Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
II POLSKI KONGRES GENETYKI XVI ZJAZD POLSKIEGO TOWARZYSTWA GENETYCZNEGO V ZJAZ
Liczba odnalezionych rekordów:
27
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/27
Autorzy:
Bartłomiej
Budny
, Heymut
Omran
, Manfred
Fliegauf
, Wei
Chen
, Marzena
Wiśniewska
, Magdalena
Badura-Stronka
, Lars
Jensen
, Steffen
Lenzner
, Hans-Hilger
Ropers
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
A new X-linked mental retardation syndrome associated with primary ciliary dyskinesia and macrocephaly - molecular background and study of ciliary dysfunction.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 60.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Upośledzenie umysłowe sprzężone z chromosomem X
Zespół Kartagenera
Wady rozwojowe czaszkowo-twarzowe
Medical Subject Headings:
Mental retardation, X-linked - genetics
Kartagener syndrome
Craniofacial abnormalities
2/27
Autorzy:
Ewa
Strauss
, Anna
Gotz-Więckowska
, Marta
Świerczek
, Marzena
Juszczak
, Janusz
Gadzinowski
, Andrzej
Pawlak
.
Tytuł:
Allel
D
genu
ACE I/D
jest niezależnym i specyficznym czynnikiem ryzyka progresji retinopatii wcześniaków (ROP).
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 202-203.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Retinopatia wcześniaków - genetyka
Allele
Genotyp
Medical Subject Headings:
Retinopathy of prematurity - genetics
Alleles
Genotype
3/27
Autorzy:
Anna
Przybyła
, Maria
Teresiak-Mańczak
, Witold
Kycler
, Andrzej
Mackiewicz
, Katarzyna
Lamperska
.
Tytuł:
Analiza mutacji i polimorfizmów w genie CDKN2a i ich korelacja z klinicznym przebiegiem czerniaka.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 151.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Czerniak - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Mutacja
Medical Subject Headings:
Melanoma - genetics
Polymorphism, genetic
Mutation
4/27
Autorzy:
Aleksandra
Szczepankiewicz
, Paulina
Sobkowiak
, Anna
Popiel
, Małgorzata
Kulesza-Kazecka
, Anna
Bręborowicz
.
Tytuł:
Analiza polimorfizmów genu receptora glikokortykosteroidowego u dzieci chorych na astmę oskrzelową.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 157-158.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Astma - genetyka
Receptory glukokortykoidów - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Asthma - genetics
Receptors, glucocorticoid - genetics
Polymorphism, genetic
5/27
Autorzy:
Monika
Dmitrzak-Węglarz
, Agnieszka
Słopień
, Maria
Skibińska
, Joanna
Hauser
, Filip
Rybakowski
, Andrzej
Rajewski
.
Tytuł:
Badania asocjacyjne polimorfizmów genu BDNF związanego z neurorozwojową koncepcją jadłowstrętu psychicznego.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 158-159.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Jadłowstręt psychiczny - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Czynnik neurotroficzny mózgopochodny - genetyka
Medical Subject Headings:
Anorexia nervosa - genetics
Polymorphism, genetic
Brain-derived neurotrophic factor - genetics
6/27
Autorzy:
Justyna
Jółkowska
, M[ałgorzata]
Dawidowska
, K[atarzyna]
Derwich
, K.
Guz
, A.
Orzińska
, J.
Smolarczyk-Wodzyńska
, E[wa]
Brojer
, J[acek]
Wachowiak
, M[ichał]
Witt
.
Tytuł:
Badanie chimeryzmu i minimalnej choroby resztkowej (MRD) w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) u dzieci : wyniki wstępne.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 127.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka-chłoniak limfoblastyczny z komórek prekursorowych - diagnostyka
Choroba nowotworowa resztkowa - genetyka
Chimera transplantacyjna
Medical Subject Headings:
Precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - diagnosis
Neoplasm, residual - diagnosis
Transplantation chimera
7/27
Autorzy:
Dorota
Bednarek
, Bartłomiej
Budny
, Magdalena
Badura-Stronka
, Anna
Materna-Kiryluk
, Marzena
Wiśniewska
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Badanie regionów subtelomerowych metodą MLPA w grupie osób z niepełnosprawnością intelektualną o nieustalonej etiologii.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 189-190.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Aberracje chromosomowe
Techniki diagnostyczne molekularne - metody
Medical Subject Headings:
Intellectual disability - genetics
Chromosome aberrations
Molecular diagnostic techniques - methods
8/27
Autorzy:
Anna
Wawrocka
, Maciej R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Badanie spektrum mutacji genu OPA1 u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 140.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby nerwu wzrokowego - genetyka
Mutacja - genetyka
Egzony
Medical Subject Headings:
Optic nerve diseases - genetics
Mutation - genetics
Exons
9/27
Autorzy:
Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Marta
Kaczmarek
, Ludwika
Jakubowska
, Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Marlena
Szalata
, Krzysztof
Linke
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Choroba Leśniowskiego-Crohna'a : analiza wariantów polimorficznych genu CARD15/NOD2 i DLG5.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 145-146.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Leśniowskiego-Crohna - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Mutacja
Medical Subject Headings:
Crohn disease - genetics
Polymorphism, genetic
Mutation
10/27
Autorzy:
Bartłomiej
Budny
, Magdalena
Badura-Stronka
, Anna
Materna-Kiryluk
, Wei
Chen
, Martine
Raynaud
, Steffen
Lenzner
, Hans-Hilger
Ropers
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Druga rodzina z nowym zespołem XLMR spowodowanym mutacją w genie
UBE2A
.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 63-64.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Upośledzenie umysłowe sprzężone z chromosomem X - genetics
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Mental retardation, X-linked - genetics
Mutation - genetics
11/27
Autorzy:
Marta
Podralska
, Wojciech
Cichy
, Przemysław
Mańkowski
, Stanisław
Pieczarkowski
, Mikołaj
Teisseyre
, Beata
Kozak-Klonowska
, Jan
Steffen
, Dorota
Nowakowska
, Elżbieta
Czkwaniec
, Ryszard
Słomski
, Andrzej
Pławski
.
Tytuł:
Dwie nowe mutacje genu
BMPR1A
u chorych z polipowatością młodzieńczą.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 112-113.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Polipowatość jelit - diagnostyka
Polipowatość jelit - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Intestinal polyposis - diagnosis
Intestinal polyposis - genetics
Mutation - genetics
12/27
Autorzy:
Maciej
Kurpisz
, Paulina
Wojciechowska
, Dorota
Fiszer
, Piotr
Jędrzejczak
, Marta
Żegało
, Natalia
Rozwadowska
.
Tytuł:
Ekspresja genów rodziny IL-1 w gonadzie męskiej gryzoni i człowieka - ocena molek[ularna] wsp[ółczynnika] diagnostycznego zaburzeń spermatogenezy.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 109-110.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Spermatogeneza - genetyka
Interleukina 1 - genetyka
Ekspresja genu
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Spermatogenesis - genetics
Interleukin-1 - genetics
Gene expression
Polymerase chain reaction
13/27
Autorzy:
Aleksander
Jamsheer
, Anna
Materna-Kiryluk
, Anna
Marzuchowska
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Fenotyp zespołu Ballera-Gerolda u dziecka spowodowany wewnątrzmaciczną ekspozycją na walproinian - prezentacja przypadku.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 203-204.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Skutki odległe narażenia prenatalnego
Kwas walproinowy - toksykologia
Wady wrodzone mnogie - genetyka
Medical Subject Headings:
Prenatal exposure delayed effects
Valproic acid - toxicity
Abnormalities, multiple - genetics
14/27
Autorzy:
Jan
Barciszewski
, Eliza
Wyszko
, Stanisław
Nowak
, Ryszard
Żukiel
, Mirosława Z.
Barciszewska
.
Tytuł:
Interwencja RNAi w terapii guzów mózgu.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 21-22.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory mózgu - leczenie
Interferencja RNA
Tenascyna - genetyka
Medical Subject Headings:
Brain neoplasms - therapy
RNA interference
Tenascin - genetics
15/27
Autorzy:
Małgorzata
Ławniczak
, Katarzyna
Łącka
.
Tytuł:
Koncepcja zintegrowanego wspomagania rozwoju osób z zespołem Turnera w Wielkopolsce.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 196.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Turnera
Wsparcie społeczne
Grupy samopomocowe
Opieka nad pacjentem zespołowa
Medical Subject Headings:
Turner syndrome
Social support
Self-help groups
Patient care team
16/27
Autorzy:
Andrzej
Pławski
, Marta
Podralska
, Ryszard
Słomski
, Michał
Drews
, Jacek
Paszkowski
, Tomasz
Banasiewicz
, Piotr
Krokowicz
, Jan
Lubiński
, Tomasz
Byrski
, Grzegorz
Kurzawski
, Agnieszka
Dobrowolska-Zachwieja
, Ewa
Grzybowska
, Jan
Steffen
, Dorota
Nowakowska
, Janusz
Limon
, Izabela
Brożek
, Elżbieta
Czkwianianc
, Maria
Sąsiadek
, Agnieszka
Stembalska
, Arleta
Łącka-Wojciechowska
, Agnieszka
Synowiec
, Zbigniew
Kula
, Marek
Szwiec
, Diana
Hodorowicz-Zaniewska
, Tomasz
Gach
, Agnieszka
Mroczkowska-Juchkiewicz
, Sabina
Więcek
, Alicja
Żabka
, Elżbieta
Cymerys
.
Tytuł:
Mutacje genu
APC
u polskich chorych z FAP.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 111-112.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - diagnostyka
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Adenomatous polyposis coli - diagnosis
Adenomatous polyposis coli - genetics
Mutation - genetics
17/27
Autorzy:
Magdalena
Żurawek
, Ewa
Wender-Ożegowska
, Agnieszka
Zawiejska
, Danuta
Januszkiewicz-Lewandowska
, Jerzy
Nowak
.
Tytuł:
Mutacje i polimorfizmy w genie GCK i HNF1alfa u kobiet z cukrzycą ciężarnych.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 120-121.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Cukrzyca ciężarnych - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Diabetes, gestational - genetics
Polymorphism, genetic
Mutation - genetics
18/27
Autorzy:
Małgorzata
Dawidowska
, Justyna
Jółkowska
, Katarzyna
Derwich
, Tomasz
Szczepański
, Jacek
Wachowiak
.
Tytuł:
Ocena częstości rearanżacji genów Ig/TCR u polskich dzieci z ALL w porównaniu ze wzrostem rearanżacji u innych narodowości.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 113-114.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Przemieszczenie genu
Region zmienny immunoglobulin
Białaczka-chłoniak limfoblastyczny z komórek prekursorowych - diagnostyka
Choroba nowotworowa resztkowa - genetyka
Medical Subject Headings:
Gene rearrangement
Immunoglobulin variable region
Precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - diagnosis
Neoplasm, residual - genetics
19/27
Autorzy:
Renata
Kroll
, Małgorzata
Jarmuż
, Andrzej
Balcerzak
, Małgorzata
Pucek
, Krzysztof
Szyfter
, Mieczysław
Komarnicki
.
Tytuł:
Ostra białaczka szpikowa typu M2 (AML-M2) wg FAB z translokacją t(3;5)(g21;q34) - opis przypadku.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 151-152.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka szpikowa ostra - genetyka
Translokacja genetyczna
Medical Subject Headings:
Leukemia, myelocytic, acute - genetics
Translocation, genetic
20/27
Autorzy:
Marta
Fichna
, Magdalena
Żurawek
, Maria
Gryczyńska
, Danuta
Januszkiewicz-Lewandowska
, Jerzy
Sowiński
, Jerzy
Nowak
.
Tytuł:
Polimorfizm G(-1123)C oraz C18587 genu
PTPN22
u pacjentów z chorobą Addisona.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 144-145.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Addisona - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Allele
Medical Subject Headings:
Addison disease - genetics
Polymorphism, genetic
Genotype
Alleles
21/27
Autorzy:
Aleksandra
Korcz
, Joanna
Mikołajczyk-Stecyna
, Marcin
Gabriel
, Miłosława
Zowczak-Drabarczyk
, Katarzyna
Pawlaczyk
, Grzegorz
Oszkinis
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Polimorfizm insercyjno-delecyjny genu
ACE
a ryzyko wystąpienia tętniaka aorty brzusznej lub zespołu Leriche'a.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 182-183.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Leriche'a - genetyka
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Peptydylo-dipeptydaza A - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Leriche's syndrome - genetics
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Peptidyl-dipeptidase A - genetics
Polymorphism, genetic
22/27
Autorzy:
Aleksander
Jamsheer
, Jolanta
Kołowska
, Anna
Woźniak
, Maria
Fischer
, Anna
Materna-Kiryluk
, Jolanta
Wierzba
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Prezentacja rodzinnego przypadku translokacji pomiędzy terminalnymi fragmentami ramion długich chromosomów 11 i 22 pary.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 204-205.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Translokacja genetyczna
Chromosomy człowieka para 11
Chromosomy człowieka para 22
Medical Subject Headings:
Translocation, genetic
Chromosomes, human, pair 11
Chromosomes, human, pair 22
23/27
Autorzy:
Aleksandra
Korcz
, Joanna
Mikołajczyk-Stecyna
, Marcin
Gabriel
, Grzegorz
Oszkinis
, Katarzyna
Pawlaczyk
, Krzysztof
Waliszewski
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Profile ekspresji genów w tętniaku aorty brzusznej oraz w zespole Leriche'a.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 181.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Leriche'a - genetyka
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Ekspresja genu
Medical Subject Headings:
Leriche's syndrome - genetics
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Gene expression
24/27
Autorzy:
Marta
Kaczmarek
, Justyna
Hoppe-Gołębiewska
, Katarzyna
Ziemnicka
, Ludwika
Jakubowska
, Elżbieta
Wrotkowska
, Jerzy
Sowiński
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Rak rdzeniasty tarczycy : analiza mutacji w protoonkogenie
RET
metodą piroosekwencjonowania.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 145.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory tarczycy - genetyka
Rak rdzeniasty - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Thyroid neoplasms - genetics
Carcinoma, medullary - genetics
Mutation - genetics
25/27
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[arzena]
Wiśniewska
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, E.
Bocian
, K[rystyna]
Chrzanowska
, O[lga]
Haus
, L[ucjusz]
Jakubowski
, A.
Juraszek
, B[ogdan]
Kałużewski
, D.
Koczkodaj
, J[erzy] R.
Kowalczyk
, M[ałgorzata]
Krajewska-Walasek
, I.
Krupa
, M[aria]
Lassota
, J[anusz]
Limon
, T[adeusz]
Mazurczak
, T.
Michalska-Sikorska
, E.
Obersztyn
, J.
Pilch
, M[ałgorzata]
Piotrowicz
, M[aria]
Sąsiadek
, G.
Sorbaj-Sucharska
, A.
Stembalska-Kozłowska
, J[olanta]
Wierzba
, K[atarzyna] [J.]
Wiśniewska
, J.
Wojcierowski
, S[tanisław]
Zajączek
, J.
Zaremba
, M[aria]
Borszewska-Kornacka
, E.
Gajewska
, U[rszula]
Godula-Stuglik
, M[arian]
Krawczyński
, J[an]
Mejnartowicz
, H[enryka]
Sawulicka-Oleszczuk
, J.
Oleszczuk
, J[ózef]
Rusin
, J[erzy]
Stańczyk
, J.
Suzin
, E[wa]
Szwałkiewicz-Warowicka
, J[anusz]
Świetliński
, M.
Walczak
.
Tytuł:
Stan opieki genetycznej nad dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 61-62.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - genetyka
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities - genetics
Genetic counseling
26/27
Autorzy:
Iwona
Ziółkowska
, Maria
Mosor
, Małgorzata
Wierzbicka
, Małgorzata
Rydzanicz
, Monika
Pernak-Schwarz
, Jerzy
Nowak
.
Tytuł:
Wyższa częstość heterozygotycznej mutacji I171v w genie
NBS1
u chorych z rakiem krtani i mnogimi nowotworami pierwotnymi.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 120.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Nowotwory mnogie pierwotne - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Neoplasms, multiple primary - genetics
Mutation - genetics
27/27
Autorzy:
M[agdalena]
Badura-Stronka
, W[ei]
Chen
, J[oanna]
Walczak-Sztulpa
, A[nna]
Łabędzka
, A[ndreas]
Tzschach
, B[arbara]
Steinborn
, E.
Fikret
, A.W.
Kuss
, H[ans]-H[ilger]
Ropers
, [Anna]
Latos-Bieleńska
, R.
Ullmann
.
Tytuł:
Zespół nieruchomych rzęsek u pacjenta z delecją interstycjalną krótkiego ramienia chromosomu 8.
Tytuł całości:
W:
II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2007]
Strony:
s. 187-188.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia ruchomości rzęsek - genetyka
Chromosomy człowieka para 8
Medical Subject Headings:
Ciliary motility disorders - genetics
Chromosomes, human, pair 8
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu