2/14
Autorzy: Małgorzata Kumorowicz-Czoch, Jarosław Maceluch, Małgorzata Dolezal-Ołtarzewska, Małgorzata Wójcik, Marek Niedziela, Jerzy Starzyk. Tytuł: Mitochondrial DNA deletion with Kearns-Sayre syndrome in a girl with polyendocrinopathy. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2011 : Vol. 76 suppl. 2, s. 151. Uwagi: 50th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Glasgow, UK, September 25-28, 2011 Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
3/14
Autorzy: Tomasz Romer, Ferenc Peter, Brygida Koehler, Renata Wasikowa, Mieczysław Walczak, Eugeniusz Korman, Jerzy Starzyk, Alexander Berghout, Markus Zabransky, Paul H. Saenger. Tytuł: Efficacy and safety of the treatment of growth hormone deficient children (GHD) with the recombinant hGH Omnitrope : 84-month long-term data. Czasopismo: Horm. Res. Szczegóły: 2009 : Vol. 72 suppl. 3, s. 492, il. Uwagi: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting "Global Care in Pediatric Endocrinology". New York, September 9-12, 2009 Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
5/14
Autorzy: Tomasz Romer, Ferenc Peter, Brygida Koehler, Renata Wąsikowa, Mieczysław Walczak, Eugeniusz Korman, Jerzy Starzyk, Alexander Berghout, Paul Saenger. Tytuł: Long-term treatment with Omnitrope 3.3 mg/ml ready-to-use solution of short children with GH deficiency : 7 years follow-up. Czasopismo: Horm. Res. Szczegóły: 2008 : Vol. 70 suppl. 1, s. 105. Uwagi: 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Istanbul, Turkey, September 20-23, 2008 Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
9/14
Autorzy: J[erzy] Starzyk, M[onika] Ignacak, W[iesław] H. Trzeciak, D. Januś, A. Górska. Tytuł: GnRH-niezależne przedwczesne pokwitanie u 5-letniego chłopca spowodowane aktywną mutacją receptora LH (testotoksykoza). Tytuł angielski: Gonadotropin releasing hormone-independent precocious puberty in a 5 year-old boy due to the activating mutation of LH receptor (testotoxicosis). Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2004 : T. 3, nr 3 (8), s. 81-85, il. bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 3.000 Polskie hasła przedmiotowe:
10/14
Autorzy: T[omasz] Romer, F[erenc] Peter, B[rygida] Koehler, R[enata] Wąsikowa, M[ieczysław] Walczak, E[ugeniusz] Korman, J[erzy] Starzyk. Tytuł: Efficacy of an investigational recombinant human growth hormone (Ir-hGH) in a randomised, comparative clinical trial in children with growth failure due to growth hormone deficiency. Czasopismo: Horm. Res. Szczegóły: 2003 : Vol. 60 suppl. 2, s. 52-53, tab. Uwagi: 42nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Ljubljana, Slovenia, September 18-21, 2003. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
11/14
Autorzy: F[erenc] Peter, T[omasz] Romer, B[rygida] Koehler, R[enata] Wąsikowa, M[ieczysław] Walczak, E[ugeniusz] Korman, J[erzy] Starzyk. Tytuł: Long term (21 months) efficacy and safety of a new investigational recombinant hGH (Ir-hGH) in pre-treated short children with growth hormone deficiency. Czasopismo: Horm. Res. Szczegóły: 2003 : Vol. 60 suppl. 2, s. 52. Uwagi: 42nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Ljubljana, Slovenia, September 18-21, 2003. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
12/14
Autorzy: M[onika] Ignacak, J[erzy] Starzyk, H[anna] Dziatkowiak, W[iesław] H. Trzeciak. Tytuł: Study of the family of a patient with male-limited precocious puberty (MMP) due to T1193C transition in exon 11 of LH receptor gene. Czasopismo: J. Endocrinol. Invest. Szczegóły: 2002 : Vol. 25, nr 3, s. 259-263, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.476 Punktacja Min. Nauki: 9.000 Polskie hasła przedmiotowe:
13/14
Autorzy: M[onika] Ignacak, M[arek] Niedziela, S[tanisław] Zajączek, J[erzy] Starzyk, L[ucjusz] Jakubowski, E[wa] Kostyk, H[anna] Dziatkowiak, J[anusz] Limon, A[lina] Midro, W[iesław] H. Trzeciak. Tytuł: Kliniczne formy zespołu niewrażliwości na androgeny są zdeterminowane lokalizacją mutacji w receptorze androgenów. Tytuł angielski: Clinical forms of androgen insensitivity syndrome are determined by localisation of mutation in androgen receptor. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 236-237. Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
14/14
Autorzy: Monika Ignacak, M. Hilczer, J[anusz] Zarzycki, J[erzy] Starzyk, H. Dziatkowiak, W[iesław] H. Trzeciak. Tytuł: Transition T1193/AEC in exon XI of LH/hCG receptor gene encoding transmembrane domain of lutenizing hormon receptor (LHR) causes testotoxicosis. Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet. Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 103. Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe: