Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
SZPECHT-POTOCKA A
Liczba odnalezionych rekordów:
5
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy:
K.
Czerska
, A[gnieszka]
Sobczyńska-Tomaszewska
, A.
Szpecht-Potocka
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, W[iktoria]
Popowicz-Mieloch
, T.
Michalska
.
Tytuł:
Identyfikacja podłoża molekularnego choroby Krabbego u polskiej pacjentki.
Czasopismo:
Prz. Pediat.
Szczegóły:
2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 84.
Uwagi:
XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Leukodystrofia typu Krabbego - genetyka
Techniki diagnostyczne molekularne
Medical Subject Headings:
Leukodystrophy, globoid cell
Molecular diagnostic techniques
2/5
Autorzy:
A[gnieszka]
Sobczyńska-Tomaszewska
, K.
Czerska
, M.
Ołtarzewski
, D[orota]
Sands
, K[atarzyna]
Zybert
, A.
Szpecht-Potocka
, K.
Wertheim-Tysarowska
, J.
Wasiluk
, D.
Sielska-Rotblum
, R[obert]
Piotrowski
, A.
Nowakowska
, J[arosław]
Walkowiak
, A[leksandra]
Lisowska
, M.
Bartnicka-Trawińska
, H[alina]
Woś
, Z.
Kurtyka
, T.
Ruszczyk-Bilecka
, I.
Ostrowska
, J.
Pawłowicz
.
Tytuł:
Wyniki badań molekularnych w ramach Programu Badań Przesiewowych w kierunku mukowiscydozy w Polsce - czteroletnie doświadczenia.
Czasopismo:
Prz. Pediat.
Szczegóły:
2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 87.
Uwagi:
XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Mukowiscydoza - genetyka
Badania masowe przesiewowe
Medical Subject Headings:
Cystic fibrosis - genetics
Neonatal screening
3/5
Autorzy:
E.
Obersztyn
, A.
Szpecht-Potocka
, T[adeusz]
Mazurczak
, P.
Stankiewicz
, E.
Bocian
, E[wa]
Kostyk
, A.
Kruczek
, M[aria]
Lassota
, A[lina]
Midro
, B.
Dawydzik
, I.
Jałowiec
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
10 lat doświadczeń w diagnostyce klinicznej i molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski:
Ten years of clinical and molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 3, s. 397-398.
Uwagi:
IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Pradera-Williego - diagnostyka
Zespół Pradera-Williego - genetyka
Medical Subject Headings:
Prader-Willi syndrome - diagnosis
Prader-Willi syndrome - genetics
4/5
Autorzy:
E.
Obersztyn
, A.
Szpecht-Potocka
, T[adeusz]
Mazurczak
, P.
Stankiewicz
, E[wa]
Bocian-Kostyk
, A.
Kruczek
, M[aria]
Lassota
, A[lina]
Midro
, B.
Dawydzik
, I.
Jałowiec
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
10 lat doświadczeń w diagnostyce klinicznej i molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski:
Ten years of clinical and molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Tytuł całości:
W:
IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2004]
Strony:
s. 88.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Pradera-Williego - diagnostyka
Zespół Pradera-Williego - genetyka
Medical Subject Headings:
Prader-Willi syndrome - diagnosis
Prader-Willi syndrome - genetics
5/5
Autorzy:
A.
Szpecht-Potocka
, E.
Obersztyn
, J[erzy]
Bal
, E.
Bocian
, E[wa]
Kostyk
, A.
Kruczek
, M[aria]
Lassota
, A[lina]
Midro
, B.
Dawydzik
, I.
Jałowiec
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, J[acek]
Pilch
, R[enata]
Glazar
, C[ezary]
Cybulski
, T[adeusz]
Mazurczak
.
Tytuł:
10 lat doświadczeń w diagnostyce molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski:
Ten years of molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Tytuł całości:
W:
Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy:
Gdańsk, 2004
Strony:
s. 32-33.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Pradera-Williego - diagnostyka
Zespół Pradera-Williego - genetyka
Medical Subject Headings:
Prader-Willi syndrome - diagnosis
Prader-Willi syndrome - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu