Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
WOŹNIAK A
Liczba odnalezionych rekordów:
12
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/12
Autorzy:
Wiktor
Wojczakowski
, J.
Lindner
, D[ominik]
Kobylarek
, M[agdalena]
Socha-Kozłowska
, A.
Woźniak
, T.
Lehmann
, M[ariusz]
Kaczmarek
.
Tytuł:
MicroRNAs - novel biomarkers for the detection of lung cancer in the analysis pf pleural effusions.
Tytuł całości:
W:
18
th
International Congress of Young Medical Scientists. Poznań, Poland, June 14
th
-16
th
2018. Abstract Book.
Adres wydawniczy:
Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2018
Strony:
s. 134.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory płuc - diagnostyka
Wysięk opłucnowy
MikroRNA
Medical Subject Headings:
Lung neoplasms - diagnosis
Pleural effusion
MicroRNAs
2/12
Autorzy:
B[artosz]
Sokół
, A.
Woźniak
, R[oman]
Jankowski
, S.
Jurga
, N.
Wasik
, H[inna]
Shahid
.
Tytuł:
Evaluation of HMG1 protein in cerebrospinal fluid to predict treatment outcome in subarachnoid hemorrhage patients.
Tytuł całości:
W:
EANS 2014. Prague, Czech Republic, October 12-17, 2014.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. P17.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Polskie hasła przedmiotowe:
Białko HMGB1 - płyn mózgowo-rdzeniowy
Krwotok podpajęczynówkowy
Medical Subject Headings:
HMGB1 protein - cerebrospinal fluid
Subarachnoid hemorrhage
3/12
Autorzy:
S[zymon]
Hryhorowicz
, K[atarzyna]
Ziemnicka
, M[arta]
Kaczmarek-Ryś
, J[ustyna]
Hoppe-Gołębiewska
, A.
Woźniak
, B.
Sobiak
, M[onika]
Gołąb
, M.
Szkudlarek
, M[arek]
Ruchała
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Analysis of polymorphisms in CHEK2 gene in patients with differentiated thyroid cancer and Polish population.
Tytuł całości:
W:
3rd Summer Symposium on "Nanomaterials and their application to Biology and Medicine". Poznań, Poland, 16th - 19th June 2013. Book of Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2013]
Strony:
s. 55.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory tarczycy - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Allele
Medical Subject Headings:
Thyroid neoplasms - genetics
Polymorphism, genetic
Alleles
4/12
Autorzy:
A[ldona]
Siwińska
, A.
Woźniak
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, W[aldemar]
Bobkowski
, M[ichał]
Wojtalik
.
Tytuł:
Diagnostyka genetyczna zespołu mikrodelecji 22q11.2 - doświadczenia ośrodka poznańskiego.
Tytuł angielski:
Genetic diagnostics of 22q11.2 microdeletion syndrome - results of Poznań Centre experience.
Tytuł całości:
W:
VI Światowy Kongres Polonii Medycznej. Częstochowa, 21-24 VI 2006. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2006]
Strony:
s. [1].
Uwagi:
Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie - genetyka
Chromosomy człowieka para 22
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple - genetics
Chromosomes, human, pair 22
Chromosome deletion
5/12
Autorzy:
A.
Woźniak
, A[ldona]
Siwińska
, M[irosława]
Godynicka
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, J.
Skołożdrzy
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, M[aciej] R.
Krawczyński
, M[arzena]
Wiśniewska
, R[enata]
Glazar
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[ichał]
Wojtalik
.
Tytuł:
22q11.2 microdeletion as genetic background of congenital cardiac defects.
Czasopismo:
Arch. Perinat. Med.
Szczegóły:
2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 49.
Uwagi:
The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady serca wrodzone - genetyka
Delecja chromosomu
Chromosomy człowieka para 22 - genetyka
Medical Subject Headings:
Heart defects, congenital - genetics
Chromosome deletion
Chromosomes, human, pair 22 - genetics
6/12
Autorzy:
A.
Woźniak
, A[ldona]
Siwińska
, M[irosława]
Godynicka
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, J.
Skołożdrzy
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, M[aciej] R.
Krawczyński
, M[arzena]
Wiśniewska
, R[enata]
Glazar
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[ichał]
Wojtalik
.
Tytuł:
Diagnostyka genetyczna zespołu mikrodelecji 22q11.2 - doświadczenia Ośrodka Poznańskiego.
Tytuł angielski:
Genetic diagnostics of 22q11.2 microdeletion syndrome - results of Poznan Region experience.
Tytuł całości:
W:
XXI Konferencja Kardiologiczna. Postępy w diagnostyce i leczeniu wad wrodzonych serca i zaburzeń rytmu serca u dzieci. Biologia molekularna w wadach wrodzonych serca u dzieci. Aktualna wiedza i praktyczne wskazówki dla klinicysty. Warszawa, 21 X 2005. Program Konferencji. Streszcz. referatów.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2005]
Strony:
s. 46-49.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone mnogie - genetyka
Chromosomy człowieka para 22
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Abnormalities, multiple - genetics
Chromosomes, human, pair 22
Chromosome deletion
7/12
Autorzy:
A[nna]
Jażdżewska
, P[aweł]
Kroll
, A[ndrzej]
Jankowski
, P[rzemysław]
Mańkowski
, A.
Woźniak
.
Tytuł:
Is there a correlation between urodynamics and histology of neurogenic bladder?
Tytuł całości:
W:
6th European Congress of Paediatric Surgery. Gdańsk, Poland, 25-28 V 2005. Book of abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2005]
Strony:
s. 150.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Pęcherz moczowy neurogenny
Urodynamika
Medical Subject Headings:
Urinary bladder, neurogenic
Urodynamics
8/12
Autorzy:
J.
Sulko
, M[alwina]
Czarny-Ratajczak
, A.
Woźniak
, [Anna]
Latos-Bieleńska
, K[azimierz]
Kozłowski
.
Tytuł:
Novel amino acid substitution in the Y-position of collagen type II causes spondyloepimetaphyseal dysplasia congenita.
Czasopismo:
Am. J. Med. Genet. A
Szczegóły:
2005 : Vol. 137A, nr 3, s. 292-297, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.913
Punktacja Min. Nauki:
10.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Podstawienie aminokwasów
Kolagen typu II - genetyka
Choroby bliźniąt - genetyka
Osteochondrodysplazje - genetyka
Medical Subject Headings:
Amino acid subsitution
Collagen type II - genetics
Diseases in twins - genetics
Osteochondrodysplasias - genetics
9/12
Autorzy:
A.
Woźniak
, A[ldona]
Siwińska
, M[irosława]
Godynicka
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, J.
Skołożdrzy
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Mikrodelecja CATCH 22 jako przyczyna wrodzonych wad serca.
Tytuł całości:
W:
Miejsce kardiologa i kardiochirurga w leczeniu wad wrodzonych serca u dzieci. Warsztaty z transmisją zabiegów z pracowni hemodynamiki i sali operacyjnej. Warszawa, 6 XI 2003. XIX Konferencja Kardiologiczna "Postępy w diagnostyce i leczeniu wad wrodzonych i zaburzeń rytmu serca u dzieci". Warszawa, 7 XI 2003. Program. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Warszawa, 2003]
Strony:
s. 78.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady serca wrodzone - genetyka
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Heart defects, congenital - genetics
Chromosome deletion
10/12
Autorzy:
Z[ygmunt]
Kopczyński
, A.
Woźniak
, I[zabela]
Szczypińska
.
Tytuł:
The diagnostic value of determination of the tissue polypeptide specific antigen (TPS) in serum of women with breast cancer.
Czasopismo:
Clin. Chem. Lab. Med.
Szczegóły:
1999 : Vol. 37 spec. suppl., s. S228.
Uwagi:
IFCC-WorldLab. 17th International and 13th European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 1st International Congress of Clinical Molecular Biology (CMB). 31st National Congress of the Italian Society of Clinical Biochemistry and Clinical Molecular Biology. Firenze, Italy, 6-11 June 1999.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory sutka - immunologia
Markery nowotworowe biologiczne - analiza
Antygeny nowotworowe - krew
Peptydy
Medical Subject Headings:
Breast neoplasms - immunology
Biomarkers, tumor - analysis
Antigens, neoplasm - blood
Peptides
11/12
Autorzy:
Z[ygmunt]
Kopczyński
, J[oanna]
Kuźniak
, A.
Woźniak
, M[ichał]
Drews
.
Tytuł:
Stężenie tkankowego specyficznego antygenu polipeptydowego (TPS) w surowicy kobiet z rakiem gruczołu piersiowego.
Tytuł angielski:
Concentration of tissue polypeptide specific antigen (TPS) in serum of women with breast cancer.
Tytuł całości:
W:
20-lecie Kliniki Onkologii Akademii Medycznej w Poznaniu. Konferencja Naukowa. Poznań-Błażejewko k. Kórnika, 18-19 X 1996. Streszcz. referatów i plakatów.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1996
Strony:
s. 47.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory sutka - immunologia
Peptydy
Markery nowotworowe biologiczne
Medical Subject Headings:
Breast neoplasms - immunology
Peptides
Biomarkers, tumor
12/12
Autorzy:
J[anina]
Bogusławska-Jaworska
, J[olanta]
Pisarek
, A[licja]
Chybicka
, B[ernadeta]
Kazanowska
, J[erzy]
Armata
, W[alentyna]
Balwierz
, H.
Bubała
, T[eresa]
Jackowska
, D[anuta]
Michalewska
, M[aria]
Ochocka
, U[rszula]
Radwańska
, R[oma]
Rokicka-Milewska
, M[aria]
Rytlewska
, S[tanisław]
Skomra
, G[rażyna]
Śladkowska
, J[acek]
Wachowiak
, M[aria]
Wieczorek
, E[lżbieta]
Zelenay
, D[anuta]
Sońta-Jakimczyk
, A.
Woźniak
.
Tytuł:
The results of treatment of acute lymphoblastic leukemia relapses in the Polish Children's Leukemia/Lymphoma Study Group.
Tytuł całości:
W:
Modern trends in human leukemia IX. New results in clinical and biological research including pediatric oncology.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Eds.: Rolf Neth, Robert C. Gallo, Melvyn F. Greaves et al.
Adres wydawniczy:
Berlin; Heidelberg : Springer, 1992
Strony:
s. 28-31, il. tab. bibliogr.
p-ISBN:
978-3-540-54360-2
e-ISBN:
978-3-642-76829-3
Seria:
Haematology and Blood Transfusion Vol. 35.
Typ publikacji:
PF
Język publikacji:
EN
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka-chłoniak limfoblastyczny z komórek prekursorowych - leczenie
Wynik leczenia
Przeżycie bez choroby
Dzieci
Medical Subject Headings:
Precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - therapy
Treatment outcome
Disease-free survival
Child
DOI:
10.1007/978-3-642-70385-0
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu