Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
ESHG 2021 - EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE VIRTUAL CONFERENCE AUGUST 28-31
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
Katarzyna
Jaśkiewicz
, Magdalena
Maleszka-Kurpiel
, Małgorzata
Rydzanicz
, Justyna A.
Karolak
, Rafał
Płoski
, Marzena
Gajęcka
.
Tytuł:
Cone-related transcriptomic profiles in keratoconus corneal epithelium.
Tytuł całości:
W:
ESHG 2021 - European Human Genetics Conference. Virtual Conference, August 28-31, 2021.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2021]
Strony:
abstr. P02.041.A / A
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Stożek rogówki
Nabłonek rogówki
Transkryptom
Medical Subject Headings:
Keratoconus
Epithelium, corneal
Transcriptome
2/3
Autorzy:
Joanna
Świerkowska
, Sangeetha
Vishweswaraiah
, Justyna A.
Karolak
, Malgorzata
Mrugacz
, Uppala
Radhakrishna
, Marzena
Gajęcka
.
Tytuł:
Differential methylation of microRNAs encoding genes may contribute to high myopia.
Tytuł całości:
W:
ESHG 2021 - European Human Genetics Conference. Virtual Conference, August 28-31, 2021.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2021]
Strony:
abstr. P02.033.B / B
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Krótkowzroczność - genetyka
MikroRNA
Metylacja
Medical Subject Headings:
Myopia - genetics
MicroRNAs
Methylation
3/3
Autorzy:
Anna
Sowińska-Seidler
, Magdalena
Socha
, Anna
Materna-Kiryluk
, Aleksander
Jamsheer
.
Tytuł:
Genotype-phenotype correlation of aberrations at 7q21.2-q21.3 locus in patients affected with isolated or syndromic form of split-hand/foot malformation.
Tytuł całości:
W:
ESHG 2021 - European Human Genetics Conference. Virtual Conference, August 28-31, 2021.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2021]
Strony:
abstr. 04.082.C / C.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zniekształcenia ręki wrodzone - genetyka
Zniekształcenia stopy wrodzone - genetyka
Genotyp
Fenotyp
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Hand deformities, congenital - genetics
Foot deformities, congenital - genetics
Genotype
Phenotype
Chromosome deletion
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu