logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: DE KOCK LEANNE
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Marek Niedziela, Nelly Sabbaghian, Leanne de Kock, William D. Foulkes.
Tytuł: Intrathyroidal thymus (incidentaloma) mimicking thyroid neoplasia in DICER1 syndrome.
Czasopismo: Eur. Thyroid J.
Szczegóły: 2021 : Vol. 10, nr 3, s. 257-261, il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.003. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
p-ISSN: 2235-0640
e-ISSN: 2235-0802
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.084
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1159/000510004

    2/5
    Autorzy: Karin van der Tuin, Leanne de Kock, Eveline J. Kamping, Sabine E. Hannema, Marie-Jose M. Pouwels, Marek Niedziela, Tom van Wezel, Frederik J. Hes, Marjolijn C. Jongmans, William D. Foulkes, Hans Morreau.
    Tytuł: Clinical and molecular characteristics may alter treatment strategies of thyroid malignancies in DICER1 syndrome.
    Czasopismo: J. Clin. Endocrinol. Metab.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 104, nr 2, s. 277-284, bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.809. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    p-ISSN: 0021-972X
    e-ISSN: 1945-7197
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.399
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1210/jc.2018-00774

    3/5
    Autorzy: Marek Niedziela, Nelly Sabbaghian, Leanne de Kock, William D. Foulkes.
    Tytuł: Mutacje germinalne genu DICER1 w rodzinnej postaci wola wieloguzkowego.
    Tytuł angielski: DICER1 germline mutations in familial multinodular goiter.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2017 : T. 16, supl. 1, s. 24-25.
    Uwagi: VII Zjazd, XXIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Rzeszów, 1-3 czerwca 2017.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL, EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    4/5
    Autorzy: Nelly Sabbaghian, Leanne de Kock, William D. Foulkes, Marek Niedziela.
    Tytuł: No germline mutations of DICER1 and HABP2, the two new potent genes predisposing to familial papillary thyroid carcinoma.
    Czasopismo: Eur. Thyroid J.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 6, suppl. 1, s. 82-83 (abstr. P2-02-72).
    Uwagi: 40th Annual Meeting of the European Thyroid Association. Belgrade, Serbia, September 9-12, 2017.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1159/000477987

    5/5
    Autorzy: Leanne de Kock, Talia Boshari, Fabio Martinelli, Elżbieta Wójcik, Marek Niedziela, William D. Foulkes.
    Tytuł: Adult-onset cervical embryonal rhabdomyosarcoma and DICER1 mutations.
    Czasopismo: J. Low. Genit. Tract Dis.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 20, nr 1, s. e8-e10, il. tab. bibliogr.
    p-ISSN: 1089-2591
    e-ISSN: 1526-0976
    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.205
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1097/LGT.0000000000000149

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu