Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
SKOŁOŻDRZY J
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
A.
Woźniak
, A[ldona]
Siwińska
, M[irosława]
Godynicka
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, J.
Skołożdrzy
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, M[aciej] R.
Krawczyński
, M[arzena]
Wiśniewska
, R[enata]
Glazar
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[ichał]
Wojtalik
.
Tytuł:
22q11.2 microdeletion as genetic background of congenital cardiac defects.
Czasopismo:
Arch. Perinat. Med.
Szczegóły:
2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 49.
Uwagi:
The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady serca wrodzone - genetyka
Delecja chromosomu
Chromosomy człowieka para 22 - genetyka
Medical Subject Headings:
Heart defects, congenital - genetics
Chromosome deletion
Chromosomes, human, pair 22 - genetics
2/3
Autorzy:
A.
Woźniak
, A[ldona]
Siwińska
, M[irosława]
Godynicka
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, J.
Skołożdrzy
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, M[aciej] R.
Krawczyński
, M[arzena]
Wiśniewska
, R[enata]
Glazar
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[ichał]
Wojtalik
.
Tytuł:
Diagnostyka genetyczna zespołu mikrodelecji 22q11.2 - doświadczenia Ośrodka Poznańskiego.
Tytuł angielski:
Genetic diagnostics of 22q11.2 microdeletion syndrome - results of Poznan Region experience.
Tytuł całości:
W:
XXI Konferencja Kardiologiczna. Postępy w diagnostyce i leczeniu wad wrodzonych serca i zaburzeń rytmu serca u dzieci. Biologia molekularna w wadach wrodzonych serca u dzieci. Aktualna wiedza i praktyczne wskazówki dla klinicysty. Warszawa, 21 X 2005. Program Konferencji. Streszcz. referatów.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2005]
Strony:
s. 46-49.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie - genetyka
Chromosomy człowieka para 22
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple - genetics
Chromosomes, human, pair 22
Chromosome deletion
3/3
Autorzy:
A.
Woźniak
, A[ldona]
Siwińska
, M[irosława]
Godynicka
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, J.
Skołożdrzy
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Mikrodelecja CATCH 22 jako przyczyna wrodzonych wad serca.
Tytuł całości:
W:
Miejsce kardiologa i kardiochirurga w leczeniu wad wrodzonych serca u dzieci. Warsztaty z transmisją zabiegów z pracowni hemodynamiki i sali operacyjnej. Warszawa, 6 XI 2003. XIX Konferencja Kardiologiczna "Postępy w diagnostyce i leczeniu wad wrodzonych i zaburzeń rytmu serca u dzieci". Warszawa, 7 XI 2003. Program. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Warszawa, 2003]
Strony:
s. 78.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady serca wrodzone - genetyka
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Heart defects, congenital - genetics
Chromosome deletion
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu