logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: SABRY A
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy: I. Yildiz, Yahya Sagliker, O[sman] Demirhan, E. Tunc, N[ihal] Inandiklioglu, D[eniz] Tasdemir, V[idya] Acharya, L. Zhang, O[vidia] Golea, A. Sabry, D. Ookalkar, C[ristina] Capusa, D[ana] Radulescu, L[iliana] Garneata, G[abriel] Mircescu, H[edi] Ben Maiz, C[heng] Hsu Chen, J[orge] Prado Rome, M[ansour] Benzegoutta, N[uray] Paylar, K. Eyupoglu, E[rsin] Karatepe, M[ustafa] Esenturk, O[nder] Yavascan, A[licja] Grzegorzewska, V[aleriy] Shilo, M.M. Mazdeh, R.C. Francesco, Z[aghloul] Gouda, S.M. Adam, I[dris] Emir, F[aith] Ocal, E[rol] Usta, N[ecati] Kiralp, C[emal] Sagliker, P[iril] S[agliker] Ozkaynak, H[asan] S[abit] Sagliker, M[ahmoud] Bassuoni, H.S. El-Wakil, H. Akar, Y. Yenicerioglu, O. Kose, O[ktay] Sekin.
Tytuł: Striking and promising mis-sense mutations on the GNAS1 gene exons' 1,4,10 and 4 in Sagliker syndrome (SS). A unique catastrophic entity. Cytogenetic studies for chromosomal abnormalities, CaSR genes and GNAS 1 mutations. International evaluation of unrecognizably uglyfying human faces in late and severe SH in CKD.
Tytuł całości: W: 49th ERA-EDTA Congress. Paris, France, May 24-27, 2012. Abstracts.
Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
Strony: abstr. FP254 il. tab.
Uwagi: Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/2
Autorzy: I. Yildiz, Y[ahya] Sagliker, O. Demirhan, V. Acharya, L. Zhang, O[vidia] Golea, A. Sabry, D. Ookalkar, C. Capusa, D. Radulescu, L. Garneata, G. Mircescu, H. Ben Maiz, C. Hsu Chen, J. Prado Rome, M. Benzegoutta, N. Paylar, K. Eyuboglu, E. Karatepe, M. Esenturk, O. Yavascan, S.M. Adam, I. Emir, A[licja] Grzegorzewska, E. Tunc, F. Ocal, E. Usta, V[aleriy] Shilo, M.M. Mazdeh, R.C. Francesco.
Tytuł: International evaluation of unrecognizably uglyfying human faces in late and severe SH in CKD. Sagliker syndrome (SS). A unique catastrophic entity. Cytogenetic studies for chromosomal abnormalities and GNAS 1 mutation.
Tytuł całości: W: XLVIII ERA-EDTA Congress. Prague, Czech Republic, June 23-26, 2011. Abstracts.
Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
Strony: abstr. Sa167 il.
Uwagi: Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu