Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
VII ZJAZD POLSKIEGO TOWARZYSTWA GENETYKI CZŁOWIEKA BYDGOSZCZ 8-10 IX 2014 R KS
Liczba odnalezionych rekordów:
21
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/21
Autorzy:
Dorota M.
Nowak
, Justyna A.
Karolak
, Marcelina M.
Kubicka
, Karolina
Kulińska
, Piotr
Polakowski
, Jacek P.
Szaflik
, Marzena
Gajęcka
.
Tytuł:
Analiza genomu mitochondrialnego u pacjentów ze stożkiem rogówki z populacji polskiej.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 87.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Stożek rogówki - genetyka
Genom mitochondrialny - genetyka
Reakcja łańcuchowa polimerazy - metody
Medical Subject Headings:
Keratoconus - genetics
Genome, mitochondrial - genetics
Polymerase chain reaction - methods
2/21
Autorzy:
Ł[ukasz]
Kuszel
, T[omasz]
Trzeciak
, B[eata]
Begier-Krasińska
, M[agdalena]
Richter
, J[acek]
Kaczmarczyk
, M[alwina]
Czarny-Ratajczak
.
Tytuł:
Analiza polimorfizmu genu ADAMTS4 u pacjentów z pierwotną postacią choroby zwyrodnieniowej stawów.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 95.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zwyrodnieniowa stawów - genetyka
Białka ADAM - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Osteoarthritis - genetics
ADAM proteins - genetics
Polymorphism, genetic
3/21
Autorzy:
M[arzena]
Gajęcka
, J[ustyna]
Karolak
, M.
Kabza
, D[orota] M.
Nowak
, A.
Matysiak
, M[arcelina]
Kubicka
, P[aweł]
Dereziński
, J[oanna]
Hajduk
, A[gnieszka]
Klupczyńska
, P[iotr]
Polakowski
, J.
Szaflik
, Z[enon]
Kokot
.
Tytuł:
Analiza transkryptomu w ludzkich rogówkach oraz badanie profilu proteomicznego i metabolomicznego płynu łzowego polskich pacjentów ze stożkiem rogówki.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 88.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Stożek rogówki - diagnostyka
Proteomika
Metabolomika
Transkryptom
Łzy
Medical Subject Headings:
Keratoconus - diagnosis
Proteomics
Metabolomics
Transcriptome
Tears
4/21
Autorzy:
M.
Nawrocki
, K[arolina]
Wielgus
, M[arlena]
Szalata
, M[arzena]
Skrzypczak-Zielińska
, B.
Gawrońska
, M[ałgorzata]
Waszak
, K.
Cieślik
, G[rzegorz]
Bręborowicz
, A[gnieszka]
Seremak-Mrozikiewicz
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Analiza zmienności genetycznej bliźniąt - polimorfizm sekwencji mikrosatelitarnych, heteroplazmia mitochondrialnego DNA i występowanie chimeryzmu komórek krwi.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 4.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Ciąża bliźniacza - genetyka
Bliźnięta jednojajowe - genetyka
Bliźnięta dwujajowe - genetyka
Medical Subject Headings:
Pregnancy, twin - genetics
Twins, monozygotic - genetics
Twins, dizygotic - genetics
5/21
Autorzy:
K[atarzyna]
Wicher
, P[aweł]
Zwoliński
, A[nna]
Wawrocka
, A[nna]
Skorczyk-Werner
, M[aciej]
Krawczyński
.
Tytuł:
Badanie spektrum mutacji genu ABCA4 oraz korelacji genotypowo-fenotypowych u polskich pacjentów z chorobą Stargardta.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 91.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Zwyrodnienie plamki żółtej - genetyka
Transportery ABC - genetyka
Mutacja
Fenotyp
Genotyp
Medical Subject Headings:
Macular degeneration - genetics
ATP-binding cassette transporters - genetics
Mutation
Phenotype
Genotype
6/21
Autorzy:
A[leksander]
Jamsheer
, J[olanta]
Kurosz
, E[welina]
Olech
, M[agdalena]
Socha
, A[nna]
Sowińska-Seidler
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Czy u pacjentów z jednostronnym izolowanym zniekształceniem zmniejszającym kończyn stwierdza się wyższą częstość występowania czynników ryzyka zakrzepicy? (Badanie pilotażowe hipotezy prenatalnej zakrzepicy u płodu jako przyczyny występowania ubytkowych wad kończyn).
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 35.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady kończyn dolnych wrodzone - etiopatogeneza
Wady kończyn górnych wrodzone - etiopatogeneza
Zakrzepica - embriologia
Medical Subject Headings:
Lower extremity deformities, congenital - etiology
Upper extremity deformities, congenital - etiology
Thrombosis - embryology
7/21
Autorzy:
A[nna]
Skorczyk-Werner
, P.
Pawłowski
, M.
Suwała-Michalczyk
, A[nna]
Wawrocka
, K[atarzyna]
Wicher
, A.
Bakunowicz-Łazarczyk
, M[aciej]
Krawczyński
.
Tytuł:
Dno białoplamiste u polskiej pacjentki z nową mutacją genu RDH5.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 93.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby oka dziedziczne - genetyka
Dystrofie siatkówki - genetyka
Mutacja
Elektroretinografia
Medical Subject Headings:
Eye diseases, hereditary - genetics
Retinal dystrophies - genetics
Mutation
Electroretinography
8/21
Autorzy:
M[ałgorzata]
Dawidowska
, M.
Kosmalska
, Ł[ukasz]
Sędek
, M.
Twardoch
, A[licja]
Sonsala
, B.
Sarzyńska-Zawadzka
, K[atarzyna]
Derwich
, M.
Lejman
, I[wona]
Malinowska
, M.
Niedźwiecki
, J[oanna]
Trelińska
, K[atarzyna]
Muszyńska-Rosłan
, W[alentyna]
Balwierz
, M.
Wieczorek
, A[ndrzej]
Kołtan
, E[wa]
Niedzielska
, G[rażyna]
Sobol-Milejska
, W[anda]
Badowska
, E[lżbieta]
Kamieńska
, G[rażyna]
Karolczyk
, A[leksandra]
Szczepankiewicz
, M.
Witt
, T.
Szczepański
.
Tytuł:
Dynamika zmian minimalnej choroby resztkowej (MRD) w dziecięcej ostrej białaczce limfoblastycznej T-komórkowej (T-ALL) i ocena kompatybilności metod oceny MRD.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 66.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka-chłoniak limfoblastyczny z komórek prekursorowych - diagnostyka
Choroba nowotworowa resztkowa - diagnostyka
Przemieszczenie genu T-limfocytowego
Cytometria przepływowa - metody
Reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym
Medical Subject Headings:
Precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - diagnosis
Neoplasm, residual - diagnosis
Gene rearrangement, T-lymphocyte
Flow cytometry - methods
Real-time polymerase chain reaction
9/21
Autorzy:
M.
Kurpisz
, A.
Malcher
, N.
Rozwadowska
, T.
Stokowy
, T[omasz]
Kolanowski
, P[iotr]
Jędrzejczak
, W[ojmir]
Ziętkowiak
.
Tytuł:
Mikromacierze ekspresyjne jako narzędzie molekularne w ocenie spermatogenezy.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 7.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepłodność męska - genetyka
Spermatogeneza - genetyka
Techniki diagnostyczne molekularne - metody
Medical Subject Headings:
Infertility, male - genetics
Spermatogenesis - genetics
Molecular diagnostic techniques - methods
10/21
Autorzy:
D[orota]
Hoffman-Zacharska
, K.
Duszyc
, I[wona]
Terczyńska
, P.
Górka
, A[nna]
Winczewska-Wiktor
, T.
Mazurczak
, M.
Jurek
, E[lżbieta]
Szczepanik
, J[erzy]
Bal
.
Tytuł:
Mutacje genu PCDH19 jako przyczyna rzadkiej encefalopatii padaczkowej sprzężonej z chromosomem X.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 75.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Padaczka - powikłania
Upośledzenie umysłowe sprzężone z chromosomem X - genetyka
Kadheryny - genetyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Epilepsy - complications
Mental retardation, X-linked - genetics
Cadherins - genetics
Mutation
11/21
Autorzy:
R[obert]
Śmigiel
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, S.
Dębicki
, M.
Błoch
, R.
Ślęzak
, M.
Sąsiadek
, A.
Kurg
, K.
Männik
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Niepełnosprawność intelektualna w stopniu znacznym, brak rozwoju mowy i zaburzenia zachowania u pacjenta z mikrodelecją 15q11.2 proksymalną do regionu krytycznego dla zespołu Angelmana i obejmującą geny NDN, NIPA1, NIPA2 i CYFIP1.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 23.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepełnosprawność intelektualna - genetyka
Chromosomy człowieka para 15 - genetyka
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Intellectual disability - genetics
Chromosomes, human, pair 15 - genetics
Chromosome deletion
12/21
Autorzy:
M[arzena]
Skrzypczak-Zielińska
, P[aweł]
Boruń
, M.
Kliman
, A.
Bartkowiak
, O[liwia]
Zakerska-Banaszak
, A[gnieszka]
Dobrowolska-Zachwieja
, M.
Kurzawski
, M[arlena]
Szalata
, M.
Pławski
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Nowa metodyka określania alleli genu TPMT warunkujących odpowiedź na leki tiopurynowe.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 3.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
6-merkaptopuryna - stosowanie lecznicze
Azatiopryna - stosowanie lecznicze
Metylotransferazy
Allele
Techniki diagnostyczne molekularne - metody
Medical Subject Headings:
6-mercaptopurine - therapeutic use
Azathioprine - therapeutic use
Methyltransferases
Alleles
Molecular diagnostic techniques - methods
13/21
Autorzy:
A[nna]
Wawrocka
, S.
Kohl
, B.
Baumann
, J[oanna]
Walczak-Sztulpa
, K[atarzyna]
Wicher
, M[aciej]
Krawczyński
.
Tytuł:
Nowe mutacje w genie CNGB3 zidentyfikowane u polskich pacjentów z achromatopsją.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 90.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia widzenia barw - genetyka
Kanały kationowe bramkowane przez cykliczne nukleotydy - genetyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Color vision defects - genetics
Cyclic nucleotide-gated cation channels - genetics
Mutation
14/21
Autorzy:
A.
Jakubiak
, P.
Leszczyński
, A.
Lebioda
, M[ichał]
Błaszczyński
, K.
Korecka
, P[iotr]
Czauderna
, W.
Korlacki
, D.
Patkowski
, H.
Maciejewski
, M.
Sąsiadek
, R.
Śmigiel
.
Tytuł:
Ocena ekspresji wybranych genów ścieżek cytokine-cytokine receptor interaction oraz Rho cell motility signaling pathway przy pomocy Real-Time PCR w tkance przełyku i próba określenia ich znaczenia w etiopatogenezie zarośnięcia przełyku.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 34.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedrożność przełyku wrodzona - genetyka
Ekspresja genu
Reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym
Medical Subject Headings:
Esophageal atresia - genetics
Gene expression
Real-time polymerase chain reaction
15/21
Autorzy:
M[ałgorzata]
Dawidowska
, M.
Kosmalska
, Ł[ukasz]
Sędek
, M.
Twardoch
, A[licja]
Sonsala
, B.
Sarzyńska-Zawadzka
, K[atarzyna]
Derwich
, M.
Lejman
, K[atarzyna]
Pawelec
, A.
Płudowska
, K[atarzyna]
Pawińska-Wąsikowska
, K.
Kwiecińska
, A[ndrzej]
Kołtan
, A[gnieszka]
Dyla
, A[leksandra]
Szczepankiewicz
, T[omasz]
Szczepański
, M.
Witt
.
Tytuł:
Polimorfizm genów zaangażowanych w odpowiedź na leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci: farmakogenetyka minimalnej choroby resztkowej (MRD).
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 65.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka-chłoniak limfoblastyczny z komórek prekursorowych - genetyka
Choroba nowotworowa resztkowa - diagnostyka
Farmakogenetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - genetics
Neoplasm, residual - diagnosis
Pharmacogenetics
Polymorphism, genetic
16/21
Autorzy:
B.
Nowakowska
, A.
Kutkowska-Kaźmierczak
, A.
Poluha
, R[enata]
Posmyk
, M[agdalena]
Badura-Stronka
, J.
Van Houdt
, J.
Vermeesch
.
Tytuł:
Poszukiwanie nowych genów, odpowiedzialnych za cechy kliniczne u pacjentów z zespołem DiGeorge'a, u których nie stwierdzono delecji w regionie 22q11.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 32.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespół DiGeorge'a - genetyka
Fenotyp
Hybrydyzacja genomowa porównawcza
Medical Subject Headings:
DiGeorge syndrome - genetics
Phenotype
Comparative genomic hybridization
17/21
Autorzy:
M.
Krygier
, A.
Stanisławska-Sachadyn
, P.
Jędrak
, S.
Barańska
, W.
Sołtan
, E.
Sitek
, K.
Banaszkiewicz
, D[aniel]
Zielonka
, P.
Janik
, M.
Rudzińska
, J.
Sławek
, G.
Węgrzyn
, J[anusz]
Limon
.
Tytuł:
Poszukiwanie związku pomiędzy metylacją genu HTT, a przebiegiem klinicznym choroby Huntingtona.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 77.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Huntingtona - genetyka
Metylacja DNA
Ekspansja powtórzeń trinukleotydowych - genetyka
Medical Subject Headings:
Huntington disease - genetics
DNA methylation
Trinucleotide repeat expansion - genetics
18/21
Autorzy:
A[leksander]
Jamsheer
, A[nna]
Sowińska-Seidler
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Rozszczep rąk i stóp - diagnostyka molekularna i poradnictwo genetyczne.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 6.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Zniekształcenia ręki wrodzone - genetyka
Zniekształcenia stopy wrodzone - genetyka
Techniki diagnostyczne molekularne
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Hand deformities, congenital - genetics
Foot deformities, congenital - genetics
Molecular diagnostic techniques
Genetic counseling
19/21
Autorzy:
M[ałgorzata]
Dawidowska
, M.
Kosmalska
, Ł[ukasz]
Sędek
, M.
Twardoch
, A[licja]
Sonsala
, B.
Sarzyńska-Zawadzka
, K[atarzyna]
Derwich
, M.
Lejman
, K[atarzyna]
Pawelec
, A.
Płudowska
, K[atarzyna]
Pawińska-Wąsikowska
, K.
Kwiecińska
, A[ndrzej]
Kołtan
, A[gnieszka]
Dyla
, A[leksandra]
Szczepankiewicz
, T[omasz]
Szczepański
, M.
Witt
.
Tytuł:
Uproszczona metoda analizy minimalnej choroby resztkowej w oparciu o wykrywanie rearanżacji genów Ig/TCR: ocena wartości klinicznej w ostrej białaczce limfoblastycznej.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 64.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba nowotworowa resztkowa - diagnostyka
Białaczka-chłoniak limfoblastyczny z komórek prekursorowych - diagnostyka
Przemieszczenie genu T-limfocytowego
Reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym
Czułość i swoistość
Medical Subject Headings:
Neoplasm, residual - diagnosis
Precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - diagnosis
Gene rearrangement, T-lymphocyte
Real-time polymerase chain reaction
Sensitivity and specificity
20/21
Autorzy:
M[ałgorzata]
Dawidowska
, M.
Kosmalska
, Ł[ukasz]
Sędek
, M.
Twardoch
, A[licja]
Sonsala
, B.
Sarzyńska-Zawadzka
, K[atarzyna]
Derwich
, M.
Lejman
, K[atarzyna]
Pawelec
, A.
Płudowska
, K[atarzyna]
Pawińska-Wąsikowska
, K.
Kwiecińska
, A[ndrzej]
Kołtan
, A[gnieszka]
Dyla
, A[leksandra]
Szczepankiewicz
, T[omasz]
Szczepański
, M.
Witt
.
Tytuł:
Wykrywanie rearanżacji genów Ig/TCR jako uproszczona metoda analizy minimalnej choroby resztkowej w ostrej białaczce limfoblastycznej: ocena czułości metody i porównanie z metodami standardowymi.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 63.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba nowotworowa resztkowa - diagnostyka
Białaczka-chłoniak limfoblastyczny z komórek prekursorowych - diagnostyka
Przemieszczenie genu T-limfocytowego
Reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym
Czułość i swoistość
Medical Subject Headings:
Neoplasm, residual - diagnosis
Precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - diagnosis
Gene rearrangement, T-lymphocyte
Real-time polymerase chain reaction
Sensitivity and specificity
21/21
Autorzy:
M[arzena]
Wojtaszewska
, M[ałgorzata]
Iwoła
, K[rzysztof]
Lewandowski
.
Tytuł:
Zastosowanie techniki wysokorozdzielczej analizy krzywych topnienia (HRM) w wykrywaniu mutacji genu kalretikuliny u chorych na nowotwory mieloproliferacyjne Philadelphia ujemne.
Tytuł całości:
W:
VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 8-10 IX 2014 r. Książka streszczeń.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2014]
Strony:
abstr. 58.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Zespoły mieloproliferacyjne - genetyka
Kalretikulina - genetyka
Mutacja
Techniki diagnostyczne molekularne - metody
Medical Subject Headings:
Myeloproliferative disorders - genetics
Calreticulin - genetics
Mutation
Molecular diagnostic techniques - methods
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu