Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
PILCH J
Liczba odnalezionych rekordów:
5
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy:
E.
Kamińska
, K.
Adrjanowicz
, D.
Zakowiecki
, B[artłomiej]
Milanowski
, M.
Tarnacka
, L.
Hawelek
, M.
Dulski
, J.
Pilch
, W.
Smolka
, I.
Kaczmarczyk-Sedlak
, K.
Kamiński
.
Tytuł:
Enhancement of the physical stability of amorphous indomethacin by mixing it with octaacetylmaltose. Inter and intra molecular studies.
Czasopismo:
Pharm. Res.
Szczegóły:
2014 : Vol. 31, nr 10, s. 2887-2903, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN:
0724-8741
Typ publikacji:
ZA
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
3.420
Punktacja Min. Nauki:
40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Indometacyna
Maltoza - pochodne
Symulacja dynamiki molekularnej
Medical Subject Headings:
Indomethacin
Maltose - analogs and derivatives
Molecular dynamics simulation
DOI:
10.1007/s11095-014-1385-4
2/5
Autorzy:
A.
Jakubiak
, M.
Kugaudo
, E.
Obersztyn
, K.
Szczałuba
, A.
Kaźmierczak-Kutkowska
, J[akub]
Klapecki
, J.
Pilch
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, M[ałgorzata]
Krajewska-Walasek
, M[ałgorzata] M.
Sąsiadek
, A.
Rauch
, R[obert]
Śmigiel
.
Tytuł:
Analiza fenotypowa i genotypowa polskich pacjentów z zespołem Mowata i Wilsona.
Tytuł całości:
W:
IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony:
s. 100.
p-ISBN:
978-83-935317-1-4
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie - genetyka
Zespół
Fenotyp
Genotyp
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple - genetics
Syndrome
Phenotype
Genotype
3/5
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[arzena]
Wiśniewska
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, E.
Bocian
, K[rystyna]
Chrzanowska
, O[lga]
Haus
, L[ucjusz]
Jakubowski
, A.
Juraszek
, B[ogdan]
Kałużewski
, D.
Koczkodaj
, J[erzy] R.
Kowalczyk
, M[ałgorzata]
Krajewska-Walasek
, I.
Krupa
, M[aria]
Lassota
, J[anusz]
Limon
, T[adeusz]
Mazurczak
, T.
Michalska-Sikorska
, E.
Obersztyn
, J.
Pilch
, M[ałgorzata]
Piotrowicz
, M[aria]
Sąsiadek
, G.
Sorbaj-Sucharska
, A.
Stembalska-Kozłowska
, J[olanta]
Wierzba
, K[atarzyna] [J.]
Wiśniewska
, J.
Wojcierowski
, S[tanisław]
Zajączek
, J.
Zaremba
, M[aria]
Borszewska-Kornacka
, E.
Gajewska
, U[rszula]
Godula-Stuglik
, M[arian]
Krawczyński
, J[an]
Mejnartowicz
, H[enryka]
Sawulicka-Oleszczuk
, J.
Oleszczuk
, J[ózef]
Rusin
, J[erzy]
Stańczyk
, J.
Suzin
, E[wa]
Szwałkiewicz-Warowicka
, J[anusz]
Świetliński
, M.
Walczak
.
Tytuł:
Stan opieki genetycznej nad dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 61-62.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - genetyka
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities - genetics
Genetic counseling
4/5
Autorzy:
M[agdalena]
Badura
, S.
Ksionski
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, K[atarzyna] [J.]
Wiśniewska
, J[an]
Mejnartowicz
, A[nna]
Balcar-Boroń
, K[rystyna]
Chrzanowska
, M[ieczysława]
Czerwionka-Szaflarska
, E.
Gajewska
, U[rszula]
Godula-Stuglik
, O[lga]
Haus
, L[ucjusz]
Jakubowski
, B.
Kałużewski
, J[erzy] R.
Kowalczyk
, M[aciej]
Krawczyński
, M[aria]
Lassota
, J.
Limon
, J[an]
Lubiński
, J[ózef]
Rusin
, J.
Pilch
, A.
Pyrkosz
, H[enryka]
Sawulicka-Oleszczuk
, M[aria]
Sąsiadek
, J.
Stańczyk
, G.
Sucharska
, E[wa]
Szwałkiewicz-Warowicka
, J[anusz]
Świetliński
, M.
Walczak
, J[olanta]
Wierzba
, J.
Wojcierowski
, S[tanisław]
Zajączek
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Małogłowie jako wada izolowana lub część zespołu mnogich wad rozwojowych u dzieci żywo urodzonych w latach 1998-2003 na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych.
Tytuł angielski:
Microcephaly as an isolated defect or a part of multiple abnormalities in newborns born alive in the years 1998-2003 in the site of Polish Registry of Congenital Malformations.
Tytuł całości:
W:
XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2005]
Strony:
s. 59.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie - epidemiologia
Małogłowie - diagnostyka
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple - epidemiology
Microcephaly - diagnosis
5/5
Autorzy:
M.
Gajdulewicz
, K[rystyna] H.
Chrzanowska
, D.
Abramczuk-Piekutowska
, M.
Gładkowska-Dura
, A.
Wakulińska
, M[agdalena]
Białecka
, H[anna]
Gregorek
, H.
Rysiewski
, B[ożenna]
Goryluk-Kozakiewicz
, K.
Spodar
, E.
Popowska
, M[ałgorzata]
Krajewska-Walasek
, A.
Gaworczyk
, O[lga]
Haus
, E[wa]
Kostyk
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, A[lina] T.
Midro
, J.
Pilch
, M.
Piotrowicz
, A.
Stembalska
, M[ałgorzata]
Stolarska
, M.
Ussowicz
, M.
Wieczorek
, S[tanisław]
Zajączek
.
Tytuł:
The Polish Registry for Nijmegen breakage syndrome.
Czasopismo:
Arch. Perinat. Med.
Szczegóły:
2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 36.
Uwagi:
The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Nijmegen
Rejestry
Medical Subject Headings:
Nijmegen breakage syndrome
Registries
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu