logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: ABNORMALITIES MULTIPLE - DIAGNOSIS
Liczba odnalezionych rekordów: 10



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/10
Autorzy: Karina Kapczuk, Witold Kędzia.
Tytuł: Primary amenorrhea due to anatomical abnormalities of the reproductive tract: molecular insight.
Czasopismo: Int. J. Mol. Sci.
Szczegóły: 2021 : Vol. 22, nr 21, art. 11495 [ s. 1-11], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.847. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
e-ISSN: 1422-0067
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.208
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/ijms222111495

    2/10
    Autorzy: Karolina E. Matuszewska, Magdalena Badura-Stronka, Robert Śmigiel, Magdalena Cabała, Anna Biernacka, Joanna Kosińska, Małgorzata Rydzanicz, Anna Winczewska-Wiktor, Maria Sąsiadek, Anna Latos-Bieleńska, Tomasz Żemojtel, Rafał Płoski.
    Tytuł: Phenotype of two Polish patients with Schaaf-Yang syndrome confirmed by identifying mutation in MAGEL2 gene.
    Czasopismo: Clin. Dysmorphol.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 27, nr 2, s. 49-52, il. bibliogr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.295.
    p-ISSN: 0962-8827
    e-ISSN: 1473-5717
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: KAZ
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.760
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1097/MCD.0000000000000212

    3/10
    Autorzy: A[leksander] Jamsheer, E[welina] Olech, K[azimierz] Kozłowski, A[nna] Sowińska-Seidler, T[omasz] Zemojtel.
    Tytuł: Prenatal follow-up of a patient affected by Desbuquois dysplasia type 2 diagnosed by NGS-based whole exome sequencing.
    Tytuł całości: W: 12th World Congress of Perinatal Medicine. Madrid, Spain, 3rd - 6th November 2015.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: abstr. P-0086.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    4/10
    Autorzy: Tomasz Olejniczak, Joanna Niepsuj-Biniaś, Dorota Rabiega-Gmyrek, Bogna Guglas-Bochyńska, Tomasz Opala.
    Tytuł: Zespół Escobara u płodu - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Fetal Escobar syndrome - a case report.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2014 : T. 85, nr 8, s. 629-632, bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011
    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.601
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    5/10
    Autorzy: Marta Szymankiewicz, Aleksandra M. Adamczak.
    Tytuł: Challenges in diagnosis of CHARGE syndrome in the newborn infant - case report.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 17, nr 3, s. 173-177, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/10
    Autorzy: Joanna Różycka, Marta Szymankiewicz.
    Tytuł: Zespół CHARGE - problemy diagnostyczne w okresie noworodkowym.
    Tytuł angielski: Charge syndrome.
    Czasopismo: Perinat. Neonat. Ginek.
    Szczegóły: 2011 : T. 4, nr 3, s. 132-136, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    7/10
    Autorzy: Ewa Burchardt-Kroll, Janusz Gadzinowski.
    Tytuł: Zespół sercowo-twarzowo-skórny - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Cardio-facio-cutaneous syndrome - case study.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2010 : nr 2 (16), s. 182-184, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    8/10
    Autorzy: P[iotr] Iwanowski, A[nita] Geppert, J[acek] Losy, W[ojciech] Kozubski.
    Tytuł: Greig cephalopolysyndactyly syndrome : a case report.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 47, nr 4, s. 388.
    Uwagi: XV Conference of the Polish Association of Neuropathologists "Tumours of the nervous system". Warsaw, May 29-30, 2009.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/10
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Dziecko z zespołem wrodzonych wad rozwojowych - postępowanie diagnostyczne.
    Tytuł angielski: A child with congenital abnormality syndrome - diagnostic procedure.
    Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1998
    Strony: s. 93-94.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    10/10
    Autorzy: Barbara Halerz-Nowakowska, Alina Warenik-Szymankiewicz, Marzena Maciejewska, Błażej Męczekalski.
    Tytuł: Pierwotny brak miesiączki uwarunkowany wrodzonym brakiem macicy i pochwy.
    Tytuł angielski: Primary amenorrhoea caused by the congenital agenesis of the uterus and vagina.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 1996 : T. 67 supl. 1, s. 178-183, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: VIII Sympozjum Ginekologii Dziecięcej i Dziewczęcej "Ginekologia dziewczęca - zdrowie przyszłej matki". Szczecin-Międzyzdroje, 30 V-1 VI 1996.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu