logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: RADHAKRISHNA UPPALA
Liczba odnalezionych rekordów: 10



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/10
Autorzy: Joanna Świerkowska, Sangeetha Vishweswaraiah, Małgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
Tytuł: Differential methylation of microRNA encoding genes may contribute to high myopia.
Czasopismo: Front. Genet.
Szczegóły: 2023 : Vol. 13, art. 1089784 [s. 1-9], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.967.
e-ISSN: 1664-8021

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.700
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3389/fgene.2022.1089784

    2/10
    Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna Karolak, Sangeetha Vishweswaraiah, Małgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
    Tytuł: Is the decreased methylation of the PCDHA10 gene causative in high myopia in children?
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2023 : Vol. 31, suppl. S1, s. 108.
    Uwagi: Abstracts from the 55th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: e-Posters. Vienna, Austria, June 11-14, 2022.
    p-ISSN: 1018-4813
    e-ISSN: 1476-5438

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1038/s41431-023-01339-3

    3/10
    Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna A. Karolak, Sangeetha Vishweswaraiah, Małgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
    Tytuł: Decreased levels of DNA methylation in the PCDHA gene cluster as a risk factor for early-onset high myopia in young children.
    Czasopismo: Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 63, nr 9, art. 31 [s. 1-10], il. tab. bibliogr. abstr
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.913. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    p-ISSN: 0146-0404
    e-ISSN: 1552-5783

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.400
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1167/iovs.63.9.31

    4/10
    Autorzy: Joanna Świerkowska, Sangeetha Vishweswaraiah, Justyna A. Karolak, Malgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
    Tytuł: Differential methylation of microRNAs encoding genes may contribute to high myopia.
    Tytuł całości: W: ESHG 2021 - European Human Genetics Conference. Virtual Conference, August 28-31, 2021.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2021]
    Strony: abstr. P02.033.B / B
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/10
    Autorzy: Joanna Świerkowska, Justyna A. Karolak, Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg, Małgorzata Mrugacz, Monika Podfigurna-Musielak, Sangeetha Vishweswaraiah, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajęcka.
    Tytuł: Further clinical, genetic and epigenetic evidence of multifaceted high myopia etiology in Polish patients.
    Czasopismo: Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 61, nr 7, s. 2674.
    Uwagi: ARVO 2020. ARVO Annual Meeting. Baltimore, USA, May 3-7 2020.
    p-ISSN: 0146-0404
    e-ISSN: 1552-5783

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/10
    Autorzy: Sangeetha Vishweswaraiah, Joanna Świerkowska, Uppala Ratnamala, Nitish K. Mishra, Chittibabu Guda, Shiva S. Chettiar, Kaid R. Johar, Malgorzata Mrugacz, Justyna A. Karolak, Marzena Gajęcka, Uppala Radhakrishna.
    Tytuł: Epigenetically dysregulated genes and pathways implicated in the pathogenesis of non-syndromic high myopia.
    Czasopismo: Sci. Rep.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 9, art. 4145, [s. 1-12], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.143. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    e-ISSN: 2045-2322

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.998
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1038/s41598-019-40299-x

    7/10
    Autorzy: M[arzena] Gajęcka, S[angeetha] Vishweswaraiah, J[ustyna] A. Karolak, M[ałgorzata] Mrugacz, U[ppala] Ratnamala, N[itish] K. Mishra, C[hittibabu] Guda, S[hiva] S. Chettiar, K[aid] R. Johar, U[ppala] Radhakrishna, J[oanna] Świerkowska.
    Tytuł: Hypermethylated genes and pathways in Polish children with high myopia.
    Tytuł całości: W: ESHG 2019 - European Human Genetics Conference 2019. Gothenburg, Sweden, June 15-18, 2019.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2019]
    Strony: abstr. P02.31A.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/10
    Autorzy: Eva Klopocki, Silke Lohan, Sandra C. Doelken, Sigmar Stricker, Charlotte W. Ockeloen, Renata Soares Thiele de Aguiar, Karina Lezirovitz, Regina Celia Mingroni Netto, Aleksander Jamsheer, Hitesh Shah, Ingo Kurth, Rolf Habenicht, Matthew Warman, Koenraad Devriendt, Ulrike Kordass, Maja Hempel, Anna Rajab, Outi Mäkitie, Mohammed Naveed, Uppala Radhakrishna, Stylianos E. Antonarakis, Denise Horn, Stefan Mundlos.
    Tytuł: Duplications of BHLHA9 are associated with ectrodactyly and tibia hemimelia inherited in non-Mendelian fashion.
    Czasopismo: J. Med. Genet.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 49, nr 2, s. 119-125, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.703
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/10
    Autorzy: S[ilke] Lohan, S[andra] C. Doelken, S[igmar] Stricker, C[harlotte] W. Ockeloen, R[enata] Soares Thiele de Aguiar, K[arina] Lezirovitz, R[egina] C. Mingroni Netto, A[leksander] Jamsheer, H[itesh] Shah, I[ngo] Kurth, R[olf] Habenicht, M[atthew] Warman, K[oenraad] Devriendt, U[lrike] Kordass, M[aja] Hempel, A[nna] Rajab, O[uti] Mäkitie, M[ohammed] Naveed, U[ppala] Radhakrishna, S[tylianos] E. Antonarakis, D[enise] Horn, S[tefan] Mundlos, E[va] Klopocki.
    Tytuł: Duplications of BHLHA9 are associated with ectrodactyly and tibia hemimelia inherited in non-Mendelian fashion.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 20 suppl. 1, s. 4-5.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2012. Nurnberg, Germany, June 23-26, 2012
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    10/10
    Autorzy: E[va] Klopocki, S[ilke] Lohan, S[andra] C. Doelken, S[igmar] Stricker, C[harlotte] W. Ockeloen, R[enata] Soares Thiele de Aguiar, K[arina] Lezirovitz, R[egina] C. Mingroni Netto, A[leksander] Jamsheer, H[itesh] Shah, I[ngo] Kurth, R[olf] Habenicht, M[aja] Hempel, M[atthew] Warman, K[oenraad] Devriendt, U[lrike] Kordass, A[nna] Rajab, O[uti] Makitie, M[ohammed] Naveed, U[ppala] Radhakrishna, S[tylianos] E. Antonarakis, D[enise] Horn, S[tefan] Mundlos.
    Tytuł: Non-Mendelian inheritance in split-hand/foot malformation associated with CNVs on chromosome 17p.
    Tytuł całości: W: 12th International Congress of Human Genetics and the 61st Annual Meeting of American Society of Human Genetics. Montreal, Canada, October 11-15, 2011. Platform abstracts.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2011]
    Strony: s. 99 (abstr. 245).
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu