logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: II POLSKI KONGRES GENETYKI XVI ZJAZD POLSKIEGO TOWARZYSTWA GENETYCZNEGO V ZJAZ
Liczba odnalezionych rekordów: 27



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/27
Autorzy: Bartłomiej Budny, Heymut Omran, Manfred Fliegauf, Wei Chen, Marzena Wiśniewska, Magdalena Badura-Stronka, Lars Jensen, Steffen Lenzner, Hans-Hilger Ropers, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: A new X-linked mental retardation syndrome associated with primary ciliary dyskinesia and macrocephaly - molecular background and study of ciliary dysfunction.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 60.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/27
Autorzy: Ewa Strauss, Anna Gotz-Więckowska, Marta Świerczek, Marzena Juszczak, Janusz Gadzinowski, Andrzej Pawlak.
Tytuł: Allel D genu ACE I/D jest niezależnym i specyficznym czynnikiem ryzyka progresji retinopatii wcześniaków (ROP).
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 202-203.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/27
Autorzy: Anna Przybyła, Maria Teresiak-Mańczak, Witold Kycler, Andrzej Mackiewicz, Katarzyna Lamperska.
Tytuł: Analiza mutacji i polimorfizmów w genie CDKN2a i ich korelacja z klinicznym przebiegiem czerniaka.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 151.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/27
Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Paulina Sobkowiak, Anna Popiel, Małgorzata Kulesza-Kazecka, Anna Bręborowicz.
Tytuł: Analiza polimorfizmów genu receptora glikokortykosteroidowego u dzieci chorych na astmę oskrzelową.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 157-158.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/27
Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Agnieszka Słopień, Maria Skibińska, Joanna Hauser, Filip Rybakowski, Andrzej Rajewski.
Tytuł: Badania asocjacyjne polimorfizmów genu BDNF związanego z neurorozwojową koncepcją jadłowstrętu psychicznego.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 158-159.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/27
Autorzy: Justyna Jółkowska, M[ałgorzata] Dawidowska, K[atarzyna] Derwich, K. Guz, A. Orzińska, J. Smolarczyk-Wodzyńska, E[wa] Brojer, J[acek] Wachowiak, M[ichał] Witt.
Tytuł: Badanie chimeryzmu i minimalnej choroby resztkowej (MRD) w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) u dzieci : wyniki wstępne.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 127.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/27
Autorzy: Dorota Bednarek, Bartłomiej Budny, Magdalena Badura-Stronka, Anna Materna-Kiryluk, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Badanie regionów subtelomerowych metodą MLPA w grupie osób z niepełnosprawnością intelektualną o nieustalonej etiologii.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 189-190.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/27
Autorzy: Anna Wawrocka, Maciej R. Krawczyński.
Tytuł: Badanie spektrum mutacji genu OPA1 u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 140.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/27
Autorzy: Justyna Hoppe-Gołębiewska, Marta Kaczmarek, Ludwika Jakubowska, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja, Marlena Szalata, Krzysztof Linke, Ryszard Słomski.
Tytuł: Choroba Leśniowskiego-Crohna'a : analiza wariantów polimorficznych genu CARD15/NOD2 i DLG5.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 145-146.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/27
Autorzy: Bartłomiej Budny, Magdalena Badura-Stronka, Anna Materna-Kiryluk, Wei Chen, Martine Raynaud, Steffen Lenzner, Hans-Hilger Ropers, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Druga rodzina z nowym zespołem XLMR spowodowanym mutacją w genie UBE2A.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 63-64.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/27
Autorzy: Marta Podralska, Wojciech Cichy, Przemysław Mańkowski, Stanisław Pieczarkowski, Mikołaj Teisseyre, Beata Kozak-Klonowska, Jan Steffen, Dorota Nowakowska, Elżbieta Czkwaniec, Ryszard Słomski, Andrzej Pławski.
Tytuł: Dwie nowe mutacje genu BMPR1A u chorych z polipowatością młodzieńczą.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 112-113.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/27
Autorzy: Maciej Kurpisz, Paulina Wojciechowska, Dorota Fiszer, Piotr Jędrzejczak, Marta Żegało, Natalia Rozwadowska.
Tytuł: Ekspresja genów rodziny IL-1 w gonadzie męskiej gryzoni i człowieka - ocena molek[ularna] wsp[ółczynnika] diagnostycznego zaburzeń spermatogenezy.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 109-110.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/27
Autorzy: Aleksander Jamsheer, Anna Materna-Kiryluk, Anna Marzuchowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Fenotyp zespołu Ballera-Gerolda u dziecka spowodowany wewnątrzmaciczną ekspozycją na walproinian - prezentacja przypadku.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 203-204.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

14/27
Autorzy: Jan Barciszewski, Eliza Wyszko, Stanisław Nowak, Ryszard Żukiel, Mirosława Z. Barciszewska.
Tytuł: Interwencja RNAi w terapii guzów mózgu.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 21-22.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

15/27
Autorzy: Małgorzata Ławniczak, Katarzyna Łącka.
Tytuł: Koncepcja zintegrowanego wspomagania rozwoju osób z zespołem Turnera w Wielkopolsce.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 196.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

16/27
Autorzy: Andrzej Pławski, Marta Podralska, Ryszard Słomski, Michał Drews, Jacek Paszkowski, Tomasz Banasiewicz, Piotr Krokowicz, Jan Lubiński, Tomasz Byrski, Grzegorz Kurzawski, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja, Ewa Grzybowska, Jan Steffen, Dorota Nowakowska, Janusz Limon, Izabela Brożek, Elżbieta Czkwianianc, Maria Sąsiadek, Agnieszka Stembalska, Arleta Łącka-Wojciechowska, Agnieszka Synowiec, Zbigniew Kula, Marek Szwiec, Diana Hodorowicz-Zaniewska, Tomasz Gach, Agnieszka Mroczkowska-Juchkiewicz, Sabina Więcek, Alicja Żabka, Elżbieta Cymerys.
Tytuł: Mutacje genu APC u polskich chorych z FAP.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 111-112.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

17/27
Autorzy: Magdalena Żurawek, Ewa Wender-Ożegowska, Agnieszka Zawiejska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Jerzy Nowak.
Tytuł: Mutacje i polimorfizmy w genie GCK i HNF1alfa u kobiet z cukrzycą ciężarnych.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 120-121.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

18/27
Autorzy: Małgorzata Dawidowska, Justyna Jółkowska, Katarzyna Derwich, Tomasz Szczepański, Jacek Wachowiak.
Tytuł: Ocena częstości rearanżacji genów Ig/TCR u polskich dzieci z ALL w porównaniu ze wzrostem rearanżacji u innych narodowości.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 113-114.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

19/27
Autorzy: Renata Kroll, Małgorzata Jarmuż, Andrzej Balcerzak, Małgorzata Pucek, Krzysztof Szyfter, Mieczysław Komarnicki.
Tytuł: Ostra białaczka szpikowa typu M2 (AML-M2) wg FAB z translokacją t(3;5)(g21;q34) - opis przypadku.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 151-152.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

20/27
Autorzy: Marta Fichna, Magdalena Żurawek, Maria Gryczyńska, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Jerzy Sowiński, Jerzy Nowak.
Tytuł: Polimorfizm G(-1123)C oraz C18587 genu PTPN22 u pacjentów z chorobą Addisona.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 144-145.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

21/27
Autorzy: Aleksandra Korcz, Joanna Mikołajczyk-Stecyna, Marcin Gabriel, Miłosława Zowczak-Drabarczyk, Katarzyna Pawlaczyk, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Słomski.
Tytuł: Polimorfizm insercyjno-delecyjny genu ACE a ryzyko wystąpienia tętniaka aorty brzusznej lub zespołu Leriche'a.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 182-183.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

22/27
Autorzy: Aleksander Jamsheer, Jolanta Kołowska, Anna Woźniak, Maria Fischer, Anna Materna-Kiryluk, Jolanta Wierzba, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Prezentacja rodzinnego przypadku translokacji pomiędzy terminalnymi fragmentami ramion długich chromosomów 11 i 22 pary.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 204-205.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

23/27
Autorzy: Aleksandra Korcz, Joanna Mikołajczyk-Stecyna, Marcin Gabriel, Grzegorz Oszkinis, Katarzyna Pawlaczyk, Krzysztof Waliszewski, Ryszard Słomski.
Tytuł: Profile ekspresji genów w tętniaku aorty brzusznej oraz w zespole Leriche'a.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 181.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

24/27
Autorzy: Marta Kaczmarek, Justyna Hoppe-Gołębiewska, Katarzyna Ziemnicka, Ludwika Jakubowska, Elżbieta Wrotkowska, Jerzy Sowiński, Ryszard Słomski.
Tytuł: Rak rdzeniasty tarczycy : analiza mutacji w protoonkogenie RET metodą piroosekwencjonowania.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 145.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

25/27
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[agdalena] Badura-Stronka, E. Bocian, K[rystyna] Chrzanowska, O[lga] Haus, L[ucjusz] Jakubowski, A. Juraszek, B[ogdan] Kałużewski, D. Koczkodaj, J[erzy] R. Kowalczyk, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, I. Krupa, M[aria] Lassota, J[anusz] Limon, T[adeusz] Mazurczak, T. Michalska-Sikorska, E. Obersztyn, J. Pilch, M[ałgorzata] Piotrowicz, M[aria] Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, A. Stembalska-Kozłowska, J[olanta] Wierzba, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, J. Wojcierowski, S[tanisław] Zajączek, J. Zaremba, M[aria] Borszewska-Kornacka, E. Gajewska, U[rszula] Godula-Stuglik, M[arian] Krawczyński, J[an] Mejnartowicz, H[enryka] Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, J[ózef] Rusin, J[erzy] Stańczyk, J. Suzin, E[wa] Szwałkiewicz-Warowicka, J[anusz] Świetliński, M. Walczak.
Tytuł: Stan opieki genetycznej nad dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 61-62.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

26/27
Autorzy: Iwona Ziółkowska, Maria Mosor, Małgorzata Wierzbicka, Małgorzata Rydzanicz, Monika Pernak-Schwarz, Jerzy Nowak.
Tytuł: Wyższa częstość heterozygotycznej mutacji I171v w genie NBS1 u chorych z rakiem krtani i mnogimi nowotworami pierwotnymi.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 120.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

27/27
Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, W[ei] Chen, J[oanna] Walczak-Sztulpa, A[nna] Łabędzka, A[ndreas] Tzschach, B[arbara] Steinborn, E. Fikret, A.W. Kuss, H[ans]-H[ilger] Ropers, [Anna] Latos-Bieleńska, R. Ullmann.
Tytuł: Zespół nieruchomych rzęsek u pacjenta z delecją interstycjalną krótkiego ramienia chromosomu 8.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 187-188.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu