logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: II KONFERENCJA SEKCJI ENDOKRYNOLOGII MOLEKULARNEJ POLSKIEGO TOWARZYSTWA ENDOKR
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/6
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, D[orota] Garczarczyk, K[rzysztof] Michałek.
Tytuł: Analiza eksonu 11 protoonkogenu RET w rodzinie z zespołem mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej (MEN 2A).
Tytuł angielski: Analysis of exon 11 of protooncogene RET in family with multiple polyendocrine adenomatosis (MEN 2A).
Tytuł całości: W: II Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 13-14 X 2000.
Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
Strony: s. 84.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/6
Autorzy: M[arek] Niedziela, P. Ambrugger, A. Grueters-Kieslich, H. Krude, H. Biebermann, D. Schnabel, E[ugeniusz] Korman.
Tytuł: Analiza genu peroksydazy tarczycowej w rodzinnej niedoczynności tarczycy.
Tytuł angielski: Analysis of thyroid peroxidase gene in familial hypothyroidism.
Tytuł całości: W: II Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 13-14 X 2000. Program i Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
Strony: s. 90.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/6
Autorzy: A[ndrzej] Kędzia, A[leksandra] Obrępalska, A[nna] Goździcka-Józefiak, E[ugeniusz] Korman.
Tytuł: Identyfikacja sekwencji kodującej IGF-1 u dzieci z zaburzeniami wzrastania.
Tytuł angielski: Identification of sequence coding IGF-1 in children with growth disturbances.
Tytuł całości: W: II Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 13-14 X 2000. Program i Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
Strony: s. 61.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/6
Autorzy: K[atarzyna] Łącka.
Tytuł: Molekularne aspekty etiopatogenezy niedoczynności tarczycy.
Tytuł angielski: Molecular aspects of etiopathogenesis of hypothyroidism.
Tytuł całości: W: II Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 13-14 X 2000.
Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
Strony: s. 89.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/6
Autorzy: J[olanta] Andrzejewska, A[lina] Wojda, K[atarzyna] Łącka, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Rodzinnie występujący zespół Turnera.
Tytuł angielski: Familial occured Turner syndrome.
Tytuł całości: W: II Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 13-14 X 2000.
Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
Strony: s. 54.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/6
Autorzy: M[onika] Obara-Moszyńska, A[ndrzej] Kędzia, E[ugeniusz] Korman.
Tytuł: Waga urodzeniowa a odpowiedź na leczenie hormonem wzrostu u dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki.
Tytuł całości: W: II Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 13-14 X 2000. Program i Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
Strony: 1 s. nlb.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu