Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/6
Autorzy: Agnieszka Piotrowska-Nowak, Maciej R. Krawczyński, Ewa Kosior-Jarecka, Anna M. Ambroziak, Magdalena Korwin, Monika Ołdak, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik.
Tytuł: Mitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G > A mutation.
Czasopismo: Metab. Brain Dis.
Szczegóły: 2020 : Vol. 35, nr 8, s. 1317-1327, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.988.
p-ISSN: 0885-7490
e-ISSN: 1573-7365
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.584
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1007/s11011-020-00605-3

2/6
Autorzy: Agata Kodroń, Agata Kulicka, Klaudia Karwowska, Diana Senator, Maciej Krawczyński, Magdalena Korwin, Biruta Kierdaszuk, Anna Kamińska, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik.
Tytuł: Live or let die - autophagy analysis in Leber's hereditary optic neuropathy.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2014 : Vol. 61, suppl. 1, s. 257.
Uwagi: Abstracts of the BIO 2014 Congress. Warsaw, Poland, September 9th-12th, 2014
p-ISSN: 0001-527X
e-ISSN: 1734-154X
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

3/6
Autorzy: Agata Kodroń, Maciej R. Krawczyński, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik.
Tytuł: m.3635G>A mutation as a cause of Leber hereditary optic neuropathy.
Czasopismo: J. Clin. Pathol.
Szczegóły: 2014 : Vol. 67, nr 7, s. 639-641.
p-ISSN: 0021-9746
e-ISSN: 1472-4146
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.915
Punktacja Min. Nauki: 30.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1136/jclinpath-2014-202192

4/6
Autorzy: A. Kodroń, A. Kulicka, K. Karwowska, M[aciej] Krawczyński, M. Korwin, B. Kierdaszuk, A. Kamińska, E. Bartnik, K[atarzyna] Tońska.
Tytuł: Analiza korelacji genotyp-fenotyp wśród polskich pacjentów z dziedziczną neuropatią wzrokową Lebera.
Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony: s. 117.
p-ISBN: 978-83-935317-1-4
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

5/6
Autorzy: Agata Kodroń, Agata Kulicka, Klaudia Karwowska, Maciej Krawczyński, Magdalena Korwin, Biruta Kierdaszuk, Anna Kamińska, Ewa Bartnik, Katarzyna Tońska.
Tytuł: To die or not to die, that is the question - analysis of cell death pathways in Leber's hereditary optic neuropathy.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2013 : Vol. 60, suppl. 1, s. 20.
Uwagi: 48th Congress of the Polish Biochemical Society. Toruń, Poland, September 2-5, 2013.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

6/6
Autorzy: Magdalena Badura, Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Zespół MERF u trzech sióstr z mnogą symetryczną tłuszczakowatością.
Tytuł angielski: MERF syndrom in three sisters with multiple symmetrical lipomatosis.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 60-61.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu