Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/14
Autorzy: Andreas J. Forstner, Julian Hecker, Andrea Hofmann, Anna Maaser, Celine S. Reinbold, Thomas W. Mühleisen, Markus Leber, Jana Strohmaier, Franziska Degenhardt, Jens Treutlein, Manuel Mattheisen, Johannes Schumacher, Fabian Streit, Sandra Meier, Stefan Herms, Per Hoffmann, Andre Lacour, Stephanie H. Witt, Andreas Reif, Bertram Müller-Myhsok, Susanne Lucae, Wolfgang Maier, Markus Schwarz, Helmut Vedder, Jutta Kammerer-Ciernioch, Andrea Pfennig, Michael Bauer, Martin Hautzinger, Susanne Moebus, Lorena M. Schenk, Sascha B. Fischer, Sugirthan Sivalingam, Piotr M. Czerski, Joanna Hauser, Jolanta Lissowska, Neonila Szeszenia-Dabrowska, Paul Brennan, James D. McKay, Adam Wright, Philip B. Mitchell, Janice M. Fullerton, Peter R. Schofield, Grant W. Montgomery, Sarah E. Medland, Scott D. Gordon, Nicholas G. Martin, Valery Krasnov, Alexander Chuchalin, Gulja Babadjanova, Galina Pantelejeva, Lilia I. Abramova, Alexander S. Tiganov, Alexey Polonikov, Elza Khusnutdinova, Martin Alda, Cristiana Cruceanu, Guy A. Rouleau, Gustavo Turecki, Catherine Laprise, Fabio Rivas, Fermin Mayoral, Manolis Kogevinas, Maria Grigoroiu-Serbanescu, Tim Becker, Thomas G. Schulze, Marcella Rietschel, Sven Cichon, Heide Fier, Markus M. Nöthen.
Tytuł: Identification of shared risk loci and pathways for bipolar disorder and schizophrenia.
Czasopismo: PLoS ONE
Szczegóły: 2017 : Vol. 12, nr 2, e0171595 [s. 1-14], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.407.
e-ISSN: 1932-6203
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.766
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1371/journal.pone.0171595

2/14
Autorzy: Thomas W. Muhleisen, Markus Leber, Thomas G. Schulze, Jana Strohmaier, Franziska Degenhardt, Jens Treutlein, Manuel Mattheisen, Andreas J. Forstner, Johannes Schumacher, Rene Breuer, Sandra Meier, Stefan Herms, Per Hoffmann, Andre Lacour, Stephanie H. Witt, Andreas Reif, Bertram Muller-Myhsok, Susanne Lucae, Wolfgang Maier, Markus Schwarz, Helmut Vedder, Jutta Kammerer-Ciernioch, Andrea Pfennig, Michael Bauer, Martin Hautzinger, Susanne Moebus, Lutz Priebe, Piotr M. Czerski, Joanna Hauser, Jolanta Lissowska, Neonila Szeszenia-Dabrowska, Paul Brennan, James D. McKay, Adam Wright, Philip B. Mitchell, Janice M. Fullerton, Peter R. Schofield, Grant W. Montgomery, Sarah E. Medland, Scott D. Gordon, Nicholas G. Martin, Valery Krasnov, Alexander Chuchalin, Gulja Babadianova, Galina Pantelejeva, Lilia I. Abramova, Alexander S. Tiganov, Alexy Polonikov, Elza Khusnutdinova, Martin Alda, Paul Grof, Guy A. Rouleau, Gustavo Turecki, Catherine Laprise, Fabio Rivas, Fermin Mayoral, Manolis Kogevinas, Maria Grigoroiu-Serbanescu, Peter Propping, Tim Becker, Marcella Rietschel, Markus M. Nothen, Sven Cichon.
Tytuł: Genome-wide association study reveals two new risk loci for bipolar disorder.
Czasopismo: Nat. Commun.
Szczegóły: 2014 : Vol. 5, art. 3339, il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 2041-1723
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 11.470
Punktacja Min. Nauki: 45.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1038/ncomms4339

3/14
Autorzy: Thomas G. Schulze, Martin Alda, Mazda Adli, Nirmala Akula, Raffaella Ardau, Elise T. Bui, Caterina Chillotti, Sven Cichon, Piotr Czerski, Maria Del Zompo, Sevilla D. Detera-Wadleigh, Paul Grof, Oliver Gruber, Ryota Hashimoto, Joanna Hauser, Rebecca Hoban, Nakao Iwata, Layla Kassem, Tadafumi Kato, Sarah Kittel-Schneider, Sebastian Kliwicki, John R. Kelsoe, Ichiro Kusumi, Gonzalo Laje, Susan G. Leckband, Mirko Manchia, Glenda MacQueen, Takuya Massui, Norio Ozaki, Roy H. Perlis, Andrea Pfennig, Paola Piccardi, Sara Richardson, Guy Rouleau, Andreas Reif, Janusz K. Rybakowski, Johanna Sasse, Johannes Schumacher, Giovanni Severino, Jordan W. Smoller, Alessio Squassina, Gustavo Turecki, L. Trevor Young, Takeo Yoshikawa, Michael Bauer, Francis J. McMahon.
Tytuł: The International Consortium on Lithium Genetics (ConLiGen) : An initiative by the NIMH and IGSLI to study the genetic basis of response to lithium treatment.
Czasopismo: Neuropsychobiology
Szczegóły: 2010 : Vol. 62, nr 1, s. 72-78, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.567
Punktacja Min. Nauki: 27.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

4/14
Autorzy: Thomas G. Schulze, Roy Perlis, Jordan Smoller, Martin Aida, Janusz Rybakowski, Tadafumi Kato, Gonzalo Laje, Johannes Schumacher, Mirko Manchia, Maria Del Zompo, Andreas Reif, Susan Leckband, John R. Kelsoe, Michael Bauer, Francis J. McMahon.
Tytuł: The International Consortium on Lithium Genetics (ConLiGen) : A resource for genome-wide association studies of lithium response.
Czasopismo: Biol. Psychiatry
Szczegóły: 2009 : Vol. 64, nr 8 suppl., s. 167S.
Uwagi: 64nd Annual Scientific Convention and Meeting of the Society of Biological Psychiatry, Vancouver, Canada, May 14-16, 2009.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

5/14
Autorzy: Erik G. Jönsson, Sven Cichon, Johannes Schumacher, Rami Abou Jamra, Thomas G. Schulze, Monica Deschner, Kaj Forslund, Hakan Hall, Peter Propping, Piotr M. Czerski, Monika [Monika] Dmitrak [Dmitrzak]-Węglarz, Paweł Kapelski, Martin Driessen, Wolfgang Maier, Joanna Hauser, Marcella Rietschel, Markus M. Nöthen.
Tytuł: Association study of a functional promoter polymorphism in the XBP1 gene and schizophrenia.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
Szczegóły: 2006 : Vol. 141B, nr 1, s. 71-75.
Uwagi: Erratum: Am. J. Med. Genet. B 2006 141 B nr 4 s. 430-432.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.463
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

6/14
Autorzy: Thomas G. Schulze, Stephanie Ohlraun, Piotr M. Czerski, Johannes Schumacher, Layla Kassem, Monika Dreschner, Magdalena Gross, Monja Tullius, Vivien Heidmann, Svetlana Kovalenko, Rami Abou Jamra, Tim Becker, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna Hauser, Thomas Illig, Norman Klopp, Stefan Wellek, Sven Cichon, Fritz A. Henn, Francis J. McMahon, Wolfgang Maier, Peter Propping, Markus M. Nothen, Marcella Rietschel.
Tytuł: Genotype-phenotype studies in bipolar disorder showing association between the DAOA/G30 locus and persecutory delusions : a first step toward a molecular genetic classification of psychiatric phenotypes.
Czasopismo: Am. J. Psychiatry
Szczegóły: 2005 : Vol. 162, nr 11, s. 2101-2108, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.286
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

7/14
Autorzy: Beate Glaser, Johannes Schumacher, Hywel J. Williams, Rami Abou Jamra, Nikolai Ianakiev, Radoi Milev, Stephanie Ohlraun, Thomas G. Schulze, Piotr M. Czerski, Joanna Hauser, Erik G. Jönsson, Göran C. Sedvall, Norman Klopp, Thomas Illig, Tim Becker, Peter Propping, Nigel M. Williams, Sven Cichon, George Kirov, Marcella Rietschel, kieran C. Murphy, Michael C. O'Donovan, Markus M. Nöthen, Michael J. Owen.
Tytuł: No association between the putative functional ZDHHC8 single nucleotide polymorphism rs175174 and schizophrenia in large European samples.
Czasopismo: Biol. Psychiatry
Szczegóły: 2005 : Vol. 58, nr 1, s. 78-80, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.779
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

8/14
Autorzy: E.G. Jonsson, S[ven] Cichon, J[ohannes] Schumacher, R. Abou Jamra, T[homas] G. Schulze, M[onica] Deschner, H[akan] Hall, P[eter] Propping, P[iotr] M. Czerski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[aweł] Kapelski, M[artin] Driessen, W[olfgang] Maier, J[oanna] Hauser, M[arcella] Rietschel, M.M. Nothen.
Tytuł: XBP1 functional promoter variant and schizophrenia : a case control study.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
Szczegóły: 2005 : Vol. 138B, nr 1, s. 124.
Uwagi: XIII World Congress on Psychiatric Genetics 2005, October 14-18, 2005, Boston, MA.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

9/14
Autorzy: S[tephanie] Ohlraun, T[homas] G. Schulze, P[iotr] M. Czerski, J[ohannes] Schumacher, L. Kassem, M[onica] Deschner, M[agdalena] Gross, M[onja] Tullius, V. Heidmann, S[vetlana] Kovalenko, R. Abou Jamra, T[im] Becker, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] Hauser, T[homas] Illig, N. Klopp, S[tefan] Wellek, S[ven] Cichon, F. A. Henn, F[rancis] J. McMahon, W[olfgang] Maier, P[eter] Propping, M. M. Noethen, M[arcella] Rietschel.
Tytuł: Are bipolar patients with and without persecutory delusions genetically distinct? Results from a phenotype-genotype correlation analysis on the G72/G30 locus.
Tytuł całości: W: Abstracts for the XIIth World Congress of Psychiatric Genetics. Dublin, Ireland, 9th-13th October 2004.
Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
Strony: s. 28.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

10/14
Autorzy: Sven Cichon, Silvia Buervenich, George Kirov, Nirmala Akula, Albena Dimitrova, Elaine Green, Johannes Schumacher, Norman Klopp, Tim Becker, Stephanie Ohlraun, Thomas G. Schulze, Monja Tullius, Magdalena M. Gross, Lisa Jones, Stefan Krastev, Ivan Nikolov, Marian Hamshere, Ian Jones, Piotr M. Czerski, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Paweł Kapelski, Ann Van Den Bogaert, Thomas Illig, Joanna Hauser, Wolfgang Maier, Wade Berrettini, William Byerley, William Coryell, Elliot S. Gershon, John R. Kelsoe, Melvin G. McInnis, Dennis L. Murphy, John I. Nurnberger Jr, Theodore Reich, William Scheftner, Michael C. O'Donovan, Peter Propping, Michael J. Owen, Marcella Rietschel, Markus M. Nöthen, Francis J. McMahon, Nick Craddock.
Tytuł: Lack of support for a genetic association of the XBP1 promoter polymorphism with bipolar disorder in probands of European origin.
Czasopismo: Nat. Genet.
Szczegóły: 2004 : Vol. 36, nr 8, s. 783-784, tab. bibliogr.
Typ publikacji: ZL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

11/14
Autorzy: A[nn] Van Den Bogaert, J[ohannes] Schumacher, T[homas] G. Schulze, S. De Zutter, A[ndreas] C. Otte, S[tephanie] Ohlraun, S[vetlana] Kovalenko, T[im] Becker, E[rik] G. Jönsson, M[arja] Mattila-Evenden, G[öran] C. Sedvall, P[iotr] M. Czerski, P[aweł] Kapelski, J[oanna] Hauser, W[olfgang] Maier, P[eter] Propping, M[arcella] Rietschel, M[arkus] M. Nöthen, S[ven] Cichon.
Tytuł: Lack of support for a novel schizophrenia risk haplotype of the dystrobrevin binding protein gene (DTNBP1) identified in the UK/Irish population in samples from Germany, Poland and Sweden.
Tytuł całości: W: Abstracts for the XIIth World Congress of Psychiatric Genetics. Dublin, Ireland, 9th-13th October 2004.
Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
Strony: s. 137-138.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

12/14
Autorzy: R. Abou Jamra, J[ohannes] Schumacher, T[im] Becker, J[an] Freudenberg, P[iotr] Czerski, M[onja] Tullius, S[vetlana] Kovalenko, M[agdalena] Gross, S. Ohlraun, T[homas] G. Schulze, N. Klopp, T[homas] Illig, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] Hauser, M[arcella] Rietschel, P[eter] Propping, S[ven] Cichon, M[arkus] M. Nöthen.
Tytuł: Association of a COMT haplotype with bipolar affective disorder-evidence for a gender-specific effect.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
Szczegóły: 2003 : Vol. 122B, nr 1, s. 106-107.
Uwagi: Abstracts for the XIth World Congress of Psychiatric Genetics. Quebec, October 4-8, 2003.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

13/14
Autorzy: S[ven] Cichon, A[nn] Van Den Bogaert, A[ndreas] Otte, T. Schultz, J[ohannes] Schumacher, S. Ohlraun, P[iotr] Czerski, J[oanna] Hauser, E[rik] Jönsson, W[olfgang] Maier, P[eter] Propping, M[arcella] Rietschel, M. Nöthen.
Tytuł: No support for association of the DTNBP1 (dysbindin) gene with schizophrenia in large samples from Germany, Poland, and Sweden.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
Szczegóły: 2003 : Vol. 122B, nr 1, s. 17.
Uwagi: Abstracts for the XIth World Congress of Psychiatric Genetics. Quebec, October 4-8, 2003.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

14/14
Autorzy: Ann Van Den Bogaert, Johannes Schumacher, Thomas G. Schulze, Andreas C. Otte, Stephanie Ohlraun, Svetlana Kovalenko, Tim Becker, Jan Freudenberg, Erik G. Jönsson, Marja Mattila-Evenden, Göran C. Sedvall, Piotr M. Czerski, Paweł Kapelski, Joanna Hauser, Wolfgang Maier, Marcella Rietschel, Peter Propping, Markus M. Nöthen, Sven Cichon.
Tytuł: The DTNBP1 (dysbindin) gene contributes to schizophrenia, depending on family history of the disease.
Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2003 : Vol. 73, nr 6, s. 1438-1443, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 11.602
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu