Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: ADAPTOR PROTEINS SIGNAL TRANSDUCING - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 8

Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie

1/8
Autorzy: Ewelina Gowin, Katarzyna Bąbol-Pokora, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
Tytuł: Mutation in the proline-serine-threonine phosphatase-interacting protein 1 (PSTPIP1) gene in a patient with acute lymphoblastic leukemia.
Czasopismo: Centr. Eur. J. Immunol.
Szczegóły: 2021 : Vol. 46, nr 2, s. 270-274, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.348. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 15.
p-ISSN: 1426-3912
e-ISSN: 1644-4124
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: KAZ
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.634
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.5114/ceji.2021.107030

2/8
Autorzy: Ewelina Bukowska-Olech, Anna Sowińska-Seidler, Krzysztof Szczałuba, Aleksander Jamsheer.
Tytuł: A novel biallelic splice-site variant in the LRP4 gene causes sclerosteosis 2.
Czasopismo: Birth Defects Res.
Szczegóły: 2020 : Vol. 112, nr 9, s. 652-659, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.938. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
e-ISSN: 2472-1727
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.344
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1002/bdr2.1676

3/8
Autorzy: Magdalena Kostrzewska-Poczekaj, Kinga Bednarek, Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Magdalena Bodnar, Violeta Filas, Andrzej Marszałek, Anna Bartochowska, Reidar Grenman, Katarzyna Kiwerska, Krzysztof Szyfter, Maciej Giefing.
Tytuł: Copy number gains of the putative CRKL oncogene in laryngeal squamous cell carcinoma result in strong nuclear expression of the protein and influence cell proliferation and migration.
Czasopismo: Sci. Rep.
Szczegóły: 2020 : Vol. 10, art. 24 [s. 1-9], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.727. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
e-ISSN: 2045-2322
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.379
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1038/s41598-019-56870-5

4/8
Autorzy: Jolanta Dorszewska, Michał Prendecki, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Jan Ilkowski, Wojciech Kozubski.
Tytuł: Genetic variants of CLU (rs9331896) and BIN1 (rs6733839) in Alzheimer's disease patients carriers and non-carriers of APOE4 allele.
Źródło: AAIC 2019. Alzheimer's Association International Conference. Los Angeles, California, USA, 14th-18th July 2019.
Data dostępu: 1 VIII 2019
Lokalizacja w obrębie dokumentu głównego: https://eventpilotadmin.com/web/page.php?page=Session&project=AAIC19&id=31410
Strony: abstr. ID: 31410.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

5/8
Autorzy: Jolanta Dorszewska, Michał Prendecki, Jolanta Florczak-Wyspiańska, Jan Ilkowski, Wojciech Kozubski.
Tytuł: Genetic variants of CLU (rs9331896) and BIN1 (rs6733839) in Alzheimer's disease: patients carriers and non-carriers of APOE4 allele.
Czasopismo: Alzheimers Dement.
Szczegóły: 2019 : Vol. 15, nr 7 suppl., s. P1354-P1355 (abstr. P4-205).
Uwagi: Alzheimer's Association International Conference. Los Angeles, California, US, 14-18 July 2019.
p-ISSN: 1552-5260
e-ISSN: 1552-5279
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

6/8
Autorzy: Anna Skorczyk-Werner, Anna Wawrocka, Natalia Kochalska, Maciej Robert Krawczyński.
Tytuł: Novel CHM mutations in Polish patients with choroideremia - an orphan disease with close perspective of treatment.
Czasopismo: Orphanet J. Rare Dis.
Szczegóły: 2018 : Vol. 13, art. ID 221 [s. 1-7], il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.430.
p-ISSN: 1750-1172
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.687
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1186/s13023-018-0965-5

7/8
Autorzy: Anna Skorczyk-Werner, Anna Wawrocka, Natalia Kochalska, Maciej Robert Krawczyński.
Tytuł: Two novel CHM mutations in Polish patients with choroideremia.
Tytuł całości: W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy: [B. m., 2018]
Strony: abstr. 10.3.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

8/8
Autorzy: Wiesław H. Trzeciak, Ryszard Koczorowski.
Tytuł: Molecular basis of hypohidrotic ectodermal dysplasia: an update.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2016 : Vol. 57, nr 1, s. 51-61, il. tab. bibliogr.
p-ISSN: 1234-1983
e-ISSN: 2190-3883
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.655
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1007/s13353-015-0307-4

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu