logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: PRZYBORSKA MARTA
Liczba odnalezionych rekordów: 19



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/19
Autorzy: Ewelina Bukowska-Olech, Aleksandra Majchrzak-Celińska, Marta Przyborska, Aleksander Jamsheer.
Tytuł: Chromatinopathies: insight in clinical aspects and underlying epigenetic changes.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2024 : Vol., nr, [s. 1-15], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.774. Online ahead of print.
p-ISSN: 1234-1983
e-ISSN: 2190-3883

Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.400
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s13353-023-00824-1

    2/19
    Autorzy: Magdalena Badura-Stronka, Katarzyna Wołyńska, Anna Winczewska-Wiktor, Justyna Marcinkowska, Dagmara Korolewska, Danuta Tomkowiak-Kędzia, Michał Piechota, Marta Przyborska, Natalia Kochalska, Barbara Steinborn.
    Tytuł: Validation of targeted next-generation sequencing panels in a cohort of Polish patients with epilepsy: assessing variable performance across clinical endophenotypes and uncovering novel genetic variants.
    Czasopismo: Front. Neurol.
    Szczegóły: 2024 : Vol. 14, art. 1316933 [s. 1-14], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.096.
    e-ISSN: 1664-2295

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.400
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3389/fneur.2023.1316933

    3/19
    Autorzy: Michał Piechota, Natalia Kochalska, Jakub Muszyński, Marta Przyborska, Joanna Smerda, Anna Łabędzka, Katarzyna Staniek-Łacna, Aleksander Jamsheer, Marta Maria Wójcik.
    Tytuł: Identyfikacja kariotypu mozaikowego: mos 46,XXidic(18)(p?11.3)[30]/46,XX,r(18)(p?11.3q?23)[20] przy pomocy mikromacierzy SurePrint G3 ISCA v2 CGH 8x60K.
    Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2023]
    Strony: abstr. 5.24.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    4/19
    Autorzy: A. Białek-Prościńska, K[atarzyna] Łacna, M[arta] Przyborska, J. Muszyński, D. Popiel, A. Dawidziuk, G[rzegorz] Koczyk, M. Jopek, M. Piechota, R[enata] Glazar, N[atalia] Badziąg-Leśniak, A[leksander] Jamsheer, K. Matuszewska, M[ałgorzata] Stawicka-Niełacna, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Częstość występowania mutacji genów BRCA1/BRCA2 u pacjentów CGM Genesis w latach 2016-2017.
    Tytuł całości: W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2018]
    Strony: abstr. 4.11.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/19
    Autorzy: A. Białek-Prościńska, G[rzegorz] Koczyk, N[atalia] Badziąg-Leśniak, M[ałgorzata] Stawicka-Niełacna, M[arek] Muszyński, M[arta] Przyborska, K. Łacna, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Bioinformatical analysis as a supplementary tool to assess the character of novel mutations in BRCA1 and BRCA2 genes.
    Tytuł całości: W: V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
    Adres wydawniczy: [Łódź, 2016]
    Strony: s. 231.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/19
    Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Aleksandra Rybczyńska, Benigna Konatkowska, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz.
    Tytuł: Juvenile xanthogranuloma with clonal proliferation in the bone marrow.
    Czasopismo: J. Pediatr. Hematol. Oncol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 34, nr 3, s. 222-225, il. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.973
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    7/19
    Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Zmiany cytogenetyczne we wtórnym zespole mielodysplastycznym wyindukowanym leczeniem mięsaka prążkowanokomórkowego - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Cytogenetic analysis of secondary myelodysplastic syndrome after rhabdomyosarcoma treatment - case report.
    Czasopismo: Prz. Lek.
    Szczegóły: 2012 : T. 69, nr 1, s. 38-39, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    8/19
    Autorzy: Danuta Januszkiewicz, E[wa] Mały, M[arta] Przyborska, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: FLT3 internal tendem duplication and FLT3-D835 mutation in 80 AML patients categorized into cytogenetic risk groups.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 208.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/19
    Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Aleksandra Rybczyńska, Tomasz Nowak, Jerzy Nowak, Katarzyna Derwich, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Rodzinne występowanie nowotworów hematologicznych - opis dwóch przypadków.
    Tytuł angielski: Family history of hematological malignancies - description of two cases.
    Czasopismo: Prz. Pediat.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 41, nr 1, s. 38-40, bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    10/19
    Autorzy: D[anuta] Januszkiewicz, E[wa] Mały, M[arta] Przyborska, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: The JAK2 V617F mutation incidence in patients with myeloproliferative neoplasms.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 215 tab.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    11/19
    Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Katarzyna Derwich, Olga Zając-Spychała, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Zmiany cytogenetyczne a pozostałe czynniki prognostyczne u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną - badanie jednoośrodkowe.
    Tytuł angielski: Cytogenetic changes and other prognostic factors in children with acute lymphoblastic leukemia - single-center-study.
    Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
    Szczegóły: 2011 : T. 42, nr 3, s. 507-512, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    12/19
    Autorzy: E[wa] Mały, M[arta] Przyborska, K[atarzyna] Derwich, O[lga] Zając-Spychała, J. Nowak, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Zmiany cytogenetyczne a pozostałe czynniki prognostyczne u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną - badanie jednoośrodkowe.
    Tytuł angielski: Cytogenetic changes and other prognostic factors in children with acute lymphoblastic leukemia - single-center study.
    Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
    Szczegóły: 2011 : T. 42 supl., s. 201-202.
    Uwagi: XXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Lublin, 16-18 IX 2011 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    13/19
    Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Tomasz Nowak, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz.
    Tytuł: Analiza aberracji chromosomowych we wczesnej diagnostyce wznowy ALL i przełomu blastycznego CML - opis dwóch przypadków.
    Tytuł angielski: Analysis of chromosomal aberrations in the early diagnosis of ALL relapse and CML blastic phase - two cases description.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 85, nr 5, s. 520-522, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    14/19
    Autorzy: E[wa] Mały, M[arta] Przyborska, T[omasz] Nowak, J. Nowak, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Analiza aberracji chromosomowych we wczesnej diagnostyce wznowy ALL i przełomu blastycznego CML.
    Czasopismo: Onkol. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 13 supl. 2, s. 123.
    Uwagi: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Międzyzdroje, 26-29 V 2010 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    15/19
    Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Tomasz Nowak, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz.
    Tytuł: FLT3 internal tandem duplication and FLT3-D835 mutation in 80 AML patients categorized into cytogenetic risk groups.
    Czasopismo: Post. Hig. Med. Dośw. (online)
    Szczegóły: 2010 : T. 64, s. 466-470, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.511
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    16/19
    Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Tomasz Nowak, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz.
    Tytuł: Występowanie mutacji ITD oraz D835 genu FLT3 wśród 80 chorych z AML.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 100.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    17/19
    Autorzy: Ewa Mały, Kinga Błaszczyk, Marta Przyborska, Tomasz Nowak, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Występowanie mutacji V617F genu JAK2 u pacjentów z nowotworami mieloproliferacyjnymi.
    Tytuł angielski: The JAK2 V617F mutation status in patients with myeloproliferative neoplasms.
    Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 41, nr 1, s. 75-78, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    18/19
    Autorzy: Jerzy Nowak, Maria Mosor, Iwona Ziółkowska, Małgorzata Wierzbicka, Monika Pernak-Schwarz, Marta Przyborska, Krzysztof Rożnowski, Andrzej Pławski, Ryszard Słomski, Danuta Januszkiewicz.
    Tytuł: Heterozygous carriers of the I171V mutation of the NBS1 gene have a significantly increased risk of solid malignant tumours.
    Czasopismo: Eur. J. Cancer
    Szczegóły: 2008 : Vol. 44, nr 4, s. 627-630, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.475
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    19/19
    Autorzy: J[erzy] Nowak, I[wona] Ziółkowska, M[arta] Przyborska, M[aria] Mosor, A[ndrzej] Pławski, R[yszard] Słomski, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, K[rzysztof] Rożnowski, M[ałgorzata] Wierzbicka.
    Tytuł: Is heterozygous I171V mutation of the NBS1 gene a risk factor for cancer?
    Czasopismo: Annu. Rep. Pol. Acad. Sci.
    Szczegóły: 2008 : 8, s. 71-72, tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu