Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
WOJDA ALINA
Liczba odnalezionych rekordów:
68
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/68
Autorzy:
Adam
Czyżyk
, Katarzyna
Łącka
, Maciej R.
Krawczyński
, Jolanta
Andrzejewska
, Alina
Wojda
, Joanna
Skołożdrzy
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Analysis of phenotype and karyotype of children born from mothers with 45,X/46,XX mosaicism.
Czasopismo:
Endocrinologist
Szczegóły:
2010 : Vol. 20, nr 6, s. 283-285.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.124
Punktacja Min. Nauki:
13.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Mozaikowatość - genetyka
Fenotyp
Kariotypowanie
Zespół Turnera - diagnostyka
Medical Subject Headings:
Mosaicism - genetics
Phenotype
Karyotyping
Turner syndrome - diagnosis
2/68
Autorzy:
K[atarzyna]
Derwich
, M[ałgorzata]
Dawidowska
, J[ustyna]
Jółkowska
, T[omasz]
Szczepański
, A[lina]
Wojda
, J[acek]
Wachowiak
.
Tytuł:
Minimalna choroba resztkowa a klasyczne czynniki prognostyczne w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci.
Czasopismo:
Acta Haemat. Pol.
Szczegóły:
2007 : T. 38 supl. 2, s. 288-289.
Uwagi:
XXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Warszawa, 6-8 IX 2007.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba nowotworowa resztkowa - diagnostyka
Białaczka-chłoniak limfoblastyczny z komórek prekursorowych
Rokowanie
Medical Subject Headings:
Neoplasm, residual - diagnosis
Precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma
Prognosis
3/68
Autorzy:
K[atarzyna]
Derwich
, M[ałgorzata]
Dawidowska
, T[omasz]
Szczepański
, J[ustyna]
Jółkowska
, A[lina]
Wojda
, M[ałgorzata]
Kaczmarek-Kanold
, V.
van der Velden
, J.J.M.
van Dongen
, J[acek]
Wachowiak
, M[ichał]
Witt
.
Tytuł:
Analiza wybranych klinicznych i biologicznych markerów prognostycznych w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci. Doniesienie wstępne.
Czasopismo:
Acta Haemat. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 36 supl. 2, s. 103-104.
Uwagi:
XXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Wisła, 8-10 IX 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka-chłoniak limfoblastyczny z komórek prekursorowych - leczenie
Markery nowotworowe biologiczne - analiza
Rokowanie
Medical Subject Headings:
Precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - therapy
Biomarkers, tumor - analysis
Prognosis
4/68
Autorzy:
K[atarzyna]
Derwich
, M[ałgorzata]
Dawidowska
, T[omasz]
Szczepański
, J[ustyna]
Jółkowska
, A[lina]
Wojda
, M[ałgorzata]
Kaczmarek-Kanold
, V.
van der Velden
, J.J.M.
van Dongen
, J[acek]
Wachowiak
, M[ichał]
Witt
.
Tytuł:
Analiza wybranych klinicznych i biologicznych markerów prognostycznych w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci. Doniesienie wstępne.
Tytuł angielski:
Analysis of selected clinical and biological prognostic markers in acute lymphoblastic leukemia in children. Preliminary report.
Czasopismo:
Acta Haemat. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 36 supl. 2, s. 105-106.
Uwagi:
XXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Wisła, 8-10 IX 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka-chłoniak limfoblastyczny z komórek prekursorowych - diagnostyka
Markery nowotworowe biologiczne - analiza
Reakcja łańcuchowa polimerazy - metody
Chimera transplantacyjna
Medical Subject Headings:
Precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - diagnosis
Biomarkers, tumor - analysis
Polymerase chain reaction - methods
Transplantation chimera
5/68
Autorzy:
M[aciej]
Wawrzyniak
, I[wona]
Krysińska
, M[arek]
Ruchała
, A[lina]
Wojda
, K[atarzyna]
Łącka
.
Tytuł:
Aberracje chromosomu X a obecność patologii w obrębie tarczycy u chorych z zespołem Turnera.
Tytuł angielski:
Chromosome X aberrations and thyroid pathology in patients with Turner syndrome.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2003 : T. 54, nr 4, s. 515-516.
Uwagi:
III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - genetyka
Choroby tarczycy
Aberracje chromosomowe
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - genetics
Thyroid diseases
Chromosome aberrations
6/68
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
, Ilona
Gradecka-Kubik
, Alina
Wojda
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Analiza fenotypowa i cytogenetyczna dzieci urodzonych przez kobiety z zespołem Turnera.
Tytuł angielski:
Phenotypic and cytogenetic analysis of children born by women with Turner syndrome.
Czasopismo:
Endokr. Pediat.
Szczegóły:
2003 : T. 2 supl. 1, s. 124.
Uwagi:
Materiały naukowe XIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Poznań, 9-11 X 2003.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - genetyka
Dzieci
Fenotyp
Aberracje chromosomowe
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - genetics
Child
Phenotype
Chromosome aberrations
7/68
Autorzy:
K[atarzyna]
Łącka
, A.
Rzepka
, J[olanta]
Andrzejewska
, A[lina]
Wojda
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Fertility in Turner syndrome.
Tytuł całości:
W:
6th European Congress of Endocrinology. Lyon, France, 26-30 April 2003. Abstract Book.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2003]
Strony:
abstr. P0763.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera
Płodność
Medical Subject Headings:
Turner syndrome
Fertility
8/68
Autorzy:
A.
Spik
, A[lina]
Wojda
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, P[iotr]
Jędrzejczak
, L[eszek]
Pawelczyk
, J[adwiga]
Jaruzelska
.
Tytuł:
Genetyczna diagnostyka niepłodności męskiej.
Tytuł angielski:
Genetic diagnosis of the male infertility.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2003 : T. 54, nr 4, s. 466-467.
Uwagi:
III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepłodność męska - diagnostyka
Niepłodność męska - genetyka
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Infertility, female - diagnosis
Infertility - genetics
Genetic techniques
9/68
Autorzy:
K[atarzyna]
Łącka
, A.
Rzepka
, J[olanta]
Andrzejewska
, A[lina]
Wojda
.
Tytuł:
Płodność w zespole Turnera.
Tytuł angielski:
Fertility in Turner syndrome.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2003 : T. 54, nr 4, s. 517.
Uwagi:
III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera
Płodność
Kariotypowanie
Medical Subject Headings:
Turner syndrome
Reproduction
Karyotyping
10/68
Autorzy:
Alina
Wojda
, Danuta
Wolnik-Brzozowska
, Maria
Lubka
, Małgorzata
Mossakowska
, Michał
Witt
.
Tytuł:
The 102-year old woman with translocation (7;12) and infertility in anamnesis.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
2003 : Vol. 44, nr 3, s. 425-427, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosomy człowieka para 12
Chromosomy człowieka para 7
Translokacja genetyczna
Niepłodność żeńska - genetyka
Osoby w wieku ponad 80 lat
Medical Subject Headings:
Chromosomes, human, pair 12
Chromosomes, human, pair 7
Translocation, genetic
Infertility, female - genetics
Aged, 80 and over
11/68
Autorzy:
M[aciej]
Wawrzyniak
, I[wona]
Krysińska
, M[arek]
Ruchała
, A[lina]
Wojda
, K[atarzyna]
Łącka
.
Tytuł:
Aberracje chromosomu X a obecność patologii w obrębie tarczycy u chorych z zespołem Turnera.
Tytuł angielski:
Chromosome X aberrations and presence of pathology in thyroid gland in patients with Turner's syndrome.
Tytuł całości:
W:
III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2002]
Strony:
s. 75.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - genetyka
Choroby tarczycy - immunologia
Aberracje chromosomowe
Kariotypowanie
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - genetics
Thyroid diseases - immunology
Chromosome aberrations
Karyotyping
12/68
Autorzy:
K[atarzyna]
Łącka
, A.
Rzepka
, J[olanta]
Andrzejewska
, A[lina]
Wojda
.
Tytuł:
Płodność w zespole Turnera.
Tytuł angielski:
Reproduction in Turner's syndrome.
Tytuł całości:
W:
III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2002]
Strony:
s. 77.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera
Płodność
Kariotypowanie
Medical Subject Headings:
Turner syndrome
Reproduction
Karyotyping
13/68
Autorzy:
Kamila
Kusz
, Alina
Wojda
, Marzena
Wiśniewska
, Anna
Latos-Bieleńska
, Jadwiga
Jaruzelska
.
Tytuł:
A familial X/Y translocation : cytogenetic and molecular study.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
2001 : Vol. 42, nr 2, s. 237-240, il. [1] k. tabl. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Translokacja genetyczna
Aberracje chromosomowe
Hirsutyzm
Kariotypowanie
Fenotyp
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Translocation, genetic
Chromosome aberrations
Hirsutism
Karyotyping
Phenotype
Genetic techniques
14/68
Autorzy:
D[ariusz]
Ładoń
, J[ustyna]
Jółkowska
, J[acek]
Wachowiak
, A[lina]
Wojda
, A.
Grala
, M[ichał]
Witt
.
Tytuł:
Expression of both BCR/ABL and EVI-1 genes as molecular markers of therapy response in CML Ph positive children after allo-BMT.
Czasopismo:
Bone Marrow Transplant.
Szczegóły:
2001 : Vol. 27 suppl. 1, s. S241.
Uwagi:
27th Annual Meeting European Group for Blood and Marrow Transplantation and 17th Meeting of the Nurses Group. Maastricht, The Netherlands, March 25-28, 2001.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka szpikowa przewlekła - leczenie
Przeszczepianie szpiku kostnego
Przeszczepianie homologiczne
Choroba nowotworowa resztkowa - diagnostyka
Ekspresja genu
Geny abl
Onkogeny
Medical Subject Headings:
Leukemia, myeloid, chronic - therapy
Bone marrow transplantation
Transplantation, homologous
Neoplasm, residual - diagnosis
Gene expression
Genes, abl
Oncogenes
15/68
Autorzy:
Ewa
Wiland
, Alina
Wojda
, Marzena
Kamieniczna
, Anna
Latos-Bieleńska
, Piotr
Jędrzejczak
, Maciej
Kurpisz
.
Tytuł:
Idiopathic infertility in married couples in the light of cytogenetic analysis and sperm penetration assay.
Czasopismo:
Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły:
2001 : Vol. 39, nr 1, s. 35-41, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.594
Punktacja Min. Nauki:
8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepłodność męska
Kapacytacja plemników
Cytogenetyka
Nasienie - analiza
Kariotypowanie
Medical Subject Headings:
Infertility, male
Sperm capacitation
Semen - analysis
Karyotyping
Cytogenetics
16/68
Autorzy:
D[ariusz]
Ładoń
, J[ustyna]
Jółkowska
, A[lina]
Wojda
, A[nna]
Pieczonka
, D[ariusz]
Boruczkowski
, M[ichał]
Leda
, J[acek]
Wachowiak
, M[ichał]
Witt
.
Tytuł:
Monitoring of minimal residual disease (MRD) and hematopoietic chimerism with several complementary genetic methods in children treated with adoptive immunotherapy for post-transplant hematological CML relapse.
Czasopismo:
Rep. Pract. Oncol. Radiother.
Szczegóły:
2001 : Vol. 6 suppl. 1, s. S21-S22, tab.
Uwagi:
Abstracts submitted for the Symposium "Hematopoietic stem cell transplantation in children: Late complications and post-transplant leukemia relapse". December 13-14th 2001, Poznań, Poland.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba nowotworowa resztkowa - analiza
Białaczka szpikowa przewlekła - leczenie
Chimera transplantacyjna
Medical Subject Headings:
Neoplasm, residual - analysis
Leukemia, myeloid, chronic - therapy
Transplantation chimera
17/68
Autorzy:
Jadwiga
Jaruzelska
, Aleksandra
Korcz
, Alina
Wojda
, Piotr
Jędrzejczak
, Joanna
Bierła
, Tatiana
Surmacz
, Leszek
Pawelczyk
, Dawid C.
Page
, Maciej
Kotecki
.
Tytuł:
Mosaicism for 45,X cell line may accentuate the severity of spermatogenic defects in men with AZFc deletion.
Czasopismo:
J. Med. Genet.
Szczegóły:
2001 : Vol. 38, nr 11, s. 798-802, tab. bibliogr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
5.098
Punktacja Min. Nauki:
17.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Delecja chromosomu
Mozaikowatość - genetyka
Oligospermia - genetyka
Chromosom Y - genetyka
Medical Subject Headings:
Chromosome deletion
Mosaicism - genetics
Oligospermia - genetics
Y chromosome - genetics
18/68
Autorzy:
Alina
Wojda
, Jolanta
Kołowska
, Małgorzata
Mazurek
, Marian
Krawczyński
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Postępy w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera.
Tytuł angielski:
Advances in the cytogenetic diagnostics of Turner syndrome.
Czasopismo:
Diag. Lab.
Szczegóły:
2001 : T. 37 supl. 1, s. 87-91, tab. bibliogr.
Uwagi:
Supl. poświęcony genetyce medycznej i biologii molekularnej. [Cz. 2].
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - diagnostyka
Zespół Turnera - genetyka
Kariotypowanie
Cytogenetyka
Mozaikowatość
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - diagnosis
Karyotyping
Turner syndrome - genetics
Mosaicism
Cytogenetics
19/68
Autorzy:
Alina
Wojda
, Aleksandra
Korcz
, Piotr
Jędrzejczak
, Maciej
Kotecki
, Leszek
Pawelczyk
, Anna
Latos-Bieleńska
, Danuta
Wolnik-Brzozowska
, Jadwiga
Jaruzelska
.
Tytuł:
Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z azoospermią lub ciężką postacią oligozoospermii, korzystających z zapłodnienia in vitro.
Tytuł angielski:
Importance of cytogenetic analysis in patients with azoospermia or severe oligozoospermia undergoing in vitro fertilization.
Czasopismo:
Ginek. Pol.
Szczegóły:
2001 : T. 72, nr 11, s. 847-853, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Oligospermia
Kariotypowanie
Aberracje chromosomowe
Cytogenetyka
Niepłodność męska
Zapłodnienie in vitro
Medical Subject Headings:
Oligospermia
Karyotyping
Chromosome aberrations
Cytogenetics
Infertility, male
Fertilization in vitro
20/68
Autorzy:
Aleksandra
Korcz
, Alina
Wojda
, Piotr
Jędrzejczak
, Maciej
Kotecki
, Jadwiga
Jaruzelska
.
Tytuł:
Ocena ryzyka przeniesienia defektu genetycznego na potomstwo drogą ICSI u mężczyzn z niepłodnością idiopatyczną.
Tytuł angielski:
Evaluation of risk of transmition of genetical defects by ICSI way on descendants in men with idiopatic infertility.
Tytuł całości:
W:
XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 195.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepłodność męska - genetyka
Delecja chromosomu
DNA - analiza
Aberracje chromosomowe
Kariotypowanie
Chromosom Y
Medical Subject Headings:
Infertility, male - genetics
Chromosome aberrations
DNA - analysis
Chromosome deletion
Karyotyping
Y chromosome
21/68
Autorzy:
J[olanta]
Andrzejewska
, A[lina]
Wojda
, K[atarzyna]
Łącka
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Rodzinnie występujący zespół Turnera.
Tytuł angielski:
Familial occured Turner syndrome.
Tytuł całości:
W:
II Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 13-14 X 2000.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2000]
Strony:
s. 54.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - genetyka
Choroby genetyczne wrodzone
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - genetics
Genetic diseases, inborn
22/68
Autorzy:
M[aria]
Szarras-Czapnik
, J[adwiga]
Jaruzelska
, K[amila]
Kusz
, A[lina]
Wojda
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, A[nna]
Ruszczyńska-Wolska
, T[omasz] E.
Romer
.
Tytuł:
Translokacja fragmentu chromosomu Yp na nieaktywny chromosom X przyczyną obojnactwa u pacjentów 46,XX posiadających gen SRY.
Tytuł angielski:
Translocation of the Yp fragment on an inactive X chromosome causes sexual ambiguity in 46,XX patients carrying the SRY gene.
Czasopismo:
Endokr. Diabet.
Szczegóły:
2000 : T. 6 supl. 1, s. 154.
Uwagi:
X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe. Tekst w jęz. pol. i ang.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Obojnactwo - genetyka
Fenotyp
Geny
Dysgenezja gonad 46 XY
Odwrócenie płci gonadalne - genetyka
Medical Subject Headings:
Hermaphroditism - genetics
Phenotype
Genes
Gonadal dysgenesis, 46,XY
Sex reversal, gonadal - genetics
23/68
Autorzy:
Mariola
Zawada
, K.
Kaczyńska
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, A[lina]
Wojda
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Analiza centromeru w chromosomach markerowych człowieka z użyciem metody FISH.
Tytuł angielski:
Analysis of centromer in human marker chromosomes with use of FISH method.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 96-97.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Hybrydyzacja fluorescencyjna in situ
Sondy DNA
Interfaza
Markery genetyczne
Medical Subject Headings:
In situ hybridization
DNA probes
Interphase
Genetic markers
24/68
Autorzy:
Kamila
Kusz
, Maciej
Kotecki
, Alina
Wojda
, Maria
Szarras-Czapnik
, Anna
Latos-Bieleńska
, Alina
Warenik-Szymankiewicz
, Anna
Ruszczyńska-Wolska
, Jadwiga
Jaruzelska
.
Tytuł:
Incomplete masculinisation of XX subjects carrying the SRY gene on an inactive X chromosome.
Czasopismo:
J. Med. Genet.
Szczegóły:
1999 : Vol. 36, nr 6, s. 452-456, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.986
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosom X
Obojnactwo - genetyka
Kariotypowanie
Fenotyp
Zaburzenia różnicowania płci - genetyka
Medical Subject Headings:
X chromosome
Hermaphroditism - genetics
Karyotyping
Phenotype
Disorders of sex development - genetics
25/68
Autorzy:
Aleksandra
Korcz
, R[enata]
Matuszak
, A[lina]
Wojda
, P[iotr]
Jędrzejczak
, M[aciej]
Kotecki
, D.
Page
, J[adwiga]
Jaruzelska
.
Tytuł:
Molekularna analiza regionu AZF chromosomu Y u pacjentów z zaburzeniami spermatogenezy.
Tytuł angielski:
Molecular analysis of region AZF of chromosome Y in patients with disturbances in spermatogenesis.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 189-190.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Spermatogeneza
Chromosom Y
Delecja chromosomu
Fenotyp
Kariotypowanie
Medical Subject Headings:
Spermatogenesis
Y chromosome
Chromosome deletion
Phenotype
Karyotyping
26/68
Autorzy:
Ewa
Wiland
, A[lina]
Wojda
, M[arzena]
Kamieniczna
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[aciej]
Kurpisz
.
Tytuł:
Niepłodność idiopatyczna w świetle badań cytogenetycznych i wyników testu penetracji.
Tytuł angielski:
Idiopathic infertility in the light of cytogenetic examination and results of penetration tests.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 110-111.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepłodność męska
Kariotypowanie
Kapacytacja plemników
Nasienie - analiza
Cytogenetyka
Medical Subject Headings:
Infertility, male
Karyotyping
Sperm capacitation
Semen - analysis
Cytogenetics
27/68
Autorzy:
A[lina]
Wojda
, M[ałgorzata]
Mazurek
, M[arzena]
Wiśniewska
.
Tytuł:
Rodzinne występowanie translokacji Xp22;Yq11.
Tytuł angielski:
Familiar occurrence of Xp22;Yq11 translocation.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 154.
Uwagi:
I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia wzrastania - genetyka
Fenotyp
Aberracje chromosomowe
Kariotypowanie
Geny
Medical Subject Headings:
Growth disorders - genetics
Phenotype
Chromosome aberrations
Genes
Karyotyping
28/68
Autorzy:
Ewa
Wiland
, A[lina]
Wojda
, M[arzena]
Kamieniczna
, M.
Szczygieł
, P[iotr]
Jędrzejczak
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[aciej]
Kurpisz
.
Tytuł:
Study of the correlation between the results of human sperm penetration test and cytogenetic analysis in men of infertile couples.
Czasopismo:
Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły:
1999 : Vol. 37 suppl. 1, s. 18.
Uwagi:
Abstracts of the 7th Conference on Cell Biology. Kraków, Poland, 9-11 September 1999.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepłodność męska
Kapacytacja plemników
Nasienie - analiza
Cytogenetyka
Kariotypowanie
Medical Subject Headings:
Infertility, male
Sperm capacitation
Semen - analysis
Karyotyping
Cytogenetics
29/68
Autorzy:
Alina
Wojda
, A[leksandra]
Korcz
, J[adwiga]
Jaruzelska
, P[iotr]
Jędrzejczak
, M[aciej]
Kotecki
.
Tytuł:
Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z zaburzeniami spermatogenezy, korzystających z metod wspomaganego rozrodu.
Tytuł angielski:
Significance of cytogenetic investigations in patients with disturbances in spermatogenesis subjected on adjunctive reproduction.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 108-109.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Aberracje chromosomowe
Cytogenetyka
Niepłodność męska - genetyka
Kariotypowanie
Spermatogeneza
Medical Subject Headings:
Chromosome aberrations
Cytogenetics
Infertility, male - genetics
Karyotyping
Spermatogenesis
30/68
Autorzy:
M[arzena]
Wiśniewska
, M[ałgorzata]
Mazurek
, A[lina]
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
.
Tytuł:
45,X/46,X, t(Xo;Yq) in 5 members of a three generation family.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1998 : Vol. 39A, s. 64.
Uwagi:
The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - diagnostyka
Chromosom X
Kariotypowanie
Mozaikowatość
Cytogenetyka
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - diagnosis
X chromosome
Karyotyping
Mosaicism
Cytogenetics
31/68
Autorzy:
Alina
Wojda
, Jolanta
Kołowska
, Małgorzata
Mazurek
, Marian
Krawczyński
, Katarzyna
Łącka
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Wiek pacjentek z zespołem Turnera, w którym skierowano je na badanie kariotypu, a stwierdzona aberracja chromosomów płci.
Tytuł angielski:
Clinical recognition of Turner syndrome and chromosomal aberrations.
Czasopismo:
Pediat. Pol.
Szczegóły:
1998 : T. 73, nr 12, s. 1261-1263, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - diagnostyka
Aberracje chromosomowe
Kariotypowanie
Mozaikowatość
Cytogenetyka
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - diagnosis
Chromosome aberrations
Karyotyping
Mosaicism
Cytogenetics
32/68
Autorzy:
M[ariola]
Zawada
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, A[lina]
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, M[ałgorzata]
Mazurek
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
A cytogenetic and FISH studies of the autosome marker chromosomes.
Czasopismo:
Cytogenet. Cell Genet.
Szczegóły:
1997 : Vol. 77, nr 1-2, s. 68.
Uwagi:
Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference. Athens, Greece, June 22-25, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Markery genetyczne
Chromosomy - analiza
Poradnictwo genetyczne
Cytogenetyka - metody
Medical Subject Headings:
Genetic markers
Chromosomes - analysis
Genetic counseling
Cytogenetics - methods
33/68
Autorzy:
Alina
Wojda
, Jolanta
Kołowska
, Katarzyna
Łącka
, Piotr
Fichna
, Marian
Krawczyński
, Mariola
Zawada
, Małgorzata
Jarmuż
, Danuta
Wolnik-Brzozowska
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Aberracje chromosomów i mozaikowatość komórkowa w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH.
Tytuł angielski:
Chromosome aberrations and cell mosaicism in Turner's syndrome - examinations with using of FISH.
Czasopismo:
Ginek. Pol.
Szczegóły:
1997 : T. 68 supl. 2, s. 56-65, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - diagnostyka
Aberracje chromosomowe
Chromosom X
Mozaikowatość
Kariotypowanie
Cytogenetyka
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - diagnosis
Chromosome aberrations
X chromosome
Mosaicism
Karyotyping
Cytogenetics
34/68
Autorzy:
Mariola
Zawada
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, A[lina]
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Autosomalne chromosomy markerowe - trudności diagnostyczne, pochodzenie i częstość występowania, implikacje kliniczne oraz prawdopodobne mechanizmy powstawania.
Tytuł całości:
W:
I Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 17-18 XI 1997.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1997]
Strony:
s. 46.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Markery genetyczne
Cytogenetyka - metody
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Genetic markers
Cytogenetics - methods
Genetic techniques
35/68
Autorzy:
Ewa
Wiland
, A[lina]
Wojda
, A[rtur]
Barczyk
, M[arzena]
Kamieniczna
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[aciej]
Kurpisz
.
Tytuł:
Badanie zależności pomiędzy wynikami testu penetracji i badań cytogenetycznych u niepłodnych mężczyzn.
Tytuł całości:
W:
I Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 17-18 XI 1997.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1997]
Strony:
s. 112.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepłodność męska
Kapacytacja plemników
Nasienie - analiza
Kariotypowanie
Cytogenetyka
Medical Subject Headings:
Infertility, male
Sperm capacitation
Karyotyping
Semen - analysis
Cytogenetics
36/68
Autorzy:
Alina
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, M[ariola]
Zawada
, M[ałgorzata]
Mazurek
, M[arian]
Krawczyński
, K[atarzyna]
Łącka
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Clinical recognition of Turner syndrome and chromosomal aberrations.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 79, tab.
Uwagi:
29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - genetyka
Aberracje chromosomowe
Cytogenetyka
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - genetics
Chromosome aberrations
Cytogenetic analysis
37/68
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, M[ariola]
Zawada
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, J[olanta]
Kołowska
, A[lina]
Wojda
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, M[aciej] R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Comparison of phenotypes of duplication or deletion of the same fragment of chromosome 13 : 13(q31.2q33.1).
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 70.
Uwagi:
29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosomy człowieka para 13
Fenotyp
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Chromosomes, human, pair 13
Phenotype
Gene duplication
Gene deletion
38/68
Autorzy:
Alina
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, M[ariola]
Zawada
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
FISH do komórek wymazu nabłonka jamy ustnej w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera.
Tytuł całości:
W:
I Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 17-18 XI 1997.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1997]
Strony:
s. 106.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - genetyka
Chromosom Y
Hybrydyzacja fluorescencyjna in situ
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - genetics
Y chromosome
In situ hybridization, fluorescence
39/68
Autorzy:
Kamila
Kusz
, R[enata]
Matuszak
, M[aria]
Szarras-Czapnik
, A[lina]
Wojda
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, A[nna]
Ruszczyńska-Wolska
, M[aciej]
Kotecki
, J[adwiga]
Jaruzelska
.
Tytuł:
Genotype-phenotype correlation in (Y+) XX males and (Y+) XX true hermaphrodites.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 158.
Uwagi:
29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysgenezja gonad 46 XX
Obojnactwo
Aberracje chromosomów płci
Chromosom X
Genotyp
Fenotyp
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Gonadal dysgenesis, 46,XX
Hermaphroditism
Sex chromosome aberrations
X chromosome
Genotype
Phenotype
Mutation - genetics
40/68
Autorzy:
Mariola
Zawada
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, A[lina]
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, M[ałgorzata]
Mazurek
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Identification of additional marker chromosomes by fluorescence in situ hybridization.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 80.
Uwagi:
29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Niepłodność - genetyka
Cytogenetyka
Markery biologiczne
Medical Subject Headings:
Intellectual disability - genetics
Infertility - genetics
Cytogenetic analysis
Genetic markers
41/68
Autorzy:
Mariola
Zawada
, Jolanta
Kołowska
, Alina
Wojda
, Małgorzata
Jarmuż
, Janusz
Limon
, Małgorzata
Krajewska-Walasek
, Krystyna
Chrzanowska
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Identyfikacja ośmiu chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH).
Tytuł angielski:
Identification of eight autosome marker chromosomes by fluorescence in situ hybridization (FISH).
Czasopismo:
Ginek. Pol.
Szczegóły:
1997 : T. 68 supl. 2, s. 123-130, bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosomy - analiza
Markery genetyczne - analiza
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Chromosomes - analysis
Genetic markers - analysis
Genetic techniques
42/68
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, Jolanta
Kołowska
, Małgorzata
Jarmuż
, Małgorzata
Mazurek
, Mariola
Zawada
, Alina
Wojda
, Jerzy
Warchoł
, Maciej
Kurpisz
.
Tytuł:
Mozaicyzm komórkowy z występowaniem dodatkowego chromosomu markerowego u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu - trudności diagnostyczne i interpretacyjne.
Tytuł angielski:
Mosaicism with presence of additional marker chromosome in couples with reproductive failure - diagnostic and interpretative problems.
Czasopismo:
Klin. Perinat. Ginek.
Szczegóły:
1997 : T. 18, s. 45-52, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Mozaikowatość
Aberracje chromosomowe
Niepłodność
Wynik ciąży
Cytogenetyka
Medical Subject Headings:
Mosaicism
Chromosome aberrations
Infertility
Pregnancy outcome
Cytogenetics
43/68
Autorzy:
Alina
Wojda
, Jolanta
Kołowska
, Małgorzata
Jarmuż
, Mariola
Zawada
, Marian
Krawczyński
, Katarzyna
Łącka
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Rozpoznanie kliniczne zespołu Turnera, a aberracje chromosomów płci.
Tytuł angielski:
Clinical diagnosis of Turner's syndrome, and sex chromosome aberrations.
Tytuł całości:
W:
XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[Wrocław, 1997]
Strony:
s. 419.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - diagnostyka
Aberracje chromosomowe
Cytogenetyka
Kariotypowanie
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - diagnosis
Chromosome aberrations
Cytogenetics
Karyotyping
44/68
Autorzy:
E[wa]
Wiland
, A[rtur]
Barczyk
, A[lina]
Wojda
, P[iotr]
Jędrzejczak
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[aciej]
Kurpisz
.
Tytuł:
Semen parameters, sperm penetration assay (SPA) and chromosome aberrations in males with idiopathic infertility.
Tytuł całości:
W:
In vitro fertilization and assisted reproduction. Proceedings of the 10th World Congress of in Vitro Fertilization and Assisted Reproduction. Vancouver (Canada), May 24-28, 1997. Eds.: Victor Gomel, Peter C. K. Leung.
Adres wydawniczy:
Bologna, 1997
Strony:
s. 923-929 tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZRZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepłodność męska
Kapacytacja plemników
Nasienie - analiza
Cytogenetyka
Kariotypowanie
Medical Subject Headings:
Infertility, male
Sperm capacitation
Karyotyping
Cytogenetics
Semen - analysis
45/68
Autorzy:
A[lina]
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, M[ariola]
Zawada
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, K[atarzyna]
Łącka
, M[arian]
Krawczyński
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Significance of FISH in precise cytogenetic diagnostics in Turner syndrome patients.
Czasopismo:
Cytogenet. Cell Genet.
Szczegóły:
1997 : Vol. 77, nr 1-2, s. 67.
Uwagi:
Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference. Athens, Greece, June 22-25, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera
Limfocyty - genetyka
Cytogenetyka - metody
Kariotypowanie
Mozaikowatość
Medical Subject Headings:
Turner syndrome
Lymphocytes - genetics
Cytogenetics - methods
Karyotyping
Mosaicism
46/68
Autorzy:
Ewa
Wiland
, Anna
Latos-Bieleńska
, Artur
Barczyk
, Alina
Wojda
, Marzena
Kasprzak
, Dorota
King-Rak
, Piotr
Jędrzejczak
, Maciej
Kurpisz
.
Tytuł:
Wyniki testu penetracji i badań cytogenetycznych limfocytów krwi obwodowej i plemników u mężczyzn należących do par małżeńskich z niepłodnością idiopatyczną.
Tytuł angielski:
The results of sperm penetration assay and cytogenetic analysis of lymphocytes and spermatozoa from patients with idiopathic infertility.
Czasopismo:
Ginek. Pol.
Szczegóły:
1997 : T. 68 supl. 2, s. 66-73, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepłodność męska
Nasienie - analiza
Kapacytacja plemników
Leukocyty - analiza
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Infertility, male
Semen - analysis
Sperm capacitation
Leukocytes - analysis
Genetic techniques
47/68
Autorzy:
Alina
Wojda
, Jolanta
Kołowska
, Małgorzata
Jarmuż
, Mariola
Zawada
, Marian
Krawczyński
, Eugeniusz
Korman
, Genowefa
Miller
, Katarzyna
Łącka
, Piotr
Fichna
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Zespół Turnera jako przyczyna zaburzeń okresu pokwitania.
Tytuł angielski:
Turner syndrome as cause of the pubertal disturbances.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
1997 : R. 66 supl. 1, s. 163-168, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
Konferencja Naukowa "Okres dojrzewania". Poznań, 29-30 IV 1997.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - diagnostyka
Pokwitanie
Brak miesiączki - etiopatogeneza
Aberracje chromosomów płci
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - diagnosis
Puberty
Amenorrhea - etiology
Sex chromosome aberrations
48/68
Autorzy:
A[lina]
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, M[ariola]
Zawada
, M[arian]
Krawczyński
, E[ugeniusz]
Korman
, G[enowefa]
Miller
, K[atarzyna]
Łącka
, P[iotr]
Fichna
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Zespół Turnera jako przyczyna zaburzeń okresu pokwitania.
Tytuł angielski:
Turner syndrome as a cause of the pubertal disturbances.
Czasopismo:
Pediat. Prakt.
Szczegóły:
1997 : T. 5, nr 1, s. 62, 136.
Uwagi:
Konferencja Naukowa "Okres dojrzewania" połączona z uroczystością jubileuszową 25-lecia Instytutu Pediatrii. Sesja Satelitarna "Choroba guzkowa tarczycy u dzieci i młodzieży". Poznań, 29-30 IV 1997. Streszczenia (Abstracts).
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - diagnostyka
Pokwitanie
Brak miesiączki - etiopatogeneza
Aberracje chromosomów płci
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - diagnosis
Puberty
Amenorrhea - etiology
Sex chromosome aberrations
49/68
Autorzy:
A[lina]
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, K[atarzyna]
Łącka
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, P[iotr]
Fichna
, M[aciej]
Krawczyński
, M[ariola]
Zawada
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Abberacje [właśc. aberracje] chromosomów płci u osób z zespołem Turnera.
Tytuł angielski:
Aberrations of sex chromosomes in patients with Turner's syndrome.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 131.
Uwagi:
XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - genetyka
Chromosomy płci
Aberracje chromosomowe
Kariotypowanie
Aberracje chromosomów płci
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - genetics
Sex chromosomes
Chromosome aberrations
Karyotyping
Sex chromosome aberrations
50/68
Autorzy:
J[olanta]
Kołowska
, M[ałgorzata]
Mazurek
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, A[lina]
Wojda
, M[ariola]
Zawada
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, M[arzena]
Wiśniewska
, M[aciej]
Kurpisz
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Aberracje chromosomowe u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu.
Tytuł angielski:
Chromosomal aberrations in couples with reproductive failure.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1996 : Vol. 37B, s. 48-50.
Uwagi:
IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Aberracje chromosomowe
Poradnictwo genetyczne
Kariotypowanie
Cytogenetyka
Rozmnażanie
Medical Subject Headings:
Chromosome aberrations
Genetic counseling
Karyotyping
Cytogenetics
Reproduction
51/68
Autorzy:
A[lina]
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, K[atarzyna]
Łącka
, P[iotr]
Fichna
, M[aciej]
Krawczyński
, M[ariola]
Zawada
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Aberracje chromosomów płci i mozaicyzm w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH.
Tytuł angielski:
Aberrations of sex hormone and mosaicism in Turner syndrome - studies by FISH.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1996 : Vol. 37B, s. 102-103.
Uwagi:
IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Aberracje chromosomowe
Zespół Turnera - diagnostyka
Mozaikowatość
Cytogenetyka
Chromosom X
Kariotypowanie
Medical Subject Headings:
Chromosome aberrations
Turner syndrome - diagnosis
Mosaicism
Cytogenetics
X chromosome
Karyotyping
52/68
Autorzy:
K[atarzyna]
Łącka
, A[lina]
Wojda
, A[gata]
Czarnywojtek
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, J[erzy]
Kosowicz
.
Tytuł:
Aberracje liczbowe i strukturalne chromosomu X a obraz kliniczny chorych z zespołem Turnera.
Tytuł angielski:
Structural and numerical aberrations of X chromosome and clinical pictures of patients with Turner's syndrome.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 90.
Uwagi:
XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Aberracje chromosomowe
Chromosom X - analiza
Cytogenetyka
Zespół Turnera - genetyka
Medical Subject Headings:
Chromosome aberrations
X chromosome - analysis
Cytogenetics
Turner syndrome - genetics
53/68
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[ariola]
Zawada
, J[olanta]
Kołowska
, A[lina]
Wojda
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, M[ałgorzata]
Mazurek
, J[erzy]
Warchoł
, M[arzena]
Wiśniewska
, M[aciej]
Kurpisz
.
Tytuł:
Częstość chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego u osób z dysmorfią i/lub upośledzeniem umysłowym oraz par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu.
Tytuł angielski:
Prevalence of autosome-derived marker chromosomes in patients with dysmorphic features and/or mental retardation and in couples with reproductive failure.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1996 : Vol. 37B, s. 29-30.
Uwagi:
IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Cytogenetyka
Kariotypowanie
Markery genetyczne
Techniki genetyczne
Wady wrodzone - diagnostyka
Niepełnosprawność intelektualna
Niepłodność
Aberracje chromosomowe
Medical Subject Headings:
Cytogenetics
Karyotyping
Genetic markers
Genetic techniques
Congenital abnormalities - diagnosis
Intellectual disability
Infertility
Chromosome aberrations
54/68
Autorzy:
M[ariola]
Zawada
, J[olanta]
Kołowska
, A[lina]
Wojda
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, J[anusz]
Limon
, M[ałgorzata]
Krajewska-Walasek
, K[rystyna]
Chrzanowska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Identyfikacja 8 chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH).
Tytuł angielski:
Identification of 8 autosome marker chromosomes by fluorescence in situ hybridization (FISH).
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1996 : Vol. 37B, s. 101-102.
Uwagi:
IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Aberracje chromosomowe
Cytogenetyka
Cytodiagnostyka - metody
Hybrydyzacja fluorescencyjna in situ
Markery genetyczne
Sondy DNA
Medical Subject Headings:
Chromosome aberrations
Cytogenetics
Cytodiagnosis - methods
In situ hybridization, fluorescence
Genetic markers
DNA probes
55/68
Autorzy:
Kamila
Kusz
, Maria
Szarras Czapnik
, Alina
Wojda
, Renata
Matuszak
, Anna
Latos-Bieleńska
, Jadwiga
Jaruzelska
.
Tytuł:
Molekularna i cytogenetyczna analiza chromosomu Y w obojnactwie prawdziwym oraz u mężczyzn XX.
Tytuł angielski:
Molecular and cytogenetical analysis of Y chromosome in hermaphroditism and in XX men.
Tytuł całości:
W:
XXXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Kraków, 17-20 IX 1996. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[Kraków, 1996]
Strony:
s. 148 tab.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Obojnactwo - genetyka
Chromosom Y - genetyka
DNA - genetyka
Kariotypowanie
Medical Subject Headings:
Hermaphroditism - genetics
Y chromosome - genetics
DNA - genetics
Karyotyping
56/68
Autorzy:
K[atarzyna]
Łącka
, J[erzy]
Kosowicz
, A[lina]
Wojda
, A[gata]
Czarnywojtek
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Numerical and structural chromosome X aberrations and clinical features in patients with Turner syndrome.
Czasopismo:
J. Endocrinol. Invest.
Szczegóły:
1996 : Vol. 19, nr 3 suppl., s. 31.
Uwagi:
XV Congress of the Polish Society of Endocrinology in cooperation with the European Federation of Endocrine Societies. Poznań, Poland, May 19-23, 1996.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosom X
Aberracje chromosomowe
Kariotypowanie
Zespół Turnera
Medical Subject Headings:
X chromosome - abnormalities
Chromosome aberrations
Karyotyping
Turner syndrome
57/68
Autorzy:
P[iotr]
Dąbrowski
, K[rzysztof]
Szyfter
, Z[ygmunt]
Szmeja
, W[itold]
Szyfter
, A[lina]
Wojda
.
Tytuł:
Przydatność analizy aberracji chromosomowych indukowanych bleomycyną do oceny indywidualnego zróżnicowania wrażliwości na radioterapię u chorych na raka krtani.
Tytuł angielski:
Applicability of an analysis of bleomycin-induced chromosome aberrations to estimation of individual sensitivity to mutagens in larynx cancer subjects.
Tytuł całości:
W:
20-lecie Kliniki Onkologii Akademii Medycznej w Poznaniu. Konferencja Naukowa. Poznań-Błażejewko k. Kórnika, 18-19 X 1996. Streszcz. referatów i plakatów.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1996
Strony:
s. 52.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Limfocyty - genetyka
DNA nowotworowy - analiza
Uszkodzenie DNA
Mutageny
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Lymphocytes - genetics
DNA, neoplasm - analysis
DNA damage
Mutagens
58/68
Autorzy:
E[wa]
Wiland
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, A[rtur]
Barczyk
, A[lina]
Wojda
, M[arzena]
Kasprzak
, D[orota]
King-Rak
, P[iotr]
Jędrzejczak
, M[aciej]
Kurpisz
.
Tytuł:
Wyniki testu penetracji i badań cytogenetycznych limfocytów krwi obwodowej i plemników u mężczyzn z niepłodnością małżeńską.
Tytuł angielski:
Results of sperm penetration assay and cytogenetic analysis of peripheral blood lymphocytes and spermatozoa from males with unexplained infertility.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1996 : Vol. 37B, s. 56-57.
Uwagi:
IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Kapacytacja plemników
Nasienie - analiza
Niepłodność męska
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Sperm capacitation
Semen - analysis
Infertility, male
Genetic techniques
59/68
Autorzy:
K[atarzyna]
Łącka
, A[lina]
Wojda
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, J[erzy]
Kosowicz
.
Tytuł:
Aberracje chromosomów płciowych a obraz kliniczny chorych z zespołem Turnera.
Tytuł angielski:
Sex chromosome aberrations and clinical picture of patients with Turner's syndrome.
Tytuł całości:
W:
Zaburzenia hormonalne i metaboliczne wieku rozwojowego. Sympozjum Endokrynologów Dziecięcych (V Sympozjum PTED). Łódź, 19-21 X 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Łódź, 1995
Strony:
s. 156.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera - genetyka
Zespół Turnera - diagnostyka
Hybrydyzacja in situ
Aberracje chromosomowe
Cytogenetyka
Aberracje chromosomów płci
Medical Subject Headings:
Turner syndrome - genetics
Turner syndrome - diagnosis
In situ hybridization
Chromosome aberrations
Cytogenetics
Sex chromosome aberrations
60/68
Autorzy:
A[lina]
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, P[iotr]
Fichna
, K[atarzyna]
Łącka
, M[aciej]
Krawczyński
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, M[ariola]
Zawada
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Aberracje struktury i liczby chromosomów płci u osób z zaburzeniami determinacji płci.
Tytuł angielski:
Aberration of structure and number of sex chromosomes in patients with disorders of sex determination.
Tytuł całości:
W:
Zaburzenia hormonalne i metaboliczne wieku rozwojowego. Sympozjum Endokrynologów Dziecięcych (V Sympozjum PTED). Łódź, 19-21 X 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Łódź, 1995
Strony:
s. 164.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia różnicowania płci - genetyka
Determinacja płci (analiza)
Kariotypowanie
Cytogenetyka
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Disorders of sex development - genetics
Sex determination (analysis)
Karyotyping
Cytogenetics
Phenotype
61/68
Autorzy:
Ewa
Wiland
, Alina
Wojda
, Dorota
King-Rak
, Piotr
Jędrzejczak
, Maciej
Kurpisz
.
Tytuł:
Anomalie chromosomowe jako przyczyna męskiej niepłodności.
Tytuł angielski:
Chromosome anomalies as the cause of male infertulity.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1995 : Vol. 36A, s. 121.
Uwagi:
XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Aberracje chromosomowe
Plemniki - analiza
Niepłodność męska - etiopatogeneza
Medical Subject Headings:
Chromosome aberrations
Spermatozoa - analysis
Infertility, male - etiology
62/68
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, D[anuta]
Brzozowska
, M[ariola]
Zawada
, M[ałgorzata]
Skowrońska
, J[olanta]
Kołowska
, A[lina]
Wojda
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, M[aciej] R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Fenotyp dzieci z duplikacją lub delecją 13(q31.2q33.1).
Tytuł angielski:
Phenotype of children with duplication or deletion 13(q31.2q33.1).
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1995 : Vol. 36A, s. 118.
Uwagi:
XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - genetyka
Fenotyp
Delecja chromosomu
Aberracje chromosomowe
Cytogenetyka - metody
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities - genetics
Phenotype
Chromosome deletion
Chromosome aberrations
Cytogenetics - methods
Genetic techniques
63/68
Autorzy:
A[lina]
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, P[iotr]
Fichna
, K[atarzyna]
Łącka
, M[aciej]
Krawczyński
, M[ariola]
Zawada
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
HRBT i FISH w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera.
Tytuł angielski:
HRBT and FISH in cytogenetic diagnostics of Turner's syndrome.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1995 : Vol. 36A, s. 135.
Uwagi:
XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Cytogenetyka - metody
Cytodiagnostyka - metody
Zespół Turnera - genetyka
Zespół Turnera - diagnostyka
Hybrydyzacja kwasów nukleinowych
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Cytogenetics - methods
Cytodiagnosis - methods
Turner syndrome - genetics
Turner syndrome - diagnosis
Nucleic acid hybridization
In situ hybridization, fluorescence
64/68
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, A[lina]
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, M[ariola]
Zawada
, P[iotr]
Fichna
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, M[arian]
Krawczyński
.
Tytuł:
Wyniki badań cytogenetycznych a różnorodność zmian fenotypowych u dzieci z zaburzeniami determinacji płci.
Tytuł angielski:
Results of karyotype analysis and diversity of phenotypes in children with disturbances of sex determination.
Tytuł całości:
W:
XXIV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Gdańsk, 21-23 IX 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Gdańsk, 1995
Strony:
s. 163.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Cytogenetyka
Kariotypowanie
Fenotyp
Determinacja płci (analiza)
Zaburzenia różnicowania płci - genetyka
Medical Subject Headings:
Cytogenetics
Karyotyping
Phenotype
Sex determination (analysis)
Disorders of sex development - genetics
65/68
Autorzy:
A[lina]
Wojda
, J[olanta]
Kołowska
, M[ariola]
Zawada
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, M[ałgorzata]
Skowrońska
, P[iotr]
Fichna
, G[enowefa]
Miller
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Aberracje strukturalne chromosomów płci w zespole Turnera - analiza z zastosowaniem ISH.
Tytuł angielski:
Structural aberrations of sex chromosomes in Turner syndrome.
Tytuł całości:
W:
III Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zespół Turnera - aspekty medyczne, rodzinne i społeczne. [Warszawa], 17 IX 1994. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[Warszawa, 1994]
Strony:
s. 9-10.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Aberracje chromosomów płci
Aberracje chromosomowe
Zespół Turnera
Cytogenetyka
Hybrydyzacja in situ
Medical Subject Headings:
Sex chromosome aberrations
Chromosome aberrations
Turner syndrome
Cytogenetics
In situ hybridization
66/68
Autorzy:
M[ariola]
Zawada
, A[lina]
Wojda
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, J[olanta]
Kołowska
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, P[iotr]
Fichna
, P[rzemysław]
Kądziołka
, A[lina]
Warenik
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Cytogenetic and ISH studies in patients with disturbances of sex determination.
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
1994 : Jg. 6, nr 1, s. 116.
Uwagi:
The 6th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Düsseldorf, 23-26 March 1994.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia różnicowania płci - diagnostyka
Sondy DNA
Poradnictwo genetyczne
Aberracje chromosomowe
Hybrydyzacja in situ
Medical Subject Headings:
Disorders of sex development - diagnosis
DNA probes
Genetic counseling
Chromosome aberrations
In situ hybridization
67/68
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[ałgorzata]
Skowrońska
, A[lina]
Wojda
, M[ariola]
Zawada
, J[anusz]
Kołowski
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, P[iotr]
Fichna
, G[enowefa]
Miler
.
Tytuł:
Cytogenetic and ISH studies in patients with sex determination disturbances.
Tytuł całości:
W:
International Conference on Molecular Genetics in Medicine. Poznań, 23-25 September 1993.
Adres wydawniczy:
[Poznań, 1993]
Strony:
s. 58a.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Aberracje chromosomowe
Determinacja płci (analiza)
Hybrydyzacja in situ
Cytogenetyka
Medical Subject Headings:
Chromosome aberrations
Sex determination (analysis)
In situ hybridization
Cytogenetics
68/68
Autorzy:
Maciej
Krawczyński
, Jarosław
Walkowiak
, Alina
Wojda
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
BrdU-activity technique in diagnosis of structural chromosome aberrations.
Tytuł całości:
W:
3. Tagung der Gesellschaft für Humangenetik. Ulm, 10-13 April 1991. Abstracts.
Adres wydawniczy:
Ulm, 1991
Strony:
s. 186.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Bromodeoksyurydyna
Aberracje chromosomowe - analiza
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Bromodeoxyuridine
Genetic techniques
Chromosome aberrations - analysis
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu