Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Jamry-Dziurla, A[leksander] Jamsheer, M[arzena] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, R[enata] Glazar, K[arolina] Matuszewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[obert] Śmigiel, J[olanta] Wierzba, O[lga] Haus, K[rystyna] Chrzanowska, E[wa] Obersztyn, R[yszard] Ślęzak, R[enata] Posmyk, K[atarzyna] Wojciechowska, I[lona] Jaszczuk, M[aciej] Krawczyński.
Tytuł: Polish Registry of Congenital Malformations as a rare disease registry and a partner for the Polish Registry of Rare Diseases.
Tytuł całości: W: European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
Strony: s. 40-41 (abstr. PROF 19).
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

2/95
Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, D. Simon, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Family case of microdeletion 22q11.2 diagnosed as fetal valproate syndrome.
Tytuł całości: W: European Conference "Safety of medication use in pregnancy". Konferencja Satelitarna EUROmediCAT "Profilaktyka wad wrodzonych - Terapia kobiety ciężarnej bezpieczna dla płodu". Poznań, Poland, February 2-4, 2015.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2015
Strony: s. 30.
p-ISBN: 978-83-7597-254-2
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

3/95
Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, D[orota] Simon, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Family case of microdeletion 22q11.2 diagnosed as fetal valproate syndrome.
Czasopismo: Pharmacoepidemiol. Drug Saf.
Szczegóły: 2015 : Vol. 24, suppl. S2, s. 22-23.
Uwagi: Oral Presentation and Poster Abstracts of the EUROmediCAT: Safety of medication use in preganancy. Poznan, Poland, February 2-4, 2015.
p-ISSN: 1053-8569
e-ISSN: 1099-1557
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1002/pds.3868

4/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[agdalena] Badura-Stronka, A[leksander] Jamsheer, M[ichał] Piechota, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, K[arolina] Matuszewska, J[olanta] Kołowska, N[atalia] Wujak, M[arcin] Straburzyński, K[atarzyna] Milanowska, M[aciej] R. Krawczyński.
Tytuł: Genetyczna niepełnosprawność intelektualna - studium przypadków klinicznych.
Tytuł całości: W: XXVIII Konferencja Sekcji Psychiatrii Dzieci i Młodzieży "Zdrowie psychiczne a etapy rozwoju". Poznań, 28-30 września 2015.
Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
Strony: s. 9.
Uwagi: Wersja elektroniczna.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

5/95
Autorzy: Zofia Kolesińska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Łukasz Kałużny, Marek Niedziela.
Tytuł: Wielohormonalna niedoczynność przysadki czy zespół Robinowa jako rzadki przykład 46,XY zaburzenia rozwoju płci (ZRP) współistniejącego z zespołami wad wrodzonych.
Tytuł angielski: Multiple pituitary hormone deficiency or Robinow syndrome as a rare example of syndromic 46,XY Disorder of Sex Development (DSD) coexisting with congenital anomalies.
Czasopismo: Endokr. Pediat.
Szczegóły: 2015 : T. 14, supl. 1, s. 50.
Uwagi: VI Zjazd, XXII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Zawiercie, 7-9 maja 2015. Tekst w jęz. pol. i ang.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

6/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, B[arbara] Więckowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, K[arolina] Matuszewska, A[nna] Jamry-Dziurla, M[ałgorzata] Baumert, B. Borszewska-Kornacka, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, M[ałgorzata] Czyżewska, U[rszula] Godula-Stuglik, J. Kocki, A[nna] Kondała-Chojnacka, P[iotr] Korbal, A[nna] Kossakowska-Krajewska, M[aciej] Krawczyński, R[yszard] Lauterbach, J[anusz] Limon, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J[acek] Pietrzyk, A. Pyrkosz, W[ojciech] Rokita, H. Romanowska, J. Rusin, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, R[obert] Śmigiel, M. Szczepański, M. Walczak, Z[ofia] Walencka, J[olanta] Wierzba, S[tanisław] Zajączek.
Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) - jako przykład rejestru wad spełniającego liczne funkcje praktyczne.
Tytuł całości: W: II Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Medycyna personalizowana, Genom - Architektura - Szkoła - Design". Lublin, 11-13 XII 2014 r. Program i streszczenia.
Adres wydawniczy: Lublin, 2014
Strony: s. 73-74.
p-ISBN: 978-83-7847-220-9
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

7/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[agdalena] Badura-Stronka, B[arbara] Więckowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, K[atarzyna] Matuszewska, A[nna] Jamry-Dziurla, Z[ofia] Kierznowska, B. Borszewska-Kornacka, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, M. Czyżewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[aciej] Krawczyński, R[yszard] Lauterbach, J[anusz] Limon, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J. Pietrzyk, J. Rusin, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M. Szczepański, M. Walczak.
Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) - nowoczesny model rejestru wielofunkcyjnego.
Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony: s. 27.
p-ISBN: 978-83-935317-1-4
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

8/95
Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Weronika Wielanowska, Aleksandra Rojek, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marek Niedziela.
Tytuł: Treatment of cartilage-hair hypoplasia with recombinant human growth hormone.
Czasopismo: Pediatr. Int.
Szczegóły: 2013 : Vol. 55, nr 6, s. e162-e164, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1328-8067
e-ISSN: 1442-200X
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.731
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1111/ped.12215

9/95
Autorzy: A[nna] Woźniak, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Moszura, M[agdalena] Badura-Stronka, J[oanna] Skołożdrzy, M[aciej] R. Krawczyński, J. Zeyland, W[aldemar] Bobkowski, A[nna] Latos-Bieleńska, M. Szalata, R[yszard] Słomski, A[ldona] Siwińska.
Tytuł: Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in Western Poland.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 84-85.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

10/95
Autorzy: Szymon Dębicki, Bartłomiej Budny, Magdalena Badura-Stronka, Renata Glazar, Aleksander Jamsheer, Anna Materna-Kiryluk, Marcin Straburzyński, Marzena Wiśniewska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Diagnostyka genetyczna pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną - analiza kluczowych regionów chromosomowych oraz genów MR jako rutynowy schemat postępowania.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 25.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

11/95
Autorzy: Anna Woźniak, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Anna Materna-Kiryluk, Tomasz Moszura, Magdalena Badura-Stronka, Joanna Skołożdrzy, Maciej R. Krawczyński, Joanna Zeyland, Waldemar Bobkowski, Ryszard Słomski, Anna Latos-Bieleńska, Aldona Siwińska.
Tytuł: Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in Western Poland.
Czasopismo: BMC Pediatr.
Szczegóły: 2010 : Vol. 10: 88, s. [1-18], tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.904
Punktacja Min. Nauki: 13.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1186/1471-2431-10-88

12/95
Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M. Sawińska, M. Nowak, Sz. Dębicki, E. Konarczak, A[neta] Walkowiak, M[agdalena] Mayer, A[nna] Łabędzka, A. Lebiedzińska, R. Śmigiel, K. Pesz, A[gnieszka] Stembalska, G. Romeo, P.C. Patsalis, C. Graziano, J.A. Hettinger, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Udział w Projekcie CHERISH szansą dla polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną na polepszenie dostępu do diagnostyki genetycznej opartej na nowoczesnych testach molekularnych.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 80.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

13/95
Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2003-2004. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2003-2004. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects. 2nd ed.
Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. [J.] Wiśniewska, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, A. Jankowski, M. Krawczyński, A. Krzyżaniak, J.P. Mejnartowicz, J. Szczapa, W. Cichy, M. Grzegorowski, M.R. Krawczyński, T. Opala, K. Pecold, P. Puacz, M. Ropacka, S. Sajdak, A. Siwińska, J. Skrzypczak, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, M. Wojtalik, K. Wróblewska-Seniuk, J. Wysocki.
Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2010
Strony: 92 , [7] s. il. tab. 30 cm, bibliogr.
p-ISBN: 978-83-7712-008-8
Typ publikacji: PM
Punktacja Min. Nauki: 12.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

14/95
Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2005-2006. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2005-2006. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects.
Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. [J.] Wiśniewska, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, M. Krawczyński, J.P. Mejnartowicz, J. Szczapa, J. Wysocki, W. Cichy, R. Glazar, A. Jankowski, M. Grzegorowski, A. Krzyżaniak, K. Pecold, P. Puacz, M. Ropacka, A. Siwińska, M. Szymankiewicz, J. Wachowiak, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, K. Wróblewska-Seniuk.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2010
Strony: 85 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr.
p-ISBN: 978-83-7597-105-7
Typ publikacji: PM
Punktacja Min. Nauki: 12.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

15/95
Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Jakub Klapecki, Andrzej Kędzia, Marek Niedziela.
Tytuł: Effects of growth hormone treatment in Noonan syndrome - case report.
Czasopismo: Horm. Res.
Szczegóły: 2009 : Vol. 72 suppl. 3, s. 491.
Uwagi: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting "Global Care in Pediatric Endocrinology". New York, September 9-12, 2009
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

16/95
Autorzy: Bogna [Bogda] Skowrońska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Piotr Fichna.
Tytuł: Profil metaboliczny pacjenta z zespołem Bardeta-Biedla (BBS) w ciągu 6-letniej obserwacji - opis przypadku.
Czasopismo: Endokr. Otyłość
Szczegóły: 2009 : T. 5, nr 3, s. 169.
Uwagi: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Badań nad Otylością. Szczecin, 15-17 X 2009 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

17/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[aria] Borszewska-Kornacka, G[rzegorz] H. Bręborowicz, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, A. Dobrzańska, J[anusz] Gadzinowski, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, J[an] P. Mejnartowicz, J. Oleszczuk, J[ózef] Rusin, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J[erzy] Stańczyk, J[erzy] Szczapa, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M. Walczak, J[acek] Wysocki.
Other members of the PRCM Working Group: [m.in. ] R. Glazar, T. Opala, P. Puacz, M. Ropacka, S. Sajdak, J. Skrzypczak, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, K. Wróblewska-Seniuk.
Tytuł: Congenital malformations in Poland in the years 2003-2004 - the date from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2008 : Vol. 14, nr 3, s. 7-56, il. tab.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 9.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

18/95
Autorzy: M[onika] Obara-Moszyńska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[ndrzej] Kędzia.
Tytuł: Odpowiedź na leczenie hormonem wzrostu chłopca z zespołem Noonan - opis przypadku.
Tytuł angielski: Efficacy of growth hormone treatment in a patient with Noonan syndrome - case report.
Czasopismo: Endokr. Pediat.
Szczegóły: 2008 : T. 7 supl. 1, s. 82.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

19/95
Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2003-2004. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2003-2004. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects.
Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. [J.] Wiśniewska, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, A. Jankowski, M. Krawczyński, A. Krzyżaniak, J.P. Mejnartowicz, J. Szczapa, W. Cichy, M. Grzegorowski, M.R. Krawczyński, T. Opala, K. Pecold, P. Puacz, M. Ropacka, S. Sajdak, A. Siwińska, J. Skrzypczak, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, M. Wojtalik, K. Wróblewska-Seniuk, J. Wysocki.
Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2008
Strony: 92 , [7] s. il. tab. 30 cm, bibliogr.
p-ISBN: 978-83-7314-069-1
Typ publikacji: PM
Punktacja Min. Nauki: 12.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

20/95
Autorzy: A. Jezela-Stanek, E. Małunowicz, E. Ciara, E. Popowska, M. Piotrowicz, K. Spodar, M. Gajdulewicz, E[wa] Kostyk, A. Pyrkosz, A. Kruczek, E. Obersztyn, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek.
Tytuł: Charakterystyka kliniczna grupy 50 polskich chorych z zespołem Smitha, Lemlego i Opitza.
Czasopismo: Klin. Pediat.
Szczegóły: 2007 : Vol. 15, nr zjazdowy, s. 161.
Uwagi: XXIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Łódź, 24-26 V 2007 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

21/95
Autorzy: R[enata] Posmyk, B[arbara] Panasiuk, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Piotrowicz, V. Kucinskas, L[ech] Korniszewski, B[eata] Kozak-Klonowska, A[nna] Latos-Bieleńska, L[ucjusz] Jakubowski, A[lina] T. Midro.
Tytuł: Nowa definicja fenotypu morfologicznego zespołu monosomii 5p na podstawie analizy ilościowej występowania cech klinicznych i antropologicznych.
Tytuł angielski: A new definition of morphological phenotype in monosomy 5p syndrome according quantitative analysis of clinical and anthropological traits.
Czasopismo: Neurol. Dziec.
Szczegóły: 2007 : Vol. 16 supl. zjazdowy, s. 93-94.
Uwagi: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych. Białystok, 21-23 VI 2007.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

22/95
Autorzy: Anna Bittner-Kowalczyk, Anna Orzeszko-Spaczyńska, Danuta Wolnik-Brzozowska.
Tytuł: Wrodzone nieprawidłowości u dziewczynki z cherubizmem - opis przypadku.
Tytuł angielski: Congenital abnormalities in girl diagnosed with cherubism - clinical report.
Czasopismo: Pediat. Prakt.
Szczegóły: 2006 : T. 14, z. 1-2, s. 39-41, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 0.500
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

23/95
Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce 2000-2002. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 2000-2002. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects.
Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Aut.: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, J.P. Mejnartowicz, G. Bręborowicz, J. Gadzinowski, M. Krawczyński, J. Brązert, W. Cichy, R. Glazar, M. Grzegorowski, M.R. Krawczyński, T. Opala, K. Pecold, M. Ropacka, S. Sajdak, A. Siwińska, J. Skrzypczak, B. Stoińska, M. Szymankiewicz, A. Walkowiak, K. [J.] Wiśniewska, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, M. Wojtalik, K. Wróblewska, J. Wysocki.
Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2006
Strony: 13 , [52] s. tab. [4] k. tabl. 30 cm, bibliogr.
p-ISBN: 83-7314-008-5
Typ publikacji: PM
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

24/95
Autorzy: A. Woźniak, A[ldona] Siwińska, M[irosława] Godynicka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J. Skołożdrzy, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska, M[ichał] Wojtalik.
Tytuł: 22q11.2 microdeletion as genetic background of congenital cardiac defects.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 49.
Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

25/95
Autorzy: R[enata] Posmyk, B[arbara] Panasiuk, A[nna] Latos-Bieleńska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M. Piotrowicz, V. Kucinskas, L[ech] Korniszewski, B[eata] Kozak-Klonowska, G. Sorbaj-Sucharska, A[lina] T. Midro.
Tytuł: A quantitative definition of monosomy 5p syndrome.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 117.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2005. May 7-10, 2005, Prague, Czech Republic.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

26/95
Autorzy: A. Woźniak, A[ldona] Siwińska, M[irosława] Godynicka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J. Skołożdrzy, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska, M[ichał] Wojtalik.
Tytuł: Diagnostyka genetyczna zespołu mikrodelecji 22q11.2 - doświadczenia Ośrodka Poznańskiego.
Tytuł angielski: Genetic diagnostics of 22q11.2 microdeletion syndrome - results of Poznan Region experience.
Tytuł całości: W: XXI Konferencja Kardiologiczna. Postępy w diagnostyce i leczeniu wad wrodzonych serca i zaburzeń rytmu serca u dzieci. Biologia molekularna w wadach wrodzonych serca u dzieci. Aktualna wiedza i praktyczne wskazówki dla klinicysty. Warszawa, 21 X 2005. Program Konferencji. Streszcz. referatów.
Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
Strony: s. 46-49.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

27/95
Autorzy: Anna Powrózek, Danuta Wolnik-Brzozowska, Janusz St. Witalis, Aneta Górska-Kot, Jolanta Kołowska, Maria Lassota.
Tytuł: Wcześniak z zespołem Wolfa-Hirschhorna - opis przypadku.
Tytuł angielski: Premature infant with Wolf-Hirschhorn syndrome - case report.
Tytuł całości: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
Strony: s. 61.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

28/95
Autorzy: Anna Woźniak, Aldona Siwińska, Mirosława Godynicka, Danuta Wolnik-Brzozowska, Joanna Skołożdży, Anna Materna-Kiryluk, Maciej Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Anna Latos-Bieleńska, Michał Wojtalik.
Tytuł: Mikrodelecja 22q11.2 jako przyczyna wrodzonych wad serca u dzieci.
Tytuł angielski: Microdeletion 22q11.2 as a genetic background of congenital heart defects in children.
Czasopismo: Post. Neonat.
Szczegóły: 2004 : supl. 2, s. 237-240, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 2.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

29/95
Autorzy: Renata Posmyk, B[arbara] Panasiuk, [Anna] Latos-Bieleńska, [Danuta] Wolnik-Brzozowska, M. Piotrowicz, V. Kucinskas, O[lga] Haus, L[ech] Korniszewski, B[eata] Kozak-Klonowska, A. Jakubiuk-Tomaszuk, A[lina] T. Midro.
Tytuł: Wstępna analiza ilościowa cech fenotypu morfologicznego w zespole monosomii 5p.
Tytuł angielski: Preliminary quantitative analysis of morphological phenotype in monosomy 5p syndrome.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 68.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

30/95
Autorzy: A. Woźniak, A[ldona] Siwińska, M[irosława] Godynicka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J. Skołożdrzy, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Mikrodelecja CATCH 22 jako przyczyna wrodzonych wad serca.
Tytuł całości: W: Miejsce kardiologa i kardiochirurga w leczeniu wad wrodzonych serca u dzieci. Warsztaty z transmisją zabiegów z pracowni hemodynamiki i sali operacyjnej. Warszawa, 6 XI 2003. XIX Konferencja Kardiologiczna "Postępy w diagnostyce i leczeniu wad wrodzonych i zaburzeń rytmu serca u dzieci". Warszawa, 7 XI 2003. Program. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Warszawa, 2003]
Strony: s. 78.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

31/95
Autorzy: B[ogda] Skowrońska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, W[itold] Stankiewicz, A[nna] Orzeszko-Spaczyńska, E[ugeniusz] Korman.
Tytuł: Przedwczesne dojrzewanie w przebiegu zespołu Schimmelpenning. Opis przypadku.
Tytuł angielski: Precocious puberty in Schimmelpenning syndrome. A case report.
Czasopismo: Endokr. Pediat.
Szczegóły: 2003 : T. 2 supl. 1, s. 123.
Uwagi: Materiały naukowe XIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Poznań, 9-11 X 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

32/95
Autorzy: Alina Wojda, Danuta Wolnik-Brzozowska, Maria Lubka, Małgorzata Mossakowska, Michał Witt.
Tytuł: The 102-year old woman with translocation (7;12) and infertility in anamnesis.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2003 : Vol. 44, nr 3, s. 425-427, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

33/95
Autorzy: B[ogda] Skowrońska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Orzeszko-Spaczyńska, E[ugeniusz] Korman.
Tytuł: Zespół Carpentera u 12-miesięcznego chłopca - opis przypadku.
Tytuł angielski: Carpenter syndrome in 12 months old boy - case report.
Czasopismo: Endokr. Pediat.
Szczegóły: 2003 : T. 2 supl. 1, s. 130.
Uwagi: Materiały naukowe XIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Poznań, 9-11 X 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

34/95
Autorzy: B[ogda] Skowrońska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Orzeszko-Spaczyńska, E[ugeniusz] Korman.
Tytuł: Zespół Schimmelpenning u 10-miesięcznego niemowlęcia. Opis przypadku.
Tytuł angielski: Schimmelpenning syndrome in the 10-month infant. Case report.
Tytuł całości: W: XXVII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Bydgoszcz, 12-15 VI 2003.
Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
Strony: s. 165.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

35/95
Autorzy: I[rena] Chwirot-Głyda, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ichał] Grzegorowski.
Tytuł: Postępowanie etiologiczne w niewykształceniu nozdrzy tylnych u dzieci.
Tytuł angielski: Etiological evaluation of choanal atresia in children.
Czasopismo: Pediat. Prakt.
Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 319.
Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

36/95
Autorzy: I[rena] Chwirot-Głyda, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ichał] Grzegorowski.
Tytuł: Postępowanie etiologiczne w niewykształceniu nozdrzy tylnych u dzieci.
Tytuł angielski: Etiological evaluation of choanal atresia in children.
Tytuł całości: W: XL Zjazd Polskiego Towarzystwa Otorynolaryngologów Chirurgów Głowy i Szyi. Białystok-Mikołajki, 13-16 VI 2002. Streszcz. referatów.
Adres wydawniczy: Białystok, 2002
Strony: s. 19.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

37/95
Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce 1998-1999. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
Tytuł angielski: Congenital birth defects in Poland in 1998-1999. Data from the Polish Registry of Congenital Birth Defects.
Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red.: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk. Zesp. ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych: [m.in.] A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, J.P. Mejnartowicz, G. Bręborowicz, R. Glazar, M. Krawczyński, J. Gadzinowski, A. Ignyś, E. Kaczmarek, M.R. Krawczyński, A. Siwińska, J. Szczapa, A. Walkowiak, K. [J.] Wiśniewska, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, J. Wysocki.
Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk., 2002
Strony: 80 s. , il. tab. + Aneks 10 s.
Typ publikacji: PM
Punktacja Min. Nauki: 18.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

38/95
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Piotr Rogala, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Osteochondrodysplazje uwarunkowane mutacjami w genie kolagenu typu II.
Tytuł angielski: Genetically determined chondrodysplasias by a collagen type II gene mutation.
Czasopismo: Chir. Narz. Ruchu
Szczegóły: 2001 : T. 66, nr 1, s. 79-86, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

39/95
Autorzy: Alina Wojda, Aleksandra Korcz, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kotecki, Leszek Pawelczyk, Anna Latos-Bieleńska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z azoospermią lub ciężką postacią oligozoospermii, korzystających z zapłodnienia in vitro.
Tytuł angielski: Importance of cytogenetic analysis in patients with azoospermia or severe oligozoospermia undergoing in vitro fertilization.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2001 : T. 72, nr 11, s. 847-853, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

40/95
Autorzy: Anna Ignyś, Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Marian Krawczyński, Danuta Wolnik-Brzozowska, Maciej Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Beata Błońska-Polarczyk, Maciej Głowacki, Jarosław Supiński, Maria Kornacka, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Szczapa, L. Iciek, M[arek] Paśnicki, A. Szłapińska-Niemiec.
Tytuł: Częstość występowania i obserwowane korelacje deformacji kończyn u noworodków w latach 1997-1998 w województwie wielkopolskim i Ziemi Lubuskiej.
Tytuł angielski: The prevalence and observed correlations of limb deformities in newborns in the years 1997-1998 in Wielkopolska Province and Lubusz Land.
Czasopismo: Post. Neonat.
Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 187-190, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

41/95
Autorzy: Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Tomasz Sioda, Monika Borkowska-Kłos, Marzanna Stupienko, Maria Małuszek, Jolanta Kołowska, Małgorzata Mazurek, Anna Łabędzka.
Tytuł: Noworodki z zespołami wad wrodzonych, zgłoszone do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych - wybrane przypadki kliniczne w połączeniu z elementami poradnictwa genetycznego.
Tytuł angielski: Newborns with congenital malformation syndromes reported to Polish Registry of Congenital Malformations - selected clinical cases connected with elements of genetic counselling.
Czasopismo: Post. Neonat.
Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 429-433, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

42/95
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Renata Glazar, Anna Materna-Kiryluk, Jan Mejnartowicz, Janusz Limon, Maciej Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Ignyś, Beatricze Błońska-Polarczyk, Jan Lubiński, Maria Sąsiadek, Olga Haus, Bogdan Kałużewski, Lucjusz Jakubowski, Marian Krawczyński, Anna Balcar-Boroń, Elżbieta Gajewska, Mieczysław Walczak, Jerzy Stańczyk, Ewa Szwałkiewicz-Warowicka, Anna Kossakowska-Krajewska, Wiesław Szymański, Piotr Korbal, Jarosław Szułczyński, Stanisław Zajączek, Jolanta Wierzba.
Tytuł: Ocena zapotrzebowania w Polsce na poradnictwo genetyczne po urodzeniu się dziecka z wadami rozwojowymi - dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
Tytuł angielski: Demand for genetic counselling after delivery of the child with congenital malformation - data from the Polish Registry of Congenital Malformations.
Czasopismo: Post. Neonat.
Szczegóły: 2000 : supl. 1, s. 434-438, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

43/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, P[iotr] Korbal, L. Iciek, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, M[ieczysław] Walczak Jr., M[ieczysław] Walczak, W[ojciech] Szymański.
Tytuł: Wady wrodzone układu płciowego u dzieci urodzonych na terenie regionów: bydgoskiego, szczecińskiego i wielkopolskiego (obecnie województwa : kujawsko-pomorskie, zachodnio-pomorskie, lubuskie i wielkopolskie) w 1998 roku.
Tytuł angielski: Congenital malformations of the genital system in children born in the area of Bydgoszcz, Szczecin, and Wielkopolska Regions (current Kujawsko-Pomorskie, Zachodniopomorskie, Lubuskie and Wielkopolskie Provinces) in 1998.
Czasopismo: Endokr. Diabet.
Szczegóły: 2000 : T. 6 supl. 1, s. 165.
Uwagi: X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe. Tekst w jęz. pol. i ang.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

44/95
Autorzy: Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Wiarygodność rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego.
Tytuł angielski: Reliability of congenital defects registry as a source for identification of families at genetic risk.
Czasopismo: Prz. Pediat.
Szczegóły: 2000 : Vol. 30, nr 4, s. 298-302, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

45/95
Autorzy: M[arian] Krawczyński, E[ugeniusz] Korman, K[atarzyna] Kornacka, J[anusz] Maciejewski, J[acek] Wachowiak, M[ieczysław] Walczak, J[acek] Wysocki, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, J[an] P. Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analiza epidemiologiczna wrodzonych wad rozwojowych w regionie poznańskim w 1997 roku.
Tytuł angielski: Epidemiological analysis of congenital malformations in Poznań region in 1997.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 170.
Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

46/95
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, P[iotr] Rogala, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Ignyś, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Badania molekularne genów COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 u chorych z wielonasadową dysplazją kostną.
Tytuł angielski: Molecular investigations of COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 genes in patients with multiepiphysial osteochondrodysplasia.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 43-44.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

47/95
Autorzy: J[an] P. Mejnartowicz, A[nna] Materna-Kiryluk, M. Czyżewska, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, A. Gajewska, J[anusz] Limon, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś, Z[dzisław] Huber, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Epidemiologia wad cewy nerwowej na terenie objętym Polskim Rejestrem Wad Rozwojowych.
Tytuł angielski: Epidemiology of neural tube defects in territory monitored by Polish Registry of Congenital Defects.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 171.
Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

48/95
Autorzy: M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Identyfikacja metodą FISH dodatkowego chromosomu markerowego zawierającego region 17p11.2 związany z Charcot-Marie-Tooth typ 1A.
Tytuł angielski: Identification of additional marker chromosome containing 17p11.2 region connected with Charcot-Marie-Tooth type 1A by FISH method.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 94-95.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

49/95
Autorzy: M[aciej] Krawczyński, M[alwina] Czarny-Ratajczak, S[usanna] Annunen, K[rystyna] Pecold, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Molecular background of Marshall syndrome in patients from Polish population.
Tytuł całości: W: XII Congress of the European Society of Ophthalmology. Stockholm, Sweden, June 27-July 1, 1999. Abstract Book.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 98.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

50/95
Autorzy: M[alwina] Czarny-Ratajczak, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Ignyś, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Mutacje genowe warunkujące dysplazje kostne.
Tytuł angielski: Gene mutations causing bone dysplasias.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 253.
Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

51/95
Autorzy: Jan Mejnartowicz, M. Czyżewska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, J[anusz] Limon, E. Gajewska, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, E. Szwałkiewicz, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Neural tube defects : main epidemiological features - a population based study from Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM).
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 61.
Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

52/95
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] P. Mejnartowicz, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, J[anusz] Limon, E[lżbieta] Gajewska, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, E. Szwałkiewicz, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś.
Tytuł: Polish Registry of Congenital Malformations - the improvement of identification of malformed children and the genetic care in their families.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 60.
Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

53/95
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, J[anusz] Limon, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] Mejnartowicz, M[aria] Sąsiadek, J[an] Lubiński, B. Kałużewski, O[lga] Haus, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk.
Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako element poprawy opieki genetycznej w Polsce.
Tytuł angielski: Polish Register of Congenital Abnormalities as an element of betterment of genetical care in Poland.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 59-60.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

54/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, J[an] P. Mejnartowicz, M[arian] Krawczyński, A[nna] Balcar-Boroń, A. Gajewska, J[anusz] Limon, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś.
Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych : ocena dwuletniej działalności.
Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations : two years experience.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 260.
Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

55/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, P[aweł] Juszczak, A[nna] Materna-Kiryluk, [Maciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński, J[erzy] Stańczyk, M[ieczysław] Walczak, E. Gajewska, A[nna] Balcar-Boroń, J[anusz] Limon, P. Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[ndrzej] Jankowski, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, A[nna] Ignyś.
Tytuł: Wady wrodzone odbytu i odbytnicy na terenie Polski objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w okresie od 1 marca 1997 do 28 lutego 1998 roku.
Tytuł angielski: Anal and rectal congenital abnormalities on area taking of Polish Registry of Congenital Malformation since 1st of March 1997 to 28th of February 1998.
Tytuł całości: W: Wady wrodzone odbytu i odbytnicy. XXI Sympozjum Chirurgii Dziecięcej. Łódź, 18-19 IX 1998. Materiały naukowe. Pr. zbior. pod red.: Andrzeja Chilarskiego.
Adres wydawniczy: [Łódź, 1999]
Strony: s. 42-46 bibliogr. streszcz.
Typ publikacji: PRZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

56/95
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński, R[enata] Glazar, Jan Mejnartowicz, J[acek] Wysocki, I. Andrzejewska, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Ignyś, B[eata] Błońska-Polarczyk, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Łabędzka, J[ulita] Zajączkowska, A. Walkowiak, E. Olejniczak-Konarczak.
Tytuł: Znaczenie polskiego rejestru wrodzonych wad rozwojowych jako źródła danych dla planowania wielokierunkowej opieki medycznej nad dziećmi z wrodzonymi wadami rozwojowymi w regionie poznańskim (województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie).
Tytuł angielski: Significance of Polish Register of Congenital Abnormalities as a source of data for planning of mulidirective medical care on children with congenital malformations in Poznań's region (Wielkopolskie and partially Lubuskie voivodship).
Tytuł całości: W: Choroby cywilizacyjne. Materiały naukowe.
Adres wydawniczy: Poznań, 1999
Strony: s. 5-14 tab. bibliogr.
Typ publikacji: PF
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

57/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, M. Balcar-Boroń, E[lżbieta] Gajewska, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, W[ojciech] Szymański, J[an] Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk.
Tytuł: Polish Registry of Congenital Defects : a source for epidemiological research and application improvement of genetic care for families at risk.
Tytuł całości: W: Abstracts presented at the XXII International Congress of Pediatrics 1998, First International Congress of Pediatric Nursing 1998, First International Conference on Children's Health & Environment 1998. Amsterdam, 9-14 August 1998. Abstract book.
Adres wydawniczy: [Alphen a/d Rijn, 1998]
Strony: s. 368.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

58/95
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Maciej R. Krawczyński, Jan Mejnartowicz, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Julita Zajączkowska, Beatrycze Błońska-Polarczyk, Marian Krawczyński, Elżbieta Gajewska, Janusz Limon, Anna Balcar-Boroń, Mieczysław Walczak, Jerzy Stańczyk, Wiesław Szymański.
Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródło identyfikacji bliźniąt z wadami wrodzonymi.
Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Defects as a source of identification of twins with congenital defects.
Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
Szczegóły: 1998 : T. 24, s. 55-60, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

59/95
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Marian Krawczyński, Jan Mejnartowicz, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Łabędzka, J[ulita] Zajączkowska, A. Walkowiak, E. Olejniczak-Konarczak.
Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Cele, założenia organizacyjne, wyniki (Województwo Wielkopolskie i częściowo Lubuskie).
Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformations. Aims, organizational structure, results (Wielkopolskie and partially Lubuskie Voivodship).
Czasopismo: Pediat. Prakt.
Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 59-71, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: [Pozostali współaut.:] członkowie Regionalnego Zespołu ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych [47 nazwisk].
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

60/95
Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[enata] Glazar, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Regional Registry of Congenital Defects as an important factor of improvement of genetic care for families at risk.
Tytuł całości: W: Abstracts presented at the XXII International Congress of Pediatrics 1998, First International Congress of Pediatric Nursing 1998, First International Conference on Children's Health & Environment 1998. Amsterdam, 9-14 August 1998. Abstract book.
Adres wydawniczy: [Alphen a/d Rijn, 1998]
Strony: s. 365.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

61/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, P[aweł] Juszczak, A[nna] Materna-Kiryluk, [Maciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński, J[erzy] Stańczyk, M[ieczysław] Walczak, E. Gajewska, A[nna] Balcar-Boroń, J[anusz] Limon, P. Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[ndrzej] Jankowski, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk.
Tytuł: Wady wrodzone odbytu i odbytnicy na terenie Polski objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w okresie od 1 marca 1997 do 28 lutego 1998 roku.
Tytuł angielski: Anal and rectal congenital abnormalities on area taking of Polish Registry of Congenital Malformation since 1st of March 1997 to 28th of February 1998.
Tytuł całości: W: XXI Sympozjum Chirurgii Dziecięcej "Wady wrodzone odbytu i odbytnicy". Łódź, 18-19 IX 1998.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 22-23.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

62/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Jan Mejnartowicz, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Wybrane przypadki chorób genetycznie uwarunkowanych u bliźniąt.
Tytuł angielski: Selected cases of genetically determined disorders observed in twins.
Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
Szczegóły: 1998 : T. 24, s. 76-82, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

63/95
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Katarzyna Łącka, Piotr Fichna, Marian Krawczyński, Mariola Zawada, Małgorzata Jarmuż, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje chromosomów i mozaikowatość komórkowa w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH.
Tytuł angielski: Chromosome aberrations and cell mosaicism in Turner's syndrome - examinations with using of FISH.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 68 supl. 2, s. 56-65, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

64/95
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[aciej] R. Krawczyński.
Tytuł: Comparison of phenotypes of duplication or deletion of the same fragment of chromosome 13 : 13(q31.2q33.1).
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 70.
Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

65/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Consciousness of genetic risk and demand for genetic counselling in families of children with congenital defects.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 51.
Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

66/95
Autorzy: Anna Harabasz, M[aciej] Głowacki, M[aciej] R. Krawczyński, A[ndrzej] Szulc, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, M[arian] Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Diagnostic problems in Marfan syndrome patients.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 28.
Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

67/95
Autorzy: A[nna] Harabasz, M[aciej] Głowacki, M[aciej] Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[licja] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Ocena kliniczna i antropometryczna dzieci z zespołem Marfana.
Tytuł angielski: Clinical and anthropometric evaluation of children with Marfan syndrome.
Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997]
Strony: s. 412.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Zespół Marfana

Medical Subject Headings:

Marfan syndrome

68/95
Autorzy: Marzena Wiśniewska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Renata Glazar, Maciej R. Krawczyński, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Ocena wiarygodności rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego.
Tytuł angielski: Evaluation of reliability of register of congenital abnormalities as a source of identification of families with genetical risk.
Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997]
Strony: s. 408.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

69/95
Autorzy: Danuta Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Primary and secondary precventive methods of congenital abnormalities - evaluation of the stage in Poland.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 62.
Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

70/95
Autorzy: Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Profilaktyka pierwotna i wtórna wad rozwojowych.
Tytuł angielski: Primary and secondary prophylaxis of abnormalities.
Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997]
Strony: s. 409.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

71/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska.
Tytuł: Sposób informowania o urodzeniu się dziecka z wadami wrodzonymi w odbiorze rodzin ryzyka genetycznego.
Tytuł angielski: Manner of informing about the birth of a child with congenital defects - genetic risk families' point of view.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 691-699, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

72/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Świadomość ryzyka genetycznego i zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi.
Tytuł angielski: Consciousness of genetic risk and requirement for genetic counseling in families of children with congenital abnormalities.
Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997]
Strony: s. 58.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

73/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Świadomość ryzyka genetycznego i zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi.
Tytuł całości: W: I Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 17-18 XI 1997.
Adres wydawniczy: [B.m., 1997]
Strony: s. 50.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

74/95
Autorzy: Anna Harabasz, Maciej Głowacki, Maciej R. Krawczyński, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Trudności diagnostyczne w zespole Marfana ze szczególnym uwzględnieniem okresu dojrzewania.
Tytuł angielski: Diagnostic problems in Marfan syndrome patients, particularly in the period of puberty.
Czasopismo: Now. Lek.
Szczegóły: 1997 : R. 66 supl. 1, s. 123-128, il. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Konferencja Naukowa "Okres dojrzewania". Poznań, 29-30 IV 1997.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Zespół Marfana - diagnostyka

Medical Subject Headings:

Marfan syndrome - diagnosis

75/95
Autorzy: A[nna] Harabasz, M[aciej] Głowacki, M[aciej] R. Krawczyński, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Trudności diagnostyczne w zespole Marfana ze szczególnym uwzględnieniem okresu dojrzewania.
Tytuł angielski: Diagnostic difficulties in Marfan syndrome with special regard to puberty period.
Czasopismo: Pediat. Prakt.
Szczegóły: 1997 : T. 5, nr 1, s. 25, 105.
Uwagi: Konferencja Naukowa "Okres dojrzewania" połączona z uroczystością jubileuszową 25-lecia Instytutu Pediatrii. Sesja Satelitarna "Choroba guzkowa tarczycy u dzieci i młodzieży". Poznań, 29-30 IV 1997. Streszczenia (Abstracts).
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Zespół Marfana - diagnostyka

Medical Subject Headings:

Marfan syndrome - diagnosis

76/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska.
Tytuł: Wiedza genetyczna rodziców dzieci z wadami wrodzonymi i jakość porady genetycznej udzielanej im przez lekarzy pierwszego kontaktu.
Tytuł angielski: Genetic knowledge of parents of children with congenital defects and quality of genetic counsel given to them by primary contact physicians.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 679-689, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

77/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska.
Tytuł: Zapotrzebowanie na poradnictwo genetyczne w rodzinach dzieci z wadami wrodzonymi.
Tytuł angielski: Demand for genetic counseling in function of children with congenital defects.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 669-677, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

78/95
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Abberacje [właśc. aberracje] chromosomów płci u osób z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Aberrations of sex chromosomes in patients with Turner's syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 131.
Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

79/95
Autorzy: J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje chromosomowe u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu.
Tytuł angielski: Chromosomal aberrations in couples with reproductive failure.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 48-50.
Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

80/95
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje chromosomów płci i mozaicyzm w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH.
Tytuł angielski: Aberrations of sex hormone and mosaicism in Turner syndrome - studies by FISH.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 102-103.
Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

81/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[aciej] R. Krawczyński, R[enata] Glazar, A[nna] Kiryluk, M[arian] Krawczyński.
Tytuł: Neural tube defects in Poznań and the province.
Tytuł całości: W: Profilaktyka pierwotna wrodzonych wad cewy nerwowej. Warszawa, 10 X 1996. Pamiętnik Sympozjum.
Adres wydawniczy: Warszawa, 1996
Strony: s. 38-39.
Typ publikacji: PRZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Wady wrodzone cewy nerwowej - epidemiologia

Medical Subject Headings:

Neural tube defects - epidemiology

82/95
Autorzy: I[rena] Chwirot-Głyda, A[ndrzej] Soboczyński, D[anuta] Brzozowska, [Anna] [Latos-Bieleńska].
Tytuł: Ocena etiologii niewykształcenia nozdrzy tylnych u dzieci.
Tytuł angielski: The assessment of choanal atresia etiology in children.
Czasopismo: Otolar. Pol.
Szczegóły: 1996 : T. 50 supl. 22, s. 404-409, il. tab. streszcz. summ.
Uwagi: Międzynarodowe Sympozjum Naukowe. XI Dni Otolaryngologii Dziecięcej "Dziecko a środowisko". Wisła, 5-9 VI 1996. Materiały naukowe.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

83/95
Autorzy: Irena Chwirot-Głyda, Andrzej Soboczyński, Danuta Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Ocena etiologii niewykształcenia nozdrzy tylnych u dzieci.
Tytuł angielski: The assessment of choanal atresia etiology in children.
Tytuł całości: W: XI Dni Otolaryngologii Dziecięcej "Dziecko a środowisko". Międzynarodowe Sympozjum Naukowe. Wisła, 5-9 VI 1996.
Adres wydawniczy: [B. m., 1996]
Strony: poz. 119.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

84/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: The manner of informing about birth of child with congenital defects - genetic risk families point of view.
Tytuł całości: W: Nutrizione, ambiente e salute del bambino. SIPPS 1996 IX Congresso Nazionale della Societa Italiana di Pediatria Preventiva e Sociale. XXIII Giornate Internazionali di Nipiologia. Milano, 7-10 Novembre Programme. Abstracts.
Adres wydawniczy: Milano, 1996
Strony: s. 257.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

85/95
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, K[atarzyna] Łącka, M[aciej] Krawczyński, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje struktury i liczby chromosomów płci u osób z zaburzeniami determinacji płci.
Tytuł angielski: Aberration of structure and number of sex chromosomes in patients with disorders of sex determination.
Tytuł całości: W: Zaburzenia hormonalne i metaboliczne wieku rozwojowego. Sympozjum Endokrynologów Dziecięcych (V Sympozjum PTED). Łódź, 19-21 X 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Łódź, 1995
Strony: s. 164.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

86/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, D[anuta] Brzozowska, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Skowrońska, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[aciej] R. Krawczyński.
Tytuł: Fenotyp dzieci z duplikacją lub delecją 13(q31.2q33.1).
Tytuł angielski: Phenotype of children with duplication or deletion 13(q31.2q33.1).
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 118.
Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

87/95
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, K[atarzyna] Łącka, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: HRBT i FISH w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera.
Tytuł angielski: HRBT and FISH in cytogenetic diagnostics of Turner's syndrome.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 135.
Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

88/95
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Sposób informowania o urodzeniu dziecka z wadami wrodzonymi w odbiorze rodzin ryzyka genetycznego.
Tytuł angielski: Method of informating about birth of child with congenital abnormalities in reception of families with genetic risk.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 127-128.
Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

89/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[enata] Glazar, A[nna] Kiryluk, M[aciej] Krawczyński.
Tytuł: Wykorzystanie rejestru wad rozwojowych do identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego na terenie województwa poznańskiego.
Tytuł angielski: Identification of families with genetic risk based on regional register of malformations in Poznań and the province.
Tytuł całości: W: XXIV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Gdańsk, 21-23 IX 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 1995
Strony: s. 162.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

90/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ariola] Zawada, P[iotr] Fichna, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Jarmuż, M[arian] Krawczyński.
Tytuł: Wyniki badań cytogenetycznych a różnorodność zmian fenotypowych u dzieci z zaburzeniami determinacji płci.
Tytuł angielski: Results of karyotype analysis and diversity of phenotypes in children with disturbances of sex determination.
Tytuł całości: W: XXIV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Gdańsk, 21-23 IX 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 1995
Strony: s. 163.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

91/95
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ałgorzata] Skowrońska, P[iotr] Fichna, G[enowefa] Miller, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje strukturalne chromosomów płci w zespole Turnera - analiza z zastosowaniem ISH.
Tytuł angielski: Structural aberrations of sex chromosomes in Turner syndrome.
Tytuł całości: W: III Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zespół Turnera - aspekty medyczne, rodzinne i społeczne. [Warszawa], 17 IX 1994. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Warszawa, 1994]
Strony: s. 9-10.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

92/95
Autorzy: M[ariola] Zawada, A[lina] Wojda, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Jarmuż, P[iotr] Fichna, P[rzemysław] Kądziołka, A[lina] Warenik, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Cytogenetic and ISH studies in patients with disturbances of sex determination.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1994 : Jg. 6, nr 1, s. 116.
Uwagi: The 6th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Düsseldorf, 23-26 March 1994.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

93/95
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[ałgorzata] Skowrońska, A[lina] Wojda, M[ariola] Zawada, J[anusz] Kołowski, M[ałgorzata] Jarmuż, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, G[enowefa] Miler.
Tytuł: Cytogenetic and ISH studies in patients with sex determination disturbances.
Tytuł całości: W: International Conference on Molecular Genetics in Medicine. Poznań, 23-25 September 1993.
Adres wydawniczy: [Poznań, 1993]
Strony: s. 58a.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

94/95
Autorzy: Grażyna Ciesielska-Pikuła, Krystyna Maćkowska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Wanda Sokalska-Nowak, Krystyna Graduszewska-Czerbiej.
Tytuł: Rodzinne występowanie koarktacji aorty.
Tytuł angielski: Familial coarctation of the aorta.
Czasopismo: Prz. Pediat.
Szczegóły: 1993 : T. 23, nr 1 supl., s. 175-179, il. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Materiały naukowe Ogólnopolskiej Konferencji Kardiologicznej Komitetu Rozwoju Człowieka PAN i Sekcji Kardiologii Dziecięcej Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego i Kardiologicznego nt. Znaczenie wczesnej diagnostyki dla wyników kompleksowego leczenia wad i chorób układu krążenia noworodków i niemowląt.Łódź,28-29 V 1993.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

95/95
Autorzy: Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: The Wiedemann-Rautenstrauch syndrome and features of connective tissue disorder in two sisters.
Tytuł całości: W: 3. Tagung der Gesellschaft für Humangenetik. Ulm, 10-13 April 1991. Abstracts.
Adres wydawniczy: Ulm, 1991
Strony: s. 149.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu