logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: POLSKI KONGRES GENETYKI XV ZJAZD POLSKIEGO TOWARZYSTWA GENETYCZNEGO IV ZJAZD P
Liczba odnalezionych rekordów: 36



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/36
Autorzy: A. Szpecht-Potocka, E. Obersztyn, J[erzy] Bal, E. Bocian, E[wa] Kostyk, A. Kruczek, M[aria] Lassota, A[lina] Midro, B. Dawydzik, I. Jałowiec, A[nna] Latos-Bieleńska, J[acek] Pilch, R[enata] Glazar, C[ezary] Cybulski, T[adeusz] Mazurczak.
Tytuł: 10 lat doświadczeń w diagnostyce molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski: Ten years of molecular studies in Prader-Willi syndrome patients.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 32-33.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/36
Autorzy: B[ohdan] Górski, A[nna] Jakubowska, T[omasz] Huzarski, T[omasz] Byrski, J[acek] Gronwald, E[wa] Grzybowska, A[ndrzej] Mackiewicz, M[ałgorzata] Stawicka, M[arek] Bębenek, D[agmara] Sorokin, Ł[ucja] Fiszer-Maliszewska, O[lga] Haus, H[anna] Janiszewska, S[tanisław] Niepsuj, S[tanisław] Góźdź, L[ech] Zaremba, M[ichał] Posmyk, A[nna] Płużańska, E[wa] Kilar, D[orota] Czudowska, B[ernard] Waśko, R[oman] Miturski, J[erzy] R. Kowalczyk, K[rzysztof] Urbański, M[arek] Szwiec, J[an] Koc, A[ndrzej] Rozmiarek, T[adeusz] Dębniak, C[ezary] Cybulski, E[lżbieta] Kowalska, A[leksandra] Tołoczko-Grabarek, S[tanisław] Zajączek, J[anusz] Menkiszak, K[rzysztof] Mędrek, B[artosz] Masojć, M[arek] Mierzejewski, S[teven] Narod, J[an] Lubiński.
Tytuł: A high proportion of founder BRCA1 mutations in Polish Breast Cancer Families.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 93-94.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/36
Autorzy: Jerzy Nowak, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, M[ariola] Zawada, M[onika] Pernak, P. Makowski, K[arina] Nowicka, J[olanta] Rembowska, K[rzysztof] Lewandowski.
Tytuł: Amplifikacja hTERT i hTERC a aktywność telomerazy w wybranych nowotworach wieku dziecięcego.
Tytuł angielski: Amplification of hTERT and hTERC versus telomerase activity in selected neoplasms in children.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 95.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/36
Autorzy: Anna Kozłowska, Radosław Januchowski, Andrzej Bręborowicz, Leszek Pawelczyk, Piotr Jędrzejczak, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Analiza budowy transkryptu receptora CCR5 występującego w dojrzałych plemnikach człowieka.
Tytuł angielski: Analysis of structure of recpetor CCR5 transcript in human mature spermatozoa.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 120.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/36
Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
Tytuł: Analiza kliniczno-rodowodowa przypadków rodzinnych i sporadycznych zwyrodnienia barwnikowego siatkówki.
Tytuł angielski: Clinical and pedigree analysis of familial and sporadic cases of retinitis pigmentosa.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 37.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/36
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Analiza molekularna genów kandydackich odpowiedzialnych za powstawanie niesyndromicznej postaci rozszczepów wargi i podniebienia.
Tytuł angielski: Molecular analysis of candidate genes responsible for nonsyndromic cleft lip and palate.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 119.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/36
Autorzy: Agata Różycka, Barbara Steinborn, Marek Pietrzak, Andrzej Kostyrko, Bogumiła Ratajczak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Analiza wariantów polimorficznych genu CHRNA4.
Tytuł angielski: Analysis of polymorphic variants of CHRNA4 gene.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 26.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/36
Autorzy: Małgorzata Dawidowska, J[ustyna] Jółkowska, M[ichał] Witt, J[acek] Wachowiak.
Tytuł: Badania ilościowe chimeryzmu komórek hematopoetycznych u dzieci poddanych allogenicznej transplantacji szpiku kostnego (allo-BMT).
Tytuł angielski: Quantitative analysis of hematopoietic chimerism in children subjected to allogeneic bone marrow transplantation (allo-BMT).
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 113.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/36
Autorzy: Anna Kowalska, Wojciech Kozubski, Mieczysław Wender.
Tytuł: Badania nad genetycznym uwarunkowaniem postaci rodzinnej i sporadycznej choroby Alzheimera.
Tytuł angielski: Study on genetic background of familial and sporadic Alzheimer's disease.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 18-19.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/36
Autorzy: Monika Dmitrzak-Węglarz, Agnieszka Słopień, Filip Rybakowski, Piotr Czerski, Joanna Hauser, Andrzej Rajewski.
Tytuł: Badanie asocjacyjne alleli genu kodującego czynnik nekrozy komórkowej TNFα w jadłowstręcie psychicznym.
Tytuł angielski: Association study of alleles of coding gene TNFα in anorexia nervosa.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 83-84.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/36
Autorzy: Bartosz Kempisty, Katarzyna Mel, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Badanie ekspresji genów receptora gonadoliberyny, podjednostki β lutropiny oraz genu receptora progesteronu w przysadce mózgowej i podwzgórzu szczura.
Tytuł angielski: Study on gene expression of gonadotropin-releasing hormone receptor, subunit β lutropin and progesterone receptor in pituitary gland and hypothalamus in rats.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 137-138.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/36
Autorzy: Maria Skibińska, Aleksandra Szczepankiewicz, Agnieszka Słopień, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Piotr Czerski, Paweł Kapelski, Monika Dmitrzak-Węglarz, Joanna Hauser.
Tytuł: Brak asocjacji pomiędzy polimorfizmem C-270T genu BDNF a schizofrenią.
Tytuł angielski: Lack of association between polymorphism C-270T of BDNF gene and schizophrenia.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 81.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/36
Autorzy: Aleksandra Korcz, Krzysztof Waliszewski, Marcin Gabriel, Grzegorz Oszkinis, Stanisław Zapalski, Ryszard Słomski.
Tytuł: Comparison of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene polymorphism in patients with abdominal aortic aneurysm (AAA) versus patients with occlusive disease.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 84.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

14/36
Autorzy: Alicja Kujawa, M. Zadurska, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Delecja 18pz w eksonie 5 genu ektodysplazyny-A z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski: Deletion 18pz in exon 5 of ectodysplasine-A gene with symptoms of anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 64-65.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

15/36
Autorzy: Kamila Kusz, Anna Spik, Anna Latos-Bieleńska, Maciej Kotecki, Joanna Bierła, Piotr Jędrzejczak, Leszek Pawelczyk, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Dominujące mutacje genu NANOS1 są przyczyną niepłodności męskiej.
Tytuł angielski: Dominant mutations of NANOS1 gene are the cause of male infertility.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 82.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

16/36
Autorzy: Renata Glazar, Marzena Wiśniewska, Jolanta Kołowska.
Tytuł: Duplikacja 8p u dwójki dzieci skierowanych z rozpoznaniem mózgowego porażenia dziecięcego.
Tytuł angielski: Duplication 8p in two children with cerebral palsy.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 61.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

17/36
Autorzy: Krystyna H. Chrzanowska, D. Piekutowska-Abramczuk, E. Popowska, A[nna] Balcerska, W[alentyna] Balwierz, J[erzy] Bodalski, H[alina] Bubała, A[licja] Chybicka, A[rtur] Gadomski, M. Gajdulewicz, A. Gaworczyk, M. Gładkowska-Dura, B. Kazanowska, M[aria] Korzon, J[erzy] Kowalczyk, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M[arta] Kuźmicz, T. Luszawska-Kutrzeba, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, J[adwiga] Małdyk, M[ichał] Matysiak, D[anuta] Perek, R[oma] Rokicka-Milewska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, K. Spodar, M. Stolarska, K[atarzyna] Stefańska, M. Syczewska, M. Syczewska, T[omasz] Szczepański, K[atarzyna] Sznurkowska, J[acek] Wachowiak, A. Wakulińska, M. Wieczorek, E[lżbieta] Wyrobek, B. Zapolska.
Tytuł: Dziedziczna mutacja 657del5 w genie NBS1 w grupie pediatrycznych pacjentów z chłoniakami złośliwymi.
Tytuł angielski: Hereditary 657del5 mutation in NBS1 gene in pediatric patients with malignant lymphomas.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 47-48.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

18/36
Autorzy: Mirosława Z. Barciszewska, Ryszard Żukiel, Stanisław Nowak, Anna-Maria Barciszewska, Iwona Gawrońska, Jan Barciszewski.
Tytuł: Epigenetyczna metoda klasyfikacji nowotworów mózgu.
Tytuł angielski: Epigenetic method for the diagnosis and classification of brain tumours.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 24.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

19/36
Autorzy: Anna Kowalska, Danuta Pruchnik-Wolińska, Jolanta Florczak, Renata Modestowicz, Józef Szczech, Wojciech Kozubski, Grzegorz Rossa, Mieczysław Wender.
Tytuł: Genetic study of Alzheimer's disease : presenilin-1 genes mutations in Polish families.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 24-25.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

20/36
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Identyfikacja nowej mutacji genu PAX9 odpowiedzialnej za rodzinnie występującą postać oligodoncji.
Tytuł angielski: Identification of the novel mutation in PAX9 gene resposible for familiar form of oligodontia.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 83.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

21/36
Autorzy: Bożena Marszałek, Piotr Wójcicki, Kazimierz Kobus, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Mutacje genu TCOF1 jako główna przyczyna powstawania Treacher Collins.
Tytuł angielski: TCOF1 gene mutations as a main cause of Treacher Collins.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 35-36.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

22/36
Autorzy: Magdalena Żurawek, E[wa] Wender-Ożegowska, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, A[gnieszka] Zawiejska, J[erzy] Nowak.
Tytuł: Mutacje i polimorfizmy w genie glukokinazy u ciężarnych z cukrzycą typu MODY.
Tytuł angielski: Mutations and polymorphisms in glucokinase gene in pregnants with diabetes type MODY.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 53.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

23/36
Autorzy: Maria Mosor, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Iwona Ziółkowska, Jerzy Nowak.
Tytuł: Mutacje i polimorfizmy w genie NBS1 u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną.
Tytuł angielski: Mutations and polymorphisms in NBS1 gene in children with acute lymphoblastic leukemia.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 110.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

24/36
Autorzy: Cezary Cybulski, Joanna Matyjasik, Marianna Soroka, Janusz Szymaś, Bohdan Górski, Tadeusz Dębniak, Anna Jakubowska, Andrzej Bernaczyk, Lech Zimnoch, Grażyna Bierzyńska-Macyszyn, Tomasz Trojanowski, Teresa Wierzba-Bobrowicz, Edmund Prudlak, Alicja Markowska-Wojciechowska, Przemysław Nowacki, Andrzej Roszkiewicz, Radzisław Kordek, Tadeusz Szylberg, Ewa Matyja, Krzysztof Zieliński, J. Stańczyk, Bogdan Woźniewicz, Anna Taraszewska, Wojciech Kozłowski, Rodney J. Scott, Jan Lubiński.
Tytuł: Mutations in the von Hippel-Lindau tumor suppressor gene in central nervous system hemangioblastomas.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 104.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

25/36
Autorzy: Renata Kroll, M[ałgorzata] Prątnicka, A[ndrzej] Balcerzak, M[ieczysław] Komarnicki.
Tytuł: Ocena znaczenia klasycznej techniki cytogenetycznej oraz metody hybrydyzacji in situ (FISH) w skutecznym monitorowaniu odpowiedzi na leczenie interferonem alfa (IFN) - doświadczenia własne.
Tytuł angielski: Significance of standard cytogenetic techique and in situ hybridization method (FISH) in monitoring of interferon alpha therapy - own experiences.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 116.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

26/36
Autorzy: Anna Jelska, Gesa Schwanitz, Barbara Panasiuk, Anna Latos-Bieleńska, Janusz Limon, Olga Haus, Jacek Pilch, Maria Lassota, Alina T. Midro.
Tytuł: Określenie prawdopodobieństwa wystąpienia patologii u potomstwa nosicieli translokacji robertsonowskich der(13;14) dwu i jednocentromerowych.
Tytuł angielski: Probability of pathology in offspring of carriers of two- and one centimetric Robertsonian translocation der(13;14).
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 42-43.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

27/36
Autorzy: Włodzimierz Skorupski, Andrzej Cieśliński, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Polimorfizmy genu MTHFR u osób z chorobą niedokrwienną serca o różnym stopniu zaawansowania zmian miażdżycowych w tętnicach wieńcowych.
Tytuł angielski: MTHFR gene polymorphism in patients with ischemic heart disease with various progression level of coronary atherosclerosis.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 79.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

28/36
Autorzy: Bartłomiej Budny, M[agdalena] Badura, W. Chen, A[ndreas] Tzschach, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, R[enata] Glazar, M[aciej] Krawczyński, M. Hoeltzenbein, V. M. Kalscheuer, S. Lenzner, H.H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Poszukiwanie nowych genów odpowiedzialnych za niepełnosprawność intelektualną (NI) w rodzinach z X - recesywnym sposobem dziedziczenia. Analiza sprzężeń z zastosowaniem pojedynczo-nukleotydowych polimorfizmów (SNP).
Tytuł angielski: Searching for new genes responsible for mental retardation in families with X-recessive kind of inheritance. Linkage analysis with use of single-nucleotide polymorphisms (SNP).
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 25.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

29/36
Autorzy: Ewa Strauss, Andrzej L. Pawlak, Anna Safian, Mikołaj Pawlak, Jerzy Głuszek.
Tytuł: Różnice w profilach polimorficznych alleli genów MTHFR, PON1 i ACE u chorych z zawałem mięśnia sercowego w zależności od współwystępowania nadciśnienia tętniczego i cukrzycy.
Tytuł angielski: Differences in polimorphic profiles of alleles of MTHFR, PON1and ACE genes in patients with myocardial infarction in dependence on coocurrence of hypertension and diabetes.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 87.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

30/36
Autorzy: Magdalena Mayer, M[arzena] Wiśniewska, J[olanta] Kołowska, M. Hoeltzenbein, V. M. Kalscheuer, H.H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Uszkodzenie genu SLC1A2 u chłopca z niepełnosprawnością intelektualną, padaczką i translokacją t(1;11)(p33;p13).
Tytuł angielski: Damage of SLC1A2 gene in a boy with with mental retardation, epilepsy and t(1;11)(p33;p13) translocation.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 16.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

31/36
Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, K[atarzyna] [J.] Wiśniewska, M[agdalena] Badura, J[an] P. Mejnartowicz, M[ieczysława] Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, M. Walczak, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Wady wrodzone przedniej ściany brzucha i wybrane czynniki ryzyka ich występowania - dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWW).
Tytuł angielski: Congenital abnormalities of abdominal anterior wall and selected risk factors - data from the Polish Register of Congenital Abnormalities.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 41-42.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

32/36
Autorzy: Renata Posmyk, B[arbara] Panasiuk, [Anna] Latos-Bieleńska, [Danuta] Wolnik-Brzozowska, M. Piotrowicz, V. Kucinskas, O[lga] Haus, L[ech] Korniszewski, B[eata] Kozak-Klonowska, A. Jakubiuk-Tomaszuk, A[lina] T. Midro.
Tytuł: Wstępna analiza ilościowa cech fenotypu morfologicznego w zespole monosomii 5p.
Tytuł angielski: Preliminary quantitative analysis of morphological phenotype in monosomy 5p syndrome.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 68.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

33/36
Autorzy: Mariola Zawada, Monika Pernak, Izabela Liwem [Liweń], Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Karina Nowicka, Jolanta Rembowska, Krzysztof (IGCz) Lewandowski, Hanna Hertmanowska, Mieczysław Wender, Jerzy Nowak.
Tytuł: Wysoka liczba powtórzeń sekwencji pol MSRV u chorych na stwardnienie rozsiane.
Tytuł angielski: MSRV pol sequence copy number in patients with multiple sclerosis.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 27-28.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

34/36
Autorzy: Katarzyna Mel, Bartosz Kempisty, Joanna Sokołowska, Mariusz Łaciński, Alina Warenik-Szymankiewicz, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Występowanie polimorfizmów MTHFR i PON1 u kobiet z zespołem jajników policystycznych.
Tytuł angielski: Occurrence of MTHFR and PON1 polymorphisms in women with polycystic ovary syndrome.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 84-85.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

35/36
Autorzy: Magdalena Badura, Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Zespół MERF u trzech sióstr z mnogą symetryczną tłuszczakowatością.
Tytuł angielski: MERF syndrom in three sisters with multiple symmetrical lipomatosis.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 60-61.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

36/36
Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Paweł Golusiński, Daniela Mielcarek-Kuchta, Krzysztof Szyfter.
Tytuł: Znaczenie polimorfizmu w genie cykliny D1 (CCND1) w kształtowaniu ryzyka wystąpienia nowotworów krtani.
Tytuł angielski: Significance of polymorphism in cycline D1 gene (CCND1) in risk of occurrence of laryngeal neoplasms.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 112-113.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu