Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
ZHANG LING
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Ismail
Yildiz
, Yahya
Sagliker
, Osman
Demirhan
, Erdal
Tunc
, Nihal
Inandiklioglu
, Deniz
Tasdemir
, Vidya
Acharya
, Ling
Zhang
, Ovidia
Golea
, Alaa
Sabry
, Dhananjay S.
Ookalkar
, Cristina
Capusa
, Dana
Radulescu
, Liliana
Garneata
, Gabriel
Mircescu
, Hedi
Ben Maiz
, Cheng
Hsu Chen
, Jorge
Prado Rome
, Mansour
Benzegoutta
, Nuray
Paylar
, Kamil
Eyuboglu
, Ersin
Karatepe
, Mustafa
Esenturk
, Onder
Yavascan
, Alicja
Grzegorzewska
, Valery
Shilo
, Mitra Mahdavi
Mazdeh
, Ramos Carillo
Francesco
, Zaghloul
Gouda
, Siddik
Momin Adam
, Idris
Emir
, Faith
Ocal
, Erol
Usta
, Necati
Kiralp
, Cemal
Sagliker
, Piril Sagliker
Ozkaynak
, Hasan Sabit
Sagliker
, Mahmoud
Bassuoni
, Oktay
Sekin
.
Tytuł:
International evaluation of unrecognizably uglifying human faces in late and severe secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease. Sagliker Syndrome. A unique catastrophic entity, cytogenetic studies for chromosomal abnormalities, calcium-sensing receptor gene and GNAS1 mutations. Striking and promising missense mutations on the GNAS1 gene exons 1, 4, 10, 4.
Czasopismo:
J. Renal Nutr.
Szczegóły:
2012 : Vol. 22, nr 1, s. 157-161.
Uwagi:
Proceedings of the 7th International Congress on Uremia Research and Toxity, [Nagoya, Japan, May 12-14, 2011].
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.750
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadczynność przytarczyc wtórna
Choroby kości
Kości twarzy
Aberracje chromosomowe
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Hyperparathyroidism, secondary
Bone diseases
Facial bones
Chromosome aberrations
Mutation - genetics
2/2
Autorzy:
Yahya
Sagliker
, Alicja
Grzegorzewska
, Valeriy
Shilo
, Mitra
Mahdavi-Mazdeh
, Ovidia
Golea
, Ling
Zhang
, C.
Hsu Chen
, J.
Prado Rome
.
Tytuł:
International evaluation of unrecognizable uglyfying human face appearances in very late and severe secondary SH in CKD Sagliker syndrome (SS). A unique catastrophic entity cytogenetic studies for chromosomal abnormalities and GNAS 1 mutation.
Tytuł całości:
W:
WCN 2011 Satellite Symposium. 8th Conference on Kidney Disease in Disadvantaged Populations "Disparities in renal disease - moving towards solutions". Canada, Victoria, 12-14 April 2011. Program and Abstract Book.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2011]
Strony:
s. 71-72 .
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadczynność przytarczyc wtórna
Kości twarzy
Choroby kości
Mutacja - genetyka
Aberracje chromosomowe
Medical Subject Headings:
Hyperparathyroidism, secondary
Facial bones
Bone diseases
Mutation - genetics
Chromosome aberrations
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu