logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: WALCZAK A
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy: Magdalena Cabała, K[arolina] E. Matuszewska, M[agdalena] Badura-Stronka, A. Biernacka, E. Szmida, G. Kołodziej, P. Gasperowicz, J. Kosińska, G. Kostrzewa, A. Walczak, M. Rydzanicz, M. Sąsiadek, R. Płoski, R[obert] Śmigiel.
Tytuł: Zespół Schaafa i Yang potwierdzony mutacją genu MAGEL2 - opis czterech pacjentów.
Tytuł całości: W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy: [B. m., 2018]
Strony: abstr. 5.3.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/2
Autorzy: M. Walczak, J[anusz] Fydryk, E[lżbieta] Gawrych, G. Dawid, E[lżbieta] Pankiewicz, S[tanisław] Zajączek, J[acek] Rudnicki, A. Walczak, D. Subicka, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Congenital defects - an aggravating problem in contemporary pediatrics? (preliminary report).
Tytuł całości: W: Europaediatrics 2000. The UNEPSA and CESP European Congress of Paediatrics. Rome, March 18-21, 2000. Abstract Book.
Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
Strony: s. 109.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu