Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/28
Autorzy: Barbara Biedziak, Ewa Firlej, Justyna Dąbrowska, Agnieszka Bogdanowicz, Małgorzata Zadurska, Adrianna Mostowska.
Tytuł: Novel candidate genes for non-syndromic tooth agenesis identified using targeted next generation sequencing.
Czasopismo: J. Clin. Med.
Szczegóły: 2022 : Vol. 11, nr 20, art. 6089 [s. 1-20], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.444.
e-ISSN: 2077-0383
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.900
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/jcm11206089

2/28
Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, M. Zadurska, A. Bogdanowicz, A[neta] Olszewska, K[atarzyna] Cieślińska, E[wa] Firlej, P[aweł] P. Jagodziński.
Tytuł: GREM2 nucleotide variants and the risk of tooth agenesis.
Czasopismo: Oral Dis.
Szczegóły: 2018 : Vol. 24, nr 4, s. 591-599, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.677.
p-ISSN: 1354-523X
e-ISSN: 1601-0825
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.625
Punktacja Min. Nauki: 35.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1111/odi.12793

3/28
Autorzy: Agnieszka Danuta Gaczkowska, Paweł Piotr Jagodziński, Adrianna Mostowska.
Tytuł: The molecular basis of non-syndromic orofacial clefts and tooth agenesis.
Czasopismo: J. Med. Sci.
Szczegóły: 2017 : Vol. 86, nr 4, s. 321-324, bibliogr. abstr.
p-ISSN: 2353-9798
e-ISSN: 2353-9801
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 10.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.20883/jms.2017.263

4/28
Autorzy: Agnieszka Gaczkowska, Ebtesam M. Abdalla, Karin M.L. Dowidar, Ghada M. Elhady, Paweł P. Jagodziński, Adrianna Mostowska.
Tytuł: De novo EDA mutations: Variable expression in two Egyptian families.
Czasopismo: Arch. Oral Biol.
Szczegóły: 2016 : Vol. 68, s. 21-28, il. tab. bibliogr. abtsr.
p-ISSN: 0003-9969
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.748
Punktacja Min. Nauki: 30.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1016/j.archoralbio.2016.03.015

5/28
Autorzy: Ebtesam M. Abdalla, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński, Karin Dwidar, Suzan R. Ismail.
Tytuł: A novel WNT10A mutation causes non-syndromic hypodontia in an Egyptian family.
Czasopismo: Arch. Oral Biol.
Szczegóły: 2014 : Vol. 59, nr 7, s. 722-728, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0003-9969
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.735
Punktacja Min. Nauki: 30.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1016/j.archoralbio.2014.04.004

6/28
Autorzy: Małgorzata Zadurska, Martyna Czerkies, Anna Wasiewicz, Monika Walerzak, Małgorzata Laskowska, Adrianna Mostowska.
Tytuł: Agenezja zębów w świetle piśmiennictwa.
Tytuł angielski: Tooth agenesis in the literature.
Czasopismo: Forum Ortodont.
Szczegóły: 2014 : T. 10, nr 2, s. 110-118, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi: Tekst w jęz. pol. i ang.
p-ISSN: 1734-1558
Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL, EN
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

7/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Małgorzata Zadurska, Adriana Rakowska, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Novel PAX9 mutation associated with syndromic tooth agenesis.
Czasopismo: Eur. J. Oral Sci.
Szczegóły: 2013 : Vol. 121, nr 5, s. 403-411, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0909-8836
e-ISSN: 1600-0722
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.729
Punktacja Min. Nauki: 30.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1111/eos.12071

8/28
Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, M[ałgorzata] Zadurska, I[zabella] Dunin-Wilczyńska, M[argarita] Lianeri, P[aweł] P. Jagodziński.
Tytuł: Nucleotide variants of genes encoding components of the Wnt signalling pathway and the risk of non-syndromic tooth agenesis.
Czasopismo: Clin. Genet.
Szczegóły: 2013 : Vol. 84, nr 5, s. 429-440, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0009-9163
e-ISSN: 1399-0004
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.652
Punktacja Min. Nauki: 30.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1111/cge.12061

9/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Analiza sekwencji kodującej genów MSX1 oraz PAX9 u chorych z wrodzonym brakiem zawiązków zębów stałych.
Tytuł angielski: Analysis of the coding sequence of the MSX1 and PAX9 genes in patients with the congenital lack of permanent teeth.
Czasopismo: Dent. Med. Probl.
Szczegóły: 2012 : Vol. 49, nr 2, s. 157-165, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

10/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Novel MSX1 mutation in a family with autosomal-dominant hypodontia of second premolars and third molars.
Czasopismo: Arch. Oral Biol.
Szczegóły: 2012 : Vol. 57, nr 6, s. 790-795, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.549
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

11/28
Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, I[zabella] Dunin-Wilczyńska, P[aweł] P. Jagodziński.
Tytuł: Mutacje i polimorfizmy genów kandydackich a ryzyko hipodoncji w populacji polskiej.
Tytuł angielski: Mutations and polymorphisms of candidate genes and the risk of hypodontia in the polish population.
Tytuł całości: W: 15 Zjazd Polskiego Towarzystwa Ortodontycznego. Zamość, 15-17 IX 2011.
Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
Strony: s. 44.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

12/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Izabella Dunin-Wilczyńska, Anna Komorowska, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Polymorphisms in CHDH gene and the risk of tooth agenesis.
Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
Szczegóły: 2011 : Vol. 91, nr 3, s. 169-176, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.742
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

13/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: A novel c.581C>T transition localized in a highly conserved homeobox sequence of MSX1 : is it responsible for oligodontia?
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2006 : Vol. 47, nr 2, s. 159-164, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

14/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: A novel mutation in PAX9 causes familial from of molar oligodontia.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2006 : Vol. 14, nr 2, s. 173-179, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.697
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

15/28
Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, P[aweł] P. Jagodziński.
Tytuł: Axis inhibition protein 2 (AXIN2) polymorphisms may be a risk factor for selective tooth agenesis.
Czasopismo: J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2006 : Vol. 51, nr 3, s. 262-266, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.205
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

16/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Molekularne podłoże wrodzonego braku zawiązków zębów stałych - na podstawie piśmiennictwa.
Tytuł angielski: Molecular approach to congenital agenesis of permanent tooth germs.
Czasopismo: Czas. Stom.
Szczegóły: 2006 : T. 59, nr 2, s. 110-117, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

17/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Analysis of candidate genes response for selective tooth agenesis.
Tytuł całości: W: 13th International Symposium on Dental Morphology. Łódź, 24-27 August 2005. Abstract.
Adres wydawniczy: Łódź, 2005
Strony: s. 60.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

18/28
Autorzy: A[drianna] Mostowska, B[arbara] Biedziak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: A novel insertion mutation in PAX9 causes non-syndromic oligodontia.
Czasopismo: Eur. J. Biochem.
Szczegóły: 2004 : Vol. 271 suppl. 1, s. 215.
Uwagi: 29th Meeting of the Federation of the European Biochemical Societies. Warsaw, Poland, 26 June-1 July 2004.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

19/28
Autorzy: Barbara Biedziak.
Tytuł: Etiologia i występowanie agenezji zębów - przegląd piśmiennictwa.
Tytuł angielski: Aetiology and occurrence of tooth agenesis - review of the literature.
Czasopismo: Dent. Med. Probl.
Szczegóły: 2004 : Vol. 41, nr 3, s. 531-535, bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

20/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Identyfikacja nowej mutacji genu PAX9 odpowiedzialnej za rodzinnie występującą postać oligodoncji.
Tytuł angielski: Identification of the novel mutation in PAX9 gene resposible for familiar form of oligodontia.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 83.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

21/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Promotor: Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Podłoże molekularne najczęstszych wad rozwojowych twarzoczaszki. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Molecular basis if the most often maxillofacial abnormalities. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2004
Strony: VI , 131 s. il. tab. bibliogr. 30 cm, bibliogr.
Uwagi: Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

22/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Magdalena Golecka, Wiesław Trzeciak.
Tytuł: Absence of mutations in a candidate gene MSX1 in patients with selective tooth agenesis.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 314-315.
Uwagi: 39th Meeting of the Polish Biochemical Society. Gdańsk, 16-20 September 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

23/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Molecular basis of non-syndromic tooth agenesis : mutations of MSX1 and PAX9 reflect their role in patterning human dentition.
Czasopismo: Eur. J. Oral Sci.
Szczegóły: 2003 : Vol. 111, nr 5, s. 365-370, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.248
Punktacja Min. Nauki: 9.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

24/28
Autorzy: Adrianna Mostowska, Agnieszka Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Identyfikacja nowej mutacji w sekwencji kodującej domenę wiążącą DNA genu PAX9 u osób z wrodzonym brakiem zawiązków zębów stałych.
Tytuł angielski: Identification of novel mutation in sequence coding DNA binding domain of PAX9 gene in patients with congenital anodontia.
Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 374.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

25/28
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Krzysztof Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Zaburzenia różnicowania się zawiązków zębów spowodowane mutacjami genów MSX1 oraz PAX9.
Tytuł angielski: Disturbances in differentiation of tooth buds caused by MSX1 and PAX9 gene mutations.
Tytuł całości: W: XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 87.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

26/28
Autorzy: Agnieszka Kobielak, K[rzysztof Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Genetycznie uwarunkowana oligodoncja może być spowodowana zmniejszeniem stabilności transkryptu genu Msx1.
Tytuł angielski: Genetically determined oligodontia can be caused by decrease of Msx gene transcript stability.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 183-184.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

27/28
Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: A mutation in the homeobox-containing gene encoding transcription factor concides with familial tooth agenesis.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 70.
Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

28/28
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Krzysztof Kobielak, Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Wpływ mutacji homeodomenie MSX1 na formowanie zębów stałych w rodzinach z wrodzoną oligodoncją.
Tytuł angielski: The effect of homeodomain MSX1 mutation on permanent teeh forming in families with congenital oligodontia.
Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 164.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu