Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie: TARANTA-JANUSZ KATARZYNA
Liczba odnalezionych rekordów: 4
2/4
Autorzy: Olga Bielska, Beata Stefania Lipska-Ziętkiewicz, Dominika Kuleszo, Maciej Jankowski, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Elżbieta Kuźma-Mroczkowska, Maria Szczepańska, Barbara Roszkowska-Bjanid, Katarzyna Taranta-Janusz, Iwona Jadeszko, Janina Taraszkiewicz, Danuta Ostalska-Nowicka, Alina Rabiega, Katarzyna Jobs, Judyta Mews, Marcin Tkaczyk, Anna Jander, Roman Stankiewicz, Kinga Musiał, Anna Jakubowska, Dorota Drożdż, Anna Moczulska, Małgorzata Śniadecka, Hanna Nosek, Przemysław Sikora, Anna Wieczorkiewicz-Płaza, Aleksandra Żurowska.
Tytuł: Fenotyp chorych z mutacjami w genie COL4A5 kodującym białka łańcucha A-5 kolagenu IV w polskiej populacji pacjentów z krwinkomoczem rodzinnym.
Czasopismo: Prz. Lek.
Szczegóły: 2019 : T. 76, nr 5, s. 335.
Uwagi: XVII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Kraków, 26-28 V 2019.
p-ISSN: 0033-2240
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
3/4
Autorzy: Iga Załuska-Leśniewska, Aleksandra Żurowska, Katarzyna Taranta-Janusz, Anna Wasilewska, Grażyna Kucharska, Lidia Hyla-Klekot, Anna Moczulska, Karolina Kalicka, Przemysław Sikora, Marcin Tkaczyk, Jacek Zachwieja, Małgorzata Mizerska-Wasiak, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Dorota Polak-Jonkisz, Danuta Zwolińska, Maria Szczepańska, Radosław Czernych.
Tytuł: Ocena całodobowego pomiaru ciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek - praca wieloośrodkowa.
Czasopismo: Prz. Lek.
Szczegóły: 2019 : T. 76, nr 5, s. 320.
Uwagi: XVII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Kraków, 26-28 V 2019.
p-ISSN: 0033-2240
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
4/4
Autorzy: Caroline M. Kolvenbach, Gabriel C. Dworschak, Sandra Frese, Anna S. Japp, Peggy Schuster, Nina Wenzlitschke, Öznur Ylimaz, Filipa M. Lopes, Alexy Pryalukhin, Luca Schierbaum, Loes F.M. van der Zanden, Franziska Kause, Ronen Schneider, Katarzyna Taranta-Janusz, Maria Szczepańska, Krzysztof Pawlaczyk, William G. Newman, Glenda M. Beaman, Helen M. Stuart, Raimondo M. Cervellione, Wouter F.J. Feitz, Iris A.L.M. van Rooij, Michiel F. Schreuder, Martijn Steffens, Stefanie Weber, Waltraut M. Merz, Markus Feldkötter, Bernd Hoppe, Holger Thiele, Janine Altmüller, Christoph Berg, Glen Kristiansen, Michael Ludwig, Heiko Reutter, Adrian S. Woolf, Friedhelm Hildebrandt, Phillipe Grote, Marcin Zaniew, Banjamin Odermatt, Alina C. Hilger.
Tytuł: Rare variants in BNC2 are implicated in autosomal-dominant congenital lower urinary-tract obstruction.
Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2019 : Vol. 104, nr 5, s. 994-1006, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 3.739. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 45.
p-ISSN: 0002-9297
e-ISSN: 1537-6605
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.502
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
DOI: 10.1016/j.ajhg.2019.03.023