Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
RUSZCZYŃSKA-WOLSKA ANNA
Liczba odnalezionych rekordów:
4
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy:
M[aria]
Szarras-Czapnik
, J[adwiga]
Jaruzelska
, K[amila]
Kusz
, A[lina]
Wojda
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, A[nna]
Ruszczyńska-Wolska
, T[omasz] E.
Romer
.
Tytuł:
Translokacja fragmentu chromosomu Yp na nieaktywny chromosom X przyczyną obojnactwa u pacjentów 46,XX posiadających gen SRY.
Tytuł angielski:
Translocation of the Yp fragment on an inactive X chromosome causes sexual ambiguity in 46,XX patients carrying the SRY gene.
Czasopismo:
Endokr. Diabet.
Szczegóły:
2000 : T. 6 supl. 1, s. 154.
Uwagi:
X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe. Tekst w jęz. pol. i ang.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Obojnactwo - genetyka
Fenotyp
Geny
Dysgenezja gonad 46 XY
Odwrócenie płci gonadalne - genetyka
Medical Subject Headings:
Hermaphroditism - genetics
Phenotype
Genes
Gonadal dysgenesis, 46,XY
Sex reversal, gonadal - genetics
2/4
Autorzy:
Kamila
Kusz
, Maciej
Kotecki
, Alina
Wojda
, Maria
Szarras-Czapnik
, Anna
Latos-Bieleńska
, Alina
Warenik-Szymankiewicz
, Anna
Ruszczyńska-Wolska
, Jadwiga
Jaruzelska
.
Tytuł:
Incomplete masculinisation of XX subjects carrying the SRY gene on an inactive X chromosome.
Czasopismo:
J. Med. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 36, nr 6, s. 452-456, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.986
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosom X
Obojnactwo - genetyka
Kariotypowanie
Fenotyp
Zaburzenia różnicowania płci - genetyka
Medical Subject Headings:
X chromosome
Hermaphroditism - genetics
Karyotyping
Phenotype
Disorders of sex development - genetics
3/4
Autorzy:
M[aria]
Szarras-Czapnik
, A[nna]
Ruszczyńska-Wolska
, J[adwiga]
Jaruzelska
, K[amila]
Kusz
, K[arolina]
Michalczak-Janitz
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, T[omasz] E.
Romer
.
Tytuł:
Detection of Y chromosomal material in 46,XX true hermaphrodites with different phenotypes.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
1997 : T. 48, nr 2 supl. 3, s. 119.
Uwagi:
Hormonal Control of Spermatogenesis: Basic and Clinical Aspects. Proceedings of the Satellite Symposium for VIth International Congress of Andrology. Cracow, Poland, May 21-22, 1997.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Obojnactwo
Chromosom Y - genetyka
DNA - genetyka
Różnicowanie płciowe - genetyka
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Hermaphroditism
Y chromosome - genetics
DNA - genetics
Sex differentiation - genetics
Phenotype
4/4
Autorzy:
Kamila
Kusz
, R[enata]
Matuszak
, M[aria]
Szarras-Czapnik
, A[lina]
Wojda
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, A[nna]
Ruszczyńska-Wolska
, M[aciej]
Kotecki
, J[adwiga]
Jaruzelska
.
Tytuł:
Genotype-phenotype correlation in (Y+) XX males and (Y+) XX true hermaphrodites.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 158.
Uwagi:
29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysgenezja gonad 46 XX
Obojnactwo
Aberracje chromosomów płci
Chromosom X
Genotyp
Fenotyp
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Gonadal dysgenesis, 46,XX
Hermaphroditism
Sex chromosome aberrations
X chromosome
Genotype
Phenotype
Mutation - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu