logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: III POLSKI KONGRES GENETYKI XVII ZJAZD POLSKIEGO TOWARZYSTWA GENETYCZNEGO VI Z
Liczba odnalezionych rekordów: 27



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/27
Autorzy: Joanna Czerwińska, Agnieszka Wojtkowiak-Szlachcic, Anna Przybyłowicz-Chalecka, Błażej Ratajczak, Małgorzata Jarmuż, Renata Kroll, Mieczysław Komarnicki.
Tytuł: Analiza cytogenetyczna pacjentki z rozpoznaniem ostrej białaczki szpikowej typu M6.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 105.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/27
Autorzy: Kinga Pelińska, Małgorzata Jarmuż, Ewa Baczyńska, Maciej Giefing, Magdalena Kostrzewska-Poczekaj, Marcin Szaumkessel, Reidar Grenman, Krzysztof Szyfter.
Tytuł: Analiza najmniejszego wspólnie ampflikowanego regioru w 11q13 w liniach komórkowych płaskonabłonkowego raka krtani, przy wykorzystaniu Array-CGH i FISH.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 125.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/27
Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Agnieszka Słopień, Natalia Pytlińska, Marta Tyszkiewicz, A[ndrzej] Rajewski, Joanna Hauser.
Tytuł: Analiza zwiążku genów GRIN2A i SNAP-25 z zaburzeniami pamięci operacyjnej i funkcji wykonawczych mierzonych przy pomocy testu WCST u pacjentów z jadłowstrętem psychicznym.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 34 bibliogr.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/27
Autorzy: M[aria] Skibińska, P[aweł] Kapelski, A[leksandra] Szczepankiewicz, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[iotr] Czerski, J[oanna] [M.] Pawlak, A[leksandra] Rajewska-Rager, J[oanna] Hauser.
Tytuł: Asocjacyjne badania rodzinne polimorfizmów genów : BDNF, NTRK2, FYN, GRIN2B w schizofrenii.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 92.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/27
Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
Tytuł: Badania molekularne genu ABCR u polskich pacjentów z chorobą Stargardta.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 51.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/27
Autorzy: Anna Kowalska, Anna Kurhańska-Flisykowska, Izabela Nowak, Anna Kubiak, Marzena Wyganowska-Świątkowska, Małgorzata Zielke, Joanna Bojarska, Małgorzata Woźniewicz, Jan Jeszka, Dorota Burchardt, Janina Stopa.
Tytuł: Badania nad genetyką chorób przyzębia - poszukiwanie genetycznych i środowiskowych czynników ryzyka w agresywnych i przewlekłych periodontopatiach.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 51.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/27
Autorzy: Andrzej Pławski, Marta Podralska, Wojciech Cichy, Ryszard Słomski.
Tytuł: Bank DNA polskich chorych z predyspozycjami do występowania polipowatości jelit.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 120.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/27
Autorzy: Aleksander Jamsheer, Magdalena Badura-Stronka, Anna Sowińska, Szymon Dębicki, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Ciężki, postępujący fenotyp dysplazji oczno-zębowo-kostnej spowodowany złożoną heterozygotyczną mutacją typu utraty funkcji genu GJA1.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 42.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/27
Autorzy: Szymon Dębicki, Bartłomiej Budny, Magdalena Badura-Stronka, Renata Glazar, Aleksander Jamsheer, Anna Materna-Kiryluk, Marcin Straburzyński, Marzena Wiśniewska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Diagnostyka genetyczna pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną - analiza kluczowych regionów chromosomowych oraz genów MR jako rutynowy schemat postępowania.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 25.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/27
Autorzy: Aleksander Jamsheer, Anna Sowińska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Diagnostyka molekularna obustronnego rozszczepu dłoni i/lub stóp u polskich pacjentów.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 71.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/27
Autorzy: Anna Wawrocka, Maciej R. Krawczyński.
Tytuł: Identyfikacja mutacji w genie OPA1 u polskich pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 76.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/27
Autorzy: Jerzy Nowak, Iwona Ziółkowska, Maria Mosor, Małgorzata Wierzbicka, Danuta Januszkiewicz.
Tytuł: Mutacja I171V genu NBN jako czynnik ryzyka występowania nowotworów u osób dorosłych.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 129.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/27
Autorzy: Joanna Walczak-Sztulpa, Jonathan Eggenschwiler, Daniel Osborn, Desmond A. Brown, Francesco Emma, Claus Klingenberg, Raoul C. Hennekam, Giuliano Torre, Masoud Garshasbi, Andreas Tzschach, Małgorzata Szczepańska, Marian Krawczyński, Jacek Zachwieja, Danuta Zwolińska, Philip L. Beales, Hans-Hilger Ropers, Andreas W. Kuss, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Mutacje w genie IFT122 jako podłoże molekularne zespołu Sensenbrenner.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 75.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

14/27
Autorzy: Maria Mosor, Iwona Ziółkowska-Suchanek, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Karina Nowicka, Jerzy Nowak.
Tytuł: Mutacje, polimorfizmy i haplotypy genów naprawy DNA : MRE11, RAD50 i NBN w wybranych nowotworach wieku dziecięcego.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 112.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

15/27
Autorzy: Natalia Rozwadowska, Tomasz Kolanowski, Agnieszka Wacławska, Wojciech Seniuk, Piotr Lipiec, Ewa Szymczyk, Jarosław Kasprzak, Maciej Kurpisz.
Tytuł: Nadekspresja koneksyny 43 w komórkach macierzystych szeregu miogennego dla terapii komórkowej niedokrwionego miokardium.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 68.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

16/27
Autorzy: M[agdalena] Mayer, M. Keller, M[ateusz] Madejczyk, A[nna] Latos-Bieleńska, G[rzegorz] H. Bręborowicz, K[laus] Lücke.
Tytuł: Nieinwazyjna technika diagnostyki prenatalnej z wykorzystaniem nanodetektora wychwytującego komórki trofoblastu z krążenia matczynego.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 59.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

17/27
Autorzy: Aleksander Jamsheer, Anna Sowińska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Podłoże genetyczne wrodzonych izolowanych wad kończyn.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 21.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

18/27
Autorzy: Joanna Mikołajczyk-Stecyna, Aleksandra Korcz, Oliwia Zakerska, Katarzyna Pawlaczyk, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Słomski, Marcin Gabriel.
Tytuł: Polimorfizm genetyczny MMP-2 (-1306 C/T) a podatność na tętniaka aorty brzusznej lub niedrożność aortalno-biodrową.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 49.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

19/27
Autorzy: Magdalena Żurawek, Marta Fichna, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Maria Gryczyńska, Piotr Fichna, Jerzy Nowak.
Tytuł: Polimorfizm genu NLRP1 czynnikiem ryzyka choroby Addisona.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 78.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

20/27
Autorzy: Iwona Ziółkowska-Suchanek, Maria Mosor, Małgorzata Wierzbicka, Marta Fichna, Małgorzata Rydzanicz, Jerzy Nowak.
Tytuł: Polimorfizmy i haplotypy genu NBN u chorych z rakiem krtani i mnogimi nowotworami pierwotnymi głowy i szyi.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 125.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

21/27
Autorzy: Agnieszka Tomkowiak, Marta Molińska-Glura, Zbigniew Broda, Krzysztof Moliński.
Tytuł: Próba wykazania zależności pomiędzy podobieństwem genetycznym na poziomie molekularnym a pokrewieństwem form rodzicielskich kukurydzy.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 213 bibliogr.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

22/27
Autorzy: Magdalena Kostrzewska-Poczekaj, Maciej Giefing, Natalia Zemke, Kinga Pelińska, Damian Brauze, Marcin Szaumkessel, Katarzyna Kiwerska, Krzysztof Szyfter, Reidar Grenman, Tonnies Holger, Reiner Siebert, Małgorzata Jarmuż.
Tytuł: PTPRD oraz PCDH17 - kandydaci na geny supresji nowotworowej w raku krtani.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 123.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

23/27
Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, A[leksander] Jamsheer, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Sowińska, M[artine] Raynaud, H.H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Udział mutacji w genach związanych z ubikwitynacją (UBE2A i CUL4B) w etiologii niepelnosprawności intelektualnej.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 81.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

24/27
Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M. Sawińska, M. Nowak, Sz. Dębicki, E. Konarczak, A[neta] Walkowiak, M[agdalena] Mayer, A[nna] Łabędzka, A. Lebiedzińska, R. Śmigiel, K. Pesz, A[gnieszka] Stembalska, G. Romeo, P.C. Patsalis, C. Graziano, J.A. Hettinger, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Udział w Projekcie CHERISH szansą dla polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną na polepszenie dostępu do diagnostyki genetycznej opartej na nowoczesnych testach molekularnych.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 80.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

25/27
Autorzy: Agnieszka Dzikiewicz-Krawczyk, Maria Mosor, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Jerzy Nowak.
Tytuł: Wpływ heterozygotycznych mutacji genu NBN na funkcje nibryny.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 37.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

26/27
Autorzy: Ewa Mały, Marta Przyborska, Tomasz Nowak, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz.
Tytuł: Występowanie mutacji ITD oraz D835 genu FLT3 wśród 80 chorych z AML.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 100.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

27/27
Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Joanna [M.] Pawlak, Aleksandra Rajewska-Rager, Monika Dmitrzak-Węglarz, Maria Skibińska, Piotr Czerski, Joanna Hauser.
Tytuł: Związek polimorfizmu genu receptora glikokortykoidowego z depresją.
Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
Strony: s. 74.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu