Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
XIV ZJAZD POLSKIEGO TOWARZYSTWA GENETYCZNEGO GENETYKA W SŁUŻBIE CZŁOWIEKA POZN
Liczba odnalezionych rekordów:
16
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/16
Autorzy:
J[an] P.
Mejnartowicz
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, M[arian]
Krawczyński
, A[nna]
Balcar-Boroń
, W.
Szymański
, G[rażyna]
Jóźwicka
, J[arosław]
Szulczyński
, P[iotr]
Korbal
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Analiza wad współwystępujacych u dzieci obarczonych różnymi typami wad cewy nerwowej.
Tytuł angielski:
Analysis of coexisting abnormalities in children with different types of neural tube defects
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 142.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone cewy nerwowej - epidemiologia
Wady wrodzone mnogie - epidemiologia
Rejestry
Medical Subject Headings:
Neural tube defects - epidemiology
Abnormalities, multiple - epidemiology
Registries
2/16
Autorzy:
A[ndrzej]
Kochański
, H[anna]
Jędrzejowska
, B[arbara]
Ryniewicz
, D.
Kabzińska
, B[artłomiej]
Budny
, I[rena]
Hausmanowa-Petrusewicz
.
Tytuł:
Badania genetyczne w chorobach kręgu Charcot-Marie-Tooth w Polsce.
Tytuł angielski:
Genetic examinations in Charcot-Marie disease in Poland.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 133-134.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Charcot-Marie-Tootha - genetyka
Mutacja - genetyka
Fenotyp
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Charcot-Marie-Tooth disease - genetics
Mutation - genetics
Phenotype
Genetic techniques
3/16
Autorzy:
P[iotr]
Rogala
, A[ndrzej]
Pławski
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Częstość występowania polimorfizmu mutacji C/T 667 w genie MTHFR u chorych z wadą cewy nerwowej w populacji polskiej.
Tytuł angielski:
Frequency of occurrence of mutation C/T 667 polymorphism in gene MTHFR in patients with neural tube defect in Polish population.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 147.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone cewy nerwowej - epidemiologia
Wady wrodzone cewy nerwowej - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Neural tube defects - epidemiology
Neural tube defects - genetics
Polymorphism, genetic
Mutation - genetics
4/16
Autorzy:
A[nna]
Latos-Bieleńska
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, J[an]
Mejnartowicz
, M[arian]
Krawczyński
, J[anusz]
Limon
, E[lżbieta]
Gajewska
, M.
Walczak
, A[nna]
Balcar-Boroń
, J[erzy]
Stańczyk
.
Tytuł:
Czynniki ryzyka wystąpienia izolowanych wad rozwojowych - dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych.
Tytuł angielski:
Risk factors of occurrence of isolated developmental abnormalities - data from Polish Registry of Congenital Malformations.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 139.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady wrodzone - epidemiologia
Wady wrodzone - etiopatogeneza
Czynniki ryzyka
Rejestry
Medical Subject Headings:
Congenital abnormalities - epidemiology
Congenital abnormalities - etiology
Risk factors
Registries
5/16
Autorzy:
D[ariusz]
Ładoń
, A[nna]
Pieczonka
, J[ustyna]
Jółkowska
, D[ariusz]
Boruczkowski
, M[ichał]
Leda
, J[acek]
Wachowiak
, M[ichał]
Witt
.
Tytuł:
Ekspresja genu chimerycznego BCR/ABL jako molekularny marker odpowiedzi na terapię u dzieci z przewlekłą białaczką szpikową PH+ (CML PH+) po allogenicznym przeszczepie szpiku kostnego.
Tytuł angielski:
Chimeric BCR/ABL gene expression as a molecular marker of response for therapy in children with chronic myeloid leukemia PH+ (CML PH+) after allogenic bone marrow transplantation.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 87.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka szpikowa przewlekła - genetyka
Białaczka szpikowa przewlekła - leczenie
Przeszczepianie szpiku kostnego
Ekspresja genu
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Nawrót choroby
Medical Subject Headings:
Leukemia, myeloid, chronic - genetics
Leukemia, neutrophilic, chronic - therapy
Bone marrow transplantation
Gene expression
Polymerase chain reaction
Recurrence
6/16
Autorzy:
M[alwina]
Czarny-Ratajczak
, P[iotr]
Rogala
, R[enata]
Glazar
, L[eena]
Ala-Kokko
, A[nna]
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Heterogenność genetyczna wielonasadowej dysplazji kostnej.
Tytuł angielski:
Genetic heterogeneity of multiple epiphysial dysplasia.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 129.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteochondrodysplazje - genetyka
Analiza mutacyjna DNA
Mutacja - genetyka
Amplifikacja genu
Medical Subject Headings:
Osteochondrodysplasias - genetics
DNA mutational analysis
Mutation - genetics
Gene amplification
7/16
Autorzy:
M[ariola]
Zawada
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, J[adwiga]
Wigowska-Sowińska
, J[arosław]
Wronka
.
Tytuł:
Mozaika duplikacji w regionie 17P11.2 w zespole Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A) wykrywana z użyciem techniki ECFS-FISH.
Tytuł angielski:
Duplication mosaicism in 17P11.2 region in Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A) syndrome detected by ECFS-FISH technique.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 40.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Charcot-Marie-Tootha - genetyka
Chromosomy człowieka para 17
Chromosomy człowieka para 22
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Charcot-Marie-Tooth disease - genetics
Chromosomes, human, pair 17
Chromosomes, human, pair 22
Genetic techniques
8/16
Autorzy:
A[ndrzej] L.
Pawlak
, E[wa]
Strauss
, E[wa]
Florek
.
Tytuł:
Obniżenie funkcji rozrodczych pod wpływem dymu tytoniowego nie zależy od genu AHR.
Tytuł angielski:
Decrease reproduction under the influence of tobacco smoke doesn't depend on gene AHR.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 285.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Rozmnażanie - wpływ środków chemicznych
Dym - działanie szkodliwe
Myszy - genetyka
Allele - analiza
Medical Subject Headings:
Reproduction - drug effects
Smoke - adverse effects
Mice, inbred C57BL - genetics
Alleles - analysis
9/16
Autorzy:
P[aweł]
Jałoszyński
, P.
Jaruga
, R.
Oliński
, W[iesława]
Biczysko
, W[itold]
Szyfter
, K[rzysztof]
Szyfter
.
Tytuł:
Oksydacyjne modyfikacje zasad azotowych DNA w przebiegu raka krtani.
Tytuł angielski:
Oxidative transformations of nitric bases of DNA in the course of laryngeal cancer.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 278-279.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Uszkodzenie DNA
Addukty DNA
Przerzuty nowotworowe
Chromatografia - metody
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
DNA damage
DNA adducts
Neoplasm metastasis
Chromatography - methods
10/16
Autorzy:
S[ławomir] A.
Wiśniewski
, B[ożena]
Marszałek
, A[drianna]
Mostowska
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Podłoże molekularne ektodermalnej dysplazji anhydrotycznej.
Tytuł angielski:
Molecular basis of anhidrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 154.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny - analiza
Mutacja - genetyka
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Mutation - genetics
Genes - analysis
Phenotype
11/16
Autorzy:
D.
Mielżyńska
, K[rzysztof]
Szyfter
, R[enata]
Jaskuła-Sztul
, E.
Siwińska
, M.
Borowiak
, Ł[ukasz]
Durzyński
, L.
Kapka
.
Tytuł:
Polimorfizm genów II fazy biotransformacji a biomarkery narażenia na związki z grupy WWA w populacji dzieci ze Śląska.
Tytuł angielski:
2nd phase biotransformation gene polymorphism and biomarkers of exposure to aromatic polycyclic hydrocarbons in children from Silesia.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 284.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Polimorfizm genetyczny
Biotransformacja
Węglowodory aromatyczne wielopierścieniowe - działanie szkodliwe
Narażenie środowiskowe
Markery biologiczne
Addukty DNA
Medical Subject Headings:
Polymorphism, genetic
Biotransformation
Polycyclic hydrocarbons, aromatic - adverse effects
Environmental exposure
Biomarkers
DNA adducts
12/16
Autorzy:
M[aciej] R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Poradnictwo genetyczne dla rodzin z chorobami narządu wzroku.
Tytuł angielski:
Genetic counseling for families with eye diseases.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 137.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Poradnictwo genetyczne
Choroby oka - genetyka
Choroby genetyczne wrodzone
Medical Subject Headings:
Genetic counseling
Eye diseases - genetics
Genetic diseases, inborn
13/16
Autorzy:
M[onika]
Świderska
, P[aweł] P.
Jagodziński
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Poszukiwanie polimorfizmu C59653T w obrębie promotora genu dla receptora chemokin CCR5.
Tytuł angielski:
Searching for C59653T polymorphism in gene promotor for chemokine receptor CCR5.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 93-94.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
HIV-1
AIDS
Polimorfizm genetyczny
Receptory immunologiczne
Medical Subject Headings:
HIV-1
Acquired immunodeficiency syndrome
Polymorphism, genetic
Receptors, chemokine
14/16
Autorzy:
J[erzy] S.
Nowak
, K.
Lewandowski
, K[arina]
Nowicka-Kujawska
, M[onika]
Pernak
, D[anuta]
Januszkiewicz
.
Tytuł:
Telomeraza jako marker procesu nowotworowego.
Tytuł angielski:
Telomerase as a marker of neoplastic process.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 186.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Telomeraza
Telomer
Transkryptaza odwrotna
Procesy nowotworowe - genetyka
Medical Subject Headings:
Telomerase
Telomere
RNA-directed DNA polymerase
Neoplastic processes - genetics
15/16
Autorzy:
M[arzena]
Gajęcka
, P[aweł]
Jałoszyński
, J.
Chmielowiec
, W[itold]
Szyfter
, K[rzysztof]
Szyfter
.
Tytuł:
Uszkodzenia DNA oraz ich naprawa w limfocytach krwi obwodowej pacjentów z rakiem krtani.
Tytuł angielski:
Mutagen-induced DNA lesions and repair in peripheral blood lymphocytes of laryngeal cancer subjects.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 276.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Uszkodzenie DNA
Bleomycyna
Benzo(a)piren - stosowanie diagnostyczne
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
DNA damage
Bleomycin
Benzo(a)pyrene - diagnostic use
16/16
Autorzy:
A[ndrzej]
Kochański
, D.
Kabzińska
, B[arbara]
Ryniewicz
, S[tanisław]
Zajączek
, M[aria]
Giżewska
, B[eata]
Ciechanowska
, H.
Drac
, I[rena]
Hausmanowa-Petrusewicz
.
Tytuł:
Zespół Roussy-Levy jest odmianą fenotypową choroby Charcot-Marie-Tooth typu 1B.
Tytuł angielski:
Roussy-Levy syndrom is phenotypic variety of Charcot-Marie disease type 1B.
Tytuł całości:
W:
XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2001
Strony:
s. 134-135.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Charcot-Marie-Tootha - genetyka
Fenotyp
Chromosomy człowieka para 17
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Charcot-Marie-Tooth disease - genetics
Phenotype
Chromosomes, human, pair 17
Mutation - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu