logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: STEMBALSKA AGNIESZKA
Liczba odnalezionych rekordów: 9



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/9
Autorzy: Victor Murcia Pienkowski, Marzena Kucharczyk, Małgorzata Rydzanicz, Barbara Poszewiecka, Katarzyna Pachota, Marlena Młynek, Piotr Stawiński, Agnieszka Pollak, Joanna Kosińska, Katarzyna Wojciechowska, Monika Lejman, Agata Cieślikowska, Dorota Wicher, Agnieszka Stembalska, Karolina Matuszewska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Gambin, Krystyna Chrzanowska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Rafał Płoski.
Tytuł: Breakpoint mapping of symptomatic balanced translocations links the EPHA6, KLF13 and UBR3 genes to novel disease phenotype.
Czasopismo: J. Clin. Med.
Szczegóły: 2020 : Vol. 9, nr 5, art. 1245 [s. 1-12], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.786. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
e-ISSN: 2077-0383

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.241
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/jcm9051245

    2/9
    Autorzy: Agnieszka Stembalska, Jakub Klapecki, Andrzej Pławski, Paweł Karpiński.
    Tytuł: In-silico analysis of Thr767Ile pathogenic variant in the MSH6 gene in family with endometrial cancer.
    Czasopismo: Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 238, s. 54-57, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.891. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    p-ISSN: 0301-2115

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.868
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.ejogrb.2019.04.035

    3/9
    Autorzy: M[arta] Podralska, A[gnieszka] Stembalska, R[yszard] Ślęzak, R[obert] Śmigiel, A[leksandra] Lewandowicz-Uszyńska, B[arbara] Pietrucha, S[ylwia] Kołtan, J[adwiga] Wigowska-Sowińska, J[acek] Pilch, M[aria] Mosor, I[wona] Ziółkowska-Suchanek, M[agdalena] Żurawek, M. Iżykowska, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: ATM gene alterations in Polish patients with ataxia-telangiectasia.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 54, nr 4, s. 434.
    Uwagi: Polish-French Scientific Conference "Alzheimer's disease and neurodegenerative disorders: what challenges for tomorrow?". Warszawa, 4thof November 2016.
    p-ISSN: 1641-4640
    e-ISSN: 1509-572x

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5114/fn.2016.64824

    4/9
    Autorzy: Marta Joanna Podralska, Agnieszka Stembalska, Ryszard Ślęzak, Aleksandra Lewandowicz-Uszyńska, Barbara Pietrucha, Sylwia Kołtan, Jadwiga Wigowska-Sowińska, Jacek Pilch, Maria Mosor, Iwona Ziółkowska-Suchanek, Agnieszka Dzikiewicz-Krawczyk, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Ten new ATM alterations in Polish patients with ataxia-telangiectasia.
    Czasopismo: Mol. Genet. Genomic Med.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 2, nr 6, s. 504-511, il. tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 2324-9269

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1002/mgg3.98

    5/9
    Autorzy: Aleksander Jamsheer, Anna Sowińska-Seidler, Magdalena Socha, Agnieszka Stembalska, Cathy Kiraly-Borri, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Three novel GJA1 missense substitutions resulting in oculo-dento-digital dysplasia (ODDD) - Further extension of the mutational spectrum.
    Czasopismo: Gene
    Szczegóły: 2014 : Vol. 539, nr 1, s. 157-161, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0378-1119

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.138
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.gene.2014.01.066

    6/9
    Autorzy: A[gnieszka] Stembalska, A[nna] Sowińska, A[leksander] Jamsheer.
    Tytuł: Case report: a novel mutation in GJA1 gene in a family with oculodentodigital syndrome.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 21 suppl. 2., s. 481.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2013. Paris, France, June 8-13, 2013.
    p-ISSN: 1018-4813
    e-ISSN: 1476-5438

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    7/9
    Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M. Sawińska, M. Nowak, Sz. Dębicki, E. Konarczak, A[neta] Walkowiak, M[agdalena] Mayer, A[nna] Łabędzka, A. Lebiedzińska, R. Śmigiel, K. Pesz, A[gnieszka] Stembalska, G. Romeo, P.C. Patsalis, C. Graziano, J.A. Hettinger, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Udział w Projekcie CHERISH szansą dla polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną na polepszenie dostępu do diagnostyki genetycznej opartej na nowoczesnych testach molekularnych.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 80.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/9
    Autorzy: A[ndrzej] Pławski, M[arta] Podralska, T[omasz] Banasiewicz, W[ojciech] Cichy, E[lżbieta] Czkawanianc, M[ichał] Drews, B[eata] Kozak-Klonowska, J[acek] Paszkowski, J[an] Steffen, M[ikołaj] Teisseyre, P[iotr] Krokowicz, G[rzegorz] Kurzawski, T[omasz] Byrski, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja, I[zabela] Brożek, A[gnieszka] Stembalska, D[iana] Hodorowicz-Zaniewska, T[omasz] Gach, M[aria] Sąsiadek, J[an] Lubiński, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: The APC gene mutations in Polish patients with FAP syndrome.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 2008 : Jg. 20, nr 1, s. 114.
    Uwagi: 19. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Hannover, 8-10 IV 2008.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/9
    Autorzy: Andrzej Pławski, Marta Podralska, Ryszard Słomski, Michał Drews, Jacek Paszkowski, Tomasz Banasiewicz, Piotr Krokowicz, Jan Lubiński, Tomasz Byrski, Grzegorz Kurzawski, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja, Ewa Grzybowska, Jan Steffen, Dorota Nowakowska, Janusz Limon, Izabela Brożek, Elżbieta Czkwianianc, Maria Sąsiadek, Agnieszka Stembalska, Arleta Łącka-Wojciechowska, Agnieszka Synowiec, Zbigniew Kula, Marek Szwiec, Diana Hodorowicz-Zaniewska, Tomasz Gach, Agnieszka Mroczkowska-Juchkiewicz, Sabina Więcek, Alicja Żabka, Elżbieta Cymerys.
    Tytuł: Mutacje genu APC u polskich chorych z FAP.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 111-112.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu