Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/35
Autorzy: Agnieszka Gaczkowska, Barbara Biedziak, Margareta Budner, Małgorzata Zadurska, Agnieszka Lasota, Kamil K. Hozyasz, Justyna Dąbrowska, Piotr Wójcicki, Anna Szponar-Żurowska, Kacper Żukowski, Paweł P. Jagodziński, Adrianna Mostowska.
Tytuł: PAX7 nucleotide variants and the risk of non-syndromic orofacial clefts in the Polish population.
Czasopismo: Oral Dis.
Szczegóły: 2019 : Vol. 25, nr 6, s. 1608-1618, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.677. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 35.
p-ISSN: 1354-523X
e-ISSN: 1601-0825
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.613
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1111/odi.13139

2/35
Autorzy: Agnieszka Gaczkowska, Kacper Żukowski, Barbara Biedziak, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Małgorzata Zadurska, Margareta Budner, Agnieszka Lasota, Anna Szponar-Żurowska, Paweł P. Jagodziński, Adrianna Mostowska.
Tytuł: Association of CDKAL1 nucleotide variants with the risk of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate.
Czasopismo: J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2018 : Vol. 63, nr 4, s. 397-406, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.375.
p-ISSN: 1434-5161
e-ISSN: 1435-232X
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.545
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1038/s10038-017-0397-4

3/35
Autorzy: Kamil K. Hozyasz, Adrianna Mostowska, Piotr Wójcicki, Agnieszka Lasota, Małgorzata Zadurska, Izabela Dunin-Wilczyńska, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Nucleotide variants of the BH4 biosynthesis pathway gene GCH1 and the risk of orofacial clefts.
Czasopismo: Mol. Neurobiol.
Szczegóły: 2016 : Vol. 53, nr 1, s. 769-776, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0893-7648
e-ISSN: 1559-1182
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.190
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1007/s12035-015-9342-8

4/35
Autorzy: Agnieszka Gaczkowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Barbara Biedziak, Paweł P. Jagodziński, Adrianna Mostowska.
Tytuł: Polymorphic variants in the DLX1 gene and the risk of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate.
Czasopismo: J. Med. Sci. [d. Now. Lek.]
Szczegóły: 2016 : Vol. 85, nr 1, s. 7-14, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 2353-9798
e-ISSN: 2353-9801
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 10.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.20883/jms.2016.1

5/35
Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Kacper Żukowski, Anna Dąbrowska, Agnieszka Lasota, Małgorzata Zadurska, Agnieszka Radomska, Izabela Dunin-Wilczyńska, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Association between polymorphisms at the GREM1 locus and the risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Polish population.
Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
Szczegóły: 2015 : Vol. 103, nr 10, s. 847-856, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1542-0752
e-ISSN: 1542-0760
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.954
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1002/bdra.23391

6/35
Autorzy: A[drianna] Mostowska, P[iotr] Wójcicki, K[amil] K. Hozyasz, K. Żukowski, A. Gurgul, A[gnieszka] Lasota, K[arolina] Wójcicka, D. Galas-Filipowicz, S[ylwia] Matuszewska-Trojan, I[zabella] Dunin-Wilczyńska, P[aweł] P. Jagodziński.
Tytuł: A genome-wide association study identifies two susceptibility loci for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate in the Polish population.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2014 : Vol. 22, suppl. 1, s. 326.
Uwagi: European Human Genetics Conference, May 31 - June 3, 2014, Milan, Italy.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

7/35
Autorzy: Kamil K. Hozyasz, Adrianna Mostowska, Piotr Wójcicki, Agnieszka Lasota, Anna Wołkowicz, Izabella Dunin-Wilczyńska, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Association of common variants in PAH and LAT1 with non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) in the Polish population.
Czasopismo: Arch. Oral Biol.
Szczegóły: 2014 : Vol. 59, nr 4, s. 363-369, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0003-9969
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.735
Punktacja Min. Nauki: 30.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1016/j.archoralbio.2014.01.003

8/35
Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Daria Galas-Filipowicz, Agnieszka Lasota, Izabella Dunin-Wilczyńska, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Genetic variants in BRIP1 (BACH1) contribute to risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate.
Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
Szczegóły: 2014 : Vol. 100, nr 9, s. 670-678, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1542-0752
e-ISSN: 1542-0760
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.089
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1002/bdra.23275

9/35
Autorzy: Kamil K. Hozyasz, Adrianna Mostowska, Piotr Wójcicki, Agnieszka Lasota, Barbara Offert, Adam Balcerek, Izabella Dunin-Wilczyńska, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Nucleotide variants of the cancer predisposing gene CDH1 and the risk of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate.
Czasopismo: Fam. Cancer
Szczegóły: 2014 : Vol. 13, nr 3, s. 415-421, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1389-9600
e-ISSN: 1573-7292
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.977
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1007/s10689-014-9727-2

10/35
Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Barbara Biedziak, Joanna Wesoły, Anna Sowińska, Sylwia Matuszewska-Trojan, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Searching for new genes and loci involved in cleft lip and palate in the Polish population - genome-wide association study.
Czasopismo: J. Med. Sci. [d. Now. Lek.]
Szczegóły: 2014 : Vol. 83, nr 3, s. 265-268, bibliogr. abstr.
p-ISSN: 2353-9798
e-ISSN: 2353-9801
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

11/35
Autorzy: Adam P. Ross, M. Adela Mansilla, Youngshik Choe, Simon Helminski, Richard Sturm, Roy L. Maute, Scott R. May, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Adrianna Mostowska, Beth Davidson, Iannis E. Adamopoulos, Samuel J. Pleasure, Jeffrey C. Murray, Konstantinos S. Zarbalis.
Tytuł: A mutation in mouse Pak1ip1 causes orofacial clefting while human PAK1IP1 maps to 6p24 translocation breaking points associated with orofacial clefting.
Czasopismo: PLoS ONE
Szczegóły: 2013 : Vol. 8, nr 7, s. e69333 [1-13], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 1932-6203
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.534
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1371/journal.pone.0069333

12/35
Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Agnieszka Lasota, Izabella Dunin-Wilczyńska, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Association of DVL2 and AXIN2 gene polymorphisms with cleft lip with or without cleft palate in a Polish population.
Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
Szczegóły: 2012 : Vol. 94, nr 11, s. 943-950, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.146
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

13/35
Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Barbara Biedziak, Piotr Wójcicki, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Genotype and haplotype analysis of WNT genes in non-syndromic cleft lip with or without cleft palate.
Czasopismo: Eur. J. Oral Sci.
Szczegóły: 2012 : Vol. 120, nr 1, s. 1-8, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.420
Punktacja Min. Nauki: 35.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

14/35
Autorzy: B[ożena] A. Marszałek-Kruk, P[iotr] Wójcicki, R. Śmigiel, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Novel insertion in exon 5 of the TCOF1 gene in Twin Sisters with Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2012 : Vol. 20 suppl. 1, s. 101.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2012. Nurnberg, Germany, June 23-26, 2012
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

15/35
Autorzy: Bożena Anna Marszałek-Kruk, Piotr Wójcicki, Robert Śmigiel, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Novel insertion in exon 5 of the TCOF1 gene in twin sisters with Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2012 : Vol. 53, nr 3, s. 279-282, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.847
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

16/35
Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Barbara Biedziak, Patrycja Paradowska, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Association between genetic variants of reported candidate genes or regions and risk of cleft lip with or without cleft palate in the Polish population.
Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
Szczegóły: 2010 : Vol. 88, nr 7, s. 538-545, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.482
Punktacja Min. Nauki: 27.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

17/35
Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Maja Dzięgelewska, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Associations of folate and choline metabolism gene polymorphisms with orofacial clefts.
Czasopismo: J. Med. Genet.
Szczegóły: 2010 : Vol. 47, nr 12, s. 809-815, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 7.037
Punktacja Min. Nauki: 32.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

18/35
Autorzy: Kamil K. Hozyasz, Adrianna Mostowska, Piotr Wójcicki, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Polymorphic variants of genes related to arginine metabolism and the risk of orofacial clefts.
Czasopismo: Arch. Oral Biol.
Szczegóły: 2010 : Vol. 55, nr 11, s. 861-866, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.463
Punktacja Min. Nauki: 27.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

19/35
Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Maja Dzięgelewska, Jan Misiak, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Analysis of candidate genes for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Polish population.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2009 : Vol. 56 suppl. 3, s. 191.
Uwagi: XLIV Annual Meeting of the Polish Biochemical Society. Łódź, September 16th-19th, 2009.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

20/35
Autorzy: A[drianna] Mostowska, K[amil] K. Hozyasz, P[iotr] Wójcicki, B[arbara] Biedziak, M[aja] Dzięgelewska, J[an] Misiak, M[arcin] Hołysz, P[aweł] P. Jagodziński.
Tytuł: Associations of folate and choline metabolism gene polymorphisms with orofacial clefts.
Tytuł całości: W: The American Society of Human Genetics 59th Annual Meeting. Honolulu, Hawaii, October 20-24, 2009. Program Guide.
Adres wydawniczy: [B.., 2009]
Strony: s. 229.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

21/35
Autorzy: Bożena Marszałek-Kruk, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Polimorfizm genetyczny TCOF1 nie ma związku z występowaniem objawów zespołu Treachera Collinsa.
Tytuł angielski: Genetic polymorphism of TCOF1 does not correlate with symptoms of Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: Pol. Prz. Chir.
Szczegóły: 2006 : T. 78, nr 11, s. 1239-1251, il. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Tekst w jęz. pol. ang.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

22/35
Autorzy: Piotr Wójcicki, Piotr Świdziński, Grażyna Wójcicka.
Tytuł: Późne wyniki leczenia 47 chorych operowanych przez jednego chirurga z powodu rozszczepu podniebienia miękkiego.
Tytuł angielski: Late results in 47 CP patients operated on by one surgeon.
Czasopismo: Pol. Prz. Chir.
Szczegóły: 2006 : T. 78, nr 11, s. 1277-1289, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Tekst w jęz. pol. ang.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

23/35
Autorzy: A[drianna] Mostowska, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: A novel mutation in IRF6 causes Van der Woude syndrome.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 51.
Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

24/35
Autorzy: A[drianna] Mostowska, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Gene symbol: IRF6. Disease : Van der Woude syndrome.
Czasopismo: Hum. Genet.
Szczegóły: 2005 : Vol. 116, nr 6, s. 534.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.331
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

25/35
Autorzy: B[ożena] Marszałek, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Identification of novel mutations and a new polymorphism in the TCOF1 gene in the patients with Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 52.
Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

26/35
Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Molecular basis of tooth agenesis and orofacial clefts in the Polish population.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 19.
Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

27/35
Autorzy: Piotr Wójcicki, Piotr Świdziński, Grażyna Wójcicka.
Tytuł: Ocena porównawcza skuteczności leczenia niewydolności podniebno-gardłowej po faryngofiksacji i operacji Orticochea.
Tytuł angielski: Velopharyngeal incompentance treated by the paharyngeal flap and the Orticochea pharyngoplasty - a comparison of speech results.
Czasopismo: Otolar. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 59, nr 5, s. 705-712, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

28/35
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Analiza molekularna genów kandydackich odpowiedzialnych za powstawanie niesyndromicznej postaci rozszczepów wargi i podniebienia.
Tytuł angielski: Molecular analysis of candidate genes responsible for nonsyndromic cleft lip and palate.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 119.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

29/35
Autorzy: J[ustyna] Turek-Plewa, B[ożena] Marszałek, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Analysis of the FGFR2 gene in patients with craniosynostosis.
Czasopismo: Eur. J. Biochem.
Szczegóły: 2004 : Vol. 271 suppl. 1, s. 215.
Uwagi: 29th Meeting of the Federation of the European Biochemical Societies. Warsaw, Poland, 26 June-1 July 2004.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

30/35
Autorzy: B[ożena] Marszałek, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Application of the LightCycler system allows rapid detection of deletions in the TCOF1 in patients with Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: Eur. J. Biochem.
Szczegóły: 2004 : Vol. 271 suppl. 1, s. 216.
Uwagi: 29th Meeting of the Federation of the European Biochemical Societies. Warsaw, Poland, 26 June-1 July 2004.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

31/35
Autorzy: Bożena Marszałek, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Mutacje genu TCOF1 jako główna przyczyna powstawania Treacher Collins.
Tytuł angielski: TCOF1 gene mutations as a main cause of Treacher Collins.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 35-36.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

32/35
Autorzy: Bożena Marszałek, Sławomir Wiśniewski, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław Trzeciak.
Tytuł: Mutations of TCOF1 gene in patients with Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 312-313.
Uwagi: 39th Meeting of the Polish Biochemical Society. Gdańsk, 16-20 September 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

33/35
Autorzy: Bożena Marszałek, Sławomir A. Wiśniewski, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Novel mutation in the 5' splice site of exon 4 of the TCOF1 gene in the patient with Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A
Szczegóły: 2003 : Vol. 123A, nr 2, s. 169-171, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.603
Punktacja Min. Nauki: 12.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

34/35
Autorzy: B[ożena] Marszałek, S[ławomir] Wiśniewski, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Novel mutation in the 5'splice site of exon 4 of the TCOF1 gene in the patient with Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2003 : Vol. 11 suppl. 1, s. 98.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2003. May 3-6, 2003, Birmingham, England.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

35/35
Autorzy: Bożena Marszałek, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Clinical features, treatment and genetic background of Treacher Collins syndrome.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2002 : Vol. 43, nr 2, s. 223-233, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu