logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: WIŚNIEWSKA MARZENA
Liczba odnalezionych rekordów: 128



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/128
Autorzy: Agata Tomaszewska, Michał Piechota, Marcin Straburzyński, Monika Koska, Joanna Budzik, Anna Sowińska-Seidler, Katarzyna Staniek-Łacna, Marzena Wiśniewska.
Tytuł: Identyfikacja mozaikowej postaci trisomii 9 chromosomu techniką MLPA u pacjentki z zespołem wad wrodzonych.
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy: [B. m.,, 2023]
Strony: abstr. 5.23.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/128
Autorzy: Karolina Matuszewska, Ewelina Bukowska-Olech, Grzegorz Koczyk, Delfina Popiel, Adam Dawidziuk, Barbara Więckowska, Michał Piechota, Marzena Wiśniewska, Aleksander Jamsheer, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Oczekiwania kontra rzeczywistość w diagnostyce genetycznej par z niepowodzeniami rozrodu. Czy jesteśmy gotowi na wprowadzenie paneli NGS do badania par z poronieniami nawracającymi?
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy: [B. m.,, 2023]
Strony: abstr. 2.05.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/128
Autorzy: Marzena Wiśniewska, Anna Sowińska-Seidler, Michał Piechota, Agata Tomaszewska, Marcin Straburzyński, Dorota Simon, Katarzyna Staniek-Łacna.
Tytuł: Odyseja diagnostyczna 3 pacjentów z zespołem GAND. Czy WES to Dr House współczesnej diagnostyki genetycznej?
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy: [B. m.,, 2023]
Strony: abstr. 5.05.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/128
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Jamry-Dziurla, A[leksander] Jamsheer, M[arzena] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, R[enata] Glazar, K[arolina] Matuszewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[obert] Śmigiel, J[olanta] Wierzba, O[lga] Haus, K[rystyna] Chrzanowska, E[wa] Obersztyn, R[yszard] Ślęzak, R[enata] Posmyk, K[atarzyna] Wojciechowska, I[lona] Jaszczuk, M[aciej] Krawczyński.
Tytuł: Polish Registry of Congenital Malformations as a rare disease registry and a partner for the Polish Registry of Rare Diseases.
Tytuł całości: W: European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
Strony: s. 40-41 (abstr. PROF 19).
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/128
Autorzy: A. Andrzejewska, B. Nowak, J. Czarny, J. Dzierla, M. Zawileński, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, R[enata] Glazar, M[arzena] Wiśniewska, A[neta] Walkowiak, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: The current state of genetic care for children with congenital anomalies in Wielkopolska province - data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
Tytuł całości: W: European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
Strony: s. 53-54 (abstr. STUD 12).
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/128
Autorzy: K. Łacna, M. Koska, J. Muszyński, J. Budzik, R. Glazar, M[arzena] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, A[leksander] Jamsheer.
Tytuł: The range of mutations in the BRCA1/BRCA2 genes in patients with diagnosed HBC-ss, HBOC and HOC syndromes.
Tytuł całości: W: VI Polski Kongres Genetyki. Kraków, 27-30.06.2022 r. Streszczenia wystąpień i plakatów.
Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
Strony: abstr. PC-2.15 (s. 82), bibliogr.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/128
Autorzy: Aleksandra Jakubiak, Krzysztof Szczaluba, Magdalena Badura-Stronka, Anna Kutkowska-Kaźmierczak, Anna Jakubiuk-Tomaszuk, Tatiana Chilarska, Jacek Pilch, Natalia Braun-Walicka, Jennifer Castaneda, Katarzyna Wołyńska, Marzena Wiśniewska, Monika Kugaudo, Monika Bielecka, Karolina Pesz, Jolanta Wierzba, Anna Latos-Bieleńska, Ewa Obersztyn, Małgorzata Krajewska-Walasek, Robert Śmigiel.
Tytuł: Clinical characteristics of Polish patients with molecularly confirmed Mowat-Wilson syndrome.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2021 : Vol. 62, nr 3, s. 477-485, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.781. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 20.
p-ISSN: 1234-1983
e-ISSN: 2190-3883
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.653
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s13353-021-00636-1

    8/128
    Autorzy: Eliane Beauregard-Lacroix, Guillermo Pacheco-Cuellar, Norbert F. Ajeawung, Jessica Tardif, Klaus Dieterich, Tabib Dabir, Dina Vind-Kezunovic, Susan M. White, Denes Zadori, Claudia Castiglioni, Lisbeth Tranebjerg, Pernille Mathiesen Torring, Ed Blair, Marzena Wiśniewska, Maria Vittoria Camurri Camurri, Yolande van Bever, Sirinart Molidperee, Juliet Taylor, Alexandre Dionne-Laporte, Sanjay M. Sisodiya, Raoul C. M. Hennekam, Philippe M. Campeau.
    Tytuł: DOORS syndrome and a recurrent truncating ATP6V1B2 variant.
    Czasopismo: Genet. Med.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 21, nr 1, s. 149-154, il. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.611. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    p-ISSN: 1098-3600
    e-ISSN: 1530-0366
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.864
    Punktacja Min. Nauki: 200.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1038/s41436-020-00950-9

    9/128
    Autorzy: Mateusz Dawidziuk, Tomasz Gambin, Ewelina Bukowska-Olech, Dorota Antczak-Marach, Magdalena Badura-Stronka, Piotr Buda, Edyta Budzyńska, Jennifer Castaneda, Tatiana Chilarska, Elżbieta Czyżyk, Anna Eckersdorf-Mastalerz, Jolanta Fijak-Moskal, Dorota Gieruszczak-Bialek, Ewelina Głodek-Brzozowska, Alicja Goszczańska-Ciuchta, Małgorzata Grzeszykowska-Podymniak, Barbara Gurda, Anna Jakubiuk-Tomaszuk, Ewa Jamroz, Magdalena Janeczko, Dominika Jedlińska-Pijanowska, Marta Jurek, Dagmara Karolewska, Adela Kaźmierczak, Teresa Kleist, Iwona Kochanowska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Katarzyna Kufel, Anna Kutkowska-Kaźmierczak, Agata Lipiec, Dorota Maksym-Gąsiorek, Anna Materna-Kiryluk, Hanna Mazurkiewicz, Michał Milewski, Tatsiana Pavina-Guglas, Aleksandra Pietrzyk, Renata Posmyk, Antoni Pyrkosz, Mariola Rudzka-Dybała, Ryszard Ślęzak, Marzena Wiśniewska, Zofia Zalewska-Miszkurka, Elżbieta Szczepanik, Ewa Obersztyn, Monika Bekiesińska-Figatowska, Paweł Gawliński, Wojciech Wiszniewski.
    Tytuł: Exome sequencing reveals novel variants and expands the genetic landscape for congenital microcephaly.
    Czasopismo: Genes (Basel)
    Szczegóły: 2021 : Vol. 12, nr 12, art. 2014 [s. 1-17], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.220. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    e-ISSN: 2073-4425
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.141
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/genes12122014

    10/128
    [Aut.] Tzung-Chien Hsieh, Martin A. Mensah, Jean T. Pantel et. al. [95 aut., i.a. Marzena Wiśniewska].
    Tytuł: PEDIA: prioritization of exome data by image analysis.
    Czasopismo: Genet. Med.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 12, nr 12, s. 2807-2814, il. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 3.146. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    p-ISSN: 1098-3600
    e-ISSN: 1530-0366
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.904
    Punktacja Min. Nauki: 200.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1038/s41436-019-0566-2

    11/128
    Autorzy: E[welina] M. Olech, D. Popiel, G. Koczyk, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Latos-Bieleńska, A[leksander] Jamsheer.
    Tytuł: Targeted next-generation sequencing in the diagnosis of facial dysostoses.
    Tytuł całości: W: ESHG 2019 - European Human Genetics Conference 2019. Gothenburg, Sweden, June 15-18, 2019.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2019]
    Strony: abstr. P04.27C.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    12/128
    Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, D. Simon, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Family case of microdeletion 22q11.2 diagnosed as fetal valproate syndrome.
    Tytuł całości: W: European Conference "Safety of medication use in pregnancy". Konferencja Satelitarna EUROmediCAT "Profilaktyka wad wrodzonych - Terapia kobiety ciężarnej bezpieczna dla płodu". Poznań, Poland, February 2-4, 2015.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2015
    Strony: s. 30.
    p-ISBN: 978-83-7597-254-2
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    13/128
    Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, D[orota] Simon, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Family case of microdeletion 22q11.2 diagnosed as fetal valproate syndrome.
    Czasopismo: Pharmacoepidemiol. Drug Saf.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 24, suppl. S2, s. 22-23.
    Uwagi: Oral Presentation and Poster Abstracts of the EUROmediCAT: Safety of medication use in preganancy. Poznan, Poland, February 2-4, 2015.
    p-ISSN: 1053-8569
    e-ISSN: 1099-1557
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1002/pds.3868

    14/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[agdalena] Badura-Stronka, A[leksander] Jamsheer, M[ichał] Piechota, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, K[arolina] Matuszewska, J[olanta] Kołowska, N[atalia] Wujak, M[arcin] Straburzyński, K[atarzyna] Milanowska, M[aciej] R. Krawczyński.
    Tytuł: Genetyczna niepełnosprawność intelektualna - studium przypadków klinicznych.
    Tytuł całości: W: XXVIII Konferencja Sekcji Psychiatrii Dzieci i Młodzieży "Zdrowie psychiczne a etapy rozwoju". Poznań, 28-30 września 2015.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: s. 9.
    Uwagi: Wersja elektroniczna.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    15/128
    Autorzy: Raman Kumar, Mark A. Corbett, Bregje W.M. Van Bon, Alison Gardner, Joshua A. Woenig, Lachlan A. Jolly, Evelyn Douglas, Kathryn Friend, Chuan Tan, Hilde Van Esch, Maureen Holvoet, Martine Raynaud, Michael Field, Melanie Leffler, Bartłomiej Budny, Marzena Wiśniewska, Magdalena Badura-Stronka, Anna Latos-Bieleńska, Jacqueline Batanian, Jill A. Rosenfeld, Lina Basel-Vanagaite, Corinna Jensen, Melanie Bieniek, Guy Froyen, Reinhard Ullmann, Hao Hu, Michael I. Love, Stefan A. Haas, Paweł Stankiewicz, Sau Wai Cheung, Anne Baxendale, Jillian Nicholl, Elizabeth M. Thrompson, Eric Haan, Vera M. Kalscheuer, Jozef Gecz.
    Tytuł: Increased STAG2 dosage defines a novel cohesinopathy with intellectual disability and behavioral problems.
    Czasopismo: Hum. Mol. Genet.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 24, nr 25, s. 7171-7181, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0964-6906
    e-ISSN: 1460-2083
    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.985
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1093/hmg/ddv414

    16/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, B[arbara] Więckowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, K[arolina] Matuszewska, A[nna] Jamry-Dziurla, M[ałgorzata] Baumert, B. Borszewska-Kornacka, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, M[ałgorzata] Czyżewska, U[rszula] Godula-Stuglik, J. Kocki, A[nna] Kondała-Chojnacka, P[iotr] Korbal, A[nna] Kossakowska-Krajewska, M[aciej] Krawczyński, R[yszard] Lauterbach, J[anusz] Limon, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J[acek] Pietrzyk, A. Pyrkosz, W[ojciech] Rokita, H. Romanowska, J. Rusin, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, R[obert] Śmigiel, M. Szczepański, M. Walczak, Z[ofia] Walencka, J[olanta] Wierzba, S[tanisław] Zajączek.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) - jako przykład rejestru wad spełniającego liczne funkcje praktyczne.
    Tytuł całości: W: II Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Medycyna personalizowana, Genom - Architektura - Szkoła - Design". Lublin, 11-13 XII 2014 r. Program i streszczenia.
    Adres wydawniczy: Lublin, 2014
    Strony: s. 73-74.
    p-ISBN: 978-83-7847-220-9
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    17/128
    Autorzy: Philippe M. Campeau, Dalia Kasperaviciute, James T. Lu, Lindsay C. Burrage, Choel Kim, Mursuki Hori, Berkley R. Powell, Fiona Stewart, Temis Maria Felix, Jenneke van den Ende, Marzena Wiśniewska, Hulya Kayserili, Patrick Rump, Sheela Nampoothiri, Salim Aftimos, Antje Mey, Lal D.V. Nair, Michael L. Begleiter, Isabelle De Bie, Girish Meenakshi, Mitzi L. Murray, Gabriela M. Repetto, Mahin Golabi, Edward Blair, Alison Male, Fabienne Giuliano, Ariana Kariminejad, William G. Newman, Sanjeev S. Bhaskar, Jonathan E. Dickerson, Bronwyn Kerr, Siddharth Banka, Jacques C. Giltay, Dagmar Wieczorek, Anna Tostevin, Joanna Wiszniewska, Sau Wai Cheung, Raoul C. Hennekam, Richard A. Gibbs, Brebdan H. Lee, Sanjay M. Sisodiya.
    Tytuł: The genetic basis of DOORS syndrome: an exome-sequencing study.
    Czasopismo: Lancet Neurol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 13, nr 1, s. 44-58, il. tab. bibliogr. summ.
    p-ISSN: 1474-4422
    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 21.896
    Punktacja Min. Nauki: 50.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/S1474-4422(13)70265-5

    18/128
    Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, A.V.M. Kalscheuer, H. Hu, S.A. Haas, T[omasz] Żemojtel, M[artine] Raynaud, R[enata] Glazar, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, H[ans]-H[ilger] Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Defekty procesu ubikwitynacji u polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 15.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    19/128
    Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, S[zymon] Dębicki, M[agdalena] Badura-Stronka, R[obert] Śmigiel, E[lena] Bonora, P. Magini, K. Männik, C. Graziano, A. Kurg, A[nna] Skorczyk, A[nna] Sowińska-Seidler, B[artłomiej] Budny, A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] R. Krawczyński.
    Tytuł: Duplikacje chromosomowe zidentyfikowane metodami arrayCGH i SNP-array w ramach projektu CHERISH u trzech pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 53-54.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    20/128
    Autorzy: M. Sawińska, M. Zając-Przyczynek, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Kariotyp 46,XX,del(10)(q26.2) u 8-letniej pacjentki - opis przypadku i przegląd piśmiennictwa.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 98.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    21/128
    Autorzy: M. Sawińska, A[leksander] Jamsheer, M[arzena] Wiśniewska, J[olanta] Kołowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Nie opisana wcześniej duplikacja wielkości 1,5 Mpz w 20p12.3 u pacjentki z wrodzoną wadą serca i obustronną polidaktylią stóp.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 98.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    22/128
    Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, B[artosz] Brodecki, J[acek] Richter, R[obert] Śmigiel, J. Brzeziński, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Platforma Dysmorfologiczna - elektroniczna metoda konsultacji dysmorfologicznych w Polsce, 5 lat doświadczeń.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 81.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    23/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, B[arbara] Więckowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, K[atarzyna] Matuszewska, A[nna] Jamry-Dziurla, Z[ofia] Kierznowska, B. Borszewska-Kornacka, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, M. Czyżewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[aciej] Krawczyński, R[yszard] Lauterbach, J[anusz] Limon, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J. Pietrzyk, J. Rusin, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M. Szczepański, M. Walczak.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) - nowoczesny model rejestru wielofunkcyjnego.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 27.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    24/128
    Autorzy: A[nna] Woźniak, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Moszura, M[agdalena] Badura-Stronka, J[oanna] Skołożdrzy, M[aciej] R. Krawczyński, J. Zeyland, W[aldemar] Bobkowski, A[nna] Latos-Bieleńska, M. Szalata, R[yszard] Słomski, A[ldona] Siwińska.
    Tytuł: Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in Western Poland.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 84-85.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    25/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[arzena] Wiśniewska, J[an] Mejnartowicz, A[leksander] Jamsheer, K[rystyna] Chrzanowska, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych i EUROCAT w identyfikacji rzadkich chorób.
    Czasopismo: Zesz. Nauk. Państ. Wyż. Szk. Zawodowej w Kaliszu
    Szczegóły: 2011 : nr 22, s. 9-10.
    Uwagi: V Forum Zdrowia Kobiety "Macierzyństwo we współczesnym świecie. Edukacja młodzieży". Kalisz, 5-6 VI 2009.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    26/128
    Autorzy: M[ałgorzata] Jarmuż, K[inga] Pelińska, D[amian] Brauze, M[aciej] Giefing, K[rzysztof] Szyfter, I. Vater, A[lmut] Caliebe, R[einer] Siebert, A[ntoni] Pruszewicz, B[ożena] Wiskirska-Woźnica, W[aldemar] Wojnowski, H[anna] Czerniejewska, J[oanna] Jackowska, M[arzena] Wiśniewska.
    Tytuł: Próba rozwikłania podłoża genetycznego zespołu wad wrodzonych z elementami zespołu Edwardsa.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 54.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    27/128
    Autorzy: S. Dębicki, M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer, E[lena] Bonora, P. Magini, K. Mannik, C. Graziano, A. Kurg, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: SNP-array analysis in 64 Polish patients with intellectual disability - first results of the CHERISH project.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 134.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    28/128
    Autorzy: A. Wojtyła, M[agdalena] Mayer, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Sowińska, K. Matuszewska, J[oanna] Skołożdrzy, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zastosowanie techniki Array-CGH w identyfikacji duplikacji i delecji w chromosomach par 10 i 20 u dziewczynki z opóźnieniem rozwoju i wadą serca. Opis przypadku.
    Czasopismo: Prz. Pediat.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 85.
    Uwagi: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    29/128
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Aneta Walkowiak, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Active genetic counseling as a way of preconception care on the basis of Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
    Tytuł całości: W: 1st European Care and Preconception Health. Brussels, 6-9 October 2010. Program and Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: s. 85.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    30/128
    Autorzy: Szymon Dębicki, Bartłomiej Budny, Magdalena Badura-Stronka, Renata Glazar, Aleksander Jamsheer, Anna Materna-Kiryluk, Marcin Straburzyński, Marzena Wiśniewska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Diagnostyka genetyczna pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną - analiza kluczowych regionów chromosomowych oraz genów MR jako rutynowy schemat postępowania.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 25.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    31/128
    Autorzy: Anna Woźniak, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Anna Materna-Kiryluk, Tomasz Moszura, Magdalena Badura-Stronka, Joanna Skołożdrzy, Maciej R. Krawczyński, Joanna Zeyland, Waldemar Bobkowski, Ryszard Słomski, Anna Latos-Bieleńska, Aldona Siwińska.
    Tytuł: Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in Western Poland.
    Czasopismo: BMC Pediatr.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 10: 88, s. [1-18], tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.904
    Punktacja Min. Nauki: 13.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.1186/1471-2431-10-88

    32/128
    Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M. Sawińska, M. Nowak, Sz. Dębicki, E. Konarczak, A[neta] Walkowiak, M[agdalena] Mayer, A[nna] Łabędzka, A. Lebiedzińska, R. Śmigiel, K. Pesz, A[gnieszka] Stembalska, G. Romeo, P.C. Patsalis, C. Graziano, J.A. Hettinger, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Udział w Projekcie CHERISH szansą dla polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną na polepszenie dostępu do diagnostyki genetycznej opartej na nowoczesnych testach molekularnych.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 80.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    33/128
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2003-2004. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2003-2004. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects. 2nd ed.
    Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. [J.] Wiśniewska, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, A. Jankowski, M. Krawczyński, A. Krzyżaniak, J.P. Mejnartowicz, J. Szczapa, W. Cichy, M. Grzegorowski, M.R. Krawczyński, T. Opala, K. Pecold, P. Puacz, M. Ropacka, S. Sajdak, A. Siwińska, J. Skrzypczak, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, M. Wojtalik, K. Wróblewska-Seniuk, J. Wysocki.
    Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2010
    Strony: 92 , [7] s. il. tab. 30 cm, bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-7712-008-8
    Typ publikacji: PM
    Punktacja Min. Nauki: 12.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    34/128
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2005-2006. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2005-2006. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects.
    Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. [J.] Wiśniewska, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, M. Krawczyński, J.P. Mejnartowicz, J. Szczapa, J. Wysocki, W. Cichy, R. Glazar, A. Jankowski, M. Grzegorowski, A. Krzyżaniak, K. Pecold, P. Puacz, M. Ropacka, A. Siwińska, M. Szymankiewicz, J. Wachowiak, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, K. Wróblewska-Seniuk.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2010
    Strony: 85 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-7597-105-7
    Typ publikacji: PM
    Punktacja Min. Nauki: 12.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    35/128
    Autorzy: A[leksander] Jamsheer, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Szpak, G[rażyna] Bugaj, M[aciej] R. Krawczyński, B[artłomiej] Budny, A[nna] Wawrocka, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: A novel GJA1 missense mutation in a Polish child with oculodentodigital dysplasia.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 50, nr 3, s. 297-299, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.324
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    36/128
    Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, B[artosz] Brodecki, J[acek] Richter.
    Tytuł: Dysmorphology Platform - a web-based electronic system of dysmorphology consultation in Poland.
    Tytuł całości: W: Prevention of Congenital Anomalies. 10th EUROCAT European Symposium. Bilbao, 10 June, 2009. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
    Strony: s. 79.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    37/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[arzena] Wiśniewska, J[an] Mejnartowicz, A[leksander] Jamsheer, K[rystyna] Chrzanowska, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych i EUROCAT w identyfikacji rzadkich chorób.
    Czasopismo: Ginek. Prakt.
    Szczegóły: 2009 : T. 17, nr 3, s. 49.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    38/128
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Zofia Siwińska, Michał Felczak, Tomasz Wielkoszyński, Maciej Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: A new case of DOOR syndrome.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 49, nr 1, s. 101-103, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.351
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    39/128
    Autorzy: Joanna Walczak-Sztulpa, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska, Maja Linne, Christina Kelbova, Britta Belitz, Lutz Pfeiffer, Vera Kalscheuer, Fikret Erdogan, Andreas W. Kuss, Hans-Hilger Ropers, Reinhard Ullmann, Andreas Tzschach.
    Tytuł: Chromosome deletions in 13q33-34 : Report of four patients and review of the literature.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. A
    Szczegóły: 2008 : Vol. 146A, nr 3, s. 337-342, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.555
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    40/128
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, J[an] P. Mejnartowicz, Magdalena Badura-Stronka, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, B[arbara] Więckowska, M[arzena] Wiśniewska, M[onika] Zakrzewska, R[enata] Glazar.
    Tytuł: Congenital malformations in children live born during 1998-2002 in Poland - data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
    Tytuł całości: W: 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, Hungary, August 27-30, 2008. Program & Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2008]
    Strony: s. 97.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    41/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[aria] Borszewska-Kornacka, G[rzegorz] H. Bręborowicz, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, A. Dobrzańska, J[anusz] Gadzinowski, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, J[an] P. Mejnartowicz, J. Oleszczuk, J[ózef] Rusin, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J[erzy] Stańczyk, J[erzy] Szczapa, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M. Walczak, J[acek] Wysocki.
    Other members of the PRCM Working Group: [m.in. ] R. Glazar, T. Opala, P. Puacz, M. Ropacka, S. Sajdak, J. Skrzypczak, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, K. Wróblewska-Seniuk.
    Tytuł: Congenital malformations in Poland in the years 2003-2004 - the date from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 14, nr 3, s. 7-56, il. tab.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    42/128
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Magdalena Badura-Stronka, Bartosz Brodecki, Jacek Richter, Anna Materna-Kiryluk, Jerzy Brzeziński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Dysmorphology platform - a web-based electronic system of dysmorphology consultation in Poland.
    Tytuł całości: W: 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, Hungary, August 27-30, 2008. Program & Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2008]
    Strony: s. 159.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    43/128
    Autorzy: Jerzy Sulko, Ivo Marik, Marzena Wiśniewska, Daniela Zemkowa, Kazimierz Kozłowski.
    Tytuł: Metatropic dysplasia - case reports.
    Czasopismo: Pol. J. Radiol.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 73, nr 3, s. 81-84, il. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    44/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, A[leksander] Jamsheer, M. Krajewska-Limon, J. Walasek, T[adeusz] Mazurczak.
    Tytuł: Polish Registry of Congenital Malformations - benefit for medical genetics.
    Tytuł całości: W: 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, Hungary, August 27-30, 2008. Program & Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2008]
    Strony: s. 99.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    45/128
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2003-2004. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2003-2004. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects.
    Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. [J.] Wiśniewska, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, A. Jankowski, M. Krawczyński, A. Krzyżaniak, J.P. Mejnartowicz, J. Szczapa, W. Cichy, M. Grzegorowski, M.R. Krawczyński, T. Opala, K. Pecold, P. Puacz, M. Ropacka, S. Sajdak, A. Siwińska, J. Skrzypczak, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, M. Wojtalik, K. Wróblewska-Seniuk, J. Wysocki.
    Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2008
    Strony: 92 , [7] s. il. tab. 30 cm, bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-7314-069-1
    Typ publikacji: PM
    Punktacja Min. Nauki: 12.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    46/128
    Autorzy: Bartłomiej Budny, Heymut Omran, Manfred Fliegauf, Wei Chen, Marzena Wiśniewska, Magdalena Badura-Stronka, Lars Jensen, Steffen Lenzner, Hans-Hilger Ropers, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: A new X-linked mental retardation syndrome associated with primary ciliary dyskinesia and macrocephaly - molecular background and study of ciliary dysfunction.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 60.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    47/128
    Autorzy: Dorota Bednarek, Bartłomiej Budny, Magdalena Badura-Stronka, Anna Materna-Kiryluk, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Badanie regionów subtelomerowych metodą MLPA w grupie osób z niepełnosprawnością intelektualną o nieustalonej etiologii.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 189-190.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    48/128
    Autorzy: J[oanna] Walczak-Sztulpa, M[arzena] Wiśniewska, A[ndreas] Tzschach, C. Menzel, V.M. Kalscheuer, A.W. Kuss, H.-H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska, R[einhard] Ullmann.
    Tytuł: Detection of a 4.7 Mb deletion in 13q33.3-q34 in a family with translocation t(12;13) and mental retardation by array-CGH.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 2007 : Jg. 19, nr 1, s. 82.
    Uwagi: 18. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Bonn, 7-10 III 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    49/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, E. Bocian, K[rystyna] Chrzanowska, O[lga] Haus, L[ucjusz] Jakubowski, A. Juraszek, B[ogdan] Kałużewski, D. Koczkodaj, J[erzy] R. Kowalczyk, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, I. Krupa, M[aria] Lassota, J[anusz] Limon, T[adeusz] Mazurczak, T. Michalska-Sikorska, E. Obersztyn, J. Pilch, M[ałgorzata] Piotrowicz, M[aria] Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, A. Stembalska-Kozłowska, J[olanta] Wierzba, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, J. Wojcierowski, S[tanisław] Zajączek, J. Zaremba, M[aria] Borszewska-Kornacka, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[an] Mejnartowicz, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, J[ózef] Rusin, J[erzy] Stańczyk, J. Suzin, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, J[anusz] Świetliński, M. Walczak.
    Tytuł: Stan opieki genetycznej nad dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 61-62.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    50/128
    Autorzy: Bartłomiej Budny, Wei Chen, Heymut Omran, Manfred Fliegauf, Andreas Tzschach, Marzena Wiśniewska, Lars R. Jensen, Martine Raynaud, Sarah A. Shoichet, Magda Badura, Steffen Lenzner, Anna Latos-Bieleńska, Hans-Hilger Ropers.
    Tytuł: A novel X-linked recessive mental retardation syndrome comprising macrocephaly and ciliary dysfunction is allelic to oral-facial-digital type I syndrome.
    Czasopismo: Hum. Genet.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 120, nr 2, s. 171-178, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.662
    Punktacja Min. Nauki: 24.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    51/128
    Autorzy: Richard Nicol, Marzena Wiśniewska, Kazimierz Kozłowski.
    Tytuł: Aquired non-inflammatory and non-traumatic hypoplasia-dysplasia of the femoral neck. Report of two cases.
    Czasopismo: Magyar Radiol.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 80, nr 7-8, s. 274-277, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    52/128
    Autorzy: B.M. Kisiel, G. Kostrzewa, P. Wlasienko, A. Kruczek, M. Gajdulewicz, D. Maciejak, M[arzena] Wiśniewska, R. Płoski, L[ech] Korniszewski.
    Tytuł: Cleidocranial dysplasia in a Polish population : high frequency of the R193X mutation.
    Czasopismo: Clin. Genet.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 70, nr 2, s. 167-169, il. tab. bibliogr.
    Typ publikacji: ZL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    53/128
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce 2000-2002. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2000-2002. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects.
    Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, J.P. Mejnartowicz, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, M. Krawczyński, J. Brązert, W. Cichy, R. Glazar, M. Grzegorowski, M.R. Krawczyński, T. Opala, K. Pecold, M. Ropacka, S. Sajdak, A. Siwińska, J. Skrzypczak, B. Stoińska, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, K. [J.] Wiśniewska, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, M. Wojtalik, K. Wróblewska, J. Wysocki.
    Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2006
    Strony: 13 , [52] s. tab. [4] k. tabl. 30 cm, bibliogr.
    p-ISBN: 83-7314-008-5
    Typ publikacji: PM
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    54/128
    Autorzy: A. Woźniak, A[ldona] Siwińska, M[irosława] Godynicka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J. Skołożdrzy, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska, M[ichał] Wojtalik.
    Tytuł: 22q11.2 microdeletion as genetic background of congenital cardiac defects.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 49.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    55/128
    Autorzy: B[artłomiej] Budny, W. Chen, M[arzena] Wiśniewska, A[ndreas] Tzschach, H. Omran, M. Fliegauf, M[agdalena] Badura, L.R. Jensen, M. Raynaud, A[nna] Latos-Bieleńska, S. Lenzner, H.H. Ropers.
    Tytuł: A new XLMR syndrome characterized by mental retardation, primary ciliary dyskinesia and macrocephaly, caused by a novel mutation in OFD1.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 65-66.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2005. May 7-10, 2005, Prague, Czech Republic.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    56/128
    Autorzy: B[artłomiej] Budny, W. Chen, M[arzena] Wiśniewska, M. Hoeltzenbein, M[agdalena] Badura, A[ndreas] Tzschach, A[nna] Latos-Bieleńska, H.H. Ropers, S. Lenzner.
    Tytuł: A new XLMR syndrome characterized by mental retardation, primary ciliary dyskinesia and macrocephaly, caused by a novel mutation in OFD1.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 2005 : Jg. 17, nr 1, s. 42.
    Uwagi: 16. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Halle/Saale, Germany, 9-12 March 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    57/128
    Autorzy: B[artłomiej] Budny, M[arzena] Wiśniewska, W. Chen, H. Omran, M. Fliegauf, A[ndreas] Tzschach, L.R. Jensen, M[agdalena] Badura, S. Lenzner, H.H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: A novel X-linked mental retardation syndrome associated with primary ciliary dyskinesia and macrocephaly links cilia dysfunction to neurodevelopmental disorders.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 73 (toż na s. 75).
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    58/128
    Autorzy: A. Woźniak, A[ldona] Siwińska, M[irosława] Godynicka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J. Skołożdrzy, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska, M[ichał] Wojtalik.
    Tytuł: Diagnostyka genetyczna zespołu mikrodelecji 22q11.2 - doświadczenia Ośrodka Poznańskiego.
    Tytuł angielski: Genetic diagnostics of 22q11.2 microdeletion syndrome - results of Poznan Region experience.
    Tytuł całości: W: XXI Konferencja Kardiologiczna. Postępy w diagnostyce i leczeniu wad wrodzonych serca i zaburzeń rytmu serca u dzieci. Biologia molekularna w wadach wrodzonych serca u dzieci. Aktualna wiedza i praktyczne wskazówki dla klinicysty. Warszawa, 21 X 2005. Program Konferencji. Streszcz. referatów.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 46-49.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    59/128
    Autorzy: M[onika] Obara-Moszyńska, A[ndrzej] Kędzia, M[arzena] Wiśniewska, B[arbara] Rabska-Pietrzak, E[lżbieta] Pawlaczyk-Wróblewska, M[arek] Niedziela.
    Tytuł: Haploinsuficjencja genu SHOX współistniejąca z somatotropinową niedoczynnością przysadki oraz odpowiedź na leczenie rekombinowanym hormonem wzrostu - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Coexistence of SHOX gene haploinsufficiency with growth hormone deficiency and effect of recombinant growth hormone treatment - case report.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2005 : T. 4 supl. 4, s. 101.
    Uwagi: III Zjazd - XV Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Międzyzdroje, 6-8 X 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    60/128
    Autorzy: Andrzej Kędzia, Monika Obara-Moszyńska, Marzena Wiśniewska.
    Tytuł: Haploinsuficjencja genu SHOX współistniejąca z somatotropinową niedoczynnością przysadki.
    Tytuł angielski: Coexistence of SHOX gene haploinsufficiency and growth hormone deficiency.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 80, nr 6-7, s. 579-585, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    61/128
    Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] R. Krawczyński.
    Tytuł: Macular degeneration - a new symptom of caudal regression syndrome?
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 72.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    62/128
    Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Oculodentodigital syndrome - a case report.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 71.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    63/128
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Rodzinne występowanie zespołu Sotos.
    Tytuł angielski: Familial appearance of Sotos syndrome.
    Tytuł całości: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 170.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    64/128
    Autorzy: A. Dąbkowska, M[arzena] Wiśniewska, M. Burszewski.
    Tytuł: The trial of initiation active genetic counselling in Poland, based on the Polish Registry of Congenital Malformations.
    Tytuł całości: W: 5th International Congress of Medical Students and Young Doctors. Poznań, Poland, May 22-24, 2005. Abstract Book. Ed.: Filip Błaszczyk, Krzysztof Koziełek, Paulina Owczarczak.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2005
    Strony: s. 44.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    65/128
    Autorzy: B[artłomiej] Budny, W. Chen, M[agdalena] Badura, M. Hoeltzenbein, M[arzena] Wiśniewska, A[ndreas] Tzschach, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Latos-Bieleńska, H.H. Ropers, S. Lenzner.
    Tytuł: Two new loci for non-syndrome X-linked mental retardation (MRX) map to Xq22-1-Xq22.3 and Xq23-Xq26.1.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 2005 : Jg. 17, nr 1, s. 99.
    Uwagi: 16. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Halle/Saale, Germany, 9-12 March 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    66/128
    Autorzy: Renata Glazar, Magdalena Badura, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zespół Coffin-Lowry oraz zespół BBB/G jako przykład genetycznie uwarunkowanych zespołów z upośledzeniem umysłowym, dziedziczonych w sprzężeniu z chromosomem X (XLMR-S).
    Tytuł angielski: Coffin-Lowry syndrome and BBB/G syndrome as an example of genetically conditioned syndromes with X-linked mental retardation (XLMR-S).
    Tytuł całości: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 169.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    67/128
    Autorzy: Renata Glazar, Marzena Wiśniewska, Jolanta Kołowska.
    Tytuł: Duplikacja 8p u dwójki dzieci skierowanych z rozpoznaniem mózgowego porażenia dziecięcego.
    Tytuł angielski: Duplication 8p in two children with cerebral palsy.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 61.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    68/128
    Autorzy: M[agdalena] Zając, M[arzena] Wiśniewska, J[olanta] Kołowska.
    Tytuł: Mentally and physically retarded patient with aberration of chromosome 15 in mosaic form.
    Tytuł całości: W: 4th International Congress of Medical Students and Young Doctors. Poznan, Poland, May 16-18, 2004. Abstract Book. Ed.: Filip Błaszczyk, Krzysztof Koziełek.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2004
    Strony: s. 23.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    69/128
    Autorzy: Anna Woźniak, Aldona Siwińska, Mirosława Godynicka, Danuta Wolnik-Brzozowska, Joanna Skołożdży, Anna Materna-Kiryluk, Maciej Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Anna Latos-Bieleńska, Michał Wojtalik.
    Tytuł: Mikrodelecja 22q11.2 jako przyczyna wrodzonych wad serca u dzieci.
    Tytuł angielski: Microdeletion 22q11.2 as a genetic background of congenital heart defects in children.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2004 : supl. 2, s. 237-240, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    70/128
    Autorzy: Bartłomiej Budny, M[agdalena] Badura, W. Chen, A[ndreas] Tzschach, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, R[enata] Glazar, M[aciej] Krawczyński, M. Hoeltzenbein, V. M. Kalscheuer, S. Lenzner, H.H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poszukiwanie nowych genów odpowiedzialnych za niepełnosprawność intelektualną (NI) w rodzinach z X - recesywnym sposobem dziedziczenia. Analiza sprzężeń z zastosowaniem pojedynczo-nukleotydowych polimorfizmów (SNP).
    Tytuł angielski: Searching for new genes responsible for mental retardation in families with X-recessive kind of inheritance. Linkage analysis with use of single-nucleotide polymorphisms (SNP).
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 25.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    71/128
    Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, M[onika] Obara-Moszyńska, B[arbara] Rabska-Pietrzak, M[arzena] Wiśniewska, A[gata] Czarnywojtek, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Rodzinnie występujący niedobór wzrostu uwarunkowany haploinsuficjencją genu SHOX.
    Tytuł angielski: Familial short stature associated with SHOX haploinsufficiency.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2004 : T. 3 supl. 3, s. 57.
    Uwagi: XIV Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Wisła, 15-17 X 2004.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    72/128
    Autorzy: Magdalena Mayer, M[arzena] Wiśniewska, J[olanta] Kołowska, M. Hoeltzenbein, V. M. Kalscheuer, H.H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Uszkodzenie genu SLC1A2 u chłopca z niepełnosprawnością intelektualną, padaczką i translokacją t(1;11)(p33;p13).
    Tytuł angielski: Damage of SLC1A2 gene in a boy with with mental retardation, epilepsy and t(1;11)(p33;p13) translocation.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 16.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    73/128
    Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, L[eszek] Pawelczyk, P[iotr] Jędrzejczak, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Badania genetyczne u mężczyzn z azoospermią lub oligozoospermią i u ich partnerek.
    Tytuł angielski: Genetic testing in males with azoospermia or oligozoospermia and in their partners.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2003 : T. 74 supl. 1, s. 253.
    Uwagi: XXVIII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Bydgoszcz, 17-20 IX 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    74/128
    Autorzy: M. Mayer, M[arzena] Wiśniewska, J[olanta] Kołowska, V. Kalscheuer, M. Hoeltzenbein, A[nna] Latos-Bieleńska, H.H. Ropers.
    Tytuł: Identyfikacja genu SLC1A2 w miejscu pęknięcia chromosomu 11 u pacjenta z padaczką i upośledzeniem umysłowym o kariotypie 46,XY(1;11) (p34.1;p13).
    Tytuł angielski: Identification of SLC1A2 gene in place of chromosome 11 breakage in patient with epilepsy and mental handicap and karyotype 46,XY(1;11) (p34.1;p13).
    Tytuł całości: W: X Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Poznań, 5-6 VI 2003. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2003
    Strony: s. 60.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    75/128
    Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, E. Małunowicz, E. Ciara, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, B. Kozakiewicz-Goryluk, M. Gajdulewicz, A. Jezela-Stanek, H. Rysiewski, J. Chmielik, J. Kasprzyk-Obara, J. Juszko, J[acek] Michałkiewicz, J. Wolski, A. Stolarek, B. Górska, J[ózef] Ryżko, P[iotr] Socha, E. Jurkiewicz, I. Kościesza, M. Piotrowicz, L[ucjusz] Jakubowski, A. Pyrkosz, M. Lisik, E[wa] Kostyk, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska.
    Tytuł: Smith-Lemli-Opitz syndrome : a case study (1977-2003).
    Czasopismo: Eur. J. Paediatr. Neurol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 7, nr 2, s. A18.
    Uwagi: Abstracts for the IVth Congress of the Polish Child Neurology Society. 15-17 May 2003, Warsaw, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    76/128
    Autorzy: Małgorzata Zając, Marzena Wiśniewska.
    Tytuł: Zastosowanie fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) w identyfikacji zmian materiału genetycznego u osób z niepełnosprawnością intelektualną.
    Tytuł angielski: Fluorescence in situ hybridization (FISH) application in genetic material changes research in males with mental retardation.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 2003 : R. 72, nr 1, s. 9-13, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    77/128
    Autorzy: M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, E. Małunowicz, E. Ciara, E. Popowska, K[rystyna] Chrzanowska, B. Kozakiewicz-Goryluk, M. Gajdulewicz, A. Jezela-Stanek, H. Rysiewski, J. Chmielik, J. Kasprzyk-Obara, W. Szapłyko, J. Juszko, J[acek] Michałkiewicz, J. Wolski, A. Stolarek, B. Górska, J[ózef] Ryżko, P[iotr] Socha, E. Jurkiewicz, I. Kościesza, M. Piotrowicz, L[ucjusz] Jakubowski, A. Pyrkosz, M. Lisik, E[wa] Kostyk, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska.
    Tytuł: Zespół Smitha, Lemlego i Opitza - studium przypadków (1977-2003).
    Tytuł angielski: Smith-Lemli-Opitz syndrome : a case study (1977-2003).
    Czasopismo: Neurol. Dziec.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 12 supl., s. 32.
    Uwagi: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych. Warszawa, 15-17 V 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    78/128
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Małgorzata Mazurek.
    Tytuł: Trisomy 8 mosaicism syndrome.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 43, nr 1, s. 115-118, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    79/128
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce 1998-1999. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 1998-1999. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects.
    Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Zesp. ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, J.P. Mejnartowicz, G. Bręborowicz, R. Glazar, M. Krawczyński, J. Gadzinowski, A. Ignyś, E. Kaczmarek, M.R. Krawczyński, A. Siwińska, J. Szczapa, A. Walkowiak, K. [J.] Wiśniewska, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, J. Wysocki.
    Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2002
    Strony: 80 s. , il. tab. + Aneks 10 s.
    Typ publikacji: PM
    Punktacja Min. Nauki: 18.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    80/128
    Autorzy: Kamila Kusz, Alina Wojda, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska, Jadwiga Jaruzelska.
    Tytuł: A familial X/Y translocation : cytogenetic and molecular study.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 42, nr 2, s. 237-240, il. [1] k. tabl. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    81/128
    Autorzy: Anna Ignyś, Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Marian Krawczyński, Danuta Wolnik-Brzozowska, Maciej Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Beata Błońska-Polarczyk, Maciej Głowacki, Jarosław Supiński, Maria Kornacka, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Szczapa, L. Iciek, M[arek] Paśnicki, A. Szłapińska-Niemiec.
    Tytuł: Częstość występowania i obserwowane korelacje deformacji kończyn u noworodków w latach 1997-1998 w województwie wielkopolskim i Ziemi Lubuskiej.
    Tytuł angielski: The prevalence and observed correlations of limb deformities in newborns in the years 1997-1998 in Wielkopolska Province and Lubusz Land.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 187-190, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    82/128
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Tomasz Sioda, Monika Borkowska-Kłos, Marzanna Stupienko, Maria Małuszek, Jolanta Kołowska, Małgorzata Mazurek, Anna Łabędzka.
    Tytuł: Noworodki z zespołami wad wrodzonych, zgłoszone do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych - wybrane przypadki kliniczne w połączeniu z elementami poradnictwa genetycznego.
    Tytuł angielski: Newborns with congenital malformation syndromes reported to Polish Registry of Congenital Malformations - selected clinical cases connected with elements of genetic counselling.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 429-433, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    83/128
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Renata Glazar, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Janusz Limon, Maciej Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Ignyś, Beatricze Błońska-Polarczyk, Jan Lubiński, Maria Sąsiadek, Olga Haus, Bogdan Kałużewski, Lucjusz Jakubowski, Marian Krawczyński, Anna Balcar-Boroń, Elżbieta Gajewska, Mieczysław Walczak, Jerzy Stańczyk, Ewa Szwałkiewicz-Warowicka, Anna Kossakowska-Krajewska, Wiesław Szymański, Piotr Korbal, Jarosław Szułczyński, Stanisław Zajączek, Jolanta Wierzba.
    Tytuł: Ocena zapotrzebowania w Polsce na poradnictwo genetyczne po urodzeniu się dziecka z wadami rozwojowymi - dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Demand for genetic counselling after delivery of the child with congenital malformation - data from the Polish Registry of Congenital Malformations.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 434-438, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    84/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, P[iotr] Korbal, L. Iciek, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, M[ieczysław] Walczak Jr., M[ieczysław] Walczak, W[ojciech] Szymański.
    Tytuł: Wady wrodzone układu płciowego u dzieci urodzonych na terenie regionów: bydgoskiego, szczecińskiego i wielkopolskiego (obecnie województwa : kujawsko-pomorskie, zachodnio-pomorskie, lubuskie i wielkopolskie) w 1998 roku.
    Tytuł angielski: Congenital malformations of the genital system in children born in the area of Bydgoszcz, Szczecin, and Wielkopolska Regions (current Kujawsko-Pomorskie, Zachodniopomorskie, Lubuskie and Wielkopolskie Provinces) in 1998.
    Czasopismo: Endokr. Diabet.
    Szczegóły: 2000 : T. 6 supl. 1, s. 165.
    Uwagi: X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe. Tekst w jęz. pol. i ang.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    85/128
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Wiarygodność rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego.
    Tytuł angielski: Reliability of congenital defects registry as a source for identification of families at genetic risk.
    Czasopismo: Prz. Pediat.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 30, nr 4, s. 298-302, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    86/128
    Autorzy: M[arian] Krawczyński, E[ugeniusz] Korman, K[atarzyna] Kornacka, J[anusz] Maciejewski, J[acek] Wachowiak, M[ieczysław] Walczak, J[acek] Wysocki, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, J[an] P. Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Analiza epidemiologiczna wrodzonych wad rozwojowych w regionie poznańskim w 1997 roku.
    Tytuł angielski: Epidemiological analysis of congenital malformations in Poznań region in 1997.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 170.
    Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    87/128
    Autorzy: J[an] P. Mejnartowicz, A[nna] Materna-Kiryluk, M. Czyżewska, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, A. Gajewska, J[anusz] Limon, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś, Z[dzisław] Huber, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Epidemiologia wad cewy nerwowej na terenie objętym Polskim Rejestrem Wad Rozwojowych.
    Tytuł angielski: Epidemiology of neural tube defects in territory monitored by Polish Registry of Congenital Defects.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 171.
    Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    88/128
    Autorzy: Jan Mejnartowicz, M. Czyżewska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, J[anusz] Limon, E. Gajewska, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, E. Szwałkiewicz, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Neural tube defects : main epidemiological features - a population based study from Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 61.
    Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    89/128
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] P. Mejnartowicz, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, J[anusz] Limon, E[lżbieta] Gajewska, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, E. Szwałkiewicz, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś.
    Tytuł: Polish Registry of Congenital Malformations - the improvement of identification of malformed children and the genetic care in their families.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 60.
    Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    90/128
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, J[anusz] Limon, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, M[aria] Sąsiadek, J[an] Lubiński, B. Kałużewski, O[lga] Haus, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako element poprawy opieki genetycznej w Polsce.
    Tytuł angielski: Polish Register of Congenital Abnormalities as an element of betterment of genetical care in Poland.
    Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 59-60.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    91/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] P. Mejnartowicz, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, A. Gajewska, J[anusz] Limon, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych : ocena dwuletniej działalności.
    Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations : two years experience.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 260.
    Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    92/128
    Autorzy: A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Mazurek, M[arzena] Wiśniewska.
    Tytuł: Rodzinne występowanie translokacji Xp22;Yq11.
    Tytuł angielski: Familiar occurrence of Xp22;Yq11 translocation.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 154.
    Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    93/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, P[aweł] Juszczak, A[nna] Materna-Kiryluk, [Maciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński, J[erzy] Stańczyk, M[ieczysław] Walczak, E. Gajewska, A[nna] Balcar-Boroń, J[anusz] Limon, P. Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[ndrzej] Jankowski, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś.
    Tytuł: Wady wrodzone odbytu i odbytnicy na terenie Polski objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w okresie od 1 marca 1997 do 28 lutego 1998 roku.
    Tytuł angielski: Anal and rectal congenital abnormalities on area taking of Polish Registry of Congenital Malformation since 1st of March 1997 to 28th of February 1998.
    Tytuł całości: W: Wady wrodzone odbytu i odbytnicy. XXI Sympozjum Chirurgii Dziecięcej. Łódź, 18-19 IX 1998. Materiały naukowe. Pr. zbior. pod red.: Andrzeja Chilarskiego.
    Adres wydawniczy: [Łódź, 1999]
    Strony: s. 42-46 bibliogr. streszcz.
    Typ publikacji: PRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    94/128
    Autorzy: Bartłomiej Mroziński, Aldona Siwińska, Marzena Wiśniewska, Jacek Henschke, Michał Wojtalik, Janusz Maciejewski.
    Tytuł: Złożona sinicza wada serca u dziecka z zespołem Goldenhar.
    Tytuł angielski: Complex cyanotic heart disease in a child with Goldenhar syndrome.
    Czasopismo: Prz. Pediat.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 29, nr 4, s. 332-334, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    95/128
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński, R[enata] Glazar, Jan Mejnartowicz, J[acek] Wysocki, I. Andrzejewska, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Ignyś, B[eata] Błońska-Polarczyk, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Łabędzka, J[ulita] Zajączkowska, A. Walkowiak, E. Olejniczak-Konarczak.
    Tytuł: Znaczenie polskiego rejestru wrodzonych wad rozwojowych jako źródła danych dla planowania wielokierunkowej opieki medycznej nad dziećmi z wrodzonymi wadami rozwojowymi w regionie poznańskim (województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie).
    Tytuł angielski: Significance of Polish Register of Congenital Abnormalities as a source of data for planning of mulidirective medical care on children with congenital malformations in Poznań's region (Wielkopolskie and partially Lubuskie voivodship).
    Tytuł całości: W: Choroby cywilizacyjne. Materiały naukowe.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1999
    Strony: s. 5-14 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    96/128
    Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, M[ałgorzata] Mazurek, A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska.
    Tytuł: 45,X/46,X, t(Xo;Yq) in 5 members of a three generation family.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 64.
    Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    97/128
    Autorzy: Marzena Wiśniewska.
    Tytuł: Klasyfikacja wrodzonych wad rozwojowych.
    Tytuł angielski: Classification of congenital defects.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 53-58, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    98/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, M. Balcar-Boroń, E[lżbieta] Gajewska, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, W[ojciech] Szymański, J[an] Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk.
    Tytuł: Polish Registry of Congenital Defects : a source for epidemiological research and application improvement of genetic care for families at risk.
    Tytuł całości: W: Abstracts presented at the XXII International Congress of Pediatrics 1998, First International Congress of Pediatric Nursing 1998, First International Conference on Children's Health & Environment 1998. Amsterdam, 9-14 August 1998. Abstract book.
    Adres wydawniczy: [Alphen a/d Rijn, 1998]
    Strony: s. 368.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    99/128
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Maciej R. Krawczyński, Jan Mejnartowicz, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Julita Zajączkowska, Beatrycze Błońska-Polarczyk, Marian Krawczyński, Elżbieta Gajewska, Janusz Limon, Anna Balcar-Boroń, Mieczysław Walczak, Jerzy Stańczyk, Wiesław Szymański.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródło identyfikacji bliźniąt z wadami wrodzonymi.
    Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Defects as a source of identification of twins with congenital defects.
    Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
    Szczegóły: 1998 : T. 24, s. 55-60, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    100/128
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński, Jan Mejnartowicz, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Łabędzka, J[ulita] Zajączkowska, A. Walkowiak, E. Olejniczak-Konarczak.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Cele, założenia organizacyjne, wyniki (Województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie).
    Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations. Aims, organizational structure, results (Wielkopolskie and partially Lubuskie Voivodship).
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 59-71, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: [Pozostali współaut.:] członkowie Regionalnego Zespołu ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych [47 nazwisk].
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    101/128
    Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[enata] Glazar, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Regional Registry of Congenital Defects as an important factor of improvement of genetic care for families at risk.
    Tytuł całości: W: Abstracts presented at the XXII International Congress of Pediatrics 1998, First International Congress of Pediatric Nursing 1998, First International Conference on Children's Health & Environment 1998. Amsterdam, 9-14 August 1998. Abstract book.
    Adres wydawniczy: [Alphen a/d Rijn, 1998]
    Strony: s. 365.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    102/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, P[aweł] Juszczak, A[nna] Materna-Kiryluk, [Maciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński, J[erzy] Stańczyk, M[ieczysław] Walczak, E. Gajewska, A[nna] Balcar-Boroń, J[anusz] Limon, P. Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[ndrzej] Jankowski, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk.
    Tytuł: Wady wrodzone odbytu i odbytnicy na terenie Polski objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w okresie od 1 marca 1997 do 28 lutego 1998 roku.
    Tytuł angielski: Anal and rectal congenital abnormalities on area taking of Polish Registry of Congenital Malformation since 1st of March 1997 to 28th of February 1998.
    Tytuł całości: W: XXI Sympozjum Chirurgii Dziecięcej "Wady wrodzone odbytu i odbytnicy". Łódź, 18-19 IX 1998.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
    Strony: s. 22-23.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    103/128
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Jan Mejnartowicz, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Wybrane przypadki chorób genetycznie uwarunkowanych u bliźniąt.
    Tytuł angielski: Selected cases of genetically determined disorders observed in twins.
    Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
    Szczegóły: 1998 : T. 24, s. 76-82, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    104/128
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, M[ałgorzata] Mazurek.
    Tytuł: 45,X/46,Xi(Xq) mosaicism in a three generation family.
    Czasopismo: Cytogenet. Cell Genet.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 77, nr 1-2, s. 126.
    Uwagi: Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference. Athens, Greece, June 22-25, 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    105/128
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Consciousness of genetic risk and demand for genetic counselling in families of children with birth defects.
    Czasopismo: J. Paediatr. Child Health
    Szczegóły: 1997 : Vol. 33 suppl. 1, s. S104.
    Uwagi: Abstracts from the 9th Asian Congress of Paediatrics. Hong Kong, 23rd - 27th March 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    106/128
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Consciousness of genetic risk and demand for genetic counselling in families of children with congenital defects.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 51.
    Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    107/128
    Autorzy: Anna Harabasz, M[aciej] Głowacki, M[aciej] R. Krawczyński, A[ndrzej] Szulc, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, M[arian] Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Diagnostic problems in Marfan syndrome patients.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 28.
    Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    108/128
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Renata Glazar, Maciej R. Krawczyński, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Ocena wiarygodności rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego.
    Tytuł angielski: Evaluation of reliability of register of congenital abnormalities as a source of identification of families with genetical risk.
    Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997]
    Strony: s. 408.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    109/128
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Ocena wiarygodności rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Evaluation of reliability of register of congenital abnormalities abnormalities as a source of identification of families with genetical risk.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1997
    Strony: 127 , [1] s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    110/128
    Autorzy: Danuta Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Primary and secondary precventive methods of congenital abnormalities - evaluation of the stage in Poland.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 62.
    Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    111/128
    Autorzy: Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Profilaktyka pierwotna i wtórna wad rozwojowych.
    Tytuł angielski: Primary and secondary prophylaxis of abnormalities.
    Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997]
    Strony: s. 409.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    112/128
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska.
    Tytuł: Sposób informowania o urodzeniu się dziecka z wadami wrodzonymi w odbiorze rodzin ryzyka genetycznego.
    Tytuł angielski: Manner of informing about the birth of a child with congenital defects - genetic risk families' point of view.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 691-699, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    113/128
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Świadomość ryzyka genetycznego i zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi.
    Tytuł angielski: Consciousness of genetic risk and requirement for genetic counseling in families of children with congenital abnormalities.
    Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997]
    Strony: s. 58.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    114/128
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Świadomość ryzyka genetycznego i zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi.
    Tytuł całości: W: I Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 17-18 XI 1997.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1997]
    Strony: s. 50.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    115/128
    Autorzy: Anna Harabasz, Maciej Głowacki, Maciej R. Krawczyński, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Trudności diagnostyczne w zespole Marfana ze szczególnym uwzględnieniem okresu dojrzewania.
    Tytuł angielski: Diagnostic problems in Marfan syndrome patients, particularly in the period of puberty.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 1997 : R. 66 supl. 1, s. 123-128, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Konferencja Naukowa "Okres dojrzewania". Poznań, 29-30 IV 1997.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    116/128
    Autorzy: A[nna] Harabasz, M[aciej] Głowacki, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Trudności diagnostyczne w zespole Marfana ze szczególnym uwzględnieniem okresu dojrzewania.
    Tytuł angielski: Diagnostic difficulties in Marfan syndrome with special regard to puberty period.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1997 : T. 5, nr 1, s. 25, 105.
    Uwagi: Konferencja Naukowa "Okres dojrzewania" połączona z uroczystością jubileuszową 25-lecia Instytutu Pediatrii. Sesja Satelitarna "Choroba guzkowa tarczycy u dzieci i młodzieży". Poznań, 29-30 IV 1997. Streszczenia (Abstracts).
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    117/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, R[enata] Glazar, M[ałgorzata] Jungerman, J[olanta] Kołowska, M[arzena] Wiśniewska, M[ariola] Zawada.
    Tytuł: UPD14 or hidden mosaicism 14 - an important problem for genotype-phenotype correlation.
    Czasopismo: Cytogenet. Cell Genet.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 77, nr 1-2, s. 113.
    Uwagi: Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference. Athens, Greece, June 22-25, 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    118/128
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska.
    Tytuł: Wiedza genetyczna rodziców dzieci z wadami wrodzonymi i jakość porady genetycznej udzielanej im przez lekarzy pierwszego kontaktu.
    Tytuł angielski: Genetic knowledge of parents of children with congenital defects and quality of genetic counsel given to them by primary contact physicians.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 679-689, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    119/128
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska.
    Tytuł: Zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi.
    Tytuł angielski: Demand for genetic counseling in function of children with congenital defects.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 669-677, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    120/128
    Autorzy: J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Aberracje chromosomowe u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu.
    Tytuł angielski: Chromosomal aberrations in couples with reproductive failure.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 48-50.
    Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    121/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[ariola] Zawada, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ałgorzata] Mazurek, J[erzy] Warchoł, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz.
    Tytuł: Częstość chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego u osób z dysmorfią i/lub upośledzeniem umysłowym oraz par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu.
    Tytuł angielski: Prevalence of autosome-derived marker chromosomes in patients with dysmorphic features and/or mental retardation and in couples with reproductive failure.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 29-30.
    Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    122/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[aciej] R. Krawczyński, R[enata] Glazar, A[nna] Kiryluk, M[arian] Krawczyński.
    Tytuł: Neural tube defects in Poznań and the province.
    Tytuł całości: W: Profilaktyka pierwotna wrodzonych wad cewy nerwowej. Warszawa, 10 X 1996. Pamiętnik Sympozjum.
    Adres wydawniczy: Warszawa, 1996
    Strony: s. 38-39.
    Typ publikacji: PRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    123/128
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: The manner of informing about birth of child with congenital defects - genetic risk families point of view.
    Tytuł całości: W: Nutrizione, ambiente e salute del bambino. SIPPS 1996 IX Congresso Nazionale della Societa Italiana di Pediatria Preventiva e Sociale. XXIII Giornate Internazionali di Nipiologia. Milano, 7-10 Novembre Programme. Abstracts.
    Adres wydawniczy: Milano, 1996
    Strony: s. 257.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    124/128
    Autorzy: I[wona] Ignyś, I[wona] Bączyk, M[arzena] Wiśniewska, B[rygida] Targońska.
    Tytuł: Zespół Klippel-Trenaunay-Weber przyczyną krwawienia z przewodu pokarmowego.
    Tytuł angielski: Klippel-Trenaunay-Weber's syndrome as the cause of gastrointestinal bleeding.
    Czasopismo: Gastroent. Pol.
    Szczegóły: 1996 : T. 3, nr 3, s. 298.
    Uwagi: VII Kongres Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii. Poznań, 12-14 IX 1996. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    125/128
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Sposób informowania o urodzeniu dziecka z wadami wrodzonymi w odbiorze rodzin ryzyka genetycznego.
    Tytuł angielski: Method of informating about birth of child with congenital abnormalities in reception of families with genetic risk.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 127-128.
    Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    126/128
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[enata] Glazar, A[nna] Kiryluk, M[aciej] Krawczyński.
    Tytuł: Wykorzystanie rejestru wad rozwojowych do identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego na terenie województwa poznańskiego.
    Tytuł angielski: Identification of families with genetic risk based on regional register of malformations in Poznań and the province.
    Tytuł całości: W: XXIV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Gdańsk, 21-23 IX 1995. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 1995
    Strony: s. 162.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    127/128
    Autorzy: Marzena Wiśniewska.
    Tytuł: Zespół rozszczepu twarzy w trzech pokoleniach.
    Tytuł angielski: Cleft face syndrome in three generations.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 129-130.
    Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    128/128
    Autorzy: Marzena Wiśniewska.
    Tytuł: Zespół wad rozwojowych u dziecka matki chorej na cukrzycę.
    Tytuł angielski: Malformation syndrome in child of mother with diabetes mellitus.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 126-127.
    Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu