2/4
Autorzy: Min Ling, Oskar Komisarek. Tytuł: Zaburzenia twarzoczaszki w przebiegu delecji 22q11.2 - przegląd piśmiennictwa. Tytuł angielski: Craniofacial disorders in the course of 22q11.2 deletion syndrome - a review. Tytuł całości: W: Fizykodiagnostyka i rehabilitacja w medycynie i stomatologii - choroby uwarunkowane genetycznie. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Teresa Matthews-Brzozowska, Ewa Mojs, Maria Borysewicz-Lewicka. Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2019 Strony: s.48-56 [ark. wyd. 0,6], tab. bibliogr. abstr. streszcz. p-ISBN: 978-83-7597-390-7 Typ publikacji: PFP Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/4
Autorzy: M[arzena] Wiśniewska, D[orota] Simon, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Family case of microdeletion 22q11.2 diagnosed as fetal valproate syndrome. Czasopismo: Pharmacoepidemiol. Drug Saf. Szczegóły: 2015 : Vol. 24, suppl. S2, s. 22-23. Uwagi: Oral Presentation and Poster Abstracts of the EUROmediCAT: Safety of medication use in preganancy. Poznan, Poland, February 2-4, 2015. p-ISSN: 1053-8569 e-ISSN: 1099-1557 Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe: