Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

1/6
Autorzy: A[nna] Wawrocka, J[oanna] Walczak-Sztulpa, Ł[ukasz] Kuszel, M[agdalena] Socha, B[artłomiej] Budny, A[nna] Sowińska-Seidler, Magdalena Pilas-Pomykalska, A[leksander] Jamsheer, M[aciej] R. Krawczyński.
Tytuł: Probably autosomal recessive form of isolated aniridia.
Tytuł całości: W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
Adres wydawniczy: [B. m., 2018]
Strony: abstr. 10.10.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

2/6
Autorzy: A[nna] Przybyłowicz-Chalecka, B. Ratajczak, J[oanna] Czerwińska-Rybak, M[ieczysław] Komarnicki, M[ałgorzata] Jarmuż-Szymczak.
Tytuł: Zaangażowanie długiego ramienia chromosomu pary 11 w aberracje występujące u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML).
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2013 : T. 44, Suppl., s. 78.
Uwagi: XXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Poznań, 25-28 września 2013.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

3/6
Autorzy: M. Rietschel, M. Mattheisen, F. Degenhardt, T.W. Muhleisen, P. Kirsch, C. Esslinger, S. Herms, D. Demontis, M. Steffens, J. Strohmaier, B. Haenisch, B. Breuer, P[iotr] M. Czerski, I. Giegling, E. Strengman, C. Schmael, O. Mors, P.B. Mortensen, D.M. Hougaard, T. Orntoft, P[aweł] Kapelski, L. Priebe, F.B. Basmanav, A.J. Forstner, P. Hoffmann, S. Meier, J. Nikitopoulos, S. Moebus, M. Alexander, R. Mossner, H.E. Wichmann, S. Schreiber, F. Rivandeneira, A. Hofman, A.G. Uitterlinden, T.F. Wienker, J. Schumacher, J[oanna] Hauser, W. Maier, R.M. Cantor, S. Erk, T.G. Schulze, N. Craddock, M.J. Owen, M.C. O'Donovan, A.D. Borglum, D. Rujescu, H. Walter, A. Meyer-Lindenberg, M.M. Nothen, R.A. Ophoff, S. Cichon.
Tytuł: Association between genetic variation in a region on chromosome 11 and schizophrenia in large samples from Europe.
Czasopismo: Mol. Psychiatry
Szczegóły: 2012 : Vol. 17, nr 9, s. 906-917.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 14.897
Punktacja Min. Nauki: 45.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

4/6
Autorzy: Aleksander Jamsheer, Jolanta Kołowska, Anna Woźniak, Maria Fischer, Anna Materna-Kiryluk, Jolanta Wierzba, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Prezentacja rodzinnego przypadku translokacji pomiędzy terminalnymi fragmentami ramion długich chromosomów 11 i 22 pary.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 204-205.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

5/6
Autorzy: Małgorzata Jarmuż, Reidar Grenman, Wojciech Golusiński, Krzysztof Szyfter.
Tytuł: Aberrations of 11q13 in laryngeal squamous cell lines and their prognostic significance.
Czasopismo: Cancer Genet. Cytogenet.
Szczegóły: 2005 : Vol. 160, nr 1, s. 82-88, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.640
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

6/6
Autorzy: M. Mayer, M[arzena] Wiśniewska, J[olanta] Kołowska, V. Kalscheuer, M. Hoeltzenbein, A[nna] Latos-Bieleńska, H.H. Ropers.
Tytuł: Identyfikacja genu SLC1A2 w miejscu pęknięcia chromosomu 11 u pacjenta z padaczką i upośledzeniem umysłowym o kariotypie 46,XY(1;11) (p34.1;p13).
Tytuł angielski: Identification of SLC1A2 gene in place of chromosome 11 breakage in patient with epilepsy and mental handicap and karyotype 46,XY(1;11) (p34.1;p13).
Tytuł całości: W: X Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Poznań, 5-6 VI 2003. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2003
Strony: s. 60.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu