logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: STEFFEN JAN
Liczba odnalezionych rekordów: 11



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/11
Autorzy: Dorota Czapczak, Anna Markowska, Magdalena Piątkowska, Zbigniew Friebe, Andrzej Polaszewski, Magdalena Chechlińska, Janina Markowska, Anna Kluska, Jan Steffen.
Tytuł: Nosicielstwo mutacji w eksonie 6 genu NBS1 a ryzyko zachorowania na mięśniaki macicy.
Tytuł angielski: Heterozygous germline mutations in the exon 6 of the NBS1 gene and the risk of uterine myoma.
Czasopismo: Nowotwory
Szczegóły: 2011 : Vol. 61, nr 2, s. 109-113, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


2/11
Autorzy: Izabela Brożek, Barbara Cybulska, Magdalena Ratajska, Magdalena Piątkowska, Anna Kluska, Aneta Balabas, Michalina Dąbrowska, Dorota Nowakowska, Anna Niwińska, Jolanta Pamula-Pilat, Karolina Tecza, Wioletta Pekala, Jolanta Rembowska, Karina Nowicka, Maria Mosor, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Jadwiga Rachtan, Ewa Grzybowska, Jerzy Nowak, Jan Steffen, Janusz Limon.
Tytuł: Prevalence of the most frequent BRCA1 mutations in Polish population.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 52, nr 3, s. 325-330, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.664
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/11
Autorzy: Marta Podralska, Dorota Nowakowska, Jan Steffen, Wojciech Cichy, Ryszard Słomski, Andrzej Pławski.
Tytuł: First Polish Cowden syndrome patient with confirmed PTEN gene mutation.
Czasopismo: Arch. Med. Sci.
Szczegóły: 2010 : Vol. 6, nr 1, s. 135-137, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.199
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/11
Autorzy: M[arta] Podralska, E[lżbieta] Czkwanianc, I. Kubińska, D[orota] Nowakowska, J[an] Steffen, B[eata] Kozak-Klonowska, M[ikołaj] Teisseyre, S[tanisław] Pieczarkowski, W[ojciech] Cichy, R[yszard] Słomski, A[ndrzej] Pławski.
Tytuł: Mutation spectrum in Polish juvenile polyposis syndrome patients.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 2009 : Jg. 21, nr 1, s. 113-114.
Uwagi: 20. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Aachen, 1-3 IV 2009.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/11
Autorzy: M[arta] Podralska, W[ojciech] Cichy, M[ikołaj] Teisseyre, J[an] Steffen, D[orota] Nowakowska, E[lżbieta] Czkwanianc, M. Skrzypczak, R[yszard] Słomski, A[ndrzej] Pławski.
Tytuł: Mutations spectrum of juvenile polyposis syndrome in Poland.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2009 : Vol. 17 suppl. 2, s. 331.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2009. Vienna, Austria, May 23-26, 2009.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/11
Autorzy: M[arta] Podralska, E[lżbieta] Czkwaniec, D[orota] Nowakowska, R[yszard] Słomski, J[an] Steffen, B[eata] Kozak-Klonowska, M[ikołaj] Teisseyre, W[ojciech] Cichy, T[omasz] Banasiewicz, P[iotr] Krokowicz, A[ndrzej] Pławski.
Tytuł: Study of Peutz-Jeghers syndrome in Poland.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 2009 : Jg. 21, nr 1, s. 85.
Uwagi: 20. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Aachen, 1-3 IV 2009.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/11
Autorzy: A[ndrzej] Pławski, M[arta] Podralska, E[lżbieta] Czkawanianc, D[orota] Nowakowska, J[an] Steffen, M[ikołaj] Teisseyre, T[omasz] Banasiewicz, J[acek] Paszkowski, P[iotr] Krokowicz, M[ichał] Drews, W[ojciech] Cichy, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Preliminary study of the Polish patients with Peutz-Jeghers syndrome.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 2008 : Jg. 20, nr 1, s. 113.
Uwagi: 19. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Hannover, 8-10 IV 2008.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/11
Autorzy: A[ndrzej] Pławski, M[arta] Podralska, T[omasz] Banasiewicz, W[ojciech] Cichy, E[lżbieta] Czkawanianc, M[ichał] Drews, B[eata] Kozak-Klonowska, J[acek] Paszkowski, J[an] Steffen, M[ikołaj] Teisseyre, P[iotr] Krokowicz, G[rzegorz] Kurzawski, T[omasz] Byrski, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja, I[zabela] Brożek, A[gnieszka] Stembalska, D[iana] Hodorowicz-Zaniewska, T[omasz] Gach, M[aria] Sąsiadek, J[an] Lubiński, R[yszard] Słomski.
Tytuł: The APC gene mutations in Polish patients with FAP syndrome.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 2008 : Jg. 20, nr 1, s. 114.
Uwagi: 19. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Hannover, 8-10 IV 2008.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/11
Autorzy: A[ndrzej] Pławski, M[arta] Podralska, D[orota] Nowakowska, T[omasz] Banasiewicz, J[acek] Paszkowski, P[iotr] Krokowicz, E[lżbieta] Czkawanianc, W[ojciech] Cichy, J[an] Lubiński, G[rzegorz] Kurzawski, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja, J[an] Steffen, M[ichał] Drews, R[yszard] Słomski.
Tytuł: The APC gene mutations status in Polish FAP patients.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2008 : Vol. 16 suppl. 2, s. 191.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2008. Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/11
Autorzy: Marta Podralska, Wojciech Cichy, Przemysław Mańkowski, Stanisław Pieczarkowski, Mikołaj Teisseyre, Beata Kozak-Klonowska, Jan Steffen, Dorota Nowakowska, Elżbieta Czkwaniec, Ryszard Słomski, Andrzej Pławski.
Tytuł: Dwie nowe mutacje genu BMPR1A u chorych z polipowatością młodzieńczą.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 112-113.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/11
Autorzy: Andrzej Pławski, Marta Podralska, Ryszard Słomski, Michał Drews, Jacek Paszkowski, Tomasz Banasiewicz, Piotr Krokowicz, Jan Lubiński, Tomasz Byrski, Grzegorz Kurzawski, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja, Ewa Grzybowska, Jan Steffen, Dorota Nowakowska, Janusz Limon, Izabela Brożek, Elżbieta Czkwianianc, Maria Sąsiadek, Agnieszka Stembalska, Arleta Łącka-Wojciechowska, Agnieszka Synowiec, Zbigniew Kula, Marek Szwiec, Diana Hodorowicz-Zaniewska, Tomasz Gach, Agnieszka Mroczkowska-Juchkiewicz, Sabina Więcek, Alicja Żabka, Elżbieta Cymerys.
Tytuł: Mutacje genu APC u polskich chorych z FAP.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 111-112.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu