Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
SAWIŃSKA M
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
M.
Sawińska
, M.
Zając-Przyczynek
, M[arzena]
Wiśniewska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Kariotyp 46,XX,del(10)(q26.2) u 8-letniej pacjentki - opis przypadku i przegląd piśmiennictwa.
Tytuł całości:
W:
IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony:
s. 98.
p-ISBN:
978-83-935317-1-4
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosomy człowieka para 10 - genetyka
Delecja chromosomu
Kariotyp
Medical Subject Headings:
Chromosomes, human, pair 10 - genetics
Chromosome deletion
Karyotype
2/3
Autorzy:
M.
Sawińska
, A[leksander]
Jamsheer
, M[arzena]
Wiśniewska
, J[olanta]
Kołowska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Nie opisana wcześniej duplikacja wielkości 1,5 Mpz w 20p12.3 u pacjentki z wrodzoną wadą serca i obustronną polidaktylią stóp.
Tytuł całości:
W:
IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony:
s. 98.
p-ISBN:
978-83-935317-1-4
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady serca wrodzone - genetyka
Palce nadliczbowe - genetyka
Duplikacja chromosomu
Analiza cytogenetyczna
Medical Subject Headings:
Heart defects, congenital - genetics
Polydactyly - genetics
Chromosome duplication
Cytogenetic analysis
3/3
Autorzy:
M[agdalena]
Badura-Stronka
, B[artłomiej]
Budny
, M[arzena]
Wiśniewska
, R[enata]
Glazar
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, A[leksander]
Jamsheer
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, M.
Sawińska
, M.
Nowak
, Sz.
Dębicki
, E.
Konarczak
, A[neta]
Walkowiak
, M[agdalena]
Mayer
, A[nna]
Łabędzka
, A.
Lebiedzińska
, R.
Śmigiel
, K.
Pesz
, A[gnieszka]
Stembalska
, G.
Romeo
, P.C.
Patsalis
, C.
Graziano
, J.A.
Hettinger
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Udział w Projekcie CHERISH szansą dla polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną na polepszenie dostępu do diagnostyki genetycznej opartej na nowoczesnych testach molekularnych.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 80.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osoby niepełnosprawne umysłowo
Techniki genetyczne
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Mentally disabled persons
Genetic techniques
Genetic counseling
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu