Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
STANIEK-ŁACNA KATARZYNA
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
Michał
Piechota
, Natalia
Kochalska
, Jakub
Muszyński
, Marta
Przyborska
, Joanna
Smerda
, Anna
Łabędzka
, Katarzyna
Staniek-Łacna
, Aleksander
Jamsheer
, Marta Maria
Wójcik
.
Tytuł:
Identyfikacja kariotypu mozaikowego: mos 46,XXidic(18)(p?11.3)[30]/46,XX,r(18)(p?11.3q?23)[20] przy pomocy mikromacierzy SurePrint G3 ISCA v2 CGH 8x60K.
Tytuł całości:
W:
XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2023]
Strony:
abstr. 5.24.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie
Kariotyp
Hybrydyzacja genomowa porównawcza
Cytogenetyka - metody
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple
Karyotype
Comparative genomic hybridization
Cytogenetics - methods
2/3
Autorzy:
Agata
Tomaszewska
, Michał
Piechota
, Marcin
Straburzyński
, Monika
Koska
, Joanna
Budzik
, Anna
Sowińska-Seidler
, Katarzyna
Staniek-Łacna
, Marzena
Wiśniewska
.
Tytuł:
Identyfikacja mozaikowej postaci trisomii 9 chromosomu techniką MLPA u pacjentki z zespołem wad wrodzonych.
Tytuł całości:
W:
XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy:
[B. m.,, 2023]
Strony:
abstr. 5.23.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - genetyka
Mozaikowatość
Trisomia
Multipleks PCR
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities - genetics
Mosaicism
Trisomy
Multiplex polymerase chain reaction
3/3
Autorzy:
Marzena
Wiśniewska
, Anna
Sowińska-Seidler
, Michał
Piechota
, Agata
Tomaszewska
, Marcin
Straburzyński
, Dorota
Simon
, Katarzyna
Staniek-Łacna
.
Tytuł:
Odyseja diagnostyczna 3 pacjentów z zespołem GAND. Czy WES to Dr House współczesnej diagnostyki genetycznej?
Tytuł całości:
W:
XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy:
[B. m.,, 2023]
Strony:
abstr. 5.05.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie - genetyka
Sekwencjonowanie całego eksomu
Zaburzenia rozwoju dziecka
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple - genetics
Whole genome sequencing
Developmental disabilities
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu