2/44
Autorzy: Zofia Kolesińska, Aleksandra Rojek, Aleksandra Małecka, Małgorzata Słomko-Jóźwiak, Monika Obara-Moszyńska, Magdalena Banaszak-Ziemska, Marek Niedziela. Tytuł: Puberty patterns in boys with X-linked congenital adrenal hypoplasia. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2022 : Vol. 95, suppl. 2, s. 350. Uwagi: 60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Rome, Italy, 15-17 September 2022. p-ISSN: 1663-2818 e-ISSN: 1663-2826 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/44
Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Aleksandra Rojek, Zofia Kolesińska, Dorota Jurkiewicz, Krystyna H. Chrzanowska, Marek Niedziela. Tytuł: X-linked hypophosphatemic rickets in children: clinical phenotype, therapeutic strategies and molecular background. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2021 : T. 72, nr 2, s. 108-119, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.385. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15. p-ISSN: 0423-104X e-ISSN: 2299-8306 Typ publikacji: PA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.569 Punktacja Min. Nauki: 70.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Marek Niedziela. Tytuł: Growth hormone treatment of a patient with X-linked hypophosphatemic rickets caused by PHEX mutation: effects on linear growth. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2019 : Vol. 91, suppl. 1, s. 521 (abstr. P3-46). Uwagi: 58th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Vienna, Austria, 19-21 September 2019. p-ISSN: 1663-2818 e-ISSN: 1663-2826 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/44
Autorzy: Zofia Kolesińska, Aleksandra Rojek, Karina Kapczuk, Aleksandra Chodecka, Marek Niedziela. Tytuł: Niepełna penetracja, zmienna ekspresja i/lub oligogenowość stanowią wyzwanie dla poradnictwa genetycznego rodziny z powtarzającym się wariantem p.Arg92Trp w genie NR5A1. Tytuł angielski: Incomplete penetrance, variable expressivity and/or oligogenicity challenge genetic counselling in a family segregating a recurrent p.Arg92Trp variant in the NR5A1 gene. Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab. Szczegóły: 2019 : Vol. 25, suppl. 1, s. 101. Uwagi: VIII Zjazd - XXIV Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej "Granice Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej". Lublin, 3-5 października 2019. p-ISSN: 2081-237X e-ISSN: 2083-8441 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Zofia Kolesińska, Marek Niedziela. Tytuł: Obraz kliniczny krzywicy hipofosfatemicznej u dwójki rodzeństwa z nową mutacją w genie PHEX. Tytuł angielski: Clinical picture of hypophosphatemic rickets in two siblings with a new mutation in the PHEX gene. Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab. Szczegóły: 2019 : Vol. 25, suppl. 1, s. 97. Uwagi: VIII Zjazd - XXIV Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej "Granice Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej". Lublin, 3-5 października 2019. p-ISSN: 2081-237X e-ISSN: 2083-8441 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
7/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Marek Niedziela. Tytuł: Growth hormone treatment of 2 patients with X-linked hypophosphatemic rickets caused by PHEX mutation: effects on linear growth. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2018 : Vol. 90, suppl. 1, s. 186. Uwagi: 57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Athens, Greece, 27-29 September 2018. p-ISSN: 1663-2818 e-ISSN: 1663-2826 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
8/44
Autorzy: Zofia Kolesińska, James Jr Acierno, S. Faisal Ahmed, Cheng Xu, Karina Kapczuk, Anna Skorczyk-Werner, Hanna Mikoś, Aleksandra Rojek, Andreas Massouras, Maciej R. Krawczyński, Nelly Pitteloud, Marek Niedziela. Tytuł: Integrating clinical and genetic approaches in the diagnosis of 46,XY disorders of sex development. Czasopismo: Endocr. Connect. Szczegóły: 2018 : Vol. 7, nr 12, s. 1480-1490, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.799. p-ISSN: 2049-3614 e-ISSN: 2049-3614 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.474 Punktacja Min. Nauki: 5.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
9/44
Autorzy: Zofia Kolesińska, James Jr Acierno, S. Faisal Ahmed, Karina Kapczuk, Anna Skorczyk-Werner, Hanna Mikoś, Aleksandra Rojek, Maciej Krawczyński, Nelly Pitteloud, Marek Niedziela. Tytuł: Towards an integrated approach to diagnosis of 46,XY disorder of sex development. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2018 : Vol. 90, suppl. 1, s. 569-570. Uwagi: 57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Athens, Greece, 27-29 September 2018. p-ISSN: 1663-2818 e-ISSN: 1663-2826 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
10/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Karolina Kwasiuk, Monika Obara-Moszyńska, Zofia Kolesińska, Marek Niedziela. Tytuł: Chromosom Y w zespole Turnera. Tytuł angielski: Y chromosome in Turner syndrome. Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab. Szczegóły: 2017 : Vol. 23, nr 1, s. 37-41, bibliogr. abstr. streszcz. p-ISSN: 2081-237X e-ISSN: 2083-8441 Typ publikacji: PA Typ publikacji: APR Język publikacji: EN Punktacja Min. Nauki: 8.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
11/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Zofia Kolesińska, Barbara Rabska-Pietrzak, Marek Niedziela. Tytuł: Molecular detection and incidence of Y chromosomal material in patients with Turner syndrome. Czasopismo: Sex. Dev. Szczegóły: 2017 : Vol. 11, nr 5-6, s. 254-261, tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.786. p-ISSN: 1661-5425 e-ISSN: 1661-5433 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.913 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
12/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Marek Niedziela. Tytuł: Nowa mutacja w genie PHEX u 7-letniej dziewczynki z krzywicą hipofosfatemiczną. Tytuł angielski: Novel mutation in PHEX gene in 7-year-old girl with hypophosphatemic rickets. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2017 : T. 16, supl. 1, s. 43. Uwagi: VII Zjazd, XXIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Rzeszów, 1-3 czerwca 2017. Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL, EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
13/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Zofia Kolesińska, Marek Niedziela. Tytuł: Diversity in phenotype of two siblings and their with X-linked hypophosphatemic rickets due to PHEX mutation. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2016 : Vol. 86, suppl. 1, s. 189. Uwagi: 55th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Paris, France, September 10-12, 2016. p-ISSN: 1663-2818 e-ISSN: 1663-2826 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
16/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Maciej R. Krawczyński, Aleksander Jamsheer, Anna Sowińska-Seidler, Barbara Iwaniszewska, Ewa Malunowicz, Marek Niedziela. Tytuł: X-linked adrenal hypoplasia congenita in a boy due to a novel deletion of the entire NR0B1 (DAX1) and MAGEB1-4 genes. Czasopismo: Int. J. Endocrinol. Szczegóły: 2016 : Vol. 2016, art. 5178953, [s. 1-7], il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 1687-8337 e-ISSN: 1687-8345 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.510 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
17/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Zofia Kolesińska, Małgorzata Słomko-Jóźwiak, Marek Niedziela. Tytuł: Korelacja genotyp-fenotyp u pacjentów z krzywicą hipofosfatemiczną. Tytuł angielski: Genotype-phenotype relationship in patients with hypophosphatemic rickets. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2015 : T. 14, supl. 1, s. 36. Uwagi: VI Zjazd, XXII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Zawiercie, 7-9 maja 2015. Tekst w jęz. pol. i ang. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
18/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Marek Niedziela. Tytuł: Somatotropic pituitary insufficiency in Kearns-Sayre syndrome - the clinical picture, genetic diagnosis and efficacy of rhGH therapy. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2015 : Vol. 84, suppl. 1, s. 462. Uwagi: 54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Barcelona, Spain, October 1-3, 2015. p-ISSN: 1663-2818 e-ISSN: 1663-2826 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Polskie hasła przedmiotowe:
19/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Marek Niedziela. Tytuł: Somatotropinowa niedoczynność przysadki w zespole Kearns-Sayre'a - obraz kliniczny, diagnostyka genetyczna i skuteczność leczenia rhGH. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2015 : T. 14, nr 2, s. 113-114. Uwagi: VI Zimowa Szkoła Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Szczyrk, 19-21 marca 2015. Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Polskie hasła przedmiotowe:
20/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Maciej Flader, Elżbieta Małecka, Marek Niedziela. Tytuł: A novel mutation in the NR0B1 (DAX1) gene in a large family with two boys affected by congenital adrenal hypoplasia. Czasopismo: Hormones (Athens) Szczegóły: 2014 : Vol. 13, nr 3, s. 413-419, il. bibliogr. abstr. p-ISSN: 1109-3099 Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.198 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
21/44
Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Aleksandra Rojek, Zofia Kolesińska, Małgorzata Słomko-Jóźwiak, Marek Niedziela. Tytuł: Clinical phenotype and molecular studies in patients with hypophosphatemic rickets. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2014 : Vol. 82, suppl. 1, s. 349. Uwagi: 53rd Annual Meeting of the ESPE, 18-20 September 2014, Dublin. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
22/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak, Zofia Kolesińska, Marek Niedziela. Tytuł: Genetic markers in the study of chromosome Y in the population of girls with Turner syndrome. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2014 : Vol. 82, suppl. 1, s. 152. Uwagi: 53rd Annual Meeting of the ESPE, 18-20 September 2014, Dublin. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
23/44
Autorzy: Marek Niedziela, Aleksander Jamsheer, Maciej R. Krawczyński, Monika Obara-Moszyńska, Aleksandra Rojek. Tytuł: Hypogonadotropic hypogonadism in patients with congenital adrenal hypoplasia due to NR0B1 (DAX1) mutations: phenotype/genotype relationship. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2014 : Vol. 82, suppl. 1, s. 153-154. Uwagi: 53rd Annual Meeting of the ESPE, 18-20 September 2014, Dublin. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
24/44
Autorzy: Zofia Kolesińska, Aleksandra Rojek, Helena Kędzia, Michał Błaszczyński, Anna Latos-Bieleńska, Karina Kapczuk, Marek Niedziela. Tytuł: The development of gonadoblastoma in a 3-year-old girl with 46,Xdel(Y)p11.3, gonadal dysgenesis and associated congenital anomalie. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2014 : Vol. 82, suppl. 1, s. 451. Uwagi: 53rd Annual Meeting of the ESPE, 18-20 September 2014, Dublin. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
25/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Maciej Krawczyński, Aleksander Jamsheer, Barbara Iwaniszewska, Ewa Malunowicz, Marek Niedziela. Tytuł: A novel microdeletion in NR0B1 (DAX1) gene in a boy with congenital adrenal hypoplasia. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2013 : Vol. 80, suppl. 1, s. 371. Uwagi: 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology. Milan, Italy, 19-22 September 2013. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
26/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Marek Niedziela. Tytuł: Adrenal function and MC1R gene analysis in a prepubertal girl with generalized hyperpigmentation: case report. Czasopismo: Arch. Med. Sci. Szczegóły: 2013 : Vol. 9, nr 4, s. 761-764, il. tab. bibliogr. p-ISSN: 1734-1922 e-ISSN: 1896-9151 Typ publikacji: PA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.890 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
28/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak, Marek Niedziela. Tytuł: Markery genetyczne w badaniach nad występowaniem materiału genetycznego pochodzącego z chromosomu Y w populacji dziewczynek z zespołem Turnera. Tytuł angielski: Genetic markers in the study of chromosome Y in the population of girls with Turner syndrome. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2013 : T. 12, supl. 1, s. 49. Uwagi: V Zjazd, XXI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej. Warszawa, 5-7 IX 2013. Tekst w jęz. pol. i ang. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
29/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Elżbieta Małecka, Małgorzata Słomko-Jóźwiak, Marek Niedziela. Tytuł: NR0B1 (DAX1) mutations in patients affected by congenital adrenal hypoplasia with growth hormone deficiency as a new finding. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 2013 : Vol. 54, nr 2, s. 225-230, il. tab. bibliogr. Typ publikacji: PA Typ publikacji: APR Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.902 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
30/44
Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Weronika Wielanowska, Aleksandra Rojek, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marek Niedziela. Tytuł: Treatment of cartilage-hair hypoplasia with recombinant human growth hormone. Czasopismo: Pediatr. Int. Szczegóły: 2013 : Vol. 55, nr 6, s. e162-e164, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 1328-8067 e-ISSN: 1442-200X Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.731 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
31/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Elżbieta Małecka, Małgorzata Słomko-Jóźwiak, Marek Niedziela. Tytuł: DAX-1 (NROB1) mutations in four patients affected by adrenal hypoplasia congenita. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2012 : Vol. 78, suppl. 1, s. 137. Uwagi: 51st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Leipzig, Germany, September 20-23, 2012. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
32/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Maciej Flader, Elżbieta Matecka, Marek Niedziela. Tytuł: Rola diagnostyki molekularnej w endokrynologii dziecięcej - prezentacja przypadku. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2012 : T. 11, supl. 1, s. 43. Uwagi: II Szkoła Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej, Kraków, 13-15 września 2012 Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
33/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Maciej Flader, Elżbieta Małecka, Marek Niedziela. Tytuł: A novel mutation of the DAX-1 (NR0B1) gene in a family with two boys affected by congenital adrenal hypoplasia. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2011 : Vol. 76 suppl. 2, s. 134, tab. Uwagi: 50th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Glasgow, UK, September 25-28, 2011 Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
34/44
Autorzy: A[leksandra] Rojek, M[arek] Niedziela. Tytuł: A severe Graves' disease coexisting with an unusual course of diabetes : 30-month follow-up. Czasopismo: Eur. Thyroid J. Szczegóły: 2011 : Launching Iss., s. 175. Uwagi: 35th Annual Meeting of the European Thyroid Association, 10th-14th September 2011, Krakow, Poland. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
35/44
Autorzy: A[leksandra] Rojek, M[aciej] Flader, E[lżbieta] Małecka, M[arek] Niedziela. Tytuł: Nowa mutacja w genie DAX-1 (NR0B1) w rodzinie z dwoma chłopcami z wrodzoną hipoplazją nadnerczy. Tytuł angielski: A novel mutation in the DAX-1 (NR0B1) gene in a family with two boys affected by adrenal hypoplasia congenita. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2011 : T. 10 supl. 1, s. 8-9. Uwagi: XX Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej. Rzeszów, 8-10 IX 2011 r. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
36/44
Autorzy: M[onika] Obara-Moszyńska, A[leksandra] Rojek, M[arek] Niedziela. Tytuł: Ocena skuteczności leczenia rekombinowanym hormonem wzrostu bliźniąt z hipochondroplazją. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2011 : T. 10, nr 3, s. 91-92. Uwagi: Streszczenia "Zimowej" Szkoły PTED. II edycja. Wisła, 23-27 II 2011. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
37/44
Autorzy: Marek Niedziela, Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska. Tytuł: Bridging clinical care and basic research. 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. 22-25 September 2010, Prague, Czech Republic. Czasopismo: Pediatr. Health Szczegóły: 2010 : Vol. 4, nr 6, s. 571-577 abstr., bibliogr. Typ publikacji: ZB Polskie hasła przedmiotowe:
38/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Marek Niedziela. Tytuł: Defekt receptora insuliny jako przyczyna zespołu Rabsona-Mendenhalla i innych rzadkich postaci insulinooporności. Tytuł angielski: Insulin receptor defect as a cause of Rabson-Mendenhall syndrome and other rare genetic insulin resistance syndromes. Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab. Szczegóły: 2010 : Vol. 16, nr 3, s. 205-212, tab. bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 9.000 Polskie hasła przedmiotowe:
39/44
Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Aleksandra Rojek, Marek Niedziela. Tytuł: Efficacy of growth hormone therapy in twins with hypochondroplasia. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2010 : Vol. 74 suppl. 3, s. 145-146, tab. Uwagi: 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Prague, Czech Republic, September 22-25, 2010. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
41/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Marek Niedziela. Tytuł: Insulin receptor mRNA splicing defects in a patient with Rabson-Mendenhall syndrome. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2010 : Vol. 74 suppl. 3, s. 54. Uwagi: 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Prague, Czech Republic, September 22-25, 2010. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
43/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Marek Niedziela. Tytuł: Molekularne podłoże zespołu Rabsona-Mendenhalla. Tytuł angielski: Molecular background of Rabson-Mendenhall syndrome. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2009 : T. 8, nr 2, s. 67-78, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 6.000 Polskie hasła przedmiotowe:
44/44
Autorzy: Aleksandra Rojek, Marek Niedziela. Tytuł: Receptor insuliny i jego związek z różnymi formami insulinooporności. Tytuł angielski: Insulin receptor and its relationship with different forms of insulin resistance. Czasopismo: Post. Biol. Komórki Szczegóły: 2009 : Vol. 36, nr 4, s. 617-648, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: Toż: Wersja elektroniczna: Adv. Cell Biol. 2010; 2 (1): 58-89 - http://versita.metapress.com/content (20 IV 2010) Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 9.000 Polskie hasła przedmiotowe: