logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: SKOŁOŻDRZY JOANNA
Liczba odnalezionych rekordów: 9



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/9
Autorzy: A[nna] Woźniak, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Moszura, M[agdalena] Badura-Stronka, J[oanna] Skołożdrzy, M[aciej] R. Krawczyński, J. Zeyland, W[aldemar] Bobkowski, A[nna] Latos-Bieleńska, M. Szalata, R[yszard] Słomski, A[ldona] Siwińska.
Tytuł: Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in Western Poland.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 84-85.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/9
Autorzy: M. Zając, J[oanna] Skołożdrzy, J[olanta] Kołowska, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Dmochowski, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Poronienia samoistne jako sygnał wskazujący na rodzinę ryzyka genetycznego - opis przypadku.
Czasopismo: Zesz. Nauk. Państ. Wyż. Szk. Zawodowej w Kaliszu
Szczegóły: 2011 : nr 22, s. 149-150.
Uwagi: V Forum Zdrowia Kobiety "Macierzyństwo we współczesnym świecie. Edukacja młodzieży". Kalisz, 5-6 VI 2009.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/9
Autorzy: A. Wojtyła, M[agdalena] Mayer, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Sowińska, K. Matuszewska, J[oanna] Skołożdrzy, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Zastosowanie techniki Array-CGH w identyfikacji duplikacji i delecji w chromosomach par 10 i 20 u dziewczynki z opóźnieniem rozwoju i wadą serca. Opis przypadku.
Czasopismo: Prz. Pediat.
Szczegóły: 2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 85.
Uwagi: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/9
Autorzy: Adam Czyżyk, Katarzyna Łącka, Maciej R. Krawczyński, Jolanta Andrzejewska, Alina Wojda, Joanna Skołożdrzy, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analysis of phenotype and karyotype of children born from mothers with 45,X/46,XX mosaicism.
Czasopismo: Endocrinologist
Szczegóły: 2010 : Vol. 20, nr 6, s. 283-285.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.124
Punktacja Min. Nauki: 13.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/9
Autorzy: Anna Woźniak, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Anna Materna-Kiryluk, Tomasz Moszura, Magdalena Badura-Stronka, Joanna Skołożdrzy, Maciej R. Krawczyński, Joanna Zeyland, Waldemar Bobkowski, Ryszard Słomski, Anna Latos-Bieleńska, Aldona Siwińska.
Tytuł: Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in Western Poland.
Czasopismo: BMC Pediatr.
Szczegóły: 2010 : Vol. 10: 88, s. [1-18], tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.904
Punktacja Min. Nauki: 13.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

DOI: 10.1186/1471-2431-10-88

6/9
Autorzy: M. Zając, Joanna Skołożdrzy, J[olanta] Kołowska, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Dmochowski, [Anna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Poronienia samoistne jako sygnał wskazujący na rodzinę ryzyka genetycznego - opis przypadku.
Czasopismo: Ginek. Prakt.
Szczegóły: 2009 : T. 17, nr 3, s. 50.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/9
Autorzy: Joanna Skołożdrzy, Małgorzata Zając, Dorota Simon, Anna Łabędzka, Małgorzata Mazurek-Grząbka, Jolanta Kołowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Nosicielstwo aberacjii chromosomowych u par z poronienieniami samoistnymi - analiza 49 przypadków.
Czasopismo: Ginek. Prakt.
Szczegóły: 2008 : T. 16, nr 4, s. 40.
Typ publikacji: PS
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/9
Autorzy: Aleksander Jamsheer, Marta Smyk, Jolanta Wierzba, Jolanta Kołowska, Anna Woźniak, Joanna Skołożdrzy, Maria Fischer, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Subtle familial translocation t(11;22)(q24.2;q13.33) resulting in Jacobsen syndrome and distal trisomy 22q13.3 : further details of genotype-phenotype maps.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2008 : Vol. 49, nr 4, s. 397-405, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.351
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/9
Autorzy: Małgorzata Zając, Joanna Skołożdrzy, Monika Zakrzewska, Magdalena Mayer, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) w diagnostyce cytogenetycznej u par z niepowodzeniami rozrodu.
Czasopismo: Zesz. Nauk. Państ. Wyż. Szk. Zawodowej w Kaliszu
Szczegóły: 2006 : nr 9, s. 41-42.
Uwagi: Konferencja naukowo-szkoleniowa "II Forum Zdrowia Kobiety". Kobieta w obliczu walki z patologią i chorobą. Kalisz, 24-25 XI 2006.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu