Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
CEREBRAL HEMORRHAGE - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Dawid
Szpecht
, Janusz
Gadzinowski
, Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Grażyna
Kurzawińska
, Krzysztof
Drews
, Marta
Szymankiewicz
.
Tytuł:
The role of FV
1691G>A
, FII
20210G>A
mutations and MTHFR
677C>T
;
1298A>C
and
103G>T
FXIII gene polymorphisms in pathogenesis of intraventricular hemorrhage in infants born before 32 weeks of gestation.
Czasopismo:
Childs Nerv. Syst.
Szczegóły:
2017 : Vol. 33, nr 7, s. 1201-1208, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 0.729.
p-ISSN:
0256-7040
e-ISSN:
1433-0350
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.235
Punktacja Min. Nauki:
25.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Wcześniaki
Krwotok mózgowy - etiopatogeneza
Krwotok mózgowy - genetyka
Mutacja - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Infant, premature
Cerebral hemorrhage - etiology
Cerebral hemorrhage - genetics
Mutation - genetics
Polymorphism, genetic
DOI:
10.1007/s00381-017-3460-8
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu