logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: WIKIERA BEATA
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Dorian Scheuring, Mieczysław Walczak, Katarzyna Nowak, Wojciech Dragan, Jerzy Starzyk, Anna Wędrychowicz, Alicja Kapusta, Artur Bossowski, Beata Sawicka, Aneta Gawlik, Ewa Błaszczyk, Joanna Gieburowska, Iwona Beń-Skowronek, Aleksandra Trwoga, Martyna Sokół, Maria Kołtowska-Haggstrom, Marzena Kolasa-Kicińska, Anna Łupińska, Renata Stawerska, Andrzej Lewiński, Adam Dudek, Artur Mazur, Agnieszka Zachurzok, Magdalena Mierzwa, Beata Wikiera, Beata Pyrżak, Ewelina Witkowska-Sędek, Ewa Witkowska-Krawczak, Bogumiła Szewczak-Matan, Andrzej Kędzia, Elżbieta Moszczyńska, Karolina Kot, Dorota Birkholz-Walerzak, Małgorzata Myśliwiec, Elżbieta Petriczko.
Tytuł: Assessment of the rhGH treatment compliance in children with growth hormone deficiency.
Czasopismo: Horm. Res. Paediatr.
Szczegóły: 2023 : Vol. 96, suppl. 4, s. 289-290.
Uwagi: 61st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. ESPE 2023. Hague, Netherlands, 21-23 September 2023.
p-ISSN: 1663-2818
e-ISSN: 1663-2826

Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1159/000533803

2/5
Autorzy: Aleksandra Rojek, Beata Wikiera, Beata Noczyńska, Marek Niedziela.
Tytuł: Syndrome of congenital insulin resistance caused by a novel INSR gene mutation.
Czasopismo: J Clin. Res. Pediatr. Endocrinol.
Szczegóły: 2023 : Vol. 15, nr 3, s. 312-317, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.864.
p-ISSN: 1308-5727
e-ISSN: 1308-5735

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: KAZ
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.900
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Medline

    DOI: 10.4274/jcrpe.galenos.2021.2021.0256

    3/5
    Autorzy: Elżbieta Petriczko, Tomasz Jackowski, Anita Horodnicka-Józwa, Beata Wikiera, Anna Noczyńska, Maria Korpal-Szczyrska, Dorota Birkholz-Walerzak, Ewa Małecka-Tendera, Barbara Kalina-Faska, Maria Kalina, Ewa Barg, Iwona Beń-Skowronek, Leszek Szewczyk, Maciej Hilczer, Joanna Smyczyńska, Renata Stawerska, Andrzej Lewiński, Katarzyna Ziora, Artur Bossowski, Edyta Pietrewicz, Beata Pyrżak, Andrzej Kędzia, Mieczysław Szalecki, Mieczysław Walczak.
    Tytuł: Treatment of severe primary IGF-1 deficiency using rhIGF-1 preparation - first three years of Polish experience.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2019 : T. 70, nr 1, s. 20-27, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.409. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
    p-ISSN: 0423-104X
    e-ISSN: 2299-8306

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.322
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5603/EP.a2018.0074

    4/5
    Autorzy: E[lżbieta] Petriczko, B[eata] Wikiera, A[nita] Horodnicka-Józwa, K[atarzyna] Marcinkiewicz, A[ndrzej] Kędzia, A[nna] Noczyńska, M. Walczak.
    Tytuł: Zastosowanie rekombinowanego IGF-1 w leczeniu niskorosłości u dzieci z pierwotnym niedoborem IGF-1 - opis 6 chorych.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2012 : T. 11, nr 3, s. 102.
    Uwagi: III Zimowa Szkoła Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej. Krynica, 7-11 marca 2012
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/5
    Autorzy: Elżbieta Petriczko, Beata Wikiera, Anita Horodnicka-Józwa, Katarzyna Marcinkiewicz, Justyna Szmit-Domagalska, Andrzej Kędzia, Julia Durzyńska, Justyna Broniarczyk, Bartosz Gabryelczyk, Anna Noczyńska, Mieczysław Walczak.
    Tytuł: A two year observation of the process of applying recombinant IGF-1 to treat short stature in children with primary IGF-1 deficiency - case reports of 3 patients.
    Czasopismo: Pediatr. Endocr. Diabet. Metab.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 17, nr 4, s. 233-238, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 7.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu