Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
II ZJAZD POLSKIEGO TOWARZYSTWA GENETYKI CZŁOWIEKA POZNAŃ 24-26 V 1999
Liczba odnalezionych rekordów:
27
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/27
Autorzy:
Krzysztof
Szyfter
, M[aciej]
Kujawski
, P[iotr]
Dąbrowski
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, S[ebastian]
Kita
, W[ojciech]
Biegalski
.
Tytuł:
Aberracje chromosomów w płaskonabłonkowym raku krtani.
Tytuł angielski:
Chromosomal aberrations in squamos cell laryngeal cancer.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 26-27.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Aberracje chromosomowe
Bleomycyna
Limfocyty - genetyka
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Chromosome aberrations
Bleomycin
Lymphocytes - genetics
2/27
Autorzy:
Maciej
Pabiszczak
, Z[ygmunt]
Szmeja
, K[rzysztof]
Szyfter
.
Tytuł:
Addukty kancerogen : DNA u chorych na płaskonabłonkowego raka jamy ustnej.
Tytuł angielski:
Adducts of cancerogen, DNA in patients with squamos cell oral cancer.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 168-169.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory jamy ustnej - etiopatogeneza
Addukty DNA
Karcynogeny
Palenie tytoniu - działanie szkodliwe
Picie alkoholu - działanie szkodliwe
Medical Subject Headings:
Mouth neoplasms - etiology
DNA adducts
Carcinogens
Smoking - adverse effects
Alcohol drinking - adverse effects
3/27
Autorzy:
Przemysław
Kądziołka
, Jana
Skrzypczak
, Przemysław
Grądzki
, T.
Mrozek
.
Tytuł:
Amniopunkcja genetyczna w ciążach bliźniaczych.
Tytuł angielski:
Genetic amniocentesis in twin pregnancy.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 114.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Ciąża mnoga
Amniocenteza
Diagnostyka prenatalna
Medical Subject Headings:
Pregnancy, multiple
Amniocentesis
Prenatal diagnosis
4/27
Autorzy:
Mariola
Zawada
, K.
Kaczyńska
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, A[lina]
Wojda
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Analiza centromeru w chromosomach markerowych człowieka z użyciem metody FISH.
Tytuł angielski:
Analysis of centromer in human marker chromosomes with use of FISH method.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 96-97.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Hybrydyzacja fluorescencyjna in situ
Sondy DNA
Interfaza
Markery genetyczne
Medical Subject Headings:
In situ hybridization
DNA probes
Interphase
Genetic markers
5/27
Autorzy:
Malwina
Czarny-Ratajczak
, P[iotr]
Rogala
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, A[nna]
Ignyś
, R[enata]
Glazar
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Badania molekularne genów COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 u chorych z wielonasadową dysplazją kostną.
Tytuł angielski:
Molecular investigations of COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 genes in patients with multiepiphysial osteochondrodysplasia.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 43-44.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteochondrodysplazje - genetyka
Geny - analiza
Mutacja - genetyka
Biologia molekularna
Medical Subject Headings:
Osteochondrodysplasias - genetics
Genes - analysis
Mutation - genetics
Molecular biology
6/27
Autorzy:
Paweł
Jagodziński
, R[emigiusz]
Lecybył
, J[acek]
Juszczyk
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Częstość występowania allelu [delta]32 koreceptora CCR5 wirusa HIV-1 w populacji Polski.
Tytuł angielski:
Frequency of occurrence of allele[delta]32 of coreceptor CCR5 of HIV-1 virus in Polish population.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 52-53.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
HIV-1 - genetyka
Allele
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
HIV-1 - genetics
Alleles
Polymerase chain reaction
Mutation - genetics
7/27
Autorzy:
Danuta
Januszkiewicz-Lewandowska
, J[erzy]
Nowak
.
Tytuł:
Czy koinfekcja wirusem HGV wpływa na eliminację HCV-RNA u pacjentów dializowanych?
Tytuł angielski:
Does coinfection with HGV virus influence for HCV-RNA elimination in dialysed patients.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 236.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dializa otrzewnowa - działanie szkodliwe
GB virus C
Przeciwciała przeciw zapaleniu wątroby typu C - krew
RNA wirusowy - krew
Medical Subject Headings:
Peritoneal dialysis - adverse effects
GB virus C
Hepatitis C antibodies - blood
RNA, viral - blood
8/27
Autorzy:
Andrzej
Pławski
, J[acek]
Paszkowski
, T[omasz]
Banasiewicz
, P[iotr]
Krokowicz
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Diagnostyka molekularna w rodzinnej polipowatości jelita grubego.
Tytuł angielski:
Molecular diagnosis of familial adenomatous polyposis coli.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 219-220.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
DNA - analiza
Amplifikacja genu
Allele
Egzony
Medical Subject Headings:
Adenomatous polyposis coli - genetics
DNA - analysis
Gene amplification
Alleles
Exons
9/27
Autorzy:
Krzysztof [Karol]
Krzysztolik
, C[ezary]
Cybulski
, J[an]
Lubiński
, A.
Haus
, A.
Omulecka
, M[ałgorzata]
Zdunek
, A.
Lubińska
, M[ałgorzata]
Zalewska
, M[arek]
Prost
, M.
Jaskólski
, J.
Cyryłowski
, S[tanisław]
Zajączek
, A.
Tołoczko
, J[acek]
Gronwald
, B.
Wysocka
, J[anusz]
Limon
, B[ogdan]
Białas
, B[ronisława]
Koraszewska-Matuszewska
, E.
Starzycka-Bigaj
, E[wa]
Kostyk
, M.
Starzycka
, K[rystyna]
Chrzanowska
, [Krystyna]
Srzednicka
, [A.]
Rydź
, [Renata]
Sujkowska
, [Jan]
Domaniewski
, [Grażyna]
Malukiewicz
, J[ózef]
Kałuża
, Z.
Zagórski
, D.
Chibowski
, J.
Toczołowski
, M.
Czochra
, W[łodzimierz]
Paprzycki
, K[rystyna]
Pecold
, W.
Lubiński
, Z.
Krzysztolik
, A[ndrzej]
Sikorski
, M.
Słojewski
, B[artosz]
Gliniewicz
, M.
Czernicki
, R.
Kaczor
, I[reneusz]
Kojder
, G.
Psut
, A.
Górecka
, M.
Sochańska
, G[rażyna]
Wilk
, J.
Domański
, J.
Kubalska
, P.
Hadaczek
, B[ohdan]
Górski
, T[omasz]
Huzarski
, A.
Jakubowska
, J.
Szaflik
, A[ndrzej]
Kukwa
, H.
Zając
, M[arek]
Ćwirko
, H.
Niżankowska
, P.
Bażanowski
.
Tytuł:
Diagnostyka przedobjawowa w chorobie von Hippel-Lindau - znaczenie powstania Polskiego Rejestru Choroby Von Hippel-Lindau (VHL).
Tytuł angielski:
Presymptomatic diagnosis in von Hippel-Lindau disease - significance of arising of Register of von Hippel-Lindau Disease.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 41-42.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Hippela-Lindaua - diagnostyka
Rejestry
Medical Subject Headings:
von Hippel-Lindau disease - diagnosis
Registries
10/27
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, K[rzysztof
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Genetycznie uwarunkowana oligodoncja może być spowodowana zmniejszeniem stabilności transkryptu genu Msx1.
Tytuł angielski:
Genetically determined oligodontia can be caused by decrease of Msx gene transcript stability.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 183-184.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Anodoncja - genetyka
Mutacja - genetyka
Geny
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Egzony
Medical Subject Headings:
Anodontia - genetics
Mutation - genetics
Genes
Polymerase chain reaction
Exons
11/27
Autorzy:
M[ałgorzata]
Jarmuż
, M[ariola]
Zawada
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, M[ałgorzata]
Mazurek
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Identyfikacja metodą FISH dodatkowego chromosomu markerowego zawierającego region 17p11.2 związany z Charcot-Marie-Tooth typ 1A.
Tytuł angielski:
Identification of additional marker chromosome containing 17p11.2 region connected with Charcot-Marie-Tooth type 1A by FISH method.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 94-95.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Charcot-Marie-Tootha - genetyka
Techniki genetyczne
Markery genetyczne
Chromosomy człowieka para 17
Chromosomy człowieka para 22
Hybrydyzacja fluorescencyjna in situ
Medical Subject Headings:
Charcot-Marie-Tooth disease - genetics
Genetic techniques
Genetic markers
In situ hybridization
Chromosomes, human, pair 17
Chromosomes, human, pair 22
12/27
Autorzy:
Aleksandra
Korcz
, R[enata]
Matuszak
, A[lina]
Wojda
, P[iotr]
Jędrzejczak
, M[aciej]
Kotecki
, D.
Page
, J[adwiga]
Jaruzelska
.
Tytuł:
Molekularna analiza regionu AZF chromosomu Y u pacjentów z zaburzeniami spermatogenezy.
Tytuł angielski:
Molecular analysis of region AZF of chromosome Y in patients with disturbances in spermatogenesis.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 189-190.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Spermatogeneza
Chromosom Y
Delecja chromosomu
Fenotyp
Kariotypowanie
Medical Subject Headings:
Spermatogenesis
Y chromosome
Chromosome deletion
Phenotype
Karyotyping
13/27
Autorzy:
Jolanta
Kwiatkowska
, J[adwiga]
Wigowska-Sowińska
, D[obrawa]
Napierała
, R[yszard]
Słomski
, D[avid] J.
Kwiatkowski
.
Tytuł:
Mosaicism in tuberous sclerosis as a potential cause of the failure of molecular diagnosis.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 173-174.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Stwardnienie guzowate - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
DNA
Egzony
Mozaikowatość
Medical Subject Headings:
Tuberous sclerosis - genetics
Genes
Mutation - genetics
DNA
Exons
Mosaicism
14/27
Autorzy:
Ewa
Wiland
, A[lina]
Wojda
, M[arzena]
Kamieniczna
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[aciej]
Kurpisz
.
Tytuł:
Niepłodność idiopatyczna w świetle badań cytogenetycznych i wyników testu penetracji.
Tytuł angielski:
Idiopathic infertility in the light of cytogenetic examination and results of penetration tests.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 110-111.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepłodność męska
Kariotypowanie
Kapacytacja plemników
Nasienie - analiza
Cytogenetyka
Medical Subject Headings:
Infertility, male
Karyotyping
Sperm capacitation
Semen - analysis
Cytogenetics
15/27
Autorzy:
Piotr
Dąbrowski
, W[itold]
Szyfter
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, W[ojciech]
Biegalski
, Z[ygmunt]
Szmeja
, K[rzysztof]
Szyfter
.
Tytuł:
Niestabilność chromosomów w limfocytach krwi obwodowej chorych na raka krtani jako czynnik ryzyka genetycznego.
Tytuł angielski:
Instability of chromosomes in peripheral blood lymphocytes as genetical risk factor in patients with laryngeal cancer.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 161-162.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Mutageny
Limfocyty - genetyka
Bleomycyna
Czynniki ryzyka
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Mutagens
Lymphocytes - genetics
Bleomycin
Risk factors
16/27
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, J[anusz]
Limon
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, J[an]
Mejnartowicz
, M[aria]
Sąsiadek
, J[an]
Lubiński
, B.
Kałużewski
, O[lga]
Haus
, M[aciej] R.
Krawczyński
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, M[arzena]
Wiśniewska
, R[enata]
Glazar
, A[nna]
Ignyś
, B[eatrycze]
Błońska-Polarczyk
.
Tytuł:
Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako element poprawy opieki genetycznej w Polsce.
Tytuł angielski:
Polish Register of Congenital Abnormalities as an element of betterment of genetical care in Poland.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 59-60.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Rejestry - organizacja i zarządzanie
Wady wrodzone
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Registries - organization and administration
Congenital abnormalities
Genetic counseling
17/27
Autorzy:
Renata
Kroll
, A[ndrzej]
Balcerzak
, J[anusz]
Hansz
.
Tytuł:
Poprawa oznaczeń cytogenetycznych u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową po zastosowaniu czynników wzrostu typu G-CSF i GM-CSF.
Tytuł angielski:
Betterment of cytogenetic determinations in patients with chronic myeloid leukemia after use of growth factors G-CSF and GM-CSF.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 119.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka szpikowa przewlekła - genetyka
Cytogenetyka
G-CSF - dawkowanie
GM-CSF - dawkowanie
Medical Subject Headings:
Leukemia, myeloid, chronic - genetics
Cytogenetics
Granulocyte colony-stimulating factor - administration and dosage
Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor - administration and dosage
18/27
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Poszukiwanie mutacji genu EDA u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski:
Searching of EDA gene mutation in patients with symptomes of anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 185-186.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
Egzony
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes
Mutation - genetics
Exons
Polymerase chain reaction
19/27
Autorzy:
Natalia
Babych
, T[atiana]
Surmacz
, K[rzysztof]
Katulski
, A[lina]
Warenik-Szymankiewicz
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Poszukiwanie polimorfizmu w regionie regulatorowym genu CYP17 u chorych z zespołem jajników policystycznych.
Tytuł angielski:
Searching of polymorphism in regulatory region of CYP 17 gene in patients with polycystic ovarian syndrome.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 221-222.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół policystycznych jajników - genetyka
Układ enzymatyczny cytochromu P450
17alfa-hydroksylaza steroidowa
Ekspresja genu
Medical Subject Headings:
Polycystic ovary syndrome - genetics
Cytochrome P-450 enzyme system
Steroid 17-alpha-hydroxylase
Gene expression
20/27
Autorzy:
Dariusz
Kmieciak
, T[homas] J.
Wasik
, H[edy]
Teppler
, J[anet]
Pientka
, S.H.
Hsu
, H[idemi]
Takahashi
, Ko
Okumura
, Y[utaro]
Kaneko
, D[anuta]
Kozbor
.
Tytuł:
Wpływ delecji pętli V3 białka płaszcza GP120 wirusa HIV-1 na indukcję odpowiedzi komórkowej oraz zjawiska cytotoksyczne, w których pośredniczy GP120, w układzie in vitro.
Tytuł angielski:
The effect of protein loop V3 deletion of HIV-1 envelope protein gp120 on induction of cell response and cytotxic phenomenon mediated by gp120 in an in vitro system.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 260-261.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
HIV-1 - genetyka
Vaccinia virus - genetyka
Geny
Antygeny HIV
Apoptoza
Medical Subject Headings:
HIV-1 - genetics
Vaccinia virus - genetics
HIV envelope protein gp120
Apoptosis
21/27
Autorzy:
Dariusz
Ładoń
, J[acek]
Wachowiak
, M[ichał]
Witt
.
Tytuł:
Wykorzystanie FISH do identyfikacji fuzji BCR/ABL w przewlekłej białaczce szpikowej.
Tytuł angielski:
Using of FISH to identification of BCR/ABL fusion in chronic myeloid leukemia.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 124-125 tab.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka szpikowa przewlekła - genetyka
Białaczka szpikowa przewlekła - diagnostyka
Cytogenetyka
Proto-onkogeny
Hybrydyzacja fluorescencyjna in situ
Medical Subject Headings:
Leukemia, myeloid, chronic - genetics
Leukemia, myeloid, chronic - diagnosis
Genes, abl
Cytogenetics
In situ hybridization, fluorescence
22/27
Autorzy:
D[anuta]
Januszkiewicz-Lewandowska
, J[acek]
Wysocki
, J[erzy]
Nowak
.
Tytuł:
Wykorzystanie genotypowania HCV dla ustalenia źródła i dróg szerzenia się infekcji wirusem C zapalenia wątroby.
Tytuł angielski:
Using of HCV genotyping for findings of source and transmission ways of infection with hepatitis C virus.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 50-51.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Hepacivirus
Genotyp
Zapalenie wątroby typu C - etiopatogeneza
Medical Subject Headings:
Hepacivirus
Genotype
Hepatitis C - etiology
23/27
Autorzy:
R[enata]
Kroll
, A[ndrzej]
Balcerzak
, J[anusz]
Hansz
.
Tytuł:
Wykrywanie komórek Ph+ w materiale pozyskiwanym do autotransplantacji u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową.
Tytuł angielski:
Detection of Ph+ cells in autotransplantative material in patients with chronic myeloid leukemia.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 120-121.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka szpikowa przewlekła - genetyka
Chromosomy
Leukofereza
Cytogenetyka
Medical Subject Headings:
Leukemia, myeloid, chronic - genetics
Chromosomes
Leukapheresis
Cytogenetics
24/27
Autorzy:
Izabela
Liweń
, D[anuta]
Januszkiewicz-Lewandowska
, H[anka]
Hertmanowska
, M[ieczysław]
Wender
, J[erzy]
Nowak
.
Tytuł:
Występowanie sekwencji MSRV (multiple sclerosis associated retrovirus) w DNA i RNA chorych ze stwardnieniem rozsianym i u osób zdrowych.
Tytuł angielski:
Occurrence of multiple sclerosis associated retrovirus sequence in DNA and RNA of patients with multiple sclerosis and in healthy people.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 239-240.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Stwardnienie rozsiane - genetyka
DNA - analiza
RNA - analiza
Zakażenia wywołane przez wirusy z rodziny Retroviridae
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Cytogenetyka
Medical Subject Headings:
Multiple sclerosis - genetics
Sequence analysis, DNA
Sequence analysis, RNA
Polymerase chain reaction
Cytogenetics
25/27
Autorzy:
Alina
Wojda
, A[leksandra]
Korcz
, J[adwiga]
Jaruzelska
, P[iotr]
Jędrzejczak
, M[aciej]
Kotecki
.
Tytuł:
Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z zaburzeniami spermatogenezy, korzystających z metod wspomaganego rozrodu.
Tytuł angielski:
Significance of cytogenetic investigations in patients with disturbances in spermatogenesis subjected on adjunctive reproduction.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 108-109.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Aberracje chromosomowe
Cytogenetyka
Niepłodność męska - genetyka
Kariotypowanie
Spermatogeneza
Medical Subject Headings:
Chromosome aberrations
Cytogenetics
Infertility, male - genetics
Karyotyping
Spermatogenesis
26/27
Autorzy:
J[erzy]
Nowak
, D[anuta]
Januszkiewicz-Lewandowska
, H[anka]
Hertmanowska
, G[rażyna]
Michałowska-Wender
, M[ieczysław]
Wender
.
Tytuł:
Zróżnicowanie przegrupowań genu TCR delta na poziomie DNA i RNA u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.
Tytuł angielski:
Differentiation of TCR delt gene redeployments on DNA and RNA level in patients with multiple sclerosis.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 39.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Stwardnienie rozsiane - genetyka
DNA - analiza
RNA - analiza
Przemieszczenie genu receptora antygenu komórki T łańcucha delta - analiza
Medical Subject Headings:
Multiple sclerosis - genetics
DNA - genetics
RNA - genetics
Gene rearrangement, delta-chain T-cell antigen receptor
27/27
Autorzy:
Robert
Kalak
, J[olanta]
Kwiatkowska
, W[anda]
Horst-Sikorska
, K[atarzyna]
Ziemnicka
, D[aria]
Baszko-Błaszyk
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Zwiększone ryzyko wystąpienia osteoporozy u osób z allelem C polimorfizmu 9G>C genu osteoprotegeryny (OPG).
Tytuł angielski:
Increased risk of osteoporosis in humans with allele C of ostoprotegerin gene polymorphism 9G>C.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 37-40.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Allele
Polimorfizm genetyczny
Geny
Osteoklasty
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Alleles
Polymorphism, genetic
Genes
Osteoclasts
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu