logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: WOJDA ALINA
Liczba odnalezionych rekordów: 68



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/68
Autorzy: Adam Czyżyk, Katarzyna Łącka, Maciej R. Krawczyński, Jolanta Andrzejewska, Alina Wojda, Joanna Skołożdrzy, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analysis of phenotype and karyotype of children born from mothers with 45,X/46,XX mosaicism.
Czasopismo: Endocrinologist
Szczegóły: 2010 : Vol. 20, nr 6, s. 283-285.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.124
Punktacja Min. Nauki: 13.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/68
Autorzy: K[atarzyna] Derwich, M[ałgorzata] Dawidowska, J[ustyna] Jółkowska, T[omasz] Szczepański, A[lina] Wojda, J[acek] Wachowiak.
Tytuł: Minimalna choroba resztkowa a klasyczne czynniki prognostyczne w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2007 : T. 38 supl. 2, s. 288-289.
Uwagi: XXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Warszawa, 6-8 IX 2007.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/68
Autorzy: K[atarzyna] Derwich, M[ałgorzata] Dawidowska, T[omasz] Szczepański, J[ustyna] Jółkowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Kaczmarek-Kanold, V. van der Velden, J.J.M. van Dongen, J[acek] Wachowiak, M[ichał] Witt.
Tytuł: Analiza wybranych klinicznych i biologicznych markerów prognostycznych w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci. Doniesienie wstępne.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 36 supl. 2, s. 103-104.
Uwagi: XXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Wisła, 8-10 IX 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/68
Autorzy: K[atarzyna] Derwich, M[ałgorzata] Dawidowska, T[omasz] Szczepański, J[ustyna] Jółkowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Kaczmarek-Kanold, V. van der Velden, J.J.M. van Dongen, J[acek] Wachowiak, M[ichał] Witt.
Tytuł: Analiza wybranych klinicznych i biologicznych markerów prognostycznych w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci. Doniesienie wstępne.
Tytuł angielski: Analysis of selected clinical and biological prognostic markers in acute lymphoblastic leukemia in children. Preliminary report.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 36 supl. 2, s. 105-106.
Uwagi: XXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Wisła, 8-10 IX 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/68
Autorzy: M[aciej] Wawrzyniak, I[wona] Krysińska, M[arek] Ruchała, A[lina] Wojda, K[atarzyna] Łącka.
Tytuł: Aberracje chromosomu X a obecność patologii w obrębie tarczycy u chorych z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Chromosome X aberrations and thyroid pathology in patients with Turner syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 515-516.
Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/68
Autorzy: Katarzyna Łącka, Ilona Gradecka-Kubik, Alina Wojda, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analiza fenotypowa i cytogenetyczna dzieci urodzonych przez kobiety z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Phenotypic and cytogenetic analysis of children born by women with Turner syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pediat.
Szczegóły: 2003 : T. 2 supl. 1, s. 124.
Uwagi: Materiały naukowe XIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Poznań, 9-11 X 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/68
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A. Rzepka, J[olanta] Andrzejewska, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Fertility in Turner syndrome.
Tytuł całości: W: 6th European Congress of Endocrinology. Lyon, France, 26-30 April 2003. Abstract Book.
Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
Strony: abstr. P0763.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/68
Autorzy: A. Spik, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska, P[iotr] Jędrzejczak, L[eszek] Pawelczyk, J[adwiga] Jaruzelska.
Tytuł: Genetyczna diagnostyka niepłodności męskiej.
Tytuł angielski: Genetic diagnosis of the male infertility.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 466-467.
Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/68
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A. Rzepka, J[olanta] Andrzejewska, A[lina] Wojda.
Tytuł: Płodność w zespole Turnera.
Tytuł angielski: Fertility in Turner syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 517.
Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/68
Autorzy: Alina Wojda, Danuta Wolnik-Brzozowska, Maria Lubka, Małgorzata Mossakowska, Michał Witt.
Tytuł: The 102-year old woman with translocation (7;12) and infertility in anamnesis.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2003 : Vol. 44, nr 3, s. 425-427, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/68
Autorzy: M[aciej] Wawrzyniak, I[wona] Krysińska, M[arek] Ruchała, A[lina] Wojda, K[atarzyna] Łącka.
Tytuł: Aberracje chromosomu X a obecność patologii w obrębie tarczycy u chorych z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Chromosome X aberrations and presence of pathology in thyroid gland in patients with Turner's syndrome.
Tytuł całości: W: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 75.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/68
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A. Rzepka, J[olanta] Andrzejewska, A[lina] Wojda.
Tytuł: Płodność w zespole Turnera.
Tytuł angielski: Reproduction in Turner's syndrome.
Tytuł całości: W: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 77.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/68
Autorzy: Kamila Kusz, Alina Wojda, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: A familial X/Y translocation : cytogenetic and molecular study.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2001 : Vol. 42, nr 2, s. 237-240, il. [1] k. tabl. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

14/68
Autorzy: D[ariusz] Ładoń, J[ustyna] Jółkowska, J[acek] Wachowiak, A[lina] Wojda, A. Grala, M[ichał] Witt.
Tytuł: Expression of both BCR/ABL and EVI-1 genes as molecular markers of therapy response in CML Ph positive children after allo-BMT.
Czasopismo: Bone Marrow Transplant.
Szczegóły: 2001 : Vol. 27 suppl. 1, s. S241.
Uwagi: 27th Annual Meeting European Group for Blood and Marrow Transplantation and 17th Meeting of the Nurses Group. Maastricht, The Netherlands, March 25-28, 2001.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

15/68
Autorzy: Ewa Wiland, Alina Wojda, Marzena Kamieniczna, Anna Latos-Bieleńska, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kurpisz.
Tytuł: Idiopathic infertility in married couples in the light of cytogenetic analysis and sperm penetration assay.
Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły: 2001 : Vol. 39, nr 1, s. 35-41, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.594
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

16/68
Autorzy: D[ariusz] Ładoń, J[ustyna] Jółkowska, A[lina] Wojda, A[nna] Pieczonka, D[ariusz] Boruczkowski, M[ichał] Leda, J[acek] Wachowiak, M[ichał] Witt.
Tytuł: Monitoring of minimal residual disease (MRD) and hematopoietic chimerism with several complementary genetic methods in children treated with adoptive immunotherapy for post-transplant hematological CML relapse.
Czasopismo: Rep. Pract. Oncol. Radiother.
Szczegóły: 2001 : Vol. 6 suppl. 1, s. S21-S22, tab.
Uwagi: Abstracts submitted for the Symposium "Hematopoietic stem cell transplantation in children: Late complications and post-transplant leukemia relapse". December 13-14th 2001, Poznań, Poland.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

17/68
Autorzy: Jadwiga Jaruzelska, Aleksandra Korcz, Alina Wojda, Piotr Jędrzejczak, Joanna Bierła, Tatiana Surmacz, Leszek Pawelczyk, Dawid C. Page, Maciej Kotecki.
Tytuł: Mosaicism for 45,X cell line may accentuate the severity of spermatogenic defects in men with AZFc deletion.
Czasopismo: J. Med. Genet.
Szczegóły: 2001 : Vol. 38, nr 11, s. 798-802, tab. bibliogr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.098
Punktacja Min. Nauki: 17.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

18/68
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Małgorzata Mazurek, Marian Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Postępy w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera.
Tytuł angielski: Advances in the cytogenetic diagnostics of Turner syndrome.
Czasopismo: Diag. Lab.
Szczegóły: 2001 : T. 37 supl. 1, s. 87-91, tab. bibliogr.
Uwagi: Supl. poświęcony genetyce medycznej i biologii molekularnej. [Cz. 2].
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

19/68
Autorzy: Alina Wojda, Aleksandra Korcz, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kotecki, Leszek Pawelczyk, Anna Latos-Bieleńska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z azoospermią lub ciężką postacią oligozoospermii, korzystających z zapłodnienia in vitro.
Tytuł angielski: Importance of cytogenetic analysis in patients with azoospermia or severe oligozoospermia undergoing in vitro fertilization.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2001 : T. 72, nr 11, s. 847-853, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


20/68
Autorzy: Aleksandra Korcz, Alina Wojda, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kotecki, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Ocena ryzyka przeniesienia defektu genetycznego na potomstwo drogą ICSI u mężczyzn z niepłodnością idiopatyczną.
Tytuł angielski: Evaluation of risk of transmition of genetical defects by ICSI way on descendants in men with idiopatic infertility.
Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 195.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

21/68
Autorzy: J[olanta] Andrzejewska, A[lina] Wojda, K[atarzyna] Łącka, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Rodzinnie występujący zespół Turnera.
Tytuł angielski: Familial occured Turner syndrome.
Tytuł całości: W: II Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 13-14 X 2000.
Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
Strony: s. 54.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

22/68
Autorzy: M[aria] Szarras-Czapnik, J[adwiga] Jaruzelska, K[amila] Kusz, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Ruszczyńska-Wolska, T[omasz] E. Romer.
Tytuł: Translokacja fragmentu chromosomu Yp na nieaktywny chromosom X przyczyną obojnactwa u pacjentów 46,XX posiadających gen SRY.
Tytuł angielski: Translocation of the Yp fragment on an inactive X chromosome causes sexual ambiguity in 46,XX patients carrying the SRY gene.
Czasopismo: Endokr. Diabet.
Szczegóły: 2000 : T. 6 supl. 1, s. 154.
Uwagi: X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe. Tekst w jęz. pol. i ang.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

23/68
Autorzy: Mariola Zawada, K. Kaczyńska, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analiza centromeru w chromosomach markerowych człowieka z użyciem metody FISH.
Tytuł angielski: Analysis of centromer in human marker chromosomes with use of FISH method.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 96-97.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

24/68
Autorzy: Kamila Kusz, Maciej Kotecki, Alina Wojda, Maria Szarras-Czapnik, Anna Latos-Bieleńska, Alina Warenik-Szymankiewicz, Anna Ruszczyńska-Wolska, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Incomplete masculinisation of XX subjects carrying the SRY gene on an inactive X chromosome.
Czasopismo: J. Med. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 36, nr 6, s. 452-456, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.986
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

25/68
Autorzy: Aleksandra Korcz, R[enata] Matuszak, A[lina] Wojda, P[iotr] Jędrzejczak, M[aciej] Kotecki, D. Page, J[adwiga] Jaruzelska.
Tytuł: Molekularna analiza regionu AZF chromosomu Y u pacjentów z zaburzeniami spermatogenezy.
Tytuł angielski: Molecular analysis of region AZF of chromosome Y in patients with disturbances in spermatogenesis.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 189-190.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

26/68
Autorzy: Ewa Wiland, A[lina] Wojda, M[arzena] Kamieniczna, A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] Kurpisz.
Tytuł: Niepłodność idiopatyczna w świetle badań cytogenetycznych i wyników testu penetracji.
Tytuł angielski: Idiopathic infertility in the light of cytogenetic examination and results of penetration tests.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 110-111.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

27/68
Autorzy: A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Mazurek, M[arzena] Wiśniewska.
Tytuł: Rodzinne występowanie translokacji Xp22;Yq11.
Tytuł angielski: Familiar occurrence of Xp22;Yq11 translocation.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 154.
Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

28/68
Autorzy: Ewa Wiland, A[lina] Wojda, M[arzena] Kamieniczna, M. Szczygieł, P[iotr] Jędrzejczak, A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] Kurpisz.
Tytuł: Study of the correlation between the results of human sperm penetration test and cytogenetic analysis in men of infertile couples.
Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły: 1999 : Vol. 37 suppl. 1, s. 18.
Uwagi: Abstracts of the 7th Conference on Cell Biology. Kraków, Poland, 9-11 September 1999.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

29/68
Autorzy: Alina Wojda, A[leksandra] Korcz, J[adwiga] Jaruzelska, P[iotr] Jędrzejczak, M[aciej] Kotecki.
Tytuł: Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z zaburzeniami spermatogenezy, korzystających z metod wspomaganego rozrodu.
Tytuł angielski: Significance of cytogenetic investigations in patients with disturbances in spermatogenesis subjected on adjunctive reproduction.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 108-109.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

30/68
Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, M[ałgorzata] Mazurek, A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska.
Tytuł: 45,X/46,X, t(Xo;Yq) in 5 members of a three generation family.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 64.
Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

31/68
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Małgorzata Mazurek, Marian Krawczyński, Katarzyna Łącka, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Wiek pacjentek z zespołem Turnera, w którym skierowano je na badanie kariotypu, a stwierdzona aberracja chromosomów płci.
Tytuł angielski: Clinical recognition of Turner syndrome and chromosomal aberrations.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1998 : T. 73, nr 12, s. 1261-1263, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


32/68
Autorzy: M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: A cytogenetic and FISH studies of the autosome marker chromosomes.
Czasopismo: Cytogenet. Cell Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 77, nr 1-2, s. 68.
Uwagi: Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference. Athens, Greece, June 22-25, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

33/68
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Katarzyna Łącka, Piotr Fichna, Marian Krawczyński, Mariola Zawada, Małgorzata Jarmuż, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje chromosomów i mozaikowatość komórkowa w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH.
Tytuł angielski: Chromosome aberrations and cell mosaicism in Turner's syndrome - examinations with using of FISH.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 68 supl. 2, s. 56-65, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

34/68
Autorzy: Mariola Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Autosomalne chromosomy markerowe - trudności diagnostyczne, pochodzenie i częstość występowania, implikacje kliniczne oraz prawdopodobne mechanizmy powstawania.
Tytuł całości: W: I Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 17-18 XI 1997.
Adres wydawniczy: [B.m., 1997]
Strony: s. 46.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

35/68
Autorzy: Ewa Wiland, A[lina] Wojda, A[rtur] Barczyk, M[arzena] Kamieniczna, A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] Kurpisz.
Tytuł: Badanie zależności pomiędzy wynikami testu penetracji i badań cytogenetycznych u niepłodnych mężczyzn.
Tytuł całości: W: I Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 17-18 XI 1997.
Adres wydawniczy: [B.m., 1997]
Strony: s. 112.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

36/68
Autorzy: Alina Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Mazurek, M[arian] Krawczyński, K[atarzyna] Łącka, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Clinical recognition of Turner syndrome and chromosomal aberrations.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 79, tab.
Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

37/68
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[aciej] R. Krawczyński.
Tytuł: Comparison of phenotypes of duplication or deletion of the same fragment of chromosome 13 : 13(q31.2q33.1).
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 70.
Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

38/68
Autorzy: Alina Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: FISH do komórek wymazu nabłonka jamy ustnej w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera.
Tytuł całości: W: I Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 17-18 XI 1997.
Adres wydawniczy: [B.m., 1997]
Strony: s. 106.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

39/68
Autorzy: Kamila Kusz, R[enata] Matuszak, M[aria] Szarras-Czapnik, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Ruszczyńska-Wolska, M[aciej] Kotecki, J[adwiga] Jaruzelska.
Tytuł: Genotype-phenotype correlation in (Y+) XX males and (Y+) XX true hermaphrodites.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 158.
Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

40/68
Autorzy: Mariola Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Identification of additional marker chromosomes by fluorescence in situ hybridization.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 80.
Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

41/68
Autorzy: Mariola Zawada, Jolanta Kołowska, Alina Wojda, Małgorzata Jarmuż, Janusz Limon, Małgorzata Krajewska-Walasek, Krystyna Chrzanowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Identyfikacja ośmiu chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH).
Tytuł angielski: Identification of eight autosome marker chromosomes by fluorescence in situ hybridization (FISH).
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 68 supl. 2, s. 123-130, bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

42/68
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Jolanta Kołowska, Małgorzata Jarmuż, Małgorzata Mazurek, Mariola Zawada, Alina Wojda, Jerzy Warchoł, Maciej Kurpisz.
Tytuł: Mozaicyzm komórkowy z występowaniem dodatkowego chromosomu markerowego u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu - trudności diagnostyczne i interpretacyjne.
Tytuł angielski: Mosaicism with presence of additional marker chromosome in couples with reproductive failure - diagnostic and interpretative problems.
Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
Szczegóły: 1997 : T. 18, s. 45-52, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


43/68
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Małgorzata Jarmuż, Mariola Zawada, Marian Krawczyński, Katarzyna Łącka, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Rozpoznanie kliniczne zespołu Turnera, a aberracje chromosomów płci.
Tytuł angielski: Clinical diagnosis of Turner's syndrome, and sex chromosome aberrations.
Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997]
Strony: s. 419.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

44/68
Autorzy: E[wa] Wiland, A[rtur] Barczyk, A[lina] Wojda, P[iotr] Jędrzejczak, A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] Kurpisz.
Tytuł: Semen parameters, sperm penetration assay (SPA) and chromosome aberrations in males with idiopathic infertility.
Tytuł całości: W: In vitro fertilization and assisted reproduction. Proceedings of the 10th World Congress of in Vitro Fertilization and Assisted Reproduction. Vancouver (Canada), May 24-28, 1997. Eds.: Victor Gomel, Peter C. K. Leung.
Adres wydawniczy: Bologna, 1997
Strony: s. 923-929 tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZRZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

45/68
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, K[atarzyna] Łącka, M[arian] Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Significance of FISH in precise cytogenetic diagnostics in Turner syndrome patients.
Czasopismo: Cytogenet. Cell Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 77, nr 1-2, s. 67.
Uwagi: Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference. Athens, Greece, June 22-25, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

46/68
Autorzy: Ewa Wiland, Anna Latos-Bieleńska, Artur Barczyk, Alina Wojda, Marzena Kasprzak, Dorota King-Rak, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kurpisz.
Tytuł: Wyniki testu penetracji i badań cytogenetycznych limfocytów krwi obwodowej i plemników u mężczyzn należących do par małżeńskich z niepłodnością idiopatyczną.
Tytuł angielski: The results of sperm penetration assay and cytogenetic analysis of lymphocytes and spermatozoa from patients with idiopathic infertility.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 68 supl. 2, s. 66-73, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

47/68
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Małgorzata Jarmuż, Mariola Zawada, Marian Krawczyński, Eugeniusz Korman, Genowefa Miller, Katarzyna Łącka, Piotr Fichna, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Zespół Turnera jako przyczyna zaburzeń okresu pokwitania.
Tytuł angielski: Turner syndrome as cause of the pubertal disturbances.
Czasopismo: Now. Lek.
Szczegóły: 1997 : R. 66 supl. 1, s. 163-168, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Konferencja Naukowa "Okres dojrzewania". Poznań, 29-30 IV 1997.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


48/68
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, M[arian] Krawczyński, E[ugeniusz] Korman, G[enowefa] Miller, K[atarzyna] Łącka, P[iotr] Fichna, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Zespół Turnera jako przyczyna zaburzeń okresu pokwitania.
Tytuł angielski: Turner syndrome as a cause of the pubertal disturbances.
Czasopismo: Pediat. Prakt.
Szczegóły: 1997 : T. 5, nr 1, s. 62, 136.
Uwagi: Konferencja Naukowa "Okres dojrzewania" połączona z uroczystością jubileuszową 25-lecia Instytutu Pediatrii. Sesja Satelitarna "Choroba guzkowa tarczycy u dzieci i młodzieży". Poznań, 29-30 IV 1997. Streszczenia (Abstracts).
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

49/68
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Abberacje [właśc. aberracje] chromosomów płci u osób z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Aberrations of sex chromosomes in patients with Turner's syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 131.
Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

50/68
Autorzy: J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje chromosomowe u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu.
Tytuł angielski: Chromosomal aberrations in couples with reproductive failure.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 48-50.
Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

51/68
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje chromosomów płci i mozaicyzm w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH.
Tytuł angielski: Aberrations of sex hormone and mosaicism in Turner syndrome - studies by FISH.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 102-103.
Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

52/68
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A[lina] Wojda, A[gata] Czarnywojtek, A[nna] Latos-Bieleńska, J[erzy] Kosowicz.
Tytuł: Aberracje liczbowe i strukturalne chromosomu X a obraz kliniczny chorych z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Structural and numerical aberrations of X chromosome and clinical pictures of patients with Turner's syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 90.
Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

53/68
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[ariola] Zawada, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ałgorzata] Mazurek, J[erzy] Warchoł, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz.
Tytuł: Częstość chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego u osób z dysmorfią i/lub upośledzeniem umysłowym oraz par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu.
Tytuł angielski: Prevalence of autosome-derived marker chromosomes in patients with dysmorphic features and/or mental retardation and in couples with reproductive failure.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 29-30.
Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

54/68
Autorzy: M[ariola] Zawada, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, J[anusz] Limon, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, K[rystyna] Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Identyfikacja 8 chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH).
Tytuł angielski: Identification of 8 autosome marker chromosomes by fluorescence in situ hybridization (FISH).
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 101-102.
Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

55/68
Autorzy: Kamila Kusz, Maria Szarras Czapnik, Alina Wojda, Renata Matuszak, Anna Latos-Bieleńska, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Molekularna i cytogenetyczna analiza chromosomu Y w obojnactwie prawdziwym oraz u mężczyzn XX.
Tytuł angielski: Molecular and cytogenetical analysis of Y chromosome in hermaphroditism and in XX men.
Tytuł całości: W: XXXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Kraków, 17-20 IX 1996. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Kraków, 1996]
Strony: s. 148 tab.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

56/68
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, J[erzy] Kosowicz, A[lina] Wojda, A[gata] Czarnywojtek, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Numerical and structural chromosome X aberrations and clinical features in patients with Turner syndrome.
Czasopismo: J. Endocrinol. Invest.
Szczegóły: 1996 : Vol. 19, nr 3 suppl., s. 31.
Uwagi: XV Congress of the Polish Society of Endocrinology in cooperation with the European Federation of Endocrine Societies. Poznań, Poland, May 19-23, 1996.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

57/68
Autorzy: P[iotr] Dąbrowski, K[rzysztof] Szyfter, Z[ygmunt] Szmeja, W[itold] Szyfter, A[lina] Wojda.
Tytuł: Przydatność analizy aberracji chromosomowych indukowanych bleomycyną do oceny indywidualnego zróżnicowania wrażliwości na radioterapię u chorych na raka krtani.
Tytuł angielski: Applicability of an analysis of bleomycin-induced chromosome aberrations to estimation of individual sensitivity to mutagens in larynx cancer subjects.
Tytuł całości: W: 20-lecie Kliniki Onkologii Akademii Medycznej w Poznaniu. Konferencja Naukowa. Poznań-Błażejewko k. Kórnika, 18-19 X 1996. Streszcz. referatów i plakatów.
Adres wydawniczy: Poznań, 1996
Strony: s. 52.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

58/68
Autorzy: E[wa] Wiland, A[nna] Latos-Bieleńska, A[rtur] Barczyk, A[lina] Wojda, M[arzena] Kasprzak, D[orota] King-Rak, P[iotr] Jędrzejczak, M[aciej] Kurpisz.
Tytuł: Wyniki testu penetracji i badań cytogenetycznych limfocytów krwi obwodowej i plemników u mężczyzn z niepłodnością małżeńską.
Tytuł angielski: Results of sperm penetration assay and cytogenetic analysis of peripheral blood lymphocytes and spermatozoa from males with unexplained infertility.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 56-57.
Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

59/68
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska, J[erzy] Kosowicz.
Tytuł: Aberracje chromosomów płciowych a obraz kliniczny chorych z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Sex chromosome aberrations and clinical picture of patients with Turner's syndrome.
Tytuł całości: W: Zaburzenia hormonalne i metaboliczne wieku rozwojowego. Sympozjum Endokrynologów Dziecięcych (V Sympozjum PTED). Łódź, 19-21 X 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Łódź, 1995
Strony: s. 156.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

60/68
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, K[atarzyna] Łącka, M[aciej] Krawczyński, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje struktury i liczby chromosomów płci u osób z zaburzeniami determinacji płci.
Tytuł angielski: Aberration of structure and number of sex chromosomes in patients with disorders of sex determination.
Tytuł całości: W: Zaburzenia hormonalne i metaboliczne wieku rozwojowego. Sympozjum Endokrynologów Dziecięcych (V Sympozjum PTED). Łódź, 19-21 X 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Łódź, 1995
Strony: s. 164.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

61/68
Autorzy: Ewa Wiland, Alina Wojda, Dorota King-Rak, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kurpisz.
Tytuł: Anomalie chromosomowe jako przyczyna męskiej niepłodności.
Tytuł angielski: Chromosome anomalies as the cause of male infertulity.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 121.
Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

62/68
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, D[anuta] Brzozowska, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Skowrońska, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[aciej] R. Krawczyński.
Tytuł: Fenotyp dzieci z duplikacją lub delecją 13(q31.2q33.1).
Tytuł angielski: Phenotype of children with duplication or deletion 13(q31.2q33.1).
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 118.
Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

63/68
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, K[atarzyna] Łącka, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: HRBT i FISH w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera.
Tytuł angielski: HRBT and FISH in cytogenetic diagnostics of Turner's syndrome.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 135.
Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

64/68
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ariola] Zawada, P[iotr] Fichna, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Jarmuż, M[arian] Krawczyński.
Tytuł: Wyniki badań cytogenetycznych a różnorodność zmian fenotypowych u dzieci z zaburzeniami determinacji płci.
Tytuł angielski: Results of karyotype analysis and diversity of phenotypes in children with disturbances of sex determination.
Tytuł całości: W: XXIV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Gdańsk, 21-23 IX 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 1995
Strony: s. 163.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

65/68
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ałgorzata] Skowrońska, P[iotr] Fichna, G[enowefa] Miller, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje strukturalne chromosomów płci w zespole Turnera - analiza z zastosowaniem ISH.
Tytuł angielski: Structural aberrations of sex chromosomes in Turner syndrome.
Tytuł całości: W: III Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zespół Turnera - aspekty medyczne, rodzinne i społeczne. [Warszawa], 17 IX 1994. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Warszawa, 1994]
Strony: s. 9-10.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

66/68
Autorzy: M[ariola] Zawada, A[lina] Wojda, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Jarmuż, P[iotr] Fichna, P[rzemysław] Kądziołka, A[lina] Warenik, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Cytogenetic and ISH studies in patients with disturbances of sex determination.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1994 : Jg. 6, nr 1, s. 116.
Uwagi: The 6th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Düsseldorf, 23-26 March 1994.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

67/68
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[ałgorzata] Skowrońska, A[lina] Wojda, M[ariola] Zawada, J[anusz] Kołowski, M[ałgorzata] Jarmuż, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, G[enowefa] Miler.
Tytuł: Cytogenetic and ISH studies in patients with sex determination disturbances.
Tytuł całości: W: International Conference on Molecular Genetics in Medicine. Poznań, 23-25 September 1993.
Adres wydawniczy: [Poznań, 1993]
Strony: s. 58a.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

68/68
Autorzy: Maciej Krawczyński, Jarosław Walkowiak, Alina Wojda, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: BrdU-activity technique in diagnosis of structural chromosome aberrations.
Tytuł całości: W: 3. Tagung der Gesellschaft für Humangenetik. Ulm, 10-13 April 1991. Abstracts.
Adres wydawniczy: Ulm, 1991
Strony: s. 186.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu