Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
CHROMOSOMES HUMAN PAIR 13
Liczba odnalezionych rekordów:
10
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/10
Autorzy:
Z[uzanna]
Niedziela
, M[arek]
Niedziela
.
Tytuł:
Undermasculinisation of external genitalia in a 45,XY, der(13;14)(q10;q10) boy with balanced Robertsonian translocation.
Tytuł całości:
W:
XI International Congress of Young Medical Scientists. 13-14 May 2011, Poznań, Poland. Abstract Book.
Adres wydawniczy:
Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2011
Strony:
s. 188.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Translokacja genetyczna
Chromosomy człowieka para 13
Chromosomy człowieka para 14
Narządy płciowe męskie - wady wrodzone
Medical Subject Headings:
Translocation, genetic
Chromosomes, human, pair 13
Chromosomes, human, pair 14
Genitalia, male - abnormalities
2/10
Autorzy:
Katarzyna
Szukała
, Jürgen
Brieger
, Katharina
Bruch
, Wiesława
Biczysko
, Małgorzata
Wierzbicka
, Witold
Szyfter
, Krzysztof
Szyfter
.
Tytuł:
Loss of heterozygosity on chromosome arm 13q in larynx cancer patients : analysis of tumor, margin and clinically unchanged mucosa.
Czasopismo:
Med. Sci. Monit.
Szczegóły:
2004 : Vol. 10, nr 6, s. CR233-CR240, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Chromosomy człowieka para 13
Utrata heterozygotyczności
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Chromosomes, human, pair 13
Loss of heterozygosity
3/10
Autorzy:
Anna
Jelska
, Gesa
Schwanitz
, Barbara
Panasiuk
, Anna
Latos-Bieleńska
, Janusz
Limon
, Olga
Haus
, Jacek
Pilch
, Maria
Lassota
, Alina T.
Midro
.
Tytuł:
Określenie prawdopodobieństwa wystąpienia patologii u potomstwa nosicieli translokacji robertsonowskich der(13;14) dwu i jednocentromerowych.
Tytuł angielski:
Probability of pathology in offspring of carriers of two- and one centimetric Robertsonian translocation der(13;14).
Tytuł całości:
W:
Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy:
Gdańsk, 2004
Strony:
s. 42-43.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Translokacja genetyczna
Chromosomy człowieka para 13
Chromosomy człowieka para 14
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Translocation, genetic
Chromosomes, human, pair 13
Chromosomes, human, pair 14
Genetic counseling
4/10
Autorzy:
M[aciej]
Kujawski
, K[atarzyna]
Szukała
, J.
Brieger
, W[itold]
Szyfter
, K[rzysztof]
Szyfter
.
Tytuł:
Aberracje chromosomu 13 w nowotworach krtani - badania z wykorzystaniem cytogenetyki i genetyki molekularnej.
Tytuł angielski:
Chromosome 13 aberrations in laryngeal neoplasms - studies with use of cytogenetics and molecular genetics.
Tytuł całości:
W:
X Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Poznań, 5-6 VI 2003. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2003
Strony:
s. 44-45.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Aberracje chromosomowe
Chromosomy człowieka para 13
Analiza cytogenetyczna
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Chromosome aberrations
Chromosomes, human, pair 13
Cytogenetic analysis
5/10
Autorzy:
K[atarzyna]
Szukała
, J.
Brieger
, K.
Bruch
, W[iesława]
Biczysko
, M[ałgorzata]
Wierzbicka
, W[itold]
Szyfter
, K[rzysztof]
Szyfter
.
Tytuł:
Utrata materiału genetycznego w obrębie chromosomu 13q w płaskonabłonkowym raku krtani.
Tytuł angielski:
Loss of genetic material in chromosome 13q in laryngeal squamous cell carcinoma.
Tytuł całości:
W:
X Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Poznań, 5-6 VI 2003. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2003
Strony:
s. 48.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Chromosomy człowieka para 13
Utrata heterozygotyczności
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Chromosomes, human, pair 13
Loss of heterozygosity
6/10
Autorzy:
Maciej
Kujawski
, Małgorzata
Rydzanicz
, Maarit
Sarlomo-Rikala
, Krzysztof
Szyfter
.
Tytuł:
Rearrangements involving the 13q chromosome arm committed to the progression of laryngeal squamous cell carcinoma.
Czasopismo:
Cancer Genet. Cytogenet.
Szczegóły:
2002 : Vol. 137, nr 1, s. 54-58, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.713
Punktacja Min. Nauki:
10.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Nowotwory płaskonabłonkowe - genetyka
Hybrydyzacja in situ
Chromosomy człowieka para 13
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Neoplasms, squamous cell - genetics
In situ hybridization
Chromosomes, human, pair 13
7/10
Autorzy:
Maciej
Kujawski
, Krzysztof
Szyfter
.
Tytuł:
Zmiany genetyczne w obrębie chromosomu 13q związane z progresją choroby nowotworowej w przypadku płaskonabłonkowego raka krtani.
Tytuł angielski:
Genetic changes on 13q chromosome arm in progression of laryngeal squamous cell carcinoma.
Czasopismo:
Dział. Nauk. PAN
Szczegóły:
2002 : z. 13, s. 119-120, bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Nowotwory płaskonabłonkowe - genetyka
Chromosomy człowieka para 13
Hybrydyzacja fluorescencyjna in situ
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Neoplasms, squamous cell - genetics
Chromosomes, human, pair 13
In situ hybridization, fluorescence
8/10
Autorzy:
M[aciej]
Kujawski
, K[rzysztof]
Szyfter
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, R[eidar]
Grenman
, K[atarzyna]
Szukała
, W[ojciech]
Golusiński
, W[itold]
Szyfter
.
Tytuł:
Znaczenie uszkodzeń chromosomu 13Q w przypadku płaskonabłonkowgo raka krtani.
Tytuł angielski:
Significance of chromosome 13Q aberrations in squamous cell carcinoma of the larynx.
Tytuł całości:
W:
IX Międzynarodowe Sympozjum "Onkologia w Otolaryngologii". Szczecin, 7-9 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m, 2001]
Strony:
s. 62.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Rak płaskonabłonkowy
Chromosomy człowieka para 13
Aberracje chromosomowe
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Carcinoma, small cell
Chromosomes, human, pair 13
Chromosome aberrations
9/10
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
, M[ariola]
Zawada
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, J[olanta]
Kołowska
, A[lina]
Wojda
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, M[aciej] R.
Krawczyński
.
Tytuł:
Comparison of phenotypes of duplication or deletion of the same fragment of chromosome 13 : 13(q31.2q33.1).
Czasopismo:
Med. Genet.
Szczegóły:
1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 70.
Uwagi:
29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Chromosomy człowieka para 13
Fenotyp
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Chromosomes, human, pair 13
Phenotype
Gene duplication
Gene deletion
10/10
Autorzy:
Danuta
Januszkiewicz
.
Tytuł:
A case of congenital form of retinoblastoma with D-deletion syndrome.
Czasopismo:
Mater. Med. Pol.
Szczegóły:
1991 : Vol. 23, nr 4 (80), s. 306-307, bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Glejak siatkówki - wrodzony
Delecja chromosomu
Chromosomy człowieka para 13
Nowotwory oka - wrodzone
Medical Subject Headings:
Retinoblastoma - congenital
Chromosome deletion
Chromosomes, human, pair 13
Eye neoplasms - congenital
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu