logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: BUTYRYL-COA DEHYDROGENASE - DEFICIENCY
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy: Łukasz Kałużny, Mariusz Szczepanik, Kinga Ilnicka-Borowczyk, Wojciech Cichy.
Tytuł: Współwystępowanie wrodzonej wady serca (VSD II) z podejrzeniem niedoboru dehydrogenazy acylo-CoA krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (SCAD) - opis przypadku, problemy żywieniowe.
Czasopismo: Klin. Pediat.
Szczegóły: 2007 : Vol. 15, nr zjazdowy, s. 175.
Uwagi: XXIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Łódź, 24-26 V 2007 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/2
Autorzy: Ł[ukasz] Kałużny, K[rzysztof] Borski, W[ojciech] Cichy.
Tytuł: Congenital heart disease (VSD II) associated with suspicion of short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency nutritional problems.
Czasopismo: J. Inherit. Metab. Dis.
Szczegóły: 2006 : Vol. 29 suppl. 1, s. 114.
Uwagi: The 10th International Congress of Inborn Errors of Metabolism (ICIEM). Makuhari Messe, Chiba, Japan, September 12-12, 2006.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu