5/15
Autorzy: Sneh Lata, Maddalena Marasa, Yifu Li, David A. Fasel, Emily Groopman, Vaidehi Jobanputra, Hila Rasouly, Adele Mitrotti, Rik Westland, Miguel Verbitsky, Jordan Nestor, lindsey M. Slater, Vivette D'Agati, Marcin Zaniew, Anna Materna-Kiryluk, Francesca Lugani, Gianluca Caridi, Luca Rampoldi, Aditya Mattoo, Chad A. Newton, Maya K. Rao, Jai Radhakrishnan, Wooin Ahn, Pietro A. Canetta, Andrew Bomback, Gerald B. Appel, Corinne Antignat, Gleen S. Markowitz, Christine K. Garcia, Krzysztof Kiryluk, Simone Sanna-Cherchi, Ali G. Gharavi. Tytuł: Whole-exome sequencing in adults with chronic kidney disease: A pilot study. Czasopismo: Ann. Intern. Med. Szczegóły: 2018 : Vol. 168, nr 2, s. 100-109. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 12.303. Correction: Ann Intern Med. 2018;168 (4): 308 - DOI: 10.7326/L18-0035 p-ISSN: 0003-4819 e-ISSN: 1539-3704 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 19.315 Punktacja Min. Nauki: 45.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
10/15
Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Krzysztof Kiryluk, Katelyn E. Burgess, Arkadiusz Bieleninik, Simone Sanna-Cherchi, Ali G. Gharavi, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: The emerging role of genomics in the diagnosis and workup of congenital urinary tract defects: a novel deletion syndrome on chromosome 3q13.31-22.1. Czasopismo: Pediatr. Nephrol. Szczegóły: 2014 : Vol. 29, nr 2, s. 257-267, il. tab. bibliogr abstr. p-ISSN: 0931-041X e-ISSN: 1432-198X Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.856 Punktacja Min. Nauki: 35.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
13/15
Autorzy: A[nna] Materna-Kiryluk, S[imone] Sanna-Cherchi, K. Burgess, K[rzysztof] Kiryluk, A. G. Gharavi. Tytuł: A novel deletion at 3q13.31-22.1 causes dysmorphia and multiple congenital malformations. Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet. Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 109. Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
14/15
Autorzy: A[nna] Materna-Kiryluk, K[rzysztof] Kiryluk, S[imone] Sanna-Cherchi, A.G. Gharavi. Tytuł: Badania molekularne metodą mikromacierzy w wadach układu moczowego u dzieci w polskiej populacji i ich znaczenie dla poradnictwa genetycznego. Czasopismo: Prz. Pediat. Szczegóły: 2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 62. Uwagi: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe: