Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
VAN BROECKHOVEN CHRISTINE
Liczba odnalezionych rekordów:
4
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy:
Andrzej M.
Kochański
, Ann
Lofgren
, Vincent
Timmerman
, Hanna
Jędrzejowska
, Anna
Fidziańska
, Anna
Latos-Bieleńska
, Christine
Van Broeckhoven
, Irena
Hausmanowa-Petrusewicz
.
Tytuł:
Molecular genetic diagnosis of the 1.5 Mb deletion causing hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) in a Polish family.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 40, nr 3, s. 249-255, il. [2] s. tabl. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby układu nerwowego obwodowego - genetyka
Mutacja
Techniki genetyczne
Przewodnictwo nerwowe
DNA - genetyka
Medical Subject Headings:
Peripheral nervous system diseases - genetics
Sequence deletion
Genetic techniques
Neural conduction
DNA - genetics
2/4
Autorzy:
A[ndrzej]
Kochański
, V[incent]
Timmerman
, H[anna]
Jędrzejowska
, B[arbara]
Ryniewicz
, A[nn]
Lofgren
, E.
De Vriendt
, C[hristine]
Van Broeckhoven
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, I[rena]
Hausmanowa-Petrusewicz
.
Tytuł:
Mutation screening of Charcot-Marie-Tooth patients in Poland.
Czasopismo:
Ann. N. Y. Acad. Sci.
Szczegóły:
1999 : Vol. 883, s. 493-496, il. bibliogr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.964
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Charcot-Marie-Tootha - genetyka
Mutacja
Techniki genetyczne
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Charcot-Marie-Tooth disease - genetics
Mutation
Genetic techniques
Chromosome deletion
3/4
Autorzy:
Andrzej
Kochański
, Barbara
Steinborn
, Barbara [Bożena]
Galas-Zgorzalewicz
, Anna
Lofgren
, Vincent
Timmerman
, Christine
Van Broeckhoven
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Zespół Roussy-Levy'ego - przypadek rodzinny.
Tytuł angielski:
Roussy-Levy syndrom - case report.
Czasopismo:
Neurol. Dziec.
Szczegóły:
1999 : T. 8, nr 16, s. 57-63 i., bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Charcot-Marie-Tootha - genetyka
Aberracje chromosomowe
Chromosomy człowieka para 17
Stopa - patomorfologia
Ręka - patomorfologia
Medical Subject Headings:
Charcot-Marie-Tooth disease - genetics
Chromosome aberrations
Chromosomes, human, pair 17
Foot - pathology
Hand - pathology
4/4
Autorzy:
A[ndrzej]
Kochański
, V[incent]
Timmerman
, A[nn]
Löfgren
, V.
Wouters
, E.
De Vriendt
, J[adwiga]
Jaruzelska
, B[arbara]
Ryniewicz
, H[anna]
Jędrzejowska
, C[hristine]
Van Broeckhoven
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, I[rena]
Hausmanowa-Petrusewicz
.
Tytuł:
Molecular genetic analysis of Charcot-Marie-Tooth patients in Poland.
Czasopismo:
J. Peripher. Nerv. Syst.
Szczegóły:
1998 : Vol. 3, nr 4, s. 294-295.
Uwagi:
Report and abstracts of the 7th Annual Symposium of the European Chacot-Marie-Tooth Consortium. Antwerpen, Belgium, July 3-5, 1998.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Charcot-Marie-Tootha - genetyka
Mutacja
Techniki genetyczne
DNA - analiza
Medical Subject Headings:
Charcot-Marie-Tooth disease - genetics
Mutation
Genetic techniques
DNA - analysis
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu