2/12
Autorzy: M[aria] Szarras-Czapnik, J[ustyna] Turek-Plewa, W[iesław] H. Trzeciak. Tytuł: Rodzinnie występująca mutacja w eksonie 8 (kodon 888) genu receptora androgenowego przyczyną częściowej niewrażliwości na androgeny. Tytuł angielski: Familial mutation in exon 8 (codon 888) of the androgen receptor gene causes partial insensitivity syndrome. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2004 : T. 3 supl. 3, s. 23. Uwagi: XIV Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Wisła, 15-17 X 2004. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
3/12
Autorzy: K[amila] Kusz, M[aria] Szarras-Czapnik, A[lina] Warenik-Szymankiewicz, A[nna] Latos-Bieleńska, J[adwiga] Jaruzelska. Tytuł: Poszukiwanie duplikacji regionu DSS powodujących zespół Swyera. Tytuł angielski: Search for duplications of DSS region causing Swyer syndrome. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 516. Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
5/12
Autorzy: S[tanisław] Zajączek, M[onika] Ignacak, M[aria] Giżewska, A. Jakubowska, M[aria] Szarras-Czapnik, M. Walczak, W[iesław] H. Trzeciak. Tytuł: Rzadki przypadek zespołu częściowej niewrażliwości na androgeny powodowany przez mutację genu receptora androgenowego u 2-letniej dziewczynki. Tytuł angielski: A rare case of partial androgen insensitivity syndrome (PAIS) with familial mutation detected in androgen receptor gene in a 2 yr. girl. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 164-165. Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
6/12
Autorzy: M[aria] Szarras-Czapnik, J[adwiga] Jaruzelska, K[amila] Kusz, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Ruszczyńska-Wolska, T[omasz] E. Romer. Tytuł: Translokacja fragmentu chromosomu Yp na nieaktywny chromosom X przyczyną obojnactwa u pacjentów 46,XX posiadających gen SRY. Tytuł angielski: Translocation of the Yp fragment on an inactive X chromosome causes sexual ambiguity in 46,XX patients carrying the SRY gene. Czasopismo: Endokr. Diabet. Szczegóły: 2000 : T. 6 supl. 1, s. 154. Uwagi: X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe. Tekst w jęz. pol. i ang. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
7/12
Autorzy: Kamila Kusz, Maciej Kotecki, Alina Wojda, Maria Szarras-Czapnik, Anna Latos-Bieleńska, Alina Warenik-Szymankiewicz, Anna Ruszczyńska-Wolska, Jadwiga Jaruzelska. Tytuł: Incomplete masculinisation of XX subjects carrying the SRY gene on an inactive X chromosome. Czasopismo: J. Med. Genet. Szczegóły: 1999 : Vol. 36, nr 6, s. 452-456, tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.986 Polskie hasła przedmiotowe:
8/12
Autorzy: M[aria] Szarras-Czapnik, A[nna] Ruszczyńska-Wolska, J[adwiga] Jaruzelska, K[amila] Kusz, K[arolina] Michalczak-Janitz, A[nna] Latos-Bieleńska, T[omasz] E. Romer. Tytuł: Detection of Y chromosomal material in 46,XX true hermaphrodites with different phenotypes. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 1997 : T. 48, nr 2 supl. 3, s. 119. Uwagi: Hormonal Control of Spermatogenesis: Basic and Clinical Aspects. Proceedings of the Satellite Symposium for VIth International Congress of Andrology. Cracow, Poland, May 21-22, 1997. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
9/12
Autorzy: Kamila Kusz, R[enata] Matuszak, M[aria] Szarras-Czapnik, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Ruszczyńska-Wolska, M[aciej] Kotecki, J[adwiga] Jaruzelska. Tytuł: Genotype-phenotype correlation in (Y+) XX males and (Y+) XX true hermaphrodites. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 158. Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
10/12
Autorzy: Marcin Chlystun, Kamila Kusz, K[arolina] Michalczak-Janitz, R[enata] Matuszak, M[aria] Szarras-Czapnik, A[lina] Warenik-Szymankiewicz, J[adwiga] Jaruzelska. Tytuł: Mutation analysis of the SRY gene and 2 kb 5' flanking region in XY females with gonadal dysgenesis. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 148. Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe: