Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
STAŃCZYK J
Liczba odnalezionych rekordów:
6
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/6
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, M[agdalena]
Badura
, J[an]
Mejnartowicz
, M[aria]
Kornacka
, G[rzegorz]
Bręborowicz
, M[ieczysława]
Czerwionka-Szaflarska
, J[anusz]
Gadzinowski
, E.
Gajewska
, U[rszula]
Godula-Stuglik
, E[wa]
Helwich
, A[nna]
Kondała-Chojnacka
, M[aciej]
Krawczyński
, J[anusz]
Limon
, H[enryka]
Sawulicka-Oleszczuk
, J.
Oleszczuk
, M[aciej]
Piróg
, J[ózef]
Rusin
, J.
Stańczyk
, E[wa]
Szwałkiewicz-Warowicka
, J[anusz]
Świetliński
, M[ieczysław]
Walczak
, K[atarzyna] [J.]
Wiśniewska
.
Tytuł:
Epidemiologia wad "letalnych" u noworodków w populacji polskiej na tle Europy.
Czasopismo:
Standardy Med.
Szczegóły:
2007 : T. 9, nr 31, s. 44.
Uwagi:
V Sympozjum Chirurgiczno-Neonatologiczne "Optymalizacja diagnostyki i leczenia chirurgicznego wad wrodzonych u noworodków". Warszawa, 17-17 XI 2007.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - genetyka
Wady wrodzone - etiopatogeneza
Wady wrodzone - epidemiologia
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities - genetics
Congenital abnormalities - etiology
Congenital abnormalities - epidemiology
2/6
Autorzy:
M[agdalena]
Badura
, S.
Ksionski
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, K[atarzyna] [J.]
Wiśniewska
, J[an]
Mejnartowicz
, A[nna]
Balcar-Boroń
, K[rystyna]
Chrzanowska
, M[ieczysława]
Czerwionka-Szaflarska
, E.
Gajewska
, U[rszula]
Godula-Stuglik
, O[lga]
Haus
, L[ucjusz]
Jakubowski
, B.
Kałużewski
, J[erzy] R.
Kowalczyk
, M[aciej]
Krawczyński
, M[aria]
Lassota
, J.
Limon
, J[an]
Lubiński
, J[ózef]
Rusin
, J.
Pilch
, A.
Pyrkosz
, H[enryka]
Sawulicka-Oleszczuk
, M[aria]
Sąsiadek
, J.
Stańczyk
, G.
Sucharska
, E[wa]
Szwałkiewicz-Warowicka
, J[anusz]
Świetliński
, M.
Walczak
, J[olanta]
Wierzba
, J.
Wojcierowski
, S[tanisław]
Zajączek
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Małogłowie jako wada izolowana lub część zespołu mnogich wad rozwojowych u dzieci żywo urodzonych w latach 1998-2003 na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych.
Tytuł angielski:
Microcephaly as an isolated defect or a part of multiple abnormalities in newborns born alive in the years 1998-2003 in the site of Polish Registry of Congenital Malformations.
Tytuł całości:
W:
XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2005]
Strony:
s. 59.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie - epidemiologia
Małogłowie - diagnostyka
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple - epidemiology
Microcephaly - diagnosis
3/6
Autorzy:
A.
Hnatyszyn
, R[obert]
Kalak
, M.
Kaczmarek
, M[arlena]
Szalata
, R[yszard]
Słomski
, A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, W[ojciech]
Cichy
, J.
Stańczyk
.
Tytuł:
Molecular analysis of NOD2/CARD15 and TP53 genes in
Helicobacter pylori
-infected patients with chronic gastritis, intestinal metaplasia and dysplasia, and intestinal type of gastric cancer.
Czasopismo:
Can. J. Gastroenterol.
Szczegóły:
2005 : Vol. 19 suppl. B, s. 17B.
Uwagi:
World Congress of Gastroenterology. Montreal, Quebec, September 12-14, 2005.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby żołądka i jelit - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Zakażenia bakteriami z rodzaju Helicobacter
Medical Subject Headings:
Gastrointestinal diseases - genetics
Polymorphism, genetic
Helicobacter infections
4/6
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[irosława]
Matecka-Nowak
, J[an]
Mejnartowicz
, A[nna]
Balcar-Boroń
, M[aria]
Borszewska-Kornacka
, M[ieczysława]
Czerwionka-Szaflarska
, M.
Dobrzańska
, J[anusz]
Gadzinowski
, E.
Gajewska
, U[rszula]
Godula-Stuglik
, E[wa]
Helwich
, M[aciej]
Krawczyński
, J[anusz]
Limon
, H[enryka]
Sawulicka-Oleszczuk
, J[erzy]
Szczapa
, J[ózef]
Rusin
, J.
Stańczyk
, E.
Szwałkiewicz
, J[anusz]
Świetliński
, M.
Walczak
, K[rystyna]
Wąsowska-Królikowska
.
Tytuł:
Rejestry wrodzonych wad rozwojowych w poszukiwaniu czynników ryzyka i profilaktyce wad wrodzonych. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) w EUROCAT.
Tytuł angielski:
Registers of congenital abnormalities in searching for risk factors and prophylaxis of congenital malformations. Polish Registry of Congenital Malformations in EUROCAT.
Tytuł całości:
W:
XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2005]
Strony:
s. 59.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone
Rejestry
Zbieranie danych
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities
Registries
Data collection
5/6
Autorzy:
Cezary
Cybulski
, Joanna
Matyjasik
, Marianna
Soroka
, Janusz
Szymaś
, Bohdan
Górski
, Tadeusz
Dębniak
, Anna
Jakubowska
, Andrzej
Bernaczyk
, Lech
Zimnoch
, Grażyna
Bierzyńska-Macyszyn
, Tomasz
Trojanowski
, Teresa
Wierzba-Bobrowicz
, Edmund
Prudlak
, Alicja
Markowska-Wojciechowska
, Przemysław
Nowacki
, Andrzej
Roszkiewicz
, Radzisław
Kordek
, Tadeusz
Szylberg
, Ewa
Matyja
, Krzysztof
Zieliński
, J.
Stańczyk
, Bogdan
Woźniewicz
, Anna
Taraszewska
, Wojciech
Kozłowski
, Rodney J.
Scott
, Jan
Lubiński
.
Tytuł:
Mutations in the von Hippel-Lindau tumor suppressor gene in central nervous system hemangioblastomas.
Tytuł całości:
W:
Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy:
Gdańsk, 2004
Strony:
s. 104.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Hippela-Lindaua - genetyka
Mutacja
Geny supresji nowotworu
Naczyniak krwionośny zarodkowy - genetyka
Medical Subject Headings:
von Hippel-Lindau disease - genetics
Mutation
Genes, tumor suppressor
Hemangioblastoma - genetics
6/6
Autorzy:
C[ezary]
Cybulski
, J.
Matyjasik
, M.
Soroka
, J[anusz]
Szymaś
, B[ohdan]
Górski
, T[adeusz]
Dębniak
, A[nna]
Jakubowska
, A[ndrzej]
Bernaczyk
, L[ech]
Zimnoch
, G[rażyna]
Bierzyńska-Macyszyn
, T.
Trojanowski
, T[eresa]
Wierzba-Bobrowicz
, E[dmund]
Prudlak
, A.
Markowska-Wojciechowska
, P[rzemysław]
Nowacki
, A[ndrzej]
Roszkiewicz
, R[adzisław]
Kordek
, T.
Szylberg
, E.
Matyja
, K.
Zieliński
, H.
Mierzewska
, J.
Stańczyk
, B[ogdan]
Woźniewicz
, A.
Taraszewska
, W[ojciech]
Kozłowski
, E[wa]
Iżycka-Świeszewska
, J[an]
Lubiński
.
Tytuł:
Mutations in the von Hippel-Lindau tumour suppressor gene in central nervous system haemangioblastoma.
Czasopismo:
Folia Neuropathol.
Szczegóły:
2003 : Vol. 41, nr 4, s. 253-254.
Uwagi:
Abstracts from Conference of Polish Association of Neuropathologists "Tumours of the posterior fossa". Warszawa, May 24, 2003.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Hippela-Lindaua - genetyka
Mutacja
Geny supresji nowotworu
Naczyniak krwionośny zarodkowy - genetyka
Medical Subject Headings:
von Hippel-Lindau disease - genetics
Mutation
Genes, tumor suppressor
Hemangioblastoma - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu