Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
GENETYCZNIE UWARUNKOWANE ZABURZENIA ROZWOJU U DZIECI
Liczba odnalezionych rekordów:
7
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/7
Autorzy:
Anna
Materna-Kiryluk
.
Tytuł:
Choroby wieloczynnikowe.
Tytuł całości:
W:
Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Red. nauk.: Robert Śmigiel, Krzysztof Szczałuba.
Adres wydawniczy:
Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., 2021
Strony:
s. 703-710, tab. bibliogr.
p-ISBN:
978-83-200-6404-9
Typ publikacji:
PFP
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Dziedziczenie wieloczynnikowe
Wady wrodzone mnogie - genetyka
Astma - genetyka
Choroby jelit zapalne - genetyka
Zespół nadruchliwości z deficytem uwagi - genetyka
Dzieci
Medical Subject Headings:
Multifactorial inheritance
Abnormalities, multiple - genetics
Asthma - genetics
Inflammatory bowel diseases - genetics
Attention deficit disorder with hyperactivity
Child
2/7
Autorzy:
Robert
Śmigiel
, Ewelina
Bukowska-Olech
, Aleksander
Jamsheer
.
Tytuł:
Dyzostozy twarzowe.
Tytuł całości:
W:
Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Red. nauk.: Robert Śmigiel, Krzysztof Szczałuba.
Adres wydawniczy:
Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., 2021
Strony:
s. 279-291, il. tab. bibliogr.
p-ISBN:
978-83-200-6404-9
Typ publikacji:
PFP
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Dyzostoza czaszkowo-twarzowa - genetyka
Wady rozwojowe czaszkowo-twarzowe - genetyka
Dzieci
Medical Subject Headings:
Craniofacial dysostosis - genetics
Craniofacial abnormalities - genetics
Child
3/7
Autorzy:
Magdalena
Badura-Stronka
, Anna
Winczewska-Wiktor
.
Tytuł:
Encefalopatie padaczkowe.
Tytuł całości:
W:
Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Red. nauk.: Robert Śmigiel, Krzysztof Szczałuba.
Adres wydawniczy:
Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., 2021
Strony:
s. 321-330, tab. bibliogr.
p-ISBN:
978-83-200-6404-9
Typ publikacji:
PFP
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Padaczka - genetyka
Choroby mózgu - genetyka
Dzieci
Medical Subject Headings:
Epilepsy - genetics
Brain diseases - genetics
Child
4/7
Autorzy:
Magdalena
Badura-Stronka
, Anna
Winczewska-Wiktor
.
Tytuł:
Genetycznie uwarunkowane ataksje u dzieci.
Tytuł całości:
W:
Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Red. nauk.: Robert Śmigiel, Krzysztof Szczałuba.
Adres wydawniczy:
Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., 2021
Strony:
s. 215-224, il. tab. bibliogr.
p-ISBN:
978-83-200-6404-9
Typ publikacji:
PFP
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Ataksja
Ataksja-teleangiektazja
Dzieci
Medical Subject Headings:
Ataxia
Ataxia telangiectasia
Child
5/7
Autorzy:
Maciej R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Genetycznie uwarunkowane choroby oczu u dzieci.
Tytuł całości:
W:
Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Red. nauk.: Robert Śmigiel, Krzysztof Szczałuba.
Adres wydawniczy:
Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., 2021
Strony:
s. 293-302, bibliogr.
p-ISBN:
978-83-200-6404-9
Typ publikacji:
PFP
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone oka - genetyka
Dzieci
Medical Subject Headings:
Eye abnormalities - genetics
Child
6/7
Autorzy:
Aleksander
Jamsheer
.
Tytuł:
Genetycznie uwarunkowane wady kończyn.
Tytuł całości:
W:
Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Red. nauk.: Robert Śmigiel, Krzysztof Szczałuba.
Adres wydawniczy:
Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., 2021
Strony:
s. 249-261, il. tab. bibliogr.
p-ISBN:
978-83-200-6404-9
Typ publikacji:
PFP
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zniekształcenia kończyn wrodzone - genetyka
Wady wrodzone - genetyka
Wady wrodzone mnogie - genetyka
Medical Subject Headings:
Limb deformities, congenital - genetics
Congenital abnormalities - genetics
Abnormalities, multiple - genetics
7/7
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Rejestr wad wrodzonych i chorób rzadkich.
Tytuł całości:
W:
Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Red. nauk.: Robert Śmigiel, Krzysztof Szczałuba.
Adres wydawniczy:
Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., 2021
Strony:
s. 33-42, tab. bibliogr.
p-ISBN:
978-83-200-6404-9
Typ publikacji:
PFP
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - epidemiologia
Rejestry
Choroby rzadkie - statystyka i dane liczbowe
Dzieci
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities - epidemiology
Registries
Rare diseases - statistics and numerical data
Child
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu