Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
VAN DEN BOGAERT ANN
Liczba odnalezionych rekordów:
4
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy:
Sven
Cichon
, Silvia
Buervenich
, George
Kirov
, Nirmala
Akula
, Albena
Dimitrova
, Elaine
Green
, Johannes
Schumacher
, Norman
Klopp
, Tim
Becker
, Stephanie
Ohlraun
, Thomas G.
Schulze
, Monja
Tullius
, Magdalena M.
Gross
, Lisa
Jones
, Stefan
Krastev
, Ivan
Nikolov
, Marian
Hamshere
, Ian
Jones
, Piotr M.
Czerski
, Anna
Leszczyńska-Rodziewicz
, Paweł
Kapelski
, Ann
Van Den Bogaert
, Thomas
Illig
, Joanna
Hauser
, Wolfgang
Maier
, Wade
Berrettini
, William
Byerley
, William
Coryell
, Elliot S.
Gershon
, John R.
Kelsoe
, Melvin G.
McInnis
, Dennis L.
Murphy
, John I.
Nurnberger Jr
, Theodore
Reich
, William
Scheftner
, Michael C.
O'Donovan
, Peter
Propping
, Michael J.
Owen
, Marcella
Rietschel
, Markus M.
Nöthen
, Francis J.
McMahon
, Nick
Craddock
.
Tytuł:
Lack of support for a genetic association of the
XBP1
promoter polymorphism with bipolar disorder in probands of European origin.
Czasopismo:
Nat. Genet.
Szczegóły:
2004 : Vol. 36, nr 8, s. 783-784, tab. bibliogr.
Typ publikacji:
ZL
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia afektywne dwubiegunowe - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Regiony promotorowe (genetyka)
Medical Subject Headings:
Bipolar disorder - genetics
Polymorphism, genetic
Promoter regions, genetic
2/4
Autorzy:
A[nn]
Van Den Bogaert
, J[ohannes]
Schumacher
, T[homas] G.
Schulze
, S.
De Zutter
, A[ndreas] C.
Otte
, S[tephanie]
Ohlraun
, S[vetlana]
Kovalenko
, T[im]
Becker
, E[rik] G.
Jönsson
, M[arja]
Mattila-Evenden
, G[öran] C.
Sedvall
, P[iotr] M.
Czerski
, P[aweł]
Kapelski
, J[oanna]
Hauser
, W[olfgang]
Maier
, P[eter]
Propping
, M[arcella]
Rietschel
, M[arkus] M.
Nöthen
, S[ven]
Cichon
.
Tytuł:
Lack of support for a novel schizophrenia risk haplotype of the
dystrobrevin binding protein gene (DTNBP1)
identified in the UK/Irish population in samples from Germany, Poland and Sweden.
Tytuł całości:
W:
Abstracts for the XIIth World Congress of Psychiatric Genetics. Dublin, Ireland, 9th-13th October 2004.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2004]
Strony:
s. 137-138.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Schizofrenia - genetyka
Haplotypy - genetyka
Badania wieloośrodkowe
Medical Subject Headings:
Schizophrenia - genetics
Haplotypes - genetics
Multicenter studies
3/4
Autorzy:
S[ven]
Cichon
, A[nn]
Van Den Bogaert
, A[ndreas]
Otte
, T.
Schultz
, J[ohannes]
Schumacher
, S.
Ohlraun
, P[iotr]
Czerski
, J[oanna]
Hauser
, E[rik]
Jönsson
, W[olfgang]
Maier
, P[eter]
Propping
, M[arcella]
Rietschel
, M.
Nöthen
.
Tytuł:
No support for association of the DTNBP1 (dysbindin) gene with schizophrenia in large samples from Germany, Poland, and Sweden.
Czasopismo:
Am. J. Med. Genet. B
Szczegóły:
2003 : Vol. 122B, nr 1, s. 17.
Uwagi:
Abstracts for the XIth World Congress of Psychiatric Genetics. Quebec, October 4-8, 2003.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Schizofrenia - genetyka
Polimorfizm pojedynczego nukleotydu
Medical Subject Headings:
Schizophrenia - genetics
Polymorphism, single nucleotide
4/4
Autorzy:
Ann
Van Den Bogaert
, Johannes
Schumacher
, Thomas G.
Schulze
, Andreas C.
Otte
, Stephanie
Ohlraun
, Svetlana
Kovalenko
, Tim
Becker
, Jan
Freudenberg
, Erik G.
Jönsson
, Marja
Mattila-Evenden
, Göran C.
Sedvall
, Piotr M.
Czerski
, Paweł
Kapelski
, Joanna
Hauser
, Wolfgang
Maier
, Marcella
Rietschel
, Peter
Propping
, Markus M.
Nöthen
, Sven
Cichon
.
Tytuł:
The DTNBP1 (dysbindin) gene contributes to schizophrenia, depending on family history of the disease.
Czasopismo:
Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2003 : Vol. 73, nr 6, s. 1438-1443, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
11.602
Punktacja Min. Nauki:
24.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Schizofrenia - genetyka
Haplotypy - genetyka
Chromosomy człowieka para 6
Białka nośnikowe - genetyka
Markery genetyczne
Medical Subject Headings:
Schizophrenia - genetics
Haplotypes - genetics
Chromosomes, human, pair 6
Carrier proteins - genetics
Genetic markers
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu