Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
PIEKUTOWSKA-ABRAMCZUK DOROTA
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Magdalrena
Pajdowska
, Joanna
Trubicka
, Dariusz
Rokicki
, Dorota
Piekutowska-Abramczuk
, Katarzyna
Iwanicka-Pronicka
, Anna
Bogdańska
, Dariusz
Kozłowski
, Edyta
Szymańska
, Magdalena
Wojtyło
, Łukasz
Kałużny
, Monika
Kugaudo
, Małgorzata
Krajewska-Walasek
, Ewa
Pronicka
.
Tytuł:
Acyduria 3-metyloglutakonowa - częstość występowania, interpretacja, rekomendacje.
Tytuł angielski:
3-methylglutaconic aciduria - prevalence, interpretation and recommendations.
Czasopismo:
Standardy Med. Pediat.
Szczegóły:
2017 : T. 14, nr 4, s. 654-664, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN:
2080-5438
Typ publikacji:
PA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
8.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby metaboliczne wrodzone - diagnostyka
Badania genetyczne
Techniki diagnostyczne molekularne
Badania masowe przesiewowe
Glutarany - mocz
Medical Subject Headings:
Metabolism, inborn errors - diagnosis
Genetic testing
Molecular diagnostic techniques
Mass screening
Glutarates - urine
2/2
Autorzy:
Krystyna H.
Chrzanowska
, Dorota
Piekutowska-Abramczuk
, Ewa
Popowska
, Małgorzata
Gładkowska-Dura
, Jadwiga
Małdyk
, Małgorzata
Syczewska
, Małgorzata
Krajewska-Walasek
, Bożenna
Goryluk-Kozakiewicz
, Halina
Bubała
, Artur
Gadomski
, Anna
Gaworczyk
, Bernarda
Kazanowska
, Andrzej
Kołtan
, Marta
Kuźmicz
, Teresa
Luszawska-Kutrzeba
, Lucyna
Maciejka-Kapuścińska
, Małgorzata
Stolarska
, Katarzyna
Stefańska
, Katarzyna
Sznurkowska
, Anna
Wakulińska
, Maria
Wieczorek
, Tomasz
Szczepański
, Jerzy
Kowalczyk
.
Tytuł:
Carrier frequency of mutation 657del5 in the NBS1 gene in a population of Polish pediatric patients with sporadic lymphoid malignancies.
Czasopismo:
Int. J. Cancer
Szczegóły:
2006 : Vol. 118, nr 5, s. 1269-1274, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
4.693
Punktacja Min. Nauki:
24.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Nijmegen - genetyka
Zaburzenia limfoproliferacyjne - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Nijmegen breakage syndrome - genetics
Lymphoproliferative disorders - genetics
Mutation - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu