logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CHROMOSOME MAPPING
Liczba odnalezionych rekordów: 9



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/9
Autorzy: Robert Schopflin, Uira Souto Melo, Hossein Moeinzadeh, David Heller, Verena Laupert, Jakob Hertzberg, Manuel Holtgrewe, Nico Alavi, Marius-Konstantin Klever, Julius Jungnitsch, Emel Comak, Seval Turkmen, Denise Horn, Yannis Duffourd, Laurence Faivre, Patrick Callier, Damien Sanlaville, Orsetta Zuffardi, Romano Tenconi, Nehir Edibe Kurtas, Sabrina Giglio, Bettina Prager, Anna Latos-Bieleńska, Ida Vogel, Merete Bugge, Niels Tommerup, Malte Spielmann, Antonio Vitobello, Vera M. Kalscheuer, Martin Vingron, Stefan Mundlos.
Tytuł: Integration of Hi-C with short and long-read genome sequencing reveals the structure of germline rearranged genomes.
Czasopismo: Nat. Commun.
Szczegóły: 2022 : Vol. 13, nr 1, art. 6470 [s. 1-15], il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 6.148.
e-ISSN: 2041-1723

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 16.600
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1038/s41467-022-34053-7

    2/9
    Autorzy: Adam P. Ross, M. Adela Mansilla, Youngshik Choe, Simon Helminski, Richard Sturm, Roy L. Maute, Scott R. May, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Adrianna Mostowska, Beth Davidson, Iannis E. Adamopoulos, Samuel J. Pleasure, Jeffrey C. Murray, Konstantinos S. Zarbalis.
    Tytuł: A mutation in mouse Pak1ip1 causes orofacial clefting while human PAK1IP1 maps to 6p24 translocation breaking points associated with orofacial clefting.
    Czasopismo: PLoS ONE
    Szczegóły: 2013 : Vol. 8, nr 7, s. e69333 [1-13], il. tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 1932-6203

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.534
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1371/journal.pone.0069333

    3/9
    Autorzy: A. Kosmala, Z. Zwierzykowski, E. Zwierzykowska, M[ichał] Łuczak, M. Rapacz, D. Gąsior, M.W. Humphreys.
    Tytuł: Introgression mapping of genes for winter hardiness and frost tolerance transferred from Festuca arundinacea into Lolium multiflorum.
    Czasopismo: J. Hered.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 98, nr 4, s. 311-316, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.964
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    4/9
    Autorzy: Andrzej Kostyrko, Joanna Hauser, Janusz K. Rybakowski, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Screening of chromosomal region 21q22.3 for mutations in genes associated with neuronal Ca2+ signalling in bipolar affective disorder.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 53, nr 2, s. 317-320, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.363
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/9
    Autorzy: Bartłomiej Budny, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Molekularne podłoże niepełnosprawności intelektualnej sprzężonej z chromosomem X u osób dorosłych. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Molecular base of X-linked mental retardation in adults. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2005
    Strony: [11] , 144 s. [1], il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/9
    Autorzy: Andrzej Kostyrko, Joanna Hauser, Janusz K. Rybakowski, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Screening bipolar affective disorder patients for mutation in the genes involving in Ca2+ signalling and mapping to chromosomal region 21q22.3.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 52 suppl. 1, s. 105, bibliogr.
    Uwagi: 40th Meeting of the Polish Biochemical Society. Lublin, 19-23 September 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    7/9
    Autorzy: Michael W. Smith, Nick Patterson, James A. Lautenberger, Ann L. Truelove, Gavin J. McDonald, Alicja Waliszewska, Bailey D. Kessing, Michael J. Malasky, Charles Scafe, Ernest Le, Philip L. De Jager, Andre A. Mignault, Zeng Yil, Guy De The, Myron Essex, Jean-Louis Sankale, Jason H. Moore, Kwabena Poku, John P. Phair, James J. Goedert, David Vlahov, Scott M. Williams, Sarah A. Tishkoff, Cheryl A. Winkler, Francisco M. De La Vega, Trevor Woodage, John J. Sninsky, David A. Hafler, David Altshuler, Denis A. Gilbert, Stephen J. O'Brien, David Reich.
    Tytuł: A high-density admixture map for disease gene discovery in African Americans.
    Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 74, nr 5, s. 1001-1013, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 12.340
    Punktacja Min. Nauki: 24.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/9
    Autorzy: Bartłomiej Budny, M[agdalena] Badura, W. Chen, A[ndreas] Tzschach, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Materna-Kiryluk, R[enata] Glazar, M[aciej] Krawczyński, M. Hoeltzenbein, V. M. Kalscheuer, S. Lenzner, H.H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poszukiwanie nowych genów odpowiedzialnych za niepełnosprawność intelektualną (NI) w rodzinach z X - recesywnym sposobem dziedziczenia. Analiza sprzężeń z zastosowaniem pojedynczo-nukleotydowych polimorfizmów (SNP).
    Tytuł angielski: Searching for new genes responsible for mental retardation in families with X-recessive kind of inheritance. Linkage analysis with use of single-nucleotide polymorphisms (SNP).
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 25.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/9
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Christine Klett, Walter Just, Horst Hameister.
    Tytuł: Refinement of localization of the human genes for myeloperoxidase (MPO), protein kinase C, α polypeptide, PRKCA, and the DNA fragment D17S21 on chromosome 17q.
    Czasopismo: Hereditas
    Szczegóły: 1991 : Vol. 115, nr 1, s. 69-72, il. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.658
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu