Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
III POLSKI KONGRES GENETYKI XVII ZJAZD POLSKIEGO TOWARZYSTWA GENETYCZNEGO VI Z
Liczba odnalezionych rekordów:
27
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/27
Autorzy:
Joanna
Czerwińska
, Agnieszka
Wojtkowiak-Szlachcic
, Anna
Przybyłowicz-Chalecka
, Błażej
Ratajczak
, Małgorzata
Jarmuż
, Renata
Kroll
, Mieczysław
Komarnicki
.
Tytuł:
Analiza cytogenetyczna pacjentki z rozpoznaniem ostrej białaczki szpikowej typu M6.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 105.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka erytroblastyczna ostra - genetyka
Cytogenetyka
Medical Subject Headings:
Leukemia, erythroblastic, acute - genetics
Cytogenetics
2/27
Autorzy:
Kinga
Pelińska
, Małgorzata
Jarmuż
, Ewa
Baczyńska
, Maciej
Giefing
, Magdalena
Kostrzewska-Poczekaj
, Marcin
Szaumkessel
, Reidar
Grenman
, Krzysztof
Szyfter
.
Tytuł:
Analiza najmniejszego wspólnie ampflikowanego regioru w 11q13 w liniach komórkowych płaskonabłonkowego raka krtani, przy wykorzystaniu Array-CGH i FISH.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 125.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Aberracje chromosomowe
Amplifikacja genu
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Chromosome aberrations
Gene amplification
3/27
Autorzy:
Monika
Dmitrzak-Węglarz
, Agnieszka
Słopień
, Natalia
Pytlińska
, Marta
Tyszkiewicz
, A[ndrzej]
Rajewski
, Joanna
Hauser
.
Tytuł:
Analiza zwiążku genów
GRIN2A
i
SNAP-25
z zaburzeniami pamięci operacyjnej i funkcji wykonawczych mierzonych przy pomocy testu WCST u pacjentów z jadłowstrętem psychicznym.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 34 bibliogr.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Jadłowstręt psychiczny - genetyka
Testy neuropsychologiczne
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Anorexia nervosa - genetics
Neuropsychological tests
Polymorphism, genetic
4/27
Autorzy:
M[aria]
Skibińska
, P[aweł]
Kapelski
, A[leksandra]
Szczepankiewicz
, M[onika]
Dmitrzak-Węglarz
, P[iotr]
Czerski
, J[oanna] [M.]
Pawlak
, A[leksandra]
Rajewska-Rager
, J[oanna]
Hauser
.
Tytuł:
Asocjacyjne badania rodzinne polimorfizmów genów : BDNF, NTRK2, FYN, GRIN2B w schizofrenii.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 92.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Schizofrenia - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Medical Subject Headings:
Schizophrenia - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
5/27
Autorzy:
Maciej R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Badania molekularne genu ABCR u polskich pacjentów z chorobą Stargardta.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 51.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zwyrodnienie plamki żółtej - genetyka
Genotyp
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Macular degeneration - genetics
Genotype
Phenotype
6/27
Autorzy:
Anna
Kowalska
, Anna
Kurhańska-Flisykowska
, Izabela
Nowak
, Anna
Kubiak
, Marzena
Wyganowska-Świątkowska
, Małgorzata
Zielke
, Joanna
Bojarska
, Małgorzata
Woźniewicz
, Jan
Jeszka
, Dorota
Burchardt
, Janina
Stopa
.
Tytuł:
Badania nad genetyką chorób przyzębia - poszukiwanie genetycznych i środowiskowych czynników ryzyka w agresywnych i przewlekłych periodontopatiach.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 51.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby przyzębia - genetyka
Choroby przyzębia - etiopatogeneza
Medical Subject Headings:
Periodontal diseases - genetics
Periodontal diseases - etiology
7/27
Autorzy:
Andrzej
Pławski
, Marta
Podralska
, Wojciech
Cichy
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Bank DNA polskich chorych z predyspozycjami do występowania polipowatości jelit.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 120.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Polipowatość jelit - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby - etiopatogeneza
Predyspozycja genetyczna do choroby - genetyka
Bazy danych genetyczne
Medical Subject Headings:
Intestinal polyposis - genetics
Genetic predisposition to disease - etiology
Genetic predisposition to disease - genetics
Databases, genetic
8/27
Autorzy:
Aleksander
Jamsheer
, Magdalena
Badura-Stronka
, Anna
Sowińska
, Szymon
Dębicki
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Ciężki, postępujący fenotyp dysplazji oczno-zębowo-kostnej spowodowany złożoną heterozygotyczną mutacją typu utraty funkcji genu
GJA1
.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 42.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone oka
Wady wrodzone zębów
Palce zrośnięte
Zespół
Mutacja zmiany sensu
Medical Subject Headings:
Eye abnormalities
Tooth abnormalities
Syndactyly
Syndrome
Mutation, missense
9/27
Autorzy:
Szymon
Dębicki
, Bartłomiej
Budny
, Magdalena
Badura-Stronka
, Renata
Glazar
, Aleksander
Jamsheer
, Anna
Materna-Kiryluk
, Marcin
Straburzyński
, Marzena
Wiśniewska
, Danuta
Wolnik-Brzozowska
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Diagnostyka genetyczna pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną - analiza kluczowych regionów chromosomowych oraz genów MR jako rutynowy schemat postępowania.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 25.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Techniki diagnostyczne molekularne
Medical Subject Headings:
Intellectual disability - genetics
Molecular diagnostic techniques
10/27
Autorzy:
Aleksander
Jamsheer
, Anna
Sowińska
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Diagnostyka molekularna obustronnego rozszczepu dłoni i/lub stóp u polskich pacjentów.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 71.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zniekształcenia kończyn wrodzone - genetyka
Techniki diagnostyczne molekularne
Medical Subject Headings:
Limb deformities, congenital - genetics
Molecular diagnostic techniques
11/27
Autorzy:
Anna
Wawrocka
, Maciej R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Identyfikacja mutacji w genie
OPA1
u polskich pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 76.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Optic atrophy, autosomal dominant - genetics
Mutation - genetics
12/27
Autorzy:
Jerzy
Nowak
, Iwona
Ziółkowska
, Maria
Mosor
, Małgorzata
Wierzbicka
, Danuta
Januszkiewicz
.
Tytuł:
Mutacja I171V genu
NBN
jako czynnik ryzyka występowania nowotworów u osób dorosłych.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 129.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Neoplasms - genetics
Mutation - genetics
13/27
Autorzy:
Joanna
Walczak-Sztulpa
, Jonathan
Eggenschwiler
, Daniel
Osborn
, Desmond A.
Brown
, Francesco
Emma
, Claus
Klingenberg
, Raoul C.
Hennekam
, Giuliano
Torre
, Masoud
Garshasbi
, Andreas
Tzschach
, Małgorzata
Szczepańska
, Marian
Krawczyński
, Jacek
Zachwieja
, Danuta
Zwolińska
, Philip L.
Beales
, Hans-Hilger
Ropers
, Andreas W.
Kuss
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Mutacje w genie
IFT122
jako podłoże molekularne zespołu Sensenbrenner.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 75.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół
Wady rozwojowe czaszkowo-twarzowe - genetyka
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Syndrome
Craniofacial abnormalities - genetics
Ectodermal dysplasia
Mutation - genetics
14/27
Autorzy:
Maria
Mosor
, Iwona
Ziółkowska-Suchanek
, Danuta
Januszkiewicz-Lewandowska
, Karina
Nowicka
, Jerzy
Nowak
.
Tytuł:
Mutacje, polimorfizmy i haplotypy genów naprawy DNA : MRE11, RAD50 i NBN w wybranych nowotworach wieku dziecięcego.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 112.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory - genetyka
Mutacja - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Haplotypy - genetyka
Medical Subject Headings:
Mutation - genetics
Polymorphism, genetic
Mutation - genetics
Haplotypes - genetics
15/27
Autorzy:
Natalia
Rozwadowska
, Tomasz
Kolanowski
, Agnieszka
Wacławska
, Wojciech
Seniuk
, Piotr
Lipiec
, Ewa
Szymczyk
, Jarosław
Kasprzak
, Maciej
Kurpisz
.
Tytuł:
Nadekspresja koneksyny 43 w komórkach macierzystych szeregu miogennego dla terapii komórkowej niedokrwionego miokardium.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 68.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Mioblasty mięśni szkieletowych - przeszczepianie
Zawał serca - leczenie
Koneksyny - genetyka
Medical Subject Headings:
Myoblasts, skeletal - transplantation
Myocardial infarction - therapy
Connexins - genetics
16/27
Autorzy:
M[agdalena]
Mayer
, M.
Keller
, M[ateusz]
Madejczyk
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, G[rzegorz] H.
Bręborowicz
, K[laus]
Lücke
.
Tytuł:
Nieinwazyjna technika diagnostyki prenatalnej z wykorzystaniem nanodetektora wychwytującego komórki trofoblastu z krążenia matczynego.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 59.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Diagnostyka prenatalna - metody
Trofoblasty - cytologia
Medical Subject Headings:
Prenatal diagnosis - methods
Trophoblasts - cytology
17/27
Autorzy:
Aleksander
Jamsheer
, Anna
Sowińska
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Podłoże genetyczne wrodzonych izolowanych wad kończyn.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 21.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zniekształcenia kończyn wrodzone - genetyka
Medical Subject Headings:
Limb deformities, congenital - genetics
18/27
Autorzy:
Joanna
Mikołajczyk-Stecyna
, Aleksandra
Korcz
, Oliwia
Zakerska
, Katarzyna
Pawlaczyk
, Grzegorz
Oszkinis
, Ryszard
Słomski
, Marcin
Gabriel
.
Tytuł:
Polimorfizm genetyczny
MMP-2 (-1306 C/T)
a podatność na tętniaka aorty brzusznej lub niedrożność aortalno-biodrową.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 49.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Predyspozycja genetyczna do choroby
Metaloproteinaza macierzy 2 - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Tętniak aorty brzusznej
Choroby tętnic zwężające
Tętnica biodrowa - patomorfologia
Medical Subject Headings:
Genetic predisposition to disease
Matrix metalloproteinase 2 - genetics
Polymorphism, genetic
Aortic aneurysm, abdominal
Arterial occlusive diseases
Iliac artery - pathology
19/27
Autorzy:
Magdalena
Żurawek
, Marta
Fichna
, Danuta
Januszkiewicz-Lewandowska
, Maria
Gryczyńska
, Piotr
Fichna
, Jerzy
Nowak
.
Tytuł:
Polimorfizm genu
NLRP1
czynnikiem ryzyka choroby Addisona.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 78.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Addisona - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Addison disease - genetics
Polymorphism, genetic
20/27
Autorzy:
Iwona
Ziółkowska-Suchanek
, Maria
Mosor
, Małgorzata
Wierzbicka
, Marta
Fichna
, Małgorzata
Rydzanicz
, Jerzy
Nowak
.
Tytuł:
Polimorfizmy i haplotypy genu
NBN
u chorych z rakiem krtani i mnogimi nowotworami pierwotnymi głowy i szyi.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 125.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Nowotwory głowy i szyi - genetyka
Polimorfizm genetyczny - genetyka
Haplotypy - genetyka
Nowotwory mnogie pierwotne - genetyka
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Head and neck neoplasms - genetics
Polymorphism, genetic - genetics
Haplotypes - genetics
Neoplasms, multiple primary - genetics
21/27
Autorzy:
Agnieszka
Tomkowiak
, Marta
Molińska-Glura
, Zbigniew
Broda
, Krzysztof
Moliński
.
Tytuł:
Próba wykazania zależności pomiędzy podobieństwem genetycznym na poziomie molekularnym a pokrewieństwem form rodzicielskich kukurydzy.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 213 bibliogr.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Techniki genetyczne
Kukurydza zwyczajna
Medical Subject Headings:
Genetic techniques
Zea mays
22/27
Autorzy:
Magdalena
Kostrzewska-Poczekaj
, Maciej
Giefing
, Natalia
Zemke
, Kinga
Pelińska
, Damian
Brauze
, Marcin
Szaumkessel
, Katarzyna
Kiwerska
, Krzysztof
Szyfter
, Reidar
Grenman
, Tonnies
Holger
, Reiner
Siebert
, Małgorzata
Jarmuż
.
Tytuł:
PTPRD
oraz
PCDH17
- kandydaci na geny supresji nowotworowej w raku krtani.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 123.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Geny supresji nowotworu
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Genes, tumor suppressor
23/27
Autorzy:
M[agdalena]
Badura-Stronka
, B[artłomiej]
Budny
, A[leksander]
Jamsheer
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, A[nna]
Sowińska
, M[artine]
Raynaud
, H.H.
Ropers
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Udział mutacji w genach związanych z ubikwitynacją (UBE2A i CUL4B) w etiologii niepelnosprawności intelektualnej.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 81.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osoby niepełnosprawne umysłowo
Ubichinon - genetyka
Mutacja - genetyka
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Mentally disabled persons
Ubiquinone - genetics
Mutation - genetics
Phenotype
24/27
Autorzy:
M[agdalena]
Badura-Stronka
, B[artłomiej]
Budny
, M[arzena]
Wiśniewska
, R[enata]
Glazar
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, A[leksander]
Jamsheer
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, M.
Sawińska
, M.
Nowak
, Sz.
Dębicki
, E.
Konarczak
, A[neta]
Walkowiak
, M[agdalena]
Mayer
, A[nna]
Łabędzka
, A.
Lebiedzińska
, R.
Śmigiel
, K.
Pesz
, A[gnieszka]
Stembalska
, G.
Romeo
, P.C.
Patsalis
, C.
Graziano
, J.A.
Hettinger
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Udział w Projekcie CHERISH szansą dla polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną na polepszenie dostępu do diagnostyki genetycznej opartej na nowoczesnych testach molekularnych.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 80.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osoby niepełnosprawne umysłowo
Techniki genetyczne
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Mentally disabled persons
Genetic techniques
Genetic counseling
25/27
Autorzy:
Agnieszka
Dzikiewicz-Krawczyk
, Maria
Mosor
, Danuta
Januszkiewicz-Lewandowska
, Jerzy
Nowak
.
Tytuł:
Wpływ heterozygotycznych mutacji genu
NBN
na funkcje nibryny.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 37.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół Nijmegen - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Nijmegen breakage syndrome - genetics
Mutation - genetics
26/27
Autorzy:
Ewa
Mały
, Marta
Przyborska
, Tomasz
Nowak
, Jerzy
Nowak
, Danuta
Januszkiewicz
.
Tytuł:
Występowanie mutacji ITD oraz D835 genu FLT3 wśród 80 chorych z AML.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 100.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka szpikowa ostra - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Leukemia, myelocytic, acute - genetics
Mutation - genetics
27/27
Autorzy:
Aleksandra
Szczepankiewicz
, Anna
Leszczyńska-Rodziewicz
, Joanna [M.]
Pawlak
, Aleksandra
Rajewska-Rager
, Monika
Dmitrzak-Węglarz
, Maria
Skibińska
, Piotr
Czerski
, Joanna
Hauser
.
Tytuł:
Związek polimorfizmu genu receptora glikokortykoidowego z depresją.
Tytuł całości:
W:
III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
Adres wydawniczy:
[Lublin, 2010]
Strony:
s. 74.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Depresja - genetyka
Receptory glukokortykoidów - genetyka
Medical Subject Headings:
Depression - genetics
Receptors, glucocorticoid - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu